टाटा बॉक्स: सुविधाएँ और कार्य - जीवविज्ञान - 2025

टाटा बॉक्स, कोशिका जीव विज्ञान में, एक आम सहमति डीएनए अनुक्रम है कि जीवित जीव के सभी प्रजातियों में पाया जाता है और व्यापक रूप से संरक्षित किया जाता है। अनुक्रम 5′-TATAAA-3 ′ है और कुछ दोहराया एडेनिन द्वारा पीछा किया जा सकता है।

प्रतिलेखन की शुरुआत से बॉक्स का स्थान अपस्ट्रीम (या अपस्ट्रीम, जैसा कि अक्सर साहित्य में कहा जाता है) होता है। यह जीन के प्रवर्तक क्षेत्र में स्थित है, जहां प्रतिलेखन कारकों के साथ संघ होगा। इन कारकों के अलावा, आरएनए पोलीमरेज़ II अक्सर टाटा बॉक्स से जुड़ जाता है।

आरएनए पोलीमरेज़ II। स्रोत: फस्वस्कोनोस 21:15, 14 नवंबर 2007 (UTC)

यद्यपि TATA बॉक्स मुख्य प्रवर्तक अनुक्रम है, लेकिन ऐसे जीन हैं जिनकी कमी है।

विशेषताएँ

आरएनए संश्लेषण की शुरुआत को डीएनए में विशिष्ट अनुक्रमों को बांधने के लिए आरएनए पोलीमरेज़ की आवश्यकता होती है, जिसे प्रमोटर कहा जाता है। TATA बॉक्स एक प्रमोटर का सर्वसम्मति अनुक्रम है। प्रोकैरियोट्स में इसे प्रीबॉर्न बॉक्स और यूकेरियोट्स में गोल्डबर्ग-होगेंस बॉक्स कहा जाता है।

इस प्रकार, डीएनए में TATA बॉक्स एक संरक्षित क्षेत्र है। कई डीएनए ट्रांसक्रिप्शनल प्रारंभ क्षेत्रों की सीक्वेंसिंग ने दिखाया कि सर्वसम्मति अनुक्रम, या सामान्य अनुक्रम, (5ʾ) T * A * TAAT * (3ʾ) है। तारांकन चिह्न के साथ चिह्नित पदों में उच्च समरूपता होती है। ई। कोलाई प्रमोटरों में अंतिम टी अवशेष हमेशा पाया जाता है।

प्रोकैरियोट्स में TATA बॉक्स का स्थान

सम्मेलन के द्वारा, आरएनए अणु के संश्लेषण की शुरुआत के अनुरूप आधार जोड़े को सकारात्मक संख्या दी जाती है, और आरएनए की शुरुआत से पहले के आधार जोड़े को नकारात्मक संख्या दी जाती है। TATA बॉक्स -10 क्षेत्र में है।

ई। कोलाई में, प्रवर्तक क्षेत्र -70 और +30 के बीच है। इस क्षेत्र में स्थिति -35 पर दूसरा सर्वसम्मति क्रम (5 T) T * TG * ACA (3ʾ) है। इसी तरह, एक तारांकन चिह्न के साथ चिह्नित पदों में उच्च गृहविज्ञान है।

यूकेरियोट्स में TATA बॉक्स का स्थान

यूकेरियोट्स में, प्रमोटर क्षेत्रों में सिग्नल तत्व होते हैं जो प्रत्येक आरएनए पोलीमरेज़ के लिए भिन्न होते हैं। ई। कोलाई में एकल आरएनए पोलीमरेज़ प्रमोटर क्षेत्र में संकेत तत्वों की पहचान करता है।

इसके अतिरिक्त, यूकेरियोट्स में प्रमोटर क्षेत्र अधिक व्यापक हैं। -30 और -100 क्षेत्र में स्थित अलग-अलग क्रम हैं, जो अलग-अलग प्रमोटरों में अलग-अलग संयोजन स्थापित करते हैं।

यूकेरियोट्स में, कई प्रतिलेखन कारक हैं जो प्रमोटरों के साथ बातचीत करते हैं। उदाहरण के लिए, कारक TFIID अनुक्रम TATA से जुड़ता है। दूसरी ओर, राइबोसोमल आरएनए जीन को कई जीनों के रूप में संरचित किया जाता है, एक के बाद एक।

-10 और -35 क्षेत्रों के सर्वसम्मति अनुक्रमों में भिन्नताएं प्रवर्तक क्षेत्र में आरएनए पोलीमरेज़ के बंधन को बदल देती हैं। इस प्रकार, एकल बेस जोड़ी उत्परिवर्तन प्रमोटर क्षेत्र में आरएनए पोलीमरेज़ के बंधन की दर में कमी का कारण बनता है।

विशेषताएं

प्रतिलेखन में भूमिका

TATA बॉक्स प्रतिलेखन के बंधन और दीक्षा में भाग लेता है। ई। कोलाई में, आरएनए पोलीमरेज़ होलोनीजाइम पाँच α ₂ un सबयूनिट से बना होता है । The सबयूनिट डबल-फंसे हुए डीएनए को बांधता है और TATA बॉक्स की तलाश में चलता है, जो कि संकेत है जो जीन की शुरुआत का संकेत देता है।

ट्रांसक्रिप्शन कैसे होता है?

