- प्रमुख और आवर्ती चरित्र की प्रकृति
- एक जीन के प्रमुख या पुनरावर्ती चरित्र के उदाहरण
- आँखों का रंग
- त्वचा का रंग
- केरातिन
- रक्त प्रकार
- हीमोफिलिया
- कुछ निहितार्थ
- संदर्भ
प्रमुख या पीछे हटने का चरित्र एक जीन की एक व्यक्ति में एक विशिष्ट आंतरिक (जीनोटाइप) या बाहरी (फेनोटाइप) विशेषता यह निर्धारित करने की क्षमता को दर्शाता है।
जीन हमारी बाहरी शारीरिक विशेषताओं के साथ-साथ हमारे स्वास्थ्य की कई स्थितियों या शक्तियों और यहां तक कि हमारे व्यक्तित्व के कई लक्षणों को निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार हैं।
यह ज्ञान मेंडल के अलगाव के नियम के कारण है, जिसके अनुसार प्रत्येक जीव में प्रत्येक गुण के लिए दो जीन होते हैं।
जब हम बाहरी या दृश्य विशेषताओं की बात करते हैं, तो हम एक फेनोटाइप की बात करते हैं, जबकि जेनेटिक कोड (आंतरिक या दृश्यमान) को जीनोटाइप के रूप में जाना जाता है।
प्रमुख और आवर्ती चरित्र की प्रकृति
मनुष्य और कुछ यौन प्रजनन वाले जानवरों में प्रत्येक जीन की दो प्रतियां होती हैं, जिन्हें एलील्स कहा जाता है जो एक दूसरे से अलग हो सकते हैं। एक एलील मां से आता है और एक पिता से।
आज यह ज्ञात है कि इस तरह के मतभेद उत्पन्न होने वाले प्रोटीन में भिन्नता पैदा कर सकते हैं, यह आवृत्ति, मात्रा या स्थान में हो सकते हैं।
प्रोटीन लक्षण या फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं, इसलिए प्रोटीन की गतिविधि या अभिव्यक्ति में भिन्नता उन लक्षणों को प्रभावित कर सकती है।
हालांकि, सिद्धांत मानता है कि एक प्रमुख एलील उन व्यक्तियों में एक प्रमुख फेनोटाइप बनाता है, जिनके पास एलील की एक प्रति होती है, चाहे वह पिता, माता या दोनों में से हो। इन संयोजनों के ग्राफिक प्रतिनिधित्व में, प्रमुख को बड़े अक्षरों में लिखा जाता है।
एक रिसेसिव एलील एक रिसेसिव फेनोटाइप का निर्माण करता है, जब व्यक्ति को दो रिसेसिव (होमोजीगस) प्रतियां मिलती हैं, यानी प्रत्येक माता-पिता से। इसके ग्राफिक प्रतिनिधित्व में, यह एक लोअरकेस अक्षर के साथ लिखा गया है।
एक प्रमुख जीन के लिए एक व्यक्ति और एक निश्चित जीन के लिए एक अप्रभावी एलील (विषमयुग्मजी) प्रमुख फेनोटाइप होगा। उस स्थिति में, उन्हें पुनरावर्ती एलील के "वाहक" माना जाता है।
इसका मतलब यह है कि यदि प्रमुख एलील मौजूद है, तो पुनरावर्ती जीन फेनोटाइप में दिखाई नहीं देता है। खुद को व्यक्त करने के लिए, जीव को इसकी दो प्रतियां, प्रत्येक माता-पिता में से एक की आवश्यकता होती है।
यह कहना है कि जब एक व्यक्ति (मानव या जानवर) प्रत्येक माता-पिता से एक प्रति प्राप्त करता है, तो इसे एक समरूप संयोजन के रूप में जाना जाता है और, आमतौर पर, यह फेनोटाइप में खुद को प्रकट करता है, जबकि अगर यह अलग-अलग प्रतियां (प्रमुख और पुनरावर्ती) प्राप्त करता है, तो प्रत्येक माता-पिता में से एक संयोजन विषमयुग्मजी है।
एक प्रभावी जीन दोनों मामलों में व्यक्त किया जाता है: होमोजिअस या विषमयुग्मजी।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि हालांकि ये विचार इस संभावना का आकलन करने में उपयोगी हैं कि एक व्यक्ति को कुछ फ़ेनोटाइप, विशेष रूप से आनुवंशिक विकार विरासत में मिलेंगे, वे पूरी तरह से यह नहीं समझते हैं कि एक जीन एक विशेषता को कैसे निर्दिष्ट करता है।
ऐसा इसलिए है क्योंकि जिस समय ये खोज की गई थी, उस समय डीएनए के बारे में कोई जानकारी नहीं थी।
इसलिए, कोई सार्वभौमिक तंत्र नहीं है जिसके द्वारा प्रमुख और आवर्ती एलील्स कार्य करते हैं, बल्कि यह उन प्रोटीनों की विशिष्टताओं पर निर्भर करता है जिन्हें वे एनकोड करते हैं।
एक जीन के प्रमुख या पुनरावर्ती चरित्र के उदाहरण
आँखों का रंग
एक जीन के पात्रों का क्लासिक उदाहरण वह है जिसे आंखों के रंग के साथ करना है। एलील जो रंग भूरा निर्धारित करता है, उदाहरण के लिए, प्रमुख (एम) है; जबकि जो नीले रंग का निर्धारण करता है वह एक गतिहीन एलील (ए) है।
यदि किसी युगल के दोनों सदस्यों की भूरी आँखें हैं और अंततः बच्चे हैं, तो उनकी भूरी आँखें होंगी क्योंकि वे दोनों एक प्रमुख जीन का योगदान दे रहे हैं।
