पेयर्स पैच: विशेषताओं, कार्य, ऊतक विज्ञान - जीवविज्ञान - 2025

Peyer पैच संरचनात्मक जठरांत्र संबंधी मार्ग के म्यूकोसा के अंतर्गत स्थित क्षेत्रों, विशेष रूप से छोटी आंत के पटल प्रोप्रिया में हैं। वे बड़ी संख्या में लिम्फोसाइटों और अन्य सहायक कोशिकाओं के एकत्रीकरण के लिए साइट हैं, इस प्रकार म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं।

ग्रसनी में टॉन्सिल की तरह और परिशिष्ट के सबम्यूकोसा में लिम्फोइड रोम, पेयर्स पैच उनकी संरचना और कार्य के संदर्भ में लिम्फ नोड्स के समान होते हैं, इस अंतर के साथ कि पूर्व नोड्स की तरह संकुचित नहीं है ।

छोटी आंत के एक पार अनुभाग में Peyer के पैच की तस्वीर (स्रोत: विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से सादा)

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (बाहरी "आक्रमणकारियों के खिलाफ शरीर की रक्षा प्रणाली) की विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थता की जाती है, लिम्फोसाइट्स सबसे महत्वपूर्ण हैं, चूंकि, एंटीजन को पहचानने की उनकी क्षमता के लिए धन्यवाद, वे जिम्मेदार हैं विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करने के लिए।

इटालियन मार्को ऑरेलियो सेवरिनो द्वारा 1645 में पेयर्स पैच को "लिम्फोइड फॉलिकल्स" के रूप में वर्णित किया गया था, लेकिन यह 1677 तक नहीं था कि शब्द "पेयर्स पैच" को स्विस डॉक्टर जोहान कोनराड पेयर के सम्मान में गढ़ा गया था, जिन्होंने एक विवरण बनाया था। उनमें से विस्तृत।

हालाँकि, इसके कार्य को कई वर्षों बाद निर्धारित किया गया था, जब 1922 में, केनज़बुरो कुमागाई ने उपकला के पैथोजेनिक से लेकर "गुंबद" तक पैथोजेनिक और विदेशी कोशिकाओं को "अवशोषित" करने की क्षमता का उल्लेख किया।

विशेषताएँ

Peyer के पैच का संबंध "आंत से जुड़े लिम्फोइड टिशू" या GALT (G ut- A संबद्ध L ymphoid T जारी ") के रूप में जाना जाता है, जो जठरांत्र संबंधी मार्ग में वितरित लिम्फोइड फॉलिकल्स से बना होता है। ।

यह आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक शरीर में सबसे बड़े लिम्फोइड अंगों में से एक का प्रतिनिधित्व करता है, जिसमें लगभग 70% प्रतिरक्षा कोशिकाएं या "इम्यूनोसाइट्स" होते हैं।

एक लिम्फोइड कूप एक लिम्फाइड कोशिकाओं का एक समुच्चय या सेट है जिसमें एक परिभाषित संरचना या एक विशेष संगठन नहीं है।

आमतौर पर आंत से जुड़े लसीका ऊतक में, ये रोम एक-दूसरे से अलग-थलग होते हैं, लेकिन पित्त की थैली के निर्माण के लिए इलियम (छोटी आंत का अंतिम भाग) में एक साथ फॉलिकल्स टकराते हैं।

मानव छोटी आंत में, पीयर के पैच आकार में "अंडाकार" होते हैं और अनियमित रूप से वितरित होते हैं। 1965 में कॉर्न्स ने निर्धारित किया कि मानव विकास के दौरान सजीले टुकड़े की संख्या 15 से 25 वर्ष के बीच होती है और बाद में उम्र के साथ कम हो जाती है।

अन्य शोधकर्ताओं ने यह सुनिश्चित किया है कि जीवन के तीसरे दशक के दौरान ओयेलम चोटियों में पीयर के पैच द्वारा कब्जा कर लिया गया क्षेत्र और इनमें से सबसे बड़ा अनुपात इलियम के पिछले 25 सेमी में केंद्रित है।

मानव शरीर में कई अन्य ऊतकों की तरह, पीयर के पैच का ऑर्गेनोजेनेसिस काफी हद तक, विशिष्ट साइटोकिन्स की भागीदारी पर निर्भर करता है जो इन शारीरिक क्षेत्रों के भेदभाव और व्यवस्था का मध्यस्थता करते हैं।

