अर्न: कार्य, संरचना और प्रकार - जीवविज्ञान - 2025

शाही सेना या आरएनए (ribonucleic एसिड) यूकैर्योसाइटों, प्रोकीर्योट्स और वायरस में न्यूक्लिक एसिड वर्तमान का एक प्रकार है। यह एक न्यूक्लियोटाइड बहुलक है जिसमें इसकी संरचना में चार प्रकार के नाइट्रोजनस आधार होते हैं: एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और यूरैसिल।

आरएनए को आम तौर पर एक एकल बैंड (कुछ वायरस को छोड़कर) के रूप में, रैखिक फैशन में या जटिल संरचनाओं की एक श्रृंखला में पाया जाता है। वास्तव में, आरएनए में एक संरचनात्मक गतिशीलता है जो डीएनए डबल हेलिक्स में नहीं देखी जाती है। विभिन्न प्रकार के आरएनए में बहुत विविध कार्य होते हैं।

राइबोसोमल आरएनए राइबोसोम का हिस्सा हैं, जो कोशिका में प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार संरचना हैं। मैसेंजर RNAs मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है और आनुवंशिक जानकारी को राइबोसोम तक ले जाता है, जो न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम से एमिनो एसिड अनुक्रम में संदेश का अनुवाद करता है।

स्थानांतरण RNAs सक्रिय और विभिन्न प्रकार के एमिनो एसिड -20 को राइबोसोम में स्थानांतरित करने के लिए जिम्मेदार हैं। प्रत्येक एमिनो एसिड के लिए एक हस्तांतरण आरएनए अणु है जो मैसेंजर आरएनए में अनुक्रम को पहचानता है।

इसके अलावा, अन्य प्रकार के आरएनए हैं जो सीधे प्रोटीन संश्लेषण में शामिल नहीं होते हैं और जीन विनियमन में भाग लेते हैं।

संरचना

आरएनए की मूलभूत इकाइयां न्यूक्लियोटाइड हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक नाइट्रोजनस बेस (एडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन, और यूरैसिल), एक पेंटो, और एक फॉस्फेट समूह से बना होता है।

न्यूक्लियोटाइड

नाइट्रोजन बेस दो मौलिक यौगिकों से प्राप्त होते हैं: पाइरिमिडाइन और प्यूरीन।

प्यूरीन से निकले आधार एडेनिन और गुआनिन हैं और पाइरिमिडाइन से प्राप्त आधार साइटोसिन और यूरैसिल हैं। हालांकि ये सबसे आम आधार हैं, न्यूक्लिक एसिड में अन्य प्रकार के आधार भी हो सकते हैं जो कम आम हैं।

पेंटोस के लिए, वे डी-रिबोस की इकाइयां हैं। इसलिए, आरएनए बनाने वाले न्यूक्लियोटाइड्स को "राइबोन्यूक्लियोटाइड्स" कहा जाता है।

आरएनए श्रृंखला

न्यूक्लियोटाइड्स को रासायनिक बांडों द्वारा एक साथ जोड़ा जाता है जिसमें फॉस्फेट समूह शामिल होता है। उन्हें बनाने के लिए, न्यूक्लियोटाइड के 5 a छोर पर फॉस्फेट समूह अगले न्यूक्लियोटाइड के 3 of छोर पर हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) से जुड़ा होता है, जिससे फॉस्फोडाइस्टर जैसा बॉन्ड बनता है।

न्यूक्लिक एसिड श्रृंखला के साथ, फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड में समान अभिविन्यास होता है। इसलिए, स्ट्रैंड की एक ध्रुवता है, जो 3 the और 5। छोर के बीच भेद करती है।

कन्वेंशन द्वारा, न्यूक्लिक एसिड की संरचना को बाईं ओर 5 the छोर और दाईं ओर 3 on अंत द्वारा दर्शाया गया है।

डीएनए ट्रांसक्रिप्शन का आरएनए उत्पाद एक एकल फंसे हुए बैंड है जो दाएं मुड़ता है, आधारों के ढेर द्वारा एक पेचीदा रचना में। प्यूरीन्स के बीच की बातचीत उनके आकार के कारण दो पाइरिमिडाइन के बीच की बातचीत से कहीं अधिक है।

आरएनए में, पारंपरिक और संदर्भ माध्यमिक संरचना की बात करना संभव नहीं है, जैसे कि डीएनए डबल हेलिक्स। प्रत्येक आरएनए अणु की त्रि-आयामी संरचना अद्वितीय और जटिल है, प्रोटीन की तुलना में (तार्किक रूप से, हम प्रोटीन की संरचना को वैश्विक नहीं कर सकते हैं)।

