कॉर्नोसाइट्स: सामान्य विशेषताएं, ऊतक विज्ञान, कार्य - शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान - 2025

Corneocytes या enucleated केरेटिनकोशिकाओं, स्क्वैमस सेल हैं चपटा और coreless प्रपत्र त्वचा बाधा के अनिवार्य तत्व अधिक विभेदित एपिडर्मल कोशिकाओं जा रहा है।

कॉर्नोसाइट्स एक साथ स्ट्रेटम कॉर्नियम "स्ट्रेटम कॉर्नियम" बनाते हैं, जो एपिडर्मिस की एक चयापचय रूप से निष्क्रिय या मृत परत है। सभी एपिडर्मल स्ट्रैटा त्वचा के केरेटिनाइज्ड फ्लैट एपिथेलियम को बनाते हैं।

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एपिडर्मिस की सींग की कोशिकाएँ तहखाने या रोगाणु झिल्ली (केराटिनोसाइट) से केराटिनाइज़ेशन के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। इन कोशिकाओं में एक मजबूत कॉर्नियल लिफाफा और एक बहुत ही कम, फाइब्रिलर साइटोप्लाज्म, केरातिन से भरा होता है और सेलुलर ऑर्गेनेल की उपस्थिति के बिना होता है।

सामान्य विशेषताएँ

त्वचा, संरचनात्मक रूप से, शरीर के बाहर और अंदर के बीच एक प्रभावी अवरोधक है। इस तरह, वाष्पीकरण को रोकने के लिए एक "आंतरिक" अवरोध बनाया जाता है और पर्यावरण के यांत्रिक, रासायनिक और माइक्रोबियल प्रभावों के खिलाफ एक "बाहरी" होता है।

स्तनधारियों में एपिडर्मिस भेदभाव प्रक्रिया का मुख्य उद्देश्य अपेक्षाकृत अभेद्य सींग की बाहरी परत उत्पन्न करना है। इस प्रक्रिया को एपोप्टोसिस का एक विशेष रूप माना जाता है जिसका अंतिम उत्पाद लगभग पूरी तरह से केराटाइनाइज्ड सेल है।

इन कार्यों को पूरा करने के लिए, प्रोलेफ़ेरेटिव (बेसल) स्ट्रैटम में मौजूद कोशिकाओं से केराटिनाइज़ेशन या सेल्युलर परिपक्वता की एक प्रक्रिया होती है, जिसमें महान मिट्टीयम स्ट्रेटम कॉर्नियम के सतही तराजू की क्षमता होती है।

कॉर्निफिकेशन प्रक्रिया के कारण कॉर्नोसाइट्स काफी विभेदित केराटिनोसाइट्स हैं। इस प्रक्रिया के दौरान, उद्देश्य एक प्रतिरोधी, जलरोधी और लगातार नवीनीकृत झिल्ली बनाना है। स्क्वैमस स्ट्रेटम में कॉर्नोसाइट्स की व्यवस्था को "ईंटों और मोर्टार में" के रूप में भी जाना जाता है।

इन स्क्वैमस कोशिकाओं को जल्दी से नवीनीकृत किया जाता है, जिसमें समयांतराल कॉर्नियम के पूर्ण प्रतिस्थापन में शामिल होता है, जो बिना किसी समस्या के त्वचा में लगभग 15 से 30 दिनों तक चला जाता है।

केराटिनाइजेशन प्रक्रियाएं

सामान्य तौर पर, एपिडर्मल बेसल सेल मध्यवर्ती केरातिन फिलामेंट्स को संश्लेषित करना शुरू कर देता है जो कि टोफॉफिल को केंद्रित और बनाते हैं। यह कोशिका फिर स्पिनस स्ट्रेटम में प्रवेश करती है, जहां मध्यवर्ती केरातिन फिलामेंट्स का संश्लेषण जारी रहता है।

इस परत के सतही हिस्से में, केराटोहिलिन कणिकाओं का उत्पादन शुरू होता है। इनमें ग्लाइकोलिपिड्स के साथ लैमेलर निकायों के अलावा, फ़िलाग्रिगिन और ट्राइकोहेलिन जैसे प्रोटीन होते हैं जो मध्यवर्ती फ़िलामेंट्स के साथ जुड़े होते हैं।

पहले से ही स्ट्रेटम ग्रेन्युलोसा में, सेल लामिनार निकायों को निष्कासित करता है जो स्ट्रेटम कॉर्नियम में पानी के अवरोध के निर्माण में योगदान करते हैं।

