Hemosiderin में एक वर्णक है prills या कणिकाओं जहां जानवरों के ऊतकों में लौह संग्रहीत हो जाती है। इन कणिकाओं को शरीर द्वारा खराब रूप से आत्मसात किया जाता है, वे कोशिकाओं के अंदर जमा हो जाते हैं और आमतौर पर गंभीर रक्तस्राव की घटनाओं के बाद दिखाई देते हैं।
उनकी लोहे की प्रकृति के बावजूद, हेमोसिडरिन कॉर्पस्यूल्स में एक खराब परिभाषित आणविक प्रकृति है। हालांकि, वे फेरिटिन, डिनाटर्ड फेरिटिन और अन्य सामग्रियों से बने होते हैं। इसके अलावा, हेमोसाइडरिन ग्रैन्यूल हमेशा रक्त प्रवाह के विपरीत या विपरीत होते हैं।
हेमोसाइडरिन कॉर्पस्यूल्स (स्रोत: एल्साडोनो वाया विकिमीडिया कॉमन्स) हेमोसाइडरिन को मैक्रोफेज में "साइडरोफेज" कहा जाता है। ये लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) के लिए फ़ैगोसाइटोसिस के लिए जिम्मेदार मैक्रोफेज हैं और इस फ़ागोसिटोसिस के कारण, लोहे को अंदर छोड़ा जाता है और "साइडरोसम" नामक एक अंग में संग्रहीत किया जाता है।
Siderophages अस्थि मज्जा द्वारा उत्पादित कोशिकाएं हैं, जो लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोपोएसिस) के निर्माण के दौरान एरिथ्रोसाइट स्टेम कोशिकाओं को आपूर्ति करने के लिए लोहे के भंडारण के लिए जिम्मेदार हैं।
साइडरोफेज की उपस्थिति कुछ पैथोलॉजिकल एजेंट या कुछ यांत्रिक तनाव के कारण रक्तस्राव का संकेत है। Siderophages आमतौर पर रक्तस्राव के 48 घंटे बाद दिखाई देते हैं और रक्तस्राव के बाद 2 से 8 सप्ताह तक जारी रह सकते हैं।
हेमोसाइडरिन का पता शरीर के विभिन्न क्षेत्रों के रक्त स्मीयरों, ऊतक के नमूनों या पदार्थों के माध्यम से लगाया जाता है। इन रक्त नमूनों का उपचार धुंधला तरीकों से किया जाता है, जहां साइडरोफेज को उनके आकार और गहन नीले रंग के कारण पहचानना आसान होता है।
विशेषताएँ
हेमोसाइडरिन संरचनाओं के एक समूह का प्रतिनिधित्व करता है जो इंट्रासेल्युलर लोहे के भंडार के रूप में काम करता है, जो पानी में अघुलनशील होते हैं और जो प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा के रेटिकुलम एंडोथेलियल सिस्टम के फागोसाइट्स में जमा होते हैं। प्रत्येक हेमोसिडरिन ग्रेन्युल के अंदर 4500 तक लोहे के परमाणु हो सकते हैं।
हेमोसिडरिन ग्रैन्यूल में संग्रहीत लोहे को फेरिक फॉस्फेट माना जाता है। यह यौगिक फेरिटिन के रूप में सेलुलर आयरन स्टोर का मुख्य घटक है।
हालांकि, फ़ेरिटिन के रूप में लोहे का जमाव हेमोसिडरिन ग्रैन्यूल की तुलना में कोशिकाओं द्वारा बहुत छोटा और आत्मसात है। यह देखा गया है कि फेरिटिन की उपस्थिति वाली कोशिकाएं हीमोसाइडेरिन ग्रैन्यूल की उपस्थिति को भी साझा करती हैं।
हेमोसिडरिन जमा के संविधान के 50% में विशेष रूप से लोहे के परमाणु होते हैं।
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के माध्यम से हेमोसिडरिन अनाज का निरीक्षण करने वाले वैज्ञानिकों ने निर्धारित किया है कि वे फेरिटिन, डीनेटेड फ़ेरिटिन, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, लिपिड और अन्य सामग्रियों के परिसर हैं।
हेमोसिडरिन कणिकाओं का आकार 1 नैनोमीटर से लेकर 20 नैनोमीटर से अधिक तक हो सकता है, जो बड़े क्रिस्टल या कणिकाओं होते हैं। उन्हें केवल लोहे से प्रेरित लिपिड पेरोक्सीडेशन के माध्यम से कोशिका द्वारा आत्मसात करने के लिए सोचा जाता है।
Haemosiderin को एक "सुरक्षात्मक" जैविक तंत्र का प्रतिनिधित्व करने का प्रस्ताव दिया गया है, क्योंकि यह लोहे की उपलब्धता को कम करता है जो कोशिकाओं के अंदर मुक्त कणों की उत्पत्ति की प्रतिक्रियाओं को बढ़ावा देता है।
रोग
जानवरों के शरीर में लोहे के विनियमन तंत्र का पूर्ण कामकाज स्वास्थ्य के लिए आवश्यक है, क्योंकि अपर्याप्त लोहा एनीमिया का कारण बनता है; जबकि सिस्टम में लोहे का अधिभार ऊतकों में हीमोसाइडरिन के संचय को बढ़ावा देता है।
हेमोसाइडरिन के इस संचय से ऊतक क्षति हो सकती है और "हेमोसाइडेरोसिस" नामक स्थिति हो सकती है। यह रोग यकृत सिरोसिस के कारण होता है, यकृत कार्सिनोमा के साथ सबसे अधिक संभावना है।