बल जो आरएनए को स्थिर करते हैं

कमजोर इंटरैक्शन हैं जो आरएनए के स्थिरीकरण में योगदान करते हैं, विशेष रूप से बेस स्टैकिंग, जहां छल्ले एक दूसरे के ऊपर स्थित हैं। यह घटना डीएनए हेलिक्स की स्थिरता में भी योगदान देती है।

यदि आरएनए अणु एक पूरक अनुक्रम पाता है, तो वे युगल और एक डबल-स्ट्रैंडेड संरचना बना सकते हैं जो दाईं ओर मुड़ जाती है। प्रमुख रूप A टाइप है; जेड रूपों के लिए, वे केवल प्रयोगशाला में निकाले गए हैं, जबकि बी फॉर्म नहीं देखा गया है।

आम तौर पर, शॉर्ट सीक्वेंस (जैसे यूयूजीजी) होते हैं जो आरएनए के अंत में स्थित होते हैं और स्थिर छोरों के गठन की विशिष्टता होती है। यह अनुक्रम आरएनए की त्रि-आयामी संरचना के तह में भाग लेता है।

इसके अलावा, हाइड्रोजन बेस विशिष्ट बेस पेयरिंग (एयू और सीजी) की तुलना में अन्य साइटों पर बन सकते हैं। इनमें से एक इंटरैक्शन अन्य समूहों के साथ राइबोज के 2'-OH के बीच होता है।

आरएनए में पाए जाने वाले विभिन्न संरचनाओं को अलग करते हुए इस न्यूक्लिक एसिड के कई कार्यों का प्रदर्शन किया है।

आरएनए प्रकार और कार्य

आरएनए के दो वर्ग हैं: सूचनात्मक और कार्यात्मक। पहले समूह में आरएनए शामिल हैं जो प्रक्रिया में मध्यवर्ती के रूप में प्रोटीन संश्लेषण और कार्य में भाग लेते हैं; सूचनात्मक शाही सेना दूत आरएनए हैं।

इसके विपरीत, दूसरे वर्ग के आरएनए, कार्यात्मक वाले, एक नए प्रोटीन अणु को जन्म नहीं देते हैं और आरएनए स्वयं अंतिम उत्पाद है। ये स्थानांतरण आरएनए और राइबोसोमल आरएनए हैं।

स्तनधारी कोशिकाओं में, आरएनए का 80% राइबोसोमल आरएनए होता है, 15% आरएनए स्थानांतरित होता है, और केवल एक छोटा सा हिस्सा दूत आरएनए से मेल खाता है। प्रोटीन बायोसिंथेसिस प्राप्त करने के लिए ये तीन प्रकार सहकारी रूप से काम करते हैं।

अन्य लोगों में छोटे परमाणु आरएनए, छोटे साइटोप्लाज्मिक आरएनए और माइक्रोआरएनए भी हैं। सबसे महत्वपूर्ण प्रकारों में से प्रत्येक नीचे विस्तार से वर्णित किया जाएगा:

मैसेंजर आरएनए

यूकेरियोट्स में, डीएनए नाभिक तक सीमित होता है, जबकि प्रोटीन संश्लेषण कोशिका के कोशिका द्रव्य में होता है, जहां राइबोसोम पाए जाते हैं। इस स्थानिक पृथक्करण के कारण एक मध्यस्थ होना चाहिए जो नाभिक से साइटोप्लाज्म तक संदेश पहुंचाता है और यह अणु दूत आरएनए है।

मैसेंजर आरएनए, संक्षिप्त एमआरएनए, एक मध्यवर्ती अणु है जिसमें डीएनए में एन्कोडेड जानकारी होती है और यह एक एमिनो एसिड अनुक्रम को निर्दिष्ट करता है जो एक कार्यात्मक प्रोटीन को जन्म देगा।

मैसेंजर आरएनए शब्द का प्रस्ताव 1961 में फ्रांकोइस जैकब और जैक्स मोनोड ने आरएनए के उस हिस्से का वर्णन करने के लिए किया था जिसने डीएनए से रिबोसोम तक संदेश पहुँचाया था।

डीएनए स्ट्रैंड से एक mRNA के संश्लेषण की प्रक्रिया को प्रतिलेखन के रूप में जाना जाता है और यह प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स के बीच अंतर होता है।