दानेदार केराटिनोसाइट के साइटोप्लाज्म के शेष भाग में प्रचुर मात्रा में केराटोहेलिन ग्रैन्यूल होते हैं जो टोनोफिलमेंट्स के साथ गहराई से जुड़े होते हैं, जो कोशिका के लिफाफे का निर्माण करते हैं। इन कणिकाओं का अस्तित्व सेलुलर केराटिनाइजेशन का प्रमाण है।

दानेदार स्ट्रैटम में कैल्शियम की एकाग्रता में वृद्धि केराटोहायलिन ग्रैन्यूल की सामग्री की रिहाई का कारण बनती है। इस तरह, प्रोफिलग्रेगिन जिसे सक्रिय फ़्लैग्रेगिन मोनोमर्स में बदल दिया जाता है, मध्यवर्ती केरातिन फ़िलामेंट्स को बांधता है, उन्हें एकत्र करता है और कॉम्पैक्ट करता है, जो सेल के पतन को इसके फ्लैट रूप का कारण बनता है।

स्ट्रेटम ग्रैन्यूलोसा से स्ट्रेटम कॉर्नियम में सेल के प्रवास की प्रक्रिया में लगभग 6 घंटे लगते हैं।

कॉर्नियोसाइट गठन

दानेदार कोशिका को कॉर्निफाइड में बदलने से नाभिक और सभी सेलुलर जीवों का विनाश होता है, साथ ही झिल्ली का एक महत्वपूर्ण मोटा होना और इस स्तर में पीएच में कमी भी शामिल है।

स्ट्रेटम कॉर्नियम की कोशिकाएं लिपिड से कम हो जाती हैं और बदले में तटस्थ लिपिड में समृद्ध एक इंटरस्टिटियम में एम्बेडेड होती हैं, जिससे पानी के खिलाफ एक प्रभावी अवरोधक बनता है। न्यूट्रल लिपिड्स एक सीमेंट के रूप में कार्य करते हैं जो कॉर्नामोसाइट्स के बीच लामिना बाइलर में व्यवस्थित होते हैं और स्ट्रेटम ग्रैनुलोसा में जारी लामिना निकायों से आते हैं।

कॉर्नियोसाइट्स कॉर्नियोसेमोसोम के माध्यम से एक-दूसरे से दृढ़ता से जुड़े होते हैं और एक कॉर्निफाइड सेल लिफाफे द्वारा कवर होते हैं, जिसमें संरचनात्मक प्रोटीन (85% तक) के उत्पादन और एक अन्य लिपिड भाग द्वारा उत्पादित प्रोटीन भाग होता है, जो यांत्रिक और रासायनिक प्रतिरोध प्रदान करता है। ।

हालांकि इतने सारे लिपिड की भूमिका बिल्कुल ज्ञात नहीं है, यह माना जाता है कि वे त्वचा की पारगम्यता के मॉडुलन में भाग लेते हैं। उन्होंने यह भी corneocyte सामंजस्य के संगठन के लिए एक कड़ी का प्रतिनिधित्व करते हैं और स्ट्रेटम कॉर्नियम की desquamation।

कॉर्निफिकेशन प्रक्रिया के दौरान, लिपिड्स का एक बड़ा हिस्सा (जैसे कि स्फिंगोलिपिड्स) गायब हो जाते हैं और उन्हें मुक्त और एस्ट्रिफ़ाइड स्टेरोल के संचय से बदल दिया जाता है।

कॉर्नियोसाइट डिक्लेमेशन

स्क्वैमस परत की अवनति या सतही छूट एक मूल रूप से प्रोटियोलिटिक प्रक्रिया है जो विनियमित होती है। उत्तरार्द्ध में कॉर्नियल कोशिकाओं के कॉर्नोडेस्मोसोम का क्षरण होता है, जो कि केल्केरिन जैसे केएल 5, केएलके 7 और केएलके 14 से संबंधित सेरीन पेप्टिडेस की कार्रवाई से होता है।

जैसा कि पीएच अलग-अलग प्रोटीज द्वारा फाइलाग्रीन के क्षरण के परिणामस्वरूप घटता है और एपिडर्मिस की सतही परतों में अमीनो एसिड की रिहाई होती है, ये प्रोटीन (केएलके) जारी किए जाते हैं जो कोशिकाओं के बीच desmosomes को नीचा दिखाते हैं, जिससे कोशिकाओं के बहिष्करण की अनुमति मिलती है। खुद को। यह मौजूदा पीएच ढाल से त्वचा के एक नियंत्रित नवीकरण की अनुमति देता है।

प्रोटोकॉल

स्ट्रेटम कॉर्नियम कॉर्नोसाइट्स की कई परतों से बना होता है, जिसमें 10-50 माइक्रोन के संरचनात्मक क्षेत्र के आधार पर एक चर मोटाई होती है। मोटाई श्लेष्म क्षेत्रों (पतली त्वचा) में न्यूनतम और तलवों, पैरों और हाथों की हथेलियों, कोहनी और घुटनों (मोटी त्वचा) में अधिकतम होती है।

