पापोपावर वायरस: विशेषताएँ, वर्गीकरण, आकारिकी, विकृति - जीवविज्ञान - 2025

Papopavirus (Papovaviridae) Polyomaviruses और Papillomiriruses वाले छोटे वायरस का एक परिवार है। इन वायरस के बीच जीनोम का संगठन काफी भिन्न होता है। इसलिए, कुछ लेखक इसे सबफ़ैमिली के रूप में नामित करते हैं, अर्थात, पॉलीओमाविरिडे सबफ़ैमिली और पैपिलोमाविरिडे सबफ़ैमिली।

Polyomaviridae में जेसी वायरस प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफैलोपैथी के साथ रोगियों के मस्तिष्क के ऊतकों से अलग होता है; बीके वायरस, इम्यूनोसप्रेस्ड किडनी प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं के मूत्र से पृथक, जिससे रक्तस्रावी सिस्टिटिस या नेफ्रोपैथी हो जाती है; और एसवी 40 वायरस, सिमीयन टीकाकरण वायरस 40 जो मुख्य रूप से इन जानवरों को प्रभावित करता है।

पैपिलोमा वायरस और पॉलीओमावायरस वायरस के आईकोसहेड्रल संरचना

उनके भाग के लिए, पैपिलोमाविरिडे में मानव