VOGEL-JOHNSON AGAR: तर्क, तैयारी और उपयोग - जीवविज्ञान - 2025

अगर वोगेल-जॉनसन एक ठोस माध्यम चयनात्मक और अंतर संस्कृति, विशेष रूप से स्ताफ्य्लोकोच्चुस के अलगाव के लिए तैयार है। इस माध्यम को 1960 में ज़ोगोवित्ज़, इवांस और निवेन द्वारा 1955 में तैयार टेलराइट ग्लाइसिन अगर के संशोधन से वोगेल और जॉनसन द्वारा बनाया गया था।

संशोधन में मध्यम में मौजूद mannitol की एकाग्रता को बढ़ाने और एक पीएच संकेतक के समावेश में शामिल था। वर्तमान सूत्र ट्रिप्टीन, खमीर निकालने, मैनिटोल, डिपोटेशियम फॉस्फेट, लिथियम क्लोराइड, ग्लाइसिन, फिनोल लाल, अगर, 1% पोटेशियम टेलराइट घोल और पानी से बना है।

स्रोत: Pixinio.com/Laboratorio de la Clínica ProcreaTec फ़्लिकर।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अन्य मीडिया हैं, जैसे कि वोगेल-जॉनसन एगर, एस ऑरियस के अलगाव के लिए चयनात्मक हैं, जैसे कि नमकीन मैनिटोल एगर और बेयर्ड पार्कर एगर। इस अर्थ में, यह कहा जा सकता है कि वोगेल-जॉनसन एगर की नींव नमकीन मैनिटोल एगर और बेयर्ड पार्कर अगर के बीच का मिश्रण है।

पहले में, एस ऑरियस कॉलोनियों को मैनिटोल को किण्वित करके और पीएच संकेतक को पीले रंग में बदल दिया जाता है। दूसरी ओर, दूसरे में, एस ऑरियस को टेल्यूरियम को टेल्यूरियम को कम करने और काले रंग की कॉलोनियों में ग्रे बनाने की विशेषता है। दोनों गुणों को वोगेल-जॉनसन एगर में मनाया जाता है।

यह माध्यम, अपने समकक्षों की तरह, खाद्य नमूनों में स्टैफिलोकोकस ऑरियस का पता लगाने, औद्योगिक उत्पादों के सैनिटरी नियंत्रण और नैदानिक ​​नमूनों में उपयोगी है।

आधार

पोषक तत्वों की आपूर्ति

वोगेल-जॉनसन माध्यम में ट्रिप्टीन और खमीर निकालने शामिल हैं; दोनों पदार्थ लंबी श्रृंखला वाले अमीनो एसिड प्रदान करते हैं जो बैक्टीरिया के विकास के लिए आवश्यक कार्बन और नाइट्रोजन के स्रोतों के रूप में काम करते हैं। इस माध्यम में बढ़ने में सक्षम बैक्टीरिया इन पदार्थों से पोषक तत्वों को ले जाएगा।

चयनात्मक शक्ति

वोगल-जॉनसन अगार ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया और यहां तक ​​कि कुछ ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के विकास को रोकने में सक्षम है, जो कोगुलस सकारात्मक स्टेफिलोकोसी के विकास के पक्ष में है। अवरोधक पदार्थ पोटेशियम टेलराइट, लिथियम क्लोराइड और ग्लाइसिन हैं।

अंतर शक्ति

पदार्थ जो इस अंतर को मध्यम बनाते हैं वे हैं मैनिटोल और पोटेशियम टेलराइट। मैनिटोल एक कार्बोहाइड्रेट है, और जब यह किण्वित एसिड का उत्पादन होता है जो मध्यम से लाल से पीले रंग में बदल जाता है, जो लाल फिनोल पीएच संकेतक की उपस्थिति के लिए धन्यवाद होता है।

जबकि, धातु रहित टेलूरियम को कम करने पर रंगहीन टेलराइट, काले रंग में गहरे भूरे रंग का हो जाता है।

स्टैफिलोकोकस ऑरियस मन्नीटॉल को किण्वित करता है और टेल्यूराइट को टेल्यूरियम को कम करता है। इस कारण से, इस माध्यम में एस ऑरियस की विशिष्ट कॉलोनियां पीले या मध्यम से घिरे हुए काले या काले होते हैं।

बैक्टीरिया जो इस माध्यम में विकसित होते हैं और टेलुराइट या किण्वन को कम नहीं करते हैं मैनिटॉल एक लाल रंग के माध्यम से घिरे पारदर्शी कालोनियों का निर्माण करेगा, यहां तक ​​कि मूल रंग की तुलना में अधिक तीव्र, पेप्टोन के उपयोग द्वारा माध्यम के क्षारीकरण के कारण।

दूसरी ओर, बैक्टीरिया जो टेलुराइट को कम करते हैं, लेकिन किण्वित मैनिटिटोल नहीं उगते हैं, जैसे कि गहरे लाल माध्यम से घिरे काले या काले रंग की कॉलोनियां।

