Hektoen अगर या Hektoen आंतों का ठोस माध्यम अगर एक चयनात्मक और अंतर संस्कृति है। शिगेल्ला और साल्मोनेला पीढ़ी के एंटरोपैथोजेनिक बैक्टीरिया के अलगाव के लिए राजा और मेट्ज़गर द्वारा हेक्टोन संस्थान में बनाया गया था।
यह माध्यम प्रोटीस पेप्टोन, यीस्ट एक्सट्रैक्ट, पित्त लवण, लैक्टोज, सुक्रोजिन, सैलिसिन, सोडियम थायोसल्फेट, सोडियम क्लोराइड, आयरन साइट्रेट, अमोनियम साइट्रेट, ब्रोमोथाइमॉल ब्लू, एसिड फुकसिन और अगर से बना है। यह सूत्रीकरण इस माध्यम में बढ़ने में सक्षम बाकी जीवाणुओं से शिगेला और साल्मोनेला जेनेरा को अलग करना संभव बनाता है।
ए। वर्जिन हेक्टोन एगर बी। सीडेड हेक्टोन अगार। स्रोत: Flickr.com/The मूल अपलोडर फ्रेंच विकिपीडिया पर फिलिपिनजेल था।
यद्यपि हेकुटेन एगर के समान फ़ंक्शन के साथ अन्य मीडिया हैं, लेकिन अन्य मीडिया की तुलना में इसका अधिक लाभ है, खासकर जब आप शिगेला प्रजाति को पुनर्प्राप्त करना चाहते हैं।
दोनों लिंगों की प्रजातियां दूषित भोजन के सेवन के कारण मनुष्यों में गंभीर जठरांत्र संबंधी समस्याएं पैदा करती हैं; इसलिए ट्रांसमिशन फेकल - मौखिक है। यही कारण है कि स्टेक और खाद्य नमूनों के सूक्ष्मजीवविज्ञानी विश्लेषण में मुख्य रूप से हेक्टोन अगर का उपयोग इंगित किया गया है।
आधार
हेक्टोन अगार में पोषक तत्वों के स्रोत के रूप में पेप्टोन और खमीर निकालने होते हैं, जो माइक्रोबियल विकास के लिए आवश्यक तत्व प्रदान करते हैं।
हालांकि, इसमें पित्त लवण भी होते हैं जो कुछ बैक्टीरिया, विशेष रूप से ग्राम पॉजिटिव और कुछ ग्राम नकारात्मक के विकास को रोककर कार्य करते हैं। यह इस कारण से है कि इसे एक चयनात्मक माध्यम माना जाता है।
दूसरी ओर, हेक्टोन अगार एक अंतर माध्यम है। इस संपत्ति को लैक्टोज, सूक्रोज और सैलिसिन जैसे किण्वित कार्बोहाइड्रेट की उपस्थिति के साथ-साथ पीएच इंडिकेटर सिस्टम के साथ ब्रोमोथाइमोल ब्लू और एसिड फुकसिन द्वारा दर्शाया गया है।
इस माध्यम से बढ़ने में सक्षम सभी बैक्टीरिया जो जीनस साल्मोनेला से संबंधित नहीं हैं और शिगेला जीनोम प्रोटीन के अपवाद के साथ सामन या नारंगी कालोनियों का विकास करेंगे। यह मौजूद कार्बोहाइड्रेट में से एक या अधिक के किण्वन के कारण होता है, जो मध्यम को अम्लीय करता है, जो पीएच संकेतक को मोड़ देता है।
इसके भाग के लिए, जीनस शिगेला और साल्मोनेला उपस्थित कार्बोहाइड्रेट में से किसी को भी ऊर्जा देने के लिए सक्षम नहीं हैं, केवल ऊर्जा स्रोत के रूप में पेप्टोन का उपयोग करते हैं, जो माध्यम को क्षारीय करता है और इसलिए उनके उपनिवेश नीले-हरे होते हैं।
हाइड्रोजन सल्फाइड (रंगहीन गैस) बनाने में सक्षम बैक्टीरिया को भी इस माध्यम में प्रतिष्ठित किया जा सकता है। सोडियम थायोसल्फेट सल्फर के स्रोत के रूप में कार्य करता है जबकि आयरन साइट्रेट डेवलपर है। दोनों यौगिकों से लोहे के सल्फाइड के एक काले अवक्षेप का निर्माण संभव होता है जो प्रतिक्रिया दर्शाता है।
कॉलोनी के केंद्र में काले रंग का अवक्षेप, जिसके चारों ओर एक पारदर्शी प्रभामंडल है, एक मछली की आंख का रूप देता है। यह विशेषता जीनस साल्मोनेला की उपस्थिति का सुझाव देती है।
अंत में, सोडियम क्लोराइड आसमाटिक संतुलन को बनाए रखता है और अगरर माध्यम को ठोस स्थिरता प्रदान करता है।
तैयारी
निर्जलित माध्यम का 76 ग्राम वजन और आसुत जल के एक लीटर में भंग। मिश्रण को जोर से हिलाएं और फिर इसे 10 से 15 मिनट के लिए आराम दें। यह गर्म और उबला हुआ हो सकता है, इसकी कुल विघटन तक रोटरी आंदोलनों को दे सकता है। यह माध्यम आटोक्लेव नहीं है।
जब माध्यम लगभग 45 डिग्री सेल्सियस के तापमान तक पहुंच जाता है, तो 20 मिलीलीटर की मात्रा सीधे बाँझ पेट्री डिश में डाली जाती है।
अगर को जमने दिया जाता है। उस समय वे उपयोग के लिए तैयार हैं। उन्हें तुरंत उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। यदि यह संभव नहीं है, तो उन्हें उपयोग करने तक रेफ्रिजरेटर में रखा जाता है।