विशेषताएं

आंतों के श्लेष्म की प्रतिरक्षा प्रणाली के हिस्से के रूप में पीयर के पैच का मुख्य कार्य संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों द्वारा आंतों के "शेल" को आक्रमण से बचाने के लिए है।

आंत के इस "क्षेत्र" में मौजूद लिम्फोइड फॉलिकल्स की कुछ कोशिकाएं रोगजनक सूक्ष्मजीवों और "कमैंसलिस्ट" (जो देशी माइक्रोफ्लोरा से संबंधित हैं) के बीच भेदभाव के लिए जिम्मेदार हैं, क्योंकि ये रोम आंतों के उपकला के साथ सीधे संपर्क करते हैं।

"मौखिक" प्रतिरक्षा सहिष्णुता के प्रेरण में

पीयर के पैच विदेशी या रोगजनक कोशिकाओं के "तेज" में भाग लेते हैं, हालांकि, यह दिखाया गया है कि इस क्षेत्र से संबंधित कोशिकाएं कुछ एंटीजन और आंतों के पथ से जुड़े गैर-रोगजनक बैक्टीरिया के बीच अंतर करने में भी सक्षम हैं।

इस गैर-रोगजनक मान्यता प्रक्रिया को "मौखिक सहिष्णुता" के रूप में जाना जाता है और यह एक सक्रिय प्रक्रिया है जो विशिष्ट टी लिम्फोसाइटों के गठन की ओर ले जाती है जो एक अनावश्यक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के ट्रिगर से बचने में सक्षम हैं।

मौखिक सहिष्णुता को एंटीजन के प्रति विनोदी और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के प्रतिजन-विशिष्ट उन्मूलन के रूप में भी परिभाषित किया जाता है, जो प्रतिकूल भड़काऊ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के खिलाफ आंतों के श्लेष्म के संरक्षण के लिए विशेष रूप से उपयोगी होने के कारण, मौखिक मार्ग से शरीर तक पहुंचते हैं।

प्रोटोकॉल

पीयर के पैच छोटी आंत के लैमिना प्रोप्रिया का हिस्सा हैं। लैमिना प्रोप्रिया ढीले संयोजी ऊतक से बना होता है, जो एक ही समय में आंत के विली के "नाभिक" कहलाता है।

विभिन्न प्रकार के प्लाज्मा कोशिकाएं, लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट्स, मस्तूल कोशिकाएं और अन्य लामिना प्रोप्रिया में पाए जाते हैं, और पीयर पैच पैच लैमिना प्रोप्रिया का हिस्सा हैं जहां लिम्फ नोड्स या रोम के स्थायी सेट पाए जाते हैं।

- संरचना

Peyer के पैच को मुख्य रूप से तीन मुख्य डोमेन में प्रतिष्ठित किया जाता है:

1- कूपिक क्षेत्र

2- इंटरपॉलिकुलर क्षेत्र और

3- लिम्फोइड रोम से जुड़े उपकला।

कूपिक और इंटरोलॉजिकल क्षेत्र

इस क्षेत्र में लिम्फोइड नोड्यूल्स या पुएर्स पैच की विशेषता है जो बी कोशिकाओं (बी लिम्फोसाइट्स) से बने होते हैं जो टी कोशिकाओं (टी लिम्फोसाइट्स) के कम कॉम्पैक्ट (ढीले) हिस्से से घिरे होते हैं और कई कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाओं या " एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल ”(APC, A ntigen P resenting C ells)।

जिस हिस्से में लिम्फोसाइट्स या रेप्लिकेटिव बी सेल्स, डेंड्राइटिक सेल और एक अन्य प्रकार की सेल, मैक्रोफेज पाए जाते हैं, उन्हें "जर्मिनल सेंटर" कहा जाता है। प्रत्येक लिम्फोइड कूप, बदले में, एक "मुकुट" या "सबेपिटियल मसोम" के रूप में जाना जाता है।

सबपीथेलियल गुंबद में लिम्फोइड कोशिकाओं (बी और टी लिम्फोसाइट्स), कूपिक डेंड्रिटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज का मिश्रण भी होता है, और यही इंटरपोलिकुलर क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करता है।

यह दिखाया गया है कि, वयस्क चूहों के लिम्फोइड रोम में, इन संरचनाओं के आंतरिक क्षेत्र में बी कोशिकाओं का अनुपात कम या ज्यादा 50 या 70% है, जबकि टी कोशिकाएं केवल 10 से 30% का प्रतिनिधित्व करती हैं।

