विस्मुट sulphite अगर एक ठोस माध्यम चयनात्मक और अंतर संस्कृति, विशेष रूप से साल्मोनेला के अन्य प्रजातियों के बीच, सैल्मोनेला एन्ट्रिका उप प्रजातियों enterica सीरोटाइप टाइफी के अलगाव के लिए तैयार है। इस माध्यम को अंग्रेजी बिस्मथ सल्फाइट आगर में इसके संक्षिप्त रूप के लिए बीएसए आगर के रूप में जाना जाता है।
विस्मुट सल्फाइट एगर का मूल सूत्र विल्सन और ब्लेयर (ग्लूकोज बिस्मथ सल्फाइट आयरन माध्यम) द्वारा 1927 में बनाया गया था; इसमें सोडियम सल्फाइट, ग्लूकोज, बिस्मथ समाधान, अमोनियम साइट्रेट, फेरस सल्फेट और अगर-अगर शामिल थे।
बिस्मथ सल्फाइट अगर पर साल्मोनेला के ऊष्मायन के 48 घंटे की वृद्धि। स्रोत: Pixnio.com लेखक: डॉ। डब्ल्यूआर इरविंग, यूएससीडीसीपी
आज मूल माध्यम का एक संशोधन है, मांस का अर्क, मांस और कैसिइन पेप्टोन, बिस्मथ सल्फाइट संकेतक, ग्लूकोज, डिसोडियम फॉस्फेट, फेरस सल्फेट, चमकीले हरे और अगर-अग्र से बना है।
साल्मोनेला प्रजातियों के अलगाव के लिए कई साधन हैं, लेकिन जब टाइफी सेरोटाइप को पुनर्प्राप्त करने की बात आती है, तो बिस्मथ सल्फाइट अगार का उन पर एक उल्लेखनीय लाभ होता है, क्योंकि इस सूक्ष्मजीव की बहुत कम या कोई वसूली नहीं होती है ।
हालांकि, एंटरोपैथोजेन को अलग करने की कोशिश करते समय एक से अधिक प्रकार के माध्यम का उपयोग करना आवश्यक है, क्योंकि बिस्मथ सल्फाइट अगार साल्मोनेला की अन्य प्रजातियों के लिए और जीनस शिगेला के लिए कम प्रभावी है, जो हिचकते हैं या बहुत खराब हैं। इस आगर में।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सभी साल्मोनेला प्रजातियों में, टाइफी सेरोटाइप मनुष्यों में सबसे महत्वपूर्ण एंटरोपैथोजेन में से एक है, यह इसका एकमात्र जलाशय है। इस सेरोवर से टाइफाइड बुखार, गैस्ट्रोएंटेराइटिस, बैक्टीरिया और सेप्टीसीमिया होता है।
इस कारण से, पानी, मल या भोजन के नमूनों का विश्लेषण करते समय इस आगर को शामिल करना प्रासंगिक है जहां इसकी उपस्थिति संदिग्ध है।
आधार
अधिकांश संस्कृति मीडिया की तरह, बिस्मथ सल्फाइट अगर में बैक्टीरिया के विकास को बढ़ावा देने के लिए पोषक तत्व होते हैं, जैसे कि पेप्टोन और मांस का अर्क। इसी तरह, ग्लूकोज ऊर्जा और कार्बन के स्रोत के रूप में कार्य करता है।
हालांकि, इस माध्यम पर सभी बैक्टीरिया नहीं बढ़ेंगे, क्योंकि बिस्मथ सल्फाइट अगर एक चयनात्मक माध्यम है। इसमें ऐसे यौगिक होते हैं जो ग्राम सकारात्मक सूक्ष्मजीवों और कुछ ग्राम नकारात्मक जीवाणुओं के विकास को रोकते हैं। ये यौगिक हैं: सूचक बिस्मथ सल्फाइट और चमकदार हरा।
इसके भाग के लिए, डिसोडियम फॉस्फेट माध्यम के परासरण और पीएच को बनाए रखता है।
इसके अतिरिक्त, बिस्मथ सल्फाइट अगर फेरस सल्फेट की उपस्थिति के लिए एक अंतर माध्यम है, जो कि एच 2 एस के गठन को दर्शाता है । बैक्टीरिया द्वारा गठित एच 2 एस फेरस सल्फेट के साथ प्रतिक्रिया करता है और एक स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाला अघुलनशील काला अवक्षेप बनाता है।
अंत में, अगर-अग्र माध्यम को ठोस स्थिरता प्रदान करता है।
तैयारी
निर्जलित माध्यम का 52.3 ग्राम वजन और एक लीटर पानी में भंग। पूरी तरह से घुलने तक मिश्रण को लगातार हिलाते हुए 1 मिनट तक गर्म करें। ज़्यादा गरम न करें। यह माध्यम स्वायत्त नहीं है, क्योंकि अत्यधिक गर्मी संस्कृति के माध्यम को नुकसान पहुंचाती है।
45 ° C तक ठंडा होने दें और बाँझ पेट्री डिश में परोसने से पहले हिलाएँ। अच्छी मोटाई के साथ प्लेट बनाने की सिफारिश की जाती है। ऐसा करने के लिए, प्रत्येक प्लेट में 25 मिलीलीटर डालना चाहिए। जमने दो। चूंकि यह एक ऐसा माध्यम है जो निष्फल नहीं है, इसलिए इसके तत्काल उपयोग के लिए सुझाव दिया जाना सामान्य है।