जीन अभिव्यक्ति कई कारकों द्वारा शासित होती है और प्रत्येक कोशिका की जरूरतों पर निर्भर करती है। ट्रांसक्रिप्शन को तीन चरणों में विभाजित किया जाता है: दीक्षा, बढ़ाव और समाप्ति।

प्रतिलिपि

डीएनए प्रतिकृति की प्रक्रिया, जो प्रत्येक कोशिका विभाजन में होती है, पूरे गुणसूत्र की प्रतिलिपि बनाती है। हालांकि, प्रतिलेखन प्रक्रिया बहुत अधिक चयनात्मक है, यह केवल डीएनए स्ट्रैंड के विशिष्ट खंडों के प्रसंस्करण से संबंधित है और इसके लिए प्राइमर की आवश्यकता नहीं है।

एस्चेरिचिया कोलाई में - जीवन विज्ञान में सबसे अच्छा अध्ययन किया जाने वाला जीवाणु - प्रतिलेखन डीएनए डबल हेलिक्स के अनइंडिंग से शुरू होता है और प्रतिलेखन लूप बनता है। एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ आरएनए को संश्लेषित करने के लिए जिम्मेदार है और, जैसा कि प्रतिलेखन जारी है, डीएनए स्ट्रैंड अपने मूल आकार में लौटता है।

दीक्षा, बढ़ाव और समाप्ति

डीएनए अणु पर यादृच्छिक साइटों पर प्रतिलेखन शुरू नहीं किया जाता है; इस घटना के लिए विशेष साइटें हैं, जिन्हें प्रमोटर कहा जाता है। ई। कोलाई में आरएनए पोलीमरेज़ को लक्ष्य क्षेत्र के ऊपर कुछ आधार जोड़े युग्मित किया जाता है।

जिन अनुक्रमों में प्रतिलेखन कारक युग्मित हैं, वे विभिन्न प्रजातियों के बीच काफी संरक्षित हैं। सबसे प्रसिद्ध प्रवर्तक दृश्यों में से एक TATA बॉक्स है।

बढ़ाव में, आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम 5 ′ से 3 ′ दिशा का अनुसरण करते हुए 3'-OH अंत में नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। हाइड्रॉक्सिल समूह न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है, जिससे न्यूक्लियोटाइड के अल्फा फॉस्फेट को जोड़ा जाता है। यह प्रतिक्रिया पायरोफॉस्फेट छोड़ती है।

केवल डीएनए स्ट्रैंड में से एक का उपयोग मैसेंजर आरएनए को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है, जिसे 3 ′ से 5 ip दिशा (नए आरएनए स्ट्रैंड के एंटीपैरल समानांतर) में कॉपी किया जाता है। जोड़े जाने वाले न्यूक्लियोटाइड को बेस पेयरिंग के साथ पालन करना चाहिए: यू जोड़े ए के साथ, और जी सी के साथ।

आरएनए पोलीमरेज़ प्रक्रिया को रोकता है जब यह साइटोसिन और गुआनिन में समृद्ध क्षेत्रों को पाता है। आखिरकार, नए दूत आरएनए अणु को परिसर से अलग किया जाता है।

प्रोकैरियोट्स में प्रतिलेखन

प्रोकैरियोट्स में, एक मैसेंजर आरएनए अणु एक से अधिक प्रोटीन के लिए कोड कर सकता है।

जब एक एमआरएनए विशेष रूप से एक प्रोटीन या पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करता है, तो इसे मोनोसिस्ट्रोनिक एमआरएनए कहा जाता है, लेकिन अगर यह एक से अधिक प्रोटीन उत्पाद के लिए कोड करता है, तो एमआरएनए पॉलीसिस्ट्रोनिक है (ध्यान दें कि इस संदर्भ में शब्द सिस्टरॉन जीन को संदर्भित करता है)।

यूकेरियोट्स में प्रतिलेखन

यूकेरियोटिक जीवों में, एमआरएनए के विशाल बहुमत मोनोक्रिस्ट्रोनिक हैं और जीवों के इस वंश में ट्रांसक्रिप्शनल मशीनरी अधिक जटिल है। वे तीन आरएनए पॉलीमरेज़ वाले होते हैं, जिन्हें I, II और III निर्दिष्ट किया जाता है, प्रत्येक विशिष्ट कार्यों के साथ।