कुछ शोध ईोसिनोफिल के रूप में जानी जाने वाली एक अन्य विशेष प्रकार की कोशिकाओं की उपस्थिति का भी सुझाव देते हैं, जिनमें से अनुपात मौखिक एलर्जी के संपर्क में आने के बाद बढ़ता है।

एपिथेलियम लिम्फोइड रोम के साथ जुड़ा हुआ है

इलियम को एक साधारण एपिथेलियम (कोशिकाओं की एक एकल परत) द्वारा पंक्तिबद्ध किया जाता है, जो सिलिंड्रली व्यवस्थित होता है। हालांकि, बड़ी संख्या में स्क्वैमस कोशिकाओं को एम कोशिकाओं, सूक्ष्म-गुना कोशिकाओं या विशेष झिल्ली कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, जो कि पीयर के पैच के लिम्फोइड रोम से सटे क्षेत्रों में पाए जाते हैं।

जाहिरा तौर पर, इन रोमों से सटे एम कोशिकाओं का मुख्य कार्य एंटीजन को पकड़ना और उन्हें मैक्रोफेज में प्रत्यक्ष या स्थानांतरित करना है जो कि पीयर के पैच से भी जुड़े हैं।

एम कोशिकाओं में माइक्रोविली नहीं होते हैं और सक्रिय रूप से छोटी आंत के लुमेन से सबपीथेलियल ऊतकों तक परिवहन प्राप्त करने के लिए पिनोसाइटोसिस का संचालन कर रहे हैं।

म्यूकोसल-संबंधी प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के बाकी हिस्सों से जुड़ी होती है, जो कि पीयर के पैच से टी लिम्फोसाइटों की सक्रियता और प्रवासन क्षमता की बदौलत होती है, जो अपने प्रतिरक्षा कार्यों को करने के लिए प्रणालीगत परिसंचरण तक पहुँच सकते हैं।

अन्य विशिष्ट विशेषताएं

आंतों के विली के म्यूकोसा के उपकला के मामले के विपरीत, लिम्फोइड रोम से जुड़े उपकला में बलगम का कम उत्पादन होता है, इसके अलावा, पाचन एंजाइमों को खराब रूप से व्यक्त किया जाता है और ग्लाइकोलिक्स से जुड़े तत्वों के ग्लाइसेलेशन पैटर्न अलग होते हैं।

- पीयर के पैच का वास्कुलचर

अन्य लिम्फोइड ऊतकों के विपरीत, जैसे कि लिम्फ नोड्स, पीयर के पैच में लिम्फेटिक वाहिकाएं नहीं होती हैं जो लिम्फ को "अंदर" ले जाती हैं। हालांकि, उनके पास अपवाही जल निकासी या अपवाही लसीका वाहिकाएं हैं, जो लिम्फोइड फॉलिकल्स से लिम्फ को बाहर निकालने में सक्षम हैं।

सजीले टुकड़े के भीतर कोशिकाओं को धमनीविस्फार या छोटे रक्त वाहिकाओं द्वारा आपूर्ति की जाती है जो उच्च एंडोथेलियल वेन्यूल्स द्वारा सूखा एक केशिका बिस्तर बनाने में सक्षम हैं।

संबंधित रोग

मानव शरीर में पीयर के पैच द्वारा निभाई गई महत्वपूर्ण भूमिका को देखते हुए, बड़ी संख्या में संबद्ध विकृति हैं, जिनमें से निम्नलिखित का उल्लेख किया जा सकता है:

क्रोहन रोग

यह एक भड़काऊ विकृति है जो पाचन तंत्र की आवर्तक सूजन की विशेषता है। इस बीमारी में Peyer के पैच की भागीदारी इस तथ्य के कारण है कि इस के विशिष्ट घाव जीवाणु वनस्पतियों के लिए अनुकूली या जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के ट्रिगर का कारण बनते हैं।

इसके अलावा, क्रोहन की बीमारी विशेष रूप से डिस्टल इलियम को प्रभावित करती है, जहां पेयर्स पैच का एक प्रचुर मात्रा में पाया जाता है।

ग्राफ्ट बनाम मेजबान रोग या "

यह स्थिति भ्रष्टाचार या एक मरीज से दूसरे आनुवंशिक रूप से असंगत लोगों के बीच "लड़ाई" के रूप में स्पष्ट है।

