क्रियोरहेक्सिस क्या है? - जीवविज्ञान - 2025

Karyorrhexis एक घटना है कि चोट, आमतौर पर हाइपोक्सिया (ऑक्सीजन की कमी) के कुछ प्रकार के कारण कोशिका मृत्यु के दौरान सेल नाभिक अनिर्धारित, यानी में तब होता है जब सेल समय से पहले ही मर जाता है, विषाक्त पदार्थों है या आयनकारी विकिरण।

कैरियोरहेक्सिस के दौरान, क्रोमेटिन छोटे टुकड़ों में बिखर जाता है, कोशिका नाभिक के भीतर एक अव्यवस्थित तरीके से फैलता है। इसके कारण, डीएनए को स्थानांतरित करने की क्षमता खो जाती है।

कैरोलिसिस और पाइकोनोसिस के साथ संयोजन में, कैरियोरेक्सिस नेक्रोसिस में मौजूद साइटोपैथोलॉजिकल परिवर्तनों में से एक है।

पहले यह सोचा गया था कि क्रियोरहेक्सिस, कैरोलिसिस और पाइकोनोसिस एक ही प्रक्रिया के तीन अनुक्रमिक चरण थे (कोशिका मृत्यु); हालाँकि, हाल के साइटोपैथोलॉजिकल अध्ययनों से संकेत मिलता है कि वे तीन अलग-अलग प्रक्रियाएं हैं जो ओवरलैप हो सकती हैं या नहीं हो सकती हैं।

Karyorrhexis कोशिका मृत्यु की अवधि के दौरान प्रकट होता है जिसे नेक्रोफैनरोसिस के रूप में जाना जाता है, जिसके दौरान सूक्ष्म परिवर्तन जो कि कोशिका मृत्यु से पहले होता है।

यह समझने के लिए कि क्रियोरहेक्सिस क्या है, कोशिका जीव विज्ञान की कुछ बुनियादी अवधारणाओं को याद रखना आवश्यक है।

क्रोमेटिन

क्रोमैटिन वह तरीका है जिसमें सेल नाभिक के भीतर आनुवंशिक पदार्थ को व्यवस्थित किया जाता है जब सेल प्रतिकृति नहीं करता है।

अधिकांश समय हम डीएनए को क्रोमोसोम के साथ जोड़ते हैं और ये सामान्य एक्स आकार में चार या कम लम्बी भुजाओं और एक गोल केंद्रीय बिंदु के साथ जुड़ते हैं।

यद्यपि यह समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के सक्रिय चरणों के दौरान गुणसूत्रों के लिए सच है, अर्थात्, कोशिका विभाजन के दौरान, सच्चाई यह है कि इंटरफ़ेस के रूप में ज्ञात अवधि में यह "विशिष्ट" कॉन्फ़िगरेशन प्रकट नहीं होता है।

चूँकि इंटरफ़ेस में सेल प्रतिकृति नहीं करता है, बल्कि अपने शारीरिक कार्यों को पूरा करता है, इसलिए यह आवश्यक है कि आरएनए के साथ जुड़ने के लिए डीएनए अधिक या कम सुलभ हो, और इस प्रकार प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया शुरू करें।

क्रोमैटिन शारीरिक महत्व

यदि यह अपने एक्स कॉन्फ़िगरेशन में था, तो यह असंभव होगा क्योंकि डीएनए स्ट्रैस को एक-दूसरे के साथ कसकर पैक किया जाएगा, जिसमें आरएनए के लिए बहुत कम या कोई जगह नहीं होगी।

यह इस कारण से है कि इंटरफ़ेस के दौरान डीएनए "अंधा" होता है जो क्रोमेटिन के रूप में जाने जाने वाले फाइबर के अधिक या कम अराजक नेटवर्क का निर्माण करता है।

आणविक स्तर पर, क्रोमैटिन दो मूलभूत घटकों से बना है: प्रोटीन और डीएनए।

हिस्टोन के रूप में जाना जाने वाला प्रोटीन एक प्रकार का आणविक स्पूल है जिसके चारों ओर डीएनए हेलिकॉप्टर "घाव" होता है, इस तरह डीएनए का एक बहुत लंबा किनारा समाप्त हो जाता है (घुमावदार होकर) और एक माला के मोतियों की तरह दिखता है।

इसके बाद, प्रत्येक मनका (डीएनए के डेढ़ मोड़ के साथ एक हिस्टोन से बना होता है) आसन्न लोगों के साथ परस्पर जुड़ा होता है ताकि डीएनए स्ट्रैंड को एक साथ कसने के लिए, ताकि वे एक सुसंगत पैटर्न (गुणसूत्र) में व्यवस्थित हो सकें।

डीएनए स्ट्रैंड जितने तंग होते हैं, क्रोमैटिन को अधिक संघनित कहा जाता है, इसके विपरीत जब स्ट्रैड एक दूसरे से अलग होते हैं और डीएनए चेन शिथिल होते हैं, तो क्रोमेटिन को कम संघनित कहा जाता है।