यदि यह पता चलता है कि युगल के सदस्यों में से एक की नीली आँखें हैं और दूसरे की भूरी आँखें हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चों की भूरी आँखें हैं; जब तक कि वे अन्य परिवार के सदस्यों से हटने वाले एलील को विरासत में नहीं लेते हैं।
दूसरी ओर, यदि यह पता चलता है कि माता-पिता दोनों के पास एक-दूसरे पर हावी हैं (एक-दूसरे से अलग हैं), माता-पिता की विशेषताओं के बीच मिश्रण के परिणामस्वरूप संतान नई विशेषताओं को दिखाएगी।
इसका मतलब यह है कि जब दोनों सदस्यों में प्रमुख जीन होते हैं, तो दूसरे के लिए एक "हावी" होने का कोई रास्ता नहीं होता है, जिसके परिणामस्वरूप कुछ नया, अलग होता है।
त्वचा का रंग
चैतोडिपस मध्यवर्ती चूहों के मामले में, त्वचा का रंग एक एकल जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो प्रोटीन को घेरता है जो वर्णक को काला बनाता है; डार्क कोट एलील प्रमुख है और लाइट कोट एलील आवर्ती है।
केरातिन
हालांकि केराटिन प्रोटीन आमतौर पर शरीर में बाल, नाखून और शरीर के अन्य ऊतकों को मजबूत करने वाले तंतुओं को बनाने के लिए बाध्य होते हैं, लेकिन आनुवंशिक विकार होते हैं, जिनमें प्रमुख पैटर्न होते हैं, जिसमें जन्मजात पचीओकिनिया जैसे केराटिन जीन में दोष शामिल होते हैं।
रक्त प्रकार
रक्त समूह एबी प्रमुख ए और बी एलील्स के कोडोमिनेशन का परिणाम है। यही है, दो प्रमुख एलील संयुक्त हैं और कुछ नए परिणाम हैं।
हीमोफिलिया
यह सेक्स से संबंधित जीन के कारण होने वाली बीमारी है। इस मामले में, यह एक पुनरावर्ती जीन है, इसलिए एक महिला को रोग होने के लिए दो प्रतियां लेनी पड़ती हैं, जबकि एक पुरुष के पास हीमोफिलिया एलील की केवल एक प्रति की आवश्यकता होती है।
ऐसा इसलिए है क्योंकि महिलाओं में दो एक्स क्रोमोसोम (XX) होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X क्रोमोसोम और एक Y क्रोमोसोम (XY) होता है। इस कारण से, हीमोफिलिया पुरुषों में अधिक आम है।
यह एक विरासत में मिली बीमारी है जो अंगों और मांसपेशियों में दर्द और क्षति का कारण बनती है, क्योंकि लाल रक्त कोशिकाओं (लंबे और नुकीले) की कोशिकाओं का अनियमित आकार अक्सर केशिकाओं में फंसने से रक्त प्रवाह में रुकावट का कारण बनता है।
इस बीमारी का एक पुनरावर्ती पैटर्न होता है और सिकल सेल एलील की दो प्रतियों वाले व्यक्तियों को ही बीमारी होती है।
बीमारी पैदा करने के अलावा, सिकल सेल एलील व्यक्ति को मलेरिया के प्रतिरोधी बना देता है, जो मच्छरों के काटने से होने वाली एक गंभीर बीमारी है।
और इस तरह के प्रतिरोध में एक प्रमुख विरासत पैटर्न है। सिकल सेल एलील की केवल एक प्रति संक्रमण से बचाने के लिए पर्याप्त है।
कुछ निहितार्थ
अब तक कहा गया है कि सब कुछ आगे बढ़ गया है कि कई के लिए विवादास्पद हैं, जैसे कि इन विट्रो निषेचन (आईवीएफ), जो एक जोड़े को गर्भ धारण करने में कठिनाई होती है, एक महिला के अंडे को "आदर्श" शुक्राणु के साथ निषेचित करता है। सबसे अच्छी स्थिति।
कई लोगों के लिए, यह प्रक्रिया नैतिक रूप से संदिग्ध है क्योंकि यह व्यक्ति को शुक्राणु की विशेषताओं को चुनने की संभावना को छोड़ देती है और डिंब का उपयोग किसी व्यक्ति विशेष विशेषताओं के साथ "डिजाइन" करने के लिए किया जाता है।
जेनेटिक इंजीनियरिंग या जेनेटिक मॉडिफिकेशन (जीएम) के साथ भी कुछ ऐसा ही होता है, जिसमें एक जीव से दूसरे जीव की कोशिकाओं में एक जीन डालना होता है, जिसे ट्रांसजेनिक जीव के रूप में जाना जाता है।
संदर्भ
- बीबीसी (2011)। प्रमुख और आवर्ती एलील्स। से पुनर्प्राप्त: bbc.co.uk।
- मेंडेलियन वंशानुक्रम (एस / एफ)। प्रमुख और आवर्ती जीन। से पुनर्प्राप्त: inheritancemendeliana.blogspot.com।
- आनुवांशिकी सीखें (s / f)। डोमिनेंट और रिकेसिव क्या हैं? से पुनर्प्राप्त: learn.genetics.utah.edu।
- पेरेज़, गुइलेर्मो (एस / एफ)। प्रमुख और आवर्ती फेनोटाइप। से पुनर्प्राप्त: phenotype.com।
- वाइवा (2015)। प्रमुख और अवकाश के बीच अंतर। से पुनर्प्राप्त किया गया: difentre.info।
- आपकी जीनोम (2016)। प्रमुख और पुनरावर्ती एलील क्या हैं। से पुनर्प्राप्त: yourgenome.org।