मैं प्री-आरआरएनए को संश्लेषित करने के लिए प्रभारी हूं, द्वितीय मैसेंजर आरएनए और कुछ विशेष एचएनए को संश्लेषित करता है। अंत में, III हस्तांतरण आरएनए, राइबोसोमल 5 एस और अन्य छोटे आरएनए का ख्याल रखता है।

यूकेरियोट्स में मैसेंजर आरएनए

मैसेंजर आरएनए यूकेरियोट्स में विशिष्ट संशोधनों की एक श्रृंखला से गुजरता है। पहले में 5। छोर पर "कैप" जोड़ना शामिल है। रासायनिक रूप से, टोपी एक 7-मेथिलगोनोसिन अवशेष है जो 5 ′, 5'-ट्राइफॉस्फेट बांड द्वारा अंत तक जुड़ा हुआ है।

इस क्षेत्र की भूमिका आरएनए को राइबोन्यूक्लीज (एंजाइम जो छोटे घटकों में आरएनए को तोड़ते हैं) द्वारा संभावित क्षरण से बचाने के लिए है।

इसके अलावा, 3 and के अंत का उन्मूलन होता है और 80 से 250 एडेनिन अवशेष जोड़े जाते हैं। इस संरचना को पॉली "पूंछ" के रूप में जाना जाता है और विभिन्न प्रोटीनों के लिए बाध्यकारी साइट के रूप में कार्य करता है। जब एक प्रोकैरियोट एक पॉली टेल प्राप्त करता है तो यह अपने क्षरण को प्रोत्साहित करता है।

दूसरी ओर, यह संदेशवाहक इंट्रोन्स के साथ प्रसारित होता है। इंट्रोन्स डीएनए सीक्वेंस होते हैं जो जीन का हिस्सा नहीं होते हैं लेकिन उस अनुक्रम में "बीच में" होते हैं। इंट्रोन्स का अनुवाद नहीं किया जाता है और इसलिए उन्हें मैसेंजर से हटा दिया जाना चाहिए।

अधिकांश कशेरुक जीनों में इंट्रॉन होते हैं, सिवाय जीन के जो कि हिस्टोन के लिए कोड होते हैं। इसी तरह, जीन में इंट्रॉन की संख्या इनमें से कुछ से दर्जनों तक भिन्न हो सकती है।

स्प्लिसिंग

आरएनए की सुखदायक या स्प्लिसिंग प्रक्रिया में मैसेंजर आरएनए में इंट्रॉन को हटाना शामिल है।

परमाणु या माइटोकॉन्ड्रियल जीन में पाए जाने वाले कुछ इंट्रॉन एंजाइम या एटीपी की मदद के बिना स्पाइसलिंग प्रक्रिया कर सकते हैं। इसके बजाय, प्रक्रिया को ट्रांसएस्टराइजेशन प्रतिक्रियाओं द्वारा किया जाता है। इस तंत्र की खोज सिलिअरी प्रोटोजोआ टेट्राहेमेना थर्मोफिला में की गई थी।

इसके विपरीत, दूतों का एक और समूह है जो अपने स्वयं के splicing की मध्यस्थता करने में सक्षम नहीं हैं, इसलिए उन्हें अतिरिक्त मशीनरी की आवश्यकता है। काफी बड़ी संख्या में परमाणु जीन इस समूह के हैं।

स्प्लिसिंग प्रक्रिया को एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स द्वारा विभाजित किया जाता है जिसे स्प्लिसोसम या स्प्लिसिंग कॉम्प्लेक्स कहा जाता है। यह प्रणाली छोटे परमाणु राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (आरएनपी) नामक विशेष आरएनए परिसरों से बनी है।

आरएनपी पांच प्रकार के होते हैं: यू 1, यू 2, यू 4, यू 5 और यू 6, जो नाभिक में पाए जाते हैं और स्प्लिसिंग प्रक्रिया को मध्यस्थ करते हैं।

Splicing एक से अधिक प्रकार के प्रोटीन का उत्पादन कर सकती है - इसे वैकल्पिक स्पाइसलिंग के रूप में जाना जाता है - चूंकि एक्सॉन को अलग-अलग व्यवस्थित किया जाता है, जिससे दूत आरएनए की किस्मों का निर्माण होता है।

राइबोसोमल आरएनए

राइबोसोमल आरएनए, संक्षिप्त आरआरएनए, राइबोसोम में पाया जाता है और प्रोटीन के जैवसंश्लेषण में भाग लेता है। इसलिए, यह सभी कोशिकाओं का एक अनिवार्य घटक है।

राइबोसोमल आरएनए एसोसिएट्स को प्रोटीन के अणुओं (लगभग 100) के साथ जोड़कर राइबोसोमल प्रीबुनिट्स को जन्म देता है। स्वेडबर्ग इकाइयों के लिए एस अक्षर द्वारा निरूपित उनके अवसादन गुणांक के आधार पर उन्हें वर्गीकृत किया जाता है।

एक राइबोसोम दो भागों से बना है: प्रमुख सबयूनिट और लघु सबयूनिट। दोनों सबयूनिट अवसादन के गुणांक के संदर्भ में प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स के बीच भिन्न होते हैं।

प्रोकैरियोट्स में एक बड़ा 50S सबयूनिट और एक छोटा 30S सबयूनिट होता है, जबकि यूकेरियोट्स में बड़ा सबयूनिट 60S और छोटा 40S होता है।

राइबोसोमल आरएनए के लिए कोड करने वाले जीन नाभिक में होते हैं, नाभिक का एक विशेष क्षेत्र जो एक झिल्ली से घिरा नहीं होता है। राइबोसोमल आरएनए इस क्षेत्र में आरएनए पोलीमरेज़ प्रथम द्वारा हस्तांतरित होते हैं।

कोशिकाओं में जो बड़ी मात्रा में प्रोटीन का संश्लेषण करते हैं; केंद्रक एक प्रमुख संरचना है। हालांकि, जब प्रश्न में कोशिका को बड़ी संख्या में प्रोटीन उत्पादों की आवश्यकता नहीं होती है, तो नाभिक एक लगभग अगोचर संरचना है।

MicroRNA

MicroRNAs या miRNAs 21 और 23 न्यूक्लियोटाइड्स के बीच एक प्रकार का छोटा, एकल-असहाय आरएनए है, जिसका कार्य जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करना है। क्योंकि यह प्रोटीन में अनुवादित नहीं है, इसलिए इसे अक्सर नॉनकोडिंग आरएनए कहा जाता है।

अन्य प्रकार के आरएनए की तरह, माइक्रोआरएनए प्रसंस्करण जटिल है और इसमें कई प्रोटीन शामिल हैं।

MicroRNAs, जीन के पहले प्रतिलेख से प्राप्त mi-priRNA नामक लंबे अग्रदूतों से उत्पन्न होते हैं। सेल के नाभिक में, इन अग्रदूतों को माइक्रोप्रोसेसर कॉम्प्लेक्स में संशोधित किया जाता है और परिणाम पूर्व-miRNA होता है।

प्री-miRNAs में 70 न्यूक्लियोटाइड हेयरपिन होते हैं, जो डिसप्ले नामक एक एंजाइम द्वारा साइटोप्लाज्म में संसाधित होते रहते हैं, जो आरएनए-प्रेरित साइलेंसिंग कॉम्प्लेक्स (RISC) को इकट्ठा करते हैं और अंत में miRNA संश्लेषित होते हैं।

ये आरएनए जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करने में सक्षम हैं, क्योंकि वे विशिष्ट दूत आरएनए के पूरक हैं। अपने लक्ष्य के साथ संभोग करके, miRNAs दूत को दबाने में सक्षम होते हैं, या इसे नीचा भी दिखाते हैं। नतीजतन, राइबोसोम ने कहा कि ट्रांसक्रिप्ट का अनुवाद नहीं किया जा सकता है।

आरएनए मौन

एक विशेष प्रकार का माइक्रोआरएनए, छोटे हस्तक्षेप करने वाला आरएनए (siRNAs) है, जिसे सिलिंग आरएनए भी कहा जाता है। वे छोटे आरएनए हैं, 20 से 25 न्यूक्लियोटाइड के बीच, जो कुछ जीनों की अभिव्यक्ति में बाधा डालते हैं।

वे अनुसंधान के लिए बहुत आशाजनक साधन हैं, क्योंकि वे ब्याज की एक जीन को शांत करना संभव बनाते हैं और इस प्रकार इसके संभावित कार्य का अध्ययन करते हैं।

डीएनए और आरएनए के बीच अंतर

यद्यपि डीएनए और आरएनए न्यूक्लिक एसिड हैं और पहली नज़र में बहुत समान दिख सकते हैं, वे अपने कई रासायनिक और संरचनात्मक गुणों में भिन्न हैं। डीएनए एक डबल-बैंड अणु है, जबकि आरएनए एकल-बैंड है।

जैसे, आरएनए एक अधिक बहुमुखी अणु है और तीन आयामी आकारों की एक विस्तृत विविधता को ले सकता है। हालांकि, कुछ वायरस अपने आनुवंशिक पदार्थ में डबल-बैंड आरएनए होते हैं।

आरएनए में न्यूक्लियोटाइड्स में चीनी अणु एक रिबोस होता है, जबकि डीएनए में यह एक डीऑक्सीराइबोज होता है, जो केवल ऑक्सीजन परमाणु की उपस्थिति में भिन्न होता है।

डीएनए और आरएनए की रीढ़ की हड्डी में फॉस्फोडिएस्टर बंधन एंजाइम की उपस्थिति के बिना एक धीमी हाइड्रोलिसिस प्रक्रिया से गुजरने का खतरा है। क्षारीय परिस्थितियों में, आरएनए तेजी से हाइड्रोलाइज करता है - अतिरिक्त हाइड्रॉक्सिल समूह के लिए धन्यवाद - जबकि डीएनए नहीं करता है।

इसी तरह, डीएनए में न्यूक्लियोटाइड बनाने वाले नाइट्रोजनस बेस ग्वानिन, एडेनिन, थाइमिन और साइटोसिन हैं; इसके विपरीत, आरएनए में, थाइमिन को यूरैसिल द्वारा बदल दिया जाता है। Uracil डीएनए में थाइमिन की तरह ही एडेनिन के साथ जोड़ी बना सकता है।

उत्पत्ति और विकास

आरएनए एक ही ज्ञात अणु है जो सूचना को संग्रहीत करने और एक ही समय में रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करने में सक्षम है; इस कारण से, कई लेखकों का प्रस्ताव है कि जीवन की उत्पत्ति में आरएनए अणु महत्वपूर्ण था। हैरानी की बात है, राइबोसोम के लिए सब्सट्रेट अन्य आरएनए अणु हैं।

राइबोजाइम की खोज ने "एंजाइम" के जैव रासायनिक पुनर्वितरण का नेतृत्व किया -since पहले यह शब्द विशेष रूप से उत्प्रेरक गतिविधि के साथ प्रोटीन के लिए इस्तेमाल किया गया था, और एक परिदृश्य का समर्थन करने में मदद की जहां जीवन के पहले रूपों में आनुवंशिक सामग्री के साथ केवल आरएनए का उपयोग किया गया था।

संदर्भ

1. अल्बर्ट्स बी, जॉनसन ए, लुईस जे, एट अल। (2002)। कोशिका का आणविक जीवविज्ञान। चौथा संस्करण। न्यूयॉर्क: गारलैंड साइंस। डीएनए से आर.एन.ए. यहां उपलब्ध है: ncbi.nlm.nih.gov
2. बर्ग, जेएम, स्ट्रायर, एल।, और टाइमोकोज़्को, जेएल (2007)। जैव रसायन। मैं पलट गया।
3. कैंपबेल, एनए, और रीस, जेबी (2007)। जीवविज्ञान। पैनामेरिकान मेडिकल एड।
4. ग्रिफिथ्स, एजेएफ, गेलबार्ट, डब्ल्यूएम, मिलर, जेएच, एट अल। (1999)। आधुनिक आनुवंशिक विश्लेषण। न्यूयॉर्क: डब्ल्यूएच फ्रीमैन। जीन और आरएनए। यहां उपलब्ध है: ncbi.nlm.nih.gov
5. गयटन, एसी, हॉल, जेई, और गाइटन, एसी (2006)। मेडिकल फिजियोलॉजी की संधि। Elsevier।
6. हॉल, जेई (2015)। गाइटन और मेडिकल फिजियोलॉजी के हॉल पाठ्यपुस्तक ई - बुक। एल्सेवियर स्वास्थ्य विज्ञान।
7. लोदीश, एच।, बर्क, ए।, जिपर्सस्की, एसएल, एट अल। (2000) आणविक कोशिका जीवविज्ञान। चौथा संस्करण। न्यूयॉर्क: डब्ल्यूएच फ्रीमैन। धारा 11.6, rRNA और tRNA का प्रसंस्करण। यहां उपलब्ध है: ncbi.nlm.nih.gov
8. नेल्सन, डीएल, लेहिंगर, एएल, और कॉक्स, एमएम (2008)। जैव रसायन विज्ञान के लेहिंगर सिद्धांत। मैकमिलन।