उन्हें कमरे के तापमान पर लाने के लिए बीजाई से पहले प्लेट्स को रेफ्रिजरेटर से हटा दिया जाना चाहिए।
मध्यम का पीएच 7.5। 0.2 होना चाहिए। निर्जलित माध्यम का रंग बैंगनी है और तैयार माध्यम भूरा-हरा है।
उपयोग
स्टेक और खाद्य नमूनों में शिगेला और साल्मोनेला जीनस के बैक्टीरिया की खोज के लिए हेकोटोइन अगर का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।
यदि इन नमूनों को पहले से विशेष शोरबा में समृद्ध किया जाता है, जैसे कि सेलेनाइट शोरबा, सिस्टीन सेलेनाइट शोरबा, टेट्राथिओनेट शोरबा, आदि को अलग करने की संभावना काफी बढ़ जाती है।
इनोकुलम मजबूत होना चाहिए और बुवाई धार द्वारा की जाती है। एरोबायोसिस में 24 से 48 घंटे के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर प्लेटें लगाई जाती हैं।
48 घंटों के लिए ऊष्मायन की सिफारिश की जाती है क्योंकि इस समय उनकी व्याख्या और भेदभाव के लिए उपनिवेशों की विशेषताएं स्पष्ट हैं।
क्यूए
इस माध्यम पर गुणवत्ता नियंत्रण करने के लिए, प्रमाणित बैक्टीरियल उपभेदों का उपयोग किया जाता है, जैसे: साल्मोनेला टायफिम्यूरियम एटीसीसी 14028, साल्मोनेला एंटरिटिडिस एटीसीसी 13076, शिगेला फ्लेक्सेंरी एटीसीसी 12022 और शिगेला सोनैनी एटीसीसी 25931।
अपेक्षित परिणाम निम्नानुसार हैं: साल्मोनेला टाइफिम्यूरियम और साल्मोनेला एंटरिटिडिस को एक काले केंद्र के साथ या बिना नीले-हरे रंग की कॉलोनियों का विकास करना चाहिए। जबकि शिगेला प्रजाति नीली-हरी कॉलोनियों के रूप में विकसित होगी।
एस्चेरिचिया कोलाई एटीसीसी 29212, प्रोटीज मिराबिलिस, क्लेबसिएला न्यूमोनिया एटीसीसी 700603, एंटरोकोकस फेसेलिस एटीसीसी 29212 और स्टैफिलोकोकस ऑरियस एटीसीसी 25923 भी शामिल हो सकते हैं।
इन मामलों में, मनाया विशेषताओं निम्नलिखित हैं: ई। कोलाई और के। निमोनिया इस माध्यम में सामन-नारंगी कालोनियों को विकसित करेंगे, उनके चारों ओर एक ही रंग की एक अवक्षेपण के साथ। जबकि, प्रोटीस एक काले केंद्र के साथ या उसके बिना नीली-हरी कॉलोनियों का विकास करेगा।
जबकि एस ऑरियस और ई। फेकलिस को बाधित किया जाना चाहिए, ई। फेकलिस कभी-कभी बहुत छोटी, पीली कॉलोनियों के रूप में विकसित होता है।
दूसरी ओर, चूंकि यह माध्यम स्वत: स्फूर्त नहीं है, इसलिए माध्यम की बाँझता का मूल्यांकन करना महत्वपूर्ण है। इसलिए, तैयार किए गए प्रत्येक बैच से, एरोबायोसिस में 24 घंटे के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर एक से दो असंबद्ध प्लेटों को ऊष्मायन किया जाना चाहिए।
जाहिर है कि प्लेट पर किसी भी प्रकार की वृद्धि की उम्मीद नहीं है।
सीमाएं
-इस माध्यम में प्रोटीन प्रजातियां विकसित हो सकती हैं और उनके उपनिवेशों की विशेषताओं को साल्मोनेला या शिगेला प्रजातियों के साथ भ्रमित किया जा सकता है। इस कारण से, किसी भी संदिग्ध कॉलोनी की जैव रासायनिक परीक्षणों से पुष्टि की जानी चाहिए।
-इस माध्यम का उपयोग अन्य कम चयनात्मक आगारों के साथ करना आवश्यक है, क्योंकि यदि मांगे गए सूक्ष्मजीव कम सांद्रता में पाए जाते हैं तो यह इस माध्यम में विकसित नहीं हो सकता है।
- तैयारी के दौरान ज़्यादा गरम न करें, क्योंकि अत्यधिक गर्मी माध्यम की संरचना को बदल देती है।
-अन्य रूप से, लैक्टोज किण्वन साल्मोनेला की कालोनियों प्रकट हो सकता है कि किसी का ध्यान नहीं जा सकता है।
संदर्भ
- विकिपीडिया योगदानकर्ता। हेकटॉन एंटरिक अगार। विकिपीडिया, एक निशुल्क विश्वकोश। 13 मार्च, 2019, 23:38 यूटीसी। यहाँ उपलब्ध है:.wikipedia.org / 16 मार्च 2019 को अभिगम।
- बीडी प्रयोगशालाओं। बीडी हेकटन एंटरिक अग्र (HE Agar)। 2013.Available पर: bd.com
- ब्रिटानिया प्रयोगशालाओं। हेकटन एंटरिक अगार। 2015.Available पर: britanialab.com
- डीम्को फ्रांसिस्को सोरिया मेलगुइज़ो प्रयोगशालाएँ। हेकटन अगार। यहां उपलब्ध है: f-soria.es
- Difco और BBL मैनुअल, हेकटन एंटरिक अगार। द्वितीय संस्करण। इसमें उपलब्ध: bd.com/europe