सघन क्रोमेटिन को हेटरोक्रोमैटिन के रूप में जाना जाता है और ये ऐसे जीन होते हैं जो सक्रिय नहीं होते हैं; दूसरी ओर, लैक्स क्रोमैटिन को यूक्रोमैटिन के रूप में जाना जाता है और डीएनए सेगमेंट से मेल खाती है जो किसी विशेष सेल के कार्य के लिए स्थानांतरित होते हैं।

करियरहेक्सिस का पैथोफिज़ियोलॉजी

इसके विपरीत जो एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) के दौरान होता है, जिसके दौरान एक कोशिका जो अपने जीवन के अंत तक पहुंचती है, एक सेन्सेंट (पुरानी) कोशिका बन जाती है और अंततः सूजन पैदा किए बिना और छोटी कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित होने के दौरान मर जाती है परिगलन कोशिका झिल्ली टूट जाती है, जिससे अधिक या कम भड़काऊ प्रक्रिया शुरू होती है।

यद्यपि कोशिका मृत्यु एक ऐसी प्रक्रिया है जो एक साथ नाभिक और साइटोप्लाज्म दोनों को प्रभावित करती है, जल्द से जल्द और सबसे स्पष्ट परिवर्तन परमाणु स्तर पर हैं, karyorrhexis उनमें से एक है।

पहले उदाहरण में, लिक्टिक एंजाइमों की रिहाई के कारण, क्रोमैटिन टुकड़े करना शुरू कर देता है। क्रोमेटिन के वर्णन में उदाहरण लेते हुए जहां इस संगठन की तुलना एक माला के मोतियों से की जाती है, जब करियरहेक्सिस की बात करते हुए यह कहा जा सकता है कि यह ऐसा है जैसे माला कई खंडों में टूट गई।

इस टूटने से क्रोमैटिन को अलग-अलग, असंरचित नाभिकों में फैलने और घने होने का कारण बनता है, जो एक साथ व्यवहार्य सेल में संगठित क्रोमैटिन की तुलना में बहुत अधिक जगह लेते हैं।

खंडित क्रोमेटिन को रखने के लिए आवश्यक इस बढ़ी हुई जगह से अंततः परमाणु झिल्ली के फटने का कारण बनता है, जिसके बाद परमाणु झिल्ली के कुछ हिस्सों के साथ मिश्रित व्यक्तिगत क्रोमैटिन के टुकड़े उस क्षेत्र में एक अनाकार समूह बनाते हैं जहां नाभिक का केंद्रक पाया जाएगा। सेल।

एक बार जब नाभिक "विस्फोट" करता है, तो सेल के लिए अपने महत्वपूर्ण कार्यों को पूरा करना पहले से ही असंभव है, इसलिए यह मर जाता है; इसका मतलब यह है कि जब एक रोगविज्ञानी एक नमूने में कैरियोरहेक्सिस का निरीक्षण करता है, तो परिगलन (ऊतक मृत्यु) अपरिवर्तनीय है और सभी समझौता किए गए कोशिकाएं अनावश्यक रूप से मर जाएंगी।

कोशिकाएं जहां कैरीओरेक्सिस होती हैं

यद्यपि कैरिरेहेक्सिस शरीर में लगभग किसी भी कोशिका में हो सकता है, यह कुछ सफेद रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स), विशेष रूप से बेसोफिल और ईोसिनोफिल्स में अधिक सामान्य है।

दूसरी ओर, क्रियोरहेक्सिस को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं में कुछ आवृत्ति के साथ देखा जाता है, खासकर न्यूरोब्लास्टोमा जैसे कुछ ट्यूमर में।

प्रकाश माइक्रोस्कोपी से खोजें

हेमटॉक्सिलिन-एओसिन तकनीक से सना हुआ नेक्रोटिक टिशू की जांच में और जिसमें करियरहेक्सिस को कोशिका मृत्यु से जुड़े मुख्य परमाणु परिवर्तन के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, पैथोलॉजिस्ट और / या साइटोटेक्नोलॉजिस्ट को निदान के लिए नेतृत्व करने वाले लक्षण मिलेंगे:

Basophilia

खंडित नाभिकीय पदार्थ हेमटॉक्सिलिन की अधिक मात्रा को पकड़ लेता है, इसलिए खंडित और फैला हुआ नाभिक एक अधिक तीव्र बैंगनी रंग दिखाई देता है।

कोर विखंडन

कैरियोरहेक्सिस के बाद, उस क्षेत्र में जहां कोशिका के नाभिक सामान्य रूप से होने चाहिए, छितरी हुई परमाणु सामग्री को एक अनाकार समूह में कल्पना की जाती है जो किसी भी प्रकार की झिल्ली से घिरा नहीं है।

यह देखते हुए कि परमाणु झिल्ली को तोड़ दिया गया है, परमाणु सामग्री परमाणु और विघटित है, फिर भी एक दूसरे के साथ एक निश्चित संबंध है, लेकिन पूरी तरह से अव्यवस्थित तरीके से और कार्यात्मक क्षमता के बिना, साइटोप्लाज्म के भीतर स्वतंत्र रूप से "तैर" रहा है।

यह खोज असंदिग्ध है और कोशिका मृत्यु का पर्याय है।

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