हालांकि, 1977 में डी'अवेट द्वारा किए गए एक अध्ययन से पता चला कि सल्मोनेला टाइफिम्यूरियम और साल्मोनेला एंटिटिडिस की बेहतर रिकवरी है, क्योंकि बिस्मथ सल्फाइट एगर मध्यम उम्र के हैं, सेरोवार्स टाइफी और पैराटीफी बी के प्रदर्शन को प्रभावित नहीं करते हैं।
डी'अवेड प्रशीतन के दिन 4 पर प्लेटों का उपयोग करने की सिफारिश करता है, हालांकि यह चेतावनी देता है कि मध्यम उम्र के रूप में, चयनात्मकता कम हो जाती है, और प्रोटीस वल्गरिस उपभेद अधिक आसानी से विकसित होते हैं।
इस कारण से, मल जैसे अत्यधिक दूषित नमूनों के लिए, ताजे तैयार माध्यम का उपयोग करना बेहतर होता है। अन्यथा इसकी तैयारी के दिन 4 पर उपयोग करें। अन्य लेखक अपनी तैयारी के बाद प्लेटों का उपयोग करने की सलाह देते हैं, रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत।
उपयोग से पहले ठंडी प्लेटों को तड़का लगाना चाहिए। मध्यम का पीएच 7.5। 0.2 होना चाहिए। कच्चा माध्यम बेज है और तैयार माध्यम हरा-भूरा ग्रे है।
अनुप्रयोग
इस माध्यम में लगाए जाने वाले नमूनों में मल, पीने या अपशिष्ट जल और भोजन के नमूने हैं।
आइसोलेट्स को बेहतर बनाने के लिए, बिस्मथ सल्फर अगर पर बुवाई से पहले लैक्टोज शोरबा के साथ एक पूर्व संवर्धन उपचार और टेट्राथिओनेट शोरबा या सिस्टीन सेलेनाइट शोरबा के साथ संवर्धन करने की सिफारिश की जाती है।
एरोबायोसिस में प्लेटों को 24 से 48 घंटे के लिए 35 ° C are 0.2 पर ऊष्मायन किया जाता है।
बिस्मथ सल्फाइट आगर पर उपनिवेशों की विशेषताएं
साल्मोनेला टाइफी कालोनियों को आम तौर पर इस केंद्र पर 24 घंटे के भीतर एक काले केंद्र के साथ देखा जाता है और एक चमकदार हरे प्रभामंडल से घिरा होता है। जबकि, हाइड्रोजन सल्फाइड बनने के कारण 48 घंटों में वे पूरी तरह से काले हो जाते हैं।
-यह माध्यम जीनस शिगेला की अधिकांश प्रजातियों को रोकता है।
- एस। टाइफी और एस। एरिजोना बहुत समान उपनिवेश दे सकते हैं।
-हिंदी और सिट्रोबेक्टर जैसे एच 2 एस का उत्पादन करने वाली कॉलिफोर्म, साल्मोनेला के समान कालोनियों का उत्पादन करते हैं, इसलिए जैव रासायनिक पहचान परीक्षणों को करना आवश्यक है।
पृथक कालोनियों को प्राप्त करने के लिए एक अच्छी पट्टी का प्रदर्शन किया जाना चाहिए; यह जीनस साल्मोनेला की कालोनियों की विशिष्ट विशेषताओं का निरीक्षण करने का एकमात्र तरीका है।
क्यूए
बाँझपन नियंत्रण के लिए, एक असंक्रमित प्लेट को 37 ° C पर ऊष्मायन किया जाता है, यह अपेक्षित है कि कोई विकास या रंग परिवर्तन नहीं होगा।
गुणवत्ता नियंत्रण के लिए, ज्ञात उपभेदों जैसे:
एस्चेरिचिया कोलाई एटीसीसी 25922, साल्मोनेला एंटिटिडिस एटीसीसी 13076, साल्मोनेला टाइफी एटीसीसी 19430, शिगेला फ्लेक्सनेरी एटीसीसी 12022, एंटरोकोकस फेसेलिस एटीसी 29212।
एस्चेरिचिया कोली और शिगेला फ्लेक्सनेरी को क्रमशः हरे-भूरे और भूरे रंग के कालोनियों के विकास से आंशिक रूप से बाधित होने की उम्मीद है। जबकि, दोनों साल्मोनेल को धातु की चमक के साथ काली कालोनियों के साथ एक उत्कृष्ट विकास होना चाहिए, और अंत में एंटरोकोकस फेकलिस पूरी तरह से बाधित होना चाहिए।
संदर्भ
- विल्सन, डब्ल्यू।, और ईएम मैकवी। ब्लेयर। बी। टाइफोसस और बी। प्रोटीस के अलगाव के लिए एक ग्लूकोज बिस्मथ सल्फाइट आयरन माध्यम का उपयोग। द जर्नल ऑफ़ हाइजीन, 1927; 26 (4), 374-391।.Jstor.org से लिया गया
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