आरएनए पोलीमरेज़ के a सबयूनिट में एक बहुत ही उच्च प्रमोटर एसोसिएशन स्थिरांक है (क्रम 10 ^{11 में}), जो इसके और प्रीबर्न बॉक्स अनुक्रम के बीच एक उच्च मान्यता विशिष्टता को इंगित करता है।

आरएनए पोलीमरेज़ प्रमोटर को बांधता है और एक बंद परिसर बनाता है। यह तब डीएनए ओपन हेलिक्स के 10 बेस जोड़े के स्थानीय उद्घाटन की विशेषता एक खुला परिसर बनाता है। यह खोलने की सुविधा है क्योंकि Pribnow बॉक्स का अनुक्रम AT में समृद्ध है।

जब डीएनए निराधार होता है, तो पहला फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड बनता है और आरएनए का बढ़ाव शुरू होता है। Polymer सबयूनिट जारी किया गया है और आरएनए पोलीमरेज़ प्रमोटर को छोड़ देता है। अन्य आरएनए पोलीमरेज़ अणु प्रमोटर को बांध सकते हैं और प्रतिलेखन शुरू कर सकते हैं। इस तरह एक जीन को कई बार स्थानांतरित किया जा सकता है।

खमीर में, आरएनए पोलीमरेज़ II में 12 सबयूनिट होते हैं। यह एंजाइम प्रतिलेखन की शुरुआत के 5 of अंत में दो प्रकार के आम सहमति अनुक्रमों को पहचानकर प्रतिलेखन शुरू करता है, अर्थात्: TATA सर्वसम्मति अनुक्रम; CAAT सर्वसम्मति क्रम।

प्रतिलेखन के कारक

RNA पोलीमरेज़ II में प्रोटीन की आवश्यकता होती है, जिसे TFII ट्रांसक्रिप्शन कारक कहा जाता है, ताकि एक सक्रिय ट्रांसक्रिप्शन कॉम्प्लेक्स बनाया जा सके। ये कारक सभी यूकेरियोट्स में काफी संरक्षित हैं।

प्रतिलेखन कारक एक प्रोटीन प्रकृति के अणु हैं जो डीएनए अणु को बांध सकते हैं और एक विशिष्ट जीन के उत्पादन को बढ़ाने, घटाने या रोकने की क्षमता रखते हैं। यह घटना जीन विनियमन के लिए महत्वपूर्ण है।

ट्रांसक्रिप्शन कॉम्प्लेक्स का निर्माण टीबीटी प्रोटीन ("TATA- बाइंडिंग प्रोटीन") के TATA बॉक्स के बंधन से शुरू होता है। बदले में, यह प्रोटीन TFIIB को बांधता है, जो डीएनए को भी बांधता है। टीबीपी-टीएफआईआईबी कॉम्प्लेक्स टीएफआईआईएफ और आरएनए पोलीमरेज़ द्वितीय से मिलकर एक अन्य परिसर से जुड़ता है। इस तरह, TFIIF आरएनए पोलीमरेज़ II को प्रमोटर को बांधने में मदद करता है।

अंत में, TFIIE और TFIIH एक साथ आते हैं और एक बंद परिसर बनाते हैं। TFIIH एक हेलीकॉप्टर है और डीएनए डबल स्ट्रैंड सेपरेशन को बढ़ावा देता है, एक प्रक्रिया जिसे एटीपी की आवश्यकता होती है। यह आरएनए संश्लेषण शुरू करने वाली साइट के पास होता है। इस तरह, खुला परिसर बनता है।

प्रतिलेखन कारक और कैंसर

P53 प्रोटीन एक प्रतिलेखन कारक है, जिसे P53 ट्यूमर दबानेवाला प्रोटीन भी कहा जाता है। यह एक प्रमुख ऑन्कोजीन का उत्पाद है। ली-फ्रामेनी सिंड्रोम इस उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति के कारण होता है, जो कार्सिनोमस, ल्यूकेमिया और ट्यूमर की ओर जाता है।

P53 कुछ जीनों के प्रतिलेखन को बाधित करने और दूसरों को सक्रिय करने के लिए जाना जाता है। उदाहरण के लिए, p53 एक TATA प्रमोटर के साथ जीन के प्रतिलेखन को p53, अन्य प्रतिलेखन कारकों और TATA प्रमोटर से मिलकर एक जटिल बनाकर रोकता है। इस प्रकार, p53 कोशिका वृद्धि को नियंत्रण में रखता है।

संदर्भ

1. बोहिंस्की, आर। 1991. बायोकैमिस्ट्री। एडिसन-वेस्ले इबेरोमेरिकाना, विलमिंगटन, डेलावेयर।
2. लोदीश, एच।, बर्क, ए।, जिपर्सकी, एसएल, मत्सुदरिया, पी।, बाल्टीमोर, डी।, डेरनेल, जे। 2003. सेलुलर और आणविक जीवविज्ञान। संपादकीय Médica Panamericana, ब्यूनस आयर्स।
3. मित्र, एस। 1994. P53: छाया नाटक के पीछे कठपुतली पर एक झलक। विज्ञान 265: 334।
4. डेविन, टीएम 2000. जैव रसायन। संपादकीय रिवर्ट, बार्सिलोना।
5. Voet, डी।, Voet, जे। 2004. जैव रसायन। जॉन विली एंड संस, न्यूयॉर्क।
6. नेल्सन, डीएल, कॉक्स, एमएम 2008. लेहिंगर - जैव रसायन के सिद्धांत। डब्ल्यू। फ्रीमैन, न्यूयॉर्क।