यदि पोटेशियम टेलूराइट के अतिरिक्त के बिना मध्यम तैयार किया गया था, एस ऑरियस कालोनियों पीले कालोनियों के रूप में विकसित होगा, पीले माध्यम से घिरा हुआ है, जैसा कि नमकीन मैनिटोल अगर में।

आसमाटिक संतुलन और जमना एजेंट

डिपोटेशियम फॉस्फेट माध्यम के आसमाटिक संतुलन को बनाए रखता है और पीएच को तटस्थता 7.2 को समायोजित करता है। जबकि आगर संस्कृति माध्यम को ठोस स्थिरता देता है।

तैयारी

पोटेशियम टेलूराइट घोल 1% w / v

यह समाधान निर्जलित माध्यम में शामिल नहीं है, क्योंकि इसे आटोक्लेव में निष्फल नहीं किया जा सकता है। इस कारण से इसे अलग से तैयार किया जाता है और पहले से ही निष्फल माध्यम में जोड़ा जाता है।

कुछ व्यावसायिक घराने रेडी-टू-यूज़ 1% पोटेशियम टेल्यूराइट घोल बेचते हैं। यदि आप प्रयोगशाला में तैयार करना चाहते हैं, तो निम्नानुसार आगे बढ़ें:

पोटेशियम टेलराइट का 1.0 ग्राम वजन और आसुत जल के 100 मिलीलीटर को मापें। पोटेशियम टेल्यूराइट को पानी के एक भाग में घोलें और फिर 100 मिली तक पानी की मात्रा पूरी करें। निस्पंदन विधि द्वारा समाधान जीवाणुरहित।

वोगेल-जॉनसन अगार बेस मीडियम

निर्जलित माध्यम के 60 ग्राम वजन, और आसुत जल के 1 लीटर में भंग। मिश्रण पूरी तरह से विघटन की सहायता के लिए एक फोड़ा करने के लिए गरम किया जाता है। विघटन प्रक्रिया के दौरान मध्यम अक्सर उभारा जाता है।

आटोक्लेव में 15 पाउंड दबाव और 15 मिनट के लिए 121 डिग्री सेल्सियस पर बाँझ। आटोक्लेव से निकालें और मध्यम 45 से 50 डिग्री सेल्सियस के तापमान तक पहुंचने तक इसे आराम करने दें। पहले से तैयार 1% पोटेशियम टेलराइट समाधान के 20 मिलीलीटर जोड़ें।

मिक्स और बाँझ पेट्री डिश में डालना। प्लेट धारकों पर उल्टे को ठोस और क्रमबद्ध करने की अनुमति दें, बाद में उपयोग करने तक रेफ्रिजरेटर में स्टोर करें।

तैयार माध्यम का अंतिम पीएच 7.2 prepared 0.2 होना चाहिए।

एक नमूना बुवाई से पहले, कमरे के तापमान तक पहुंचने के लिए प्लेट की प्रतीक्षा करें।

तैयार माध्यम का रंग लाल है।

उपयोग

यद्यपि इसका उपयोग किसी भी प्रकार के नमूनों में एस ऑरियस के अलगाव के लिए किया जा सकता है, यह मुख्य रूप से फार्मास्यूटिकल उत्पादों, सौंदर्य प्रसाधन और भोजन के सूक्ष्मजीवविज्ञानी विश्लेषण के लिए उपयोग किया जाता है।

यह अनुशंसा की जाती है कि इनोक्यूलम घना हो। बीजारोपण को प्लैटिनम के हैंडल से या एक ड्रिग्ल्स्की स्पैटुला के साथ सतह के द्वारा किया जा सकता है।

प्लेट्स को 24 से 48 घंटे के एरोबायोसिस के लिए 35-37 ° C पर ऊष्मायन किया जाता है।

क्यूए

निम्नलिखित नियंत्रण उपभेदों का उपयोग वोगेल-जॉनसन माध्यम पर गुणवत्ता नियंत्रण करने के लिए किया जा सकता है:

स्टैफिलोकोकस ऑरियस ATCC 25923, स्टैफिलोकोकस ऑरियस ATCC 6538, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस ATCC 12228, एस्चेरिचिया कोलाई ATCC 25922 या प्रोटियस मिराबिलिस ATCC 43071।

अपेक्षित परिणाम निम्नानुसार है: एस के लिए ऑरियस उपभेदों में वृद्धि हुई है जो काले रंग की कॉलोनियों के साथ पीले माध्यम से घिरा हुआ है। एस। एपिडर्मिडिस के लिए लाल माध्यम से घिरे पारभासी या काली कालोनियों के साथ नियमित वृद्धि।

इसी तरह, ई। कोलाई के लिए कुल निषेध अपेक्षित है, और प्रोटीन मिराबिलिस के लिए आंशिक या कुल निषेध; अगर यह बढ़ता है तो यह बहुत कम करेगा और कॉलोनियां लाल रंग से घिरी होंगी।

संदर्भ

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