हेमोक्रोमैटोसिस, जिसमें गुणसूत्र 6 की छोटी भुजा पर HLA-A लोकोस में एक दोष होता है, म्यूकोसल नियामक प्रणाली में कमियों को प्रस्तुत कर सकता है, ऐसा व्यवहार करता है जैसे कि इस खनिज के प्रचुर मात्रा में सेवन से लोहे की स्थायी कमी हो। ।
यह रोग प्राथमिक या माध्यमिक हेमोक्रोमैटोसिस द्वारा दो रूपों में प्रस्तुत कर सकता है। प्राथमिक हेमोक्रोमैटोसिस एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी है। इस मामले में, लोग अनियंत्रित तरीके से हीमोसाइडरिन के रूप में ऊतकों में लोहे को जमा करते हैं।
हालांकि, प्राथमिक हेमोक्रोमैटोसिस को आधान और रक्त ड्रॉ के साथ नियंत्रित किया जा सकता है। इस मामले में यह जल्दी निदान किया जाता है, इससे पहले कि व्यक्ति के ऊतकों में हीमोसाइडरिन का अत्यधिक संचय होता है।
माध्यमिक हेमोक्रोमैटोसिस तब होता है जब लाल रक्त कोशिकाओं, यकृत की बीमारी, या लोहे के सेवन में पुरानी वृद्धि के कारण लोहे की नियामक प्रणाली अत्यधिक मात्रा में लोहे से दब जाती है।
निदान
Haemosiderins को कई अलग-अलग दृष्टिकोणों से निदान किया जाता है। पैथोलॉजिस्ट के लिए वे गांठें होती हैं जो अंदर लोहे की होती हैं, जबकि जैव रसायन के लिए वे लोहे, कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और लिपिड के विषम यौगिक होते हैं।
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिस्टों के लिए, हेमोसाइडरिन क्लंप इलेक्ट्रॉन-घने संयोजन होते हैं जो साइडरोसोम (पिगमेंट को ले जाने वाले शरीर) के अंदर पाए जाते हैं।
हालांकि, हेमोसिडरिन ग्रैन्यूल के बारे में विभिन्न पदों के बावजूद, सभी सहमत हैं कि वे लोहे में अघुलनशील ग्रैन्यूल हैं और उनकी अतिरिक्त सामग्री शरीर के स्वास्थ्य के लिए हानिकारक है।
Haemosiderin कणिकाओं विशेष रूप से कोशिकाओं में बड़े गुच्छों के रूप में होते हैं और आसानी से प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत स्पष्ट रूप से देखे जाने के लिए ऊतकों के भीतर दाग हो सकते हैं।
एक माइक्रोस्कोप के माध्यम से हीमोसाइडरिन कॉर्पस्यूल्स (लाल रंग का रंग) के साथ एक ऊतक की तस्वीर (स्रोत: InvictaHOG ~ commonswiki (बात - विपरीत) वाया विकिमीडिया कॉमन्स)
हेमोसाइडरिन ग्रैन्यूल्स को पेरिल दाग नामक तकनीक के माध्यम से प्रशिया ब्लू प्रतिक्रिया के साथ दाग दिया जाता है। इस तकनीक का उपयोग करते हुए, अलग-अलग हेमोसिडरिन लौह नाभिक के बीच अंतर को विभिन्न स्थितियों के साथ वर्णित किया गया है, उदाहरण के लिए:
- माध्यमिक हेमोक्रोमैटोसिस वाले रोगियों के हीमोसाइडरिन नाभिक में गोइथाइट के समान एक क्रिस्टलीय संरचना होती है, जिसमें रासायनिक सूत्र α-FeOOH होता है।
- प्राथमिक हेमोक्रोमैटोसिस (आनुवांशिक मूल के) के रोगियों के पास एक अनाकार रूप में हेमोसाइडरिन ग्रैन्यूल का लौह नाभिक होता है, जो लोहे के III ऑक्साइड से बना होता है।
सामान्य मानव प्लीहा कोशिकाओं में जो कुछ हेमोसिडरिन ग्रैन्यूल में लोहे को संग्रहीत करते हैं, नाभिक को क्रिस्टलीय फेर्रीहाइड्राइट के रूप में देखा जाता है, फेरिटिन अणुओं के नाभिक के समान होता है।
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, प्राथमिक हेमोक्रोमैटोसिस और माध्यमिक हेमोक्रोमैटोसिस वाले रोगियों के बीच भेदभाव करने के लिए अधिक विस्तृत निदान किया जा सकता है।
आमतौर पर, प्राथमिक हेमोक्रोमैटोसिस वाले मनुष्यों में हेमोसिडरिन कण 5.3 और 5.8 नैनोमीटर के बीच होते हैं; इस बीच, माध्यमिक हेमोक्रोमैटोसिस वाले रोगियों में, वे 4.33 और 5 नैनोमीटर व्यास के बीच मापते हैं।
यह जानकारी रोगियों को किस प्रकार की बीमारी है यह निर्धारित करने के लिए प्रासंगिक है। इसके अलावा, आनुवंशिक विश्लेषण पुष्टि करता है कि इन रोगग्रस्त ऊतकों में जीवों की कोशिका की आनुवंशिक संरचना क्या है।
संदर्भ
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