बैक्टीरियल वनस्पतियों और उपकला प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बीच बातचीत को भड़काऊ संकेतों के उन्मूलन में योगदान करने के लिए माना जाता है जो दाता-व्युत्पन्न टी कोशिकाओं की उत्तेजना में योगदान करते हैं, मेजबान एंटीजन-प्रस्तुत कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थता करते हैं।

इस प्रक्रिया में Peyer के पैच की भागीदारी को मुराई एट अल द्वारा मान्यता प्राप्त थी। जिन्होंने यह प्रदर्शित किया कि ये संरचनाएं संरचनात्मक स्थान हैं जहां दाता टी कोशिकाओं की घुसपैठ होती है और जहां "एंटी-होस्ट" साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं का निर्माण होता है।

संदर्भ

1. बोनार्डेल, जे।, डसिल्वा, सी।, हेनरी, एस।, टैमटाउन, एस।, च्ससन, एल।, मोंटानासाना-सांचिस, एफ।,… लेलौर्ड, एच। (2015)। इनर और एडेप्टिव इम्यून फंक्शंस ऑफ पीयर पैच मोनोसाइट-डिराइव्ड सेल। सेल रिपोर्ट, 11 (5), 770-784।
2. कॉलिन्स, केजे, कैशमैन, एस।, मॉर्गन, जे।, और सुलिवन, जीसीओ (2012)। जठरांत्र प्रतिरक्षा प्रणाली: आंत में रोगाणुओं को पहचानना। गैस्ट्रोएंटरोलॉजी और हेपाटोलॉजी के इतिहास, 3 (1), 23-37।
3. डा सिल्वा, सी।, वैगनर, सी।, बोनार्डेल, जे।, गोरवेल, जेपी, और लेलौर्ड, एच। (2017)। स्थिर अवस्था में और संक्रमण के दौरान पीयर का पैच मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम। इम्यूनोलॉजी में फ्रंटियर्स।
4. गार्टनर, एल।, और हयात, जे। (2002)। हिस्टोलॉजी का पाठ एटलस (दूसरा संस्करण)। मेक्सिको DF: मैकग्रा-हिल इंटरमेरिकाना एडिटर्स।
5. जंग, सी।, हगोट, जे।, और बर्रेउ, एफ। (2010)। पीयर्स पैच: द इम्यून सेंसर ऑफ़ द इंटेस्टाइन। इंटरनेशनल जर्नल ऑफ इन्फ्लेमेशन, 1-12
6. Kagnoff, एम।, और कैम्पबेल, एस। (1974)। पीयर पैच लिम्फोइड कोशिकाओं के कार्यात्मक लक्षण। I. ह्यूमर एंटिबॉडी और सेल-मेडिएटेड अललोग्राफ़्ट रिएक्शंस का इंडक्शन। प्रायोगिक चिकित्सा के जर्नल, 139, 398406।
7. केरेन, डीएफ, होल्ट, पीएस, कॉलिन्स, एचएच, जेम्सस्की, पी।, फॉर्मल, एसबी, केरेन, डीएफ,… फॉर्मल, एसबी (1978)। लाइव बैक्टीरिया के लिए खरगोश आइलियम के स्थानीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में पीयर के पैच की भूमिका। जर्नल ऑफ इम्यूनोलॉजी, 120 (6), 1892-1896।
8. किंड्ट, टी।, गोल्ड्सबी, आर।, और ओसबोर्न, बी। (2007)। कुबी की इम्यूनोलॉजी (6 वां संस्करण)। मेक्सिको DF: स्पेन के मैकग्रा-हिल इंटरमेरेरिकाना।
9. कोगन, एएन, और वॉन एंड्रियन, यूएच (2008)। लिम्फोसाइट ट्रैफिकिंग। माइक्रोकिरक्यूलेशन में (पीपी। 449-482)।
10. मेफ्रॉफर, जी। (1997)। Peyer पैच ऑर्गोजेनेसिस - साइटोकिन्स नियम, ठीक है? आंत, 41 (5), 707-709।
11. मिश्रा, ए।, होगन, एसपी, ब्रांट, ईबी, और रोथेनबर्ग, एमई (2000)। Peyer पैच eosinophils: पहचान, लक्षण वर्णन, और श्लैष्मिक allergen जोखिम, इंटरल्यूकिन -5, और eotaxin द्वारा विनियमन। रक्त, 96 (4), 1538-1545।