कॉर्नोसाइट्स 40% प्रोटीन, 20% लिपिड और पानी (लगभग 40%) से बने होते हैं। कॉर्नियोसाइट सेल लिफाफे में 15 एनएम अघुलनशील प्रोटीन जैसे कि सिस्टीन, डेस्मोसोमल प्रोटीन, फ़्लैग्रेगिन, अनप्लुकिन या 5 विभिन्न केराटिन चेन शामिल हैं।

लिपिड लिफाफा एस्टर प्रकार के बॉन्ड्स से जुड़ी लिपिड की 5nm परत से बना होता है, मुख्य घटक होते हैं जिनमें स्पिंगोलिपिड्स (सेरामाइड्स), कोलेस्ट्रॉल और फ्री फैटी एसिड होते हैं, जो कि एसाइग्लुकोसिलेरमाइडमाइड अणुओं के बहुत महत्व के होते हैं।

स्ट्रेटम कॉर्नियम हेयर फॉलिकल्स के चारों ओर छोटे-छोटे परिवर्तन प्रस्तुत करता है, जहां कूपिक तंत्र का केवल ऊपरी भाग (एक्रिनोफंडिबुलम) एक सुसंगत स्ट्रेटम कॉर्नियम द्वारा संरक्षित होता है। दूसरी ओर, निचले हिस्से (इन्फ्रेनफंडिबुलम) में कॉर्नोसाइट्स उदासीन दिखाई देते हैं और सुरक्षा अधूरी या अनुपस्थित होती है।

इस कारण से, ये क्षेत्र त्वचा के लिए एक औषधीय लक्ष्य का गठन करते हैं, क्योंकि ठोस कण भी कूपिक मार्ग से प्रवेश कर सकते हैं।

विशेषताएं

बाहरी वातावरण और आंतरिक वातावरण के बीच मुख्य शारीरिक अवरोध मूल रूप से स्ट्रेटम कॉर्नियम है। आंतरिक परतों के साथ मिलकर, वे शरीर को विभिन्न कारकों से बचाते हैं, शरीर के होमियोस्टैसिस के रखरखाव में भाग लेते हैं।

स्ट्रेटम कॉर्नियम स्वयं भौतिक अवरोध का प्रतिनिधित्व करता है, जबकि बाद की परतें (nucleated कोशिकाओं के साथ एपिडर्मिस) रासायनिक बाधाओं का गठन करती हैं। विशेष रूप से, यह हानिकारक पदार्थों के प्रवेश, तरल पदार्थों के नुकसान और त्वचा की सतह पर बैक्टीरिया के अत्यधिक संचय को रोकता है।

इसके अलावा, उनके पास विभिन्न लिपिड यौगिकों द्वारा बाहर की ओर लेपित एक मजबूत कॉर्निफाइड साइटोप्लाज्मिक झिल्ली होती है जो पानी को पीछे हटाने के लिए मुख्य घटक बनाती है। उत्तरार्द्ध झिल्ली की आंतरिक सतह पर अघुलनशील प्रोटीन के जमाव और लिपिड की एक परत द्वारा निर्धारित किया जाता है जो बाहरी सतह पर समेकित होता है।

स्ट्रेटम कॉर्नियम और सामयिक उपचार

स्ट्रेटम कॉर्नियम दवा प्रवेश के लिए एक अत्यधिक कुशल बाधा भी है। कुछ त्वचाविज्ञान संबंधी उपचारों में, इन विषयों के प्रवेश मार्ग कई मार्गों से हो सकते हैं, उनमें से एक कॉर्नोसाइट्स (ट्रांससेलुलर मार्ग) के माध्यम से प्रवेश द्वार है, जो कॉर्नोसाइट्स के आकार पर निर्भर करेगा और सबसे महत्वपूर्ण मार्ग है।

कॉर्नोसाइट्स जितना बड़ा होगा, प्रसार गुणांक उतना ही कम होगा। हालांकि, यह ध्यान में रखते हुए कि स्ट्रेटम कॉर्नियम लिपोफिलिक है, वसा में घुलनशील दवाओं में इसे पार करने में अधिक आसानी होती है।

दूसरी ओर, ड्रग इंटरकॉन्सराइट रिक्त स्थान के माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं जो केवल कॉर्नियल परत की मात्रा का 5% का प्रतिनिधित्व करते हैं, इसलिए अवशोषण में उनकी भागीदारी न्यूनतम है। और एक तीसरा तरीका त्वचा के उपांगों के माध्यम से है जिसका अवशोषण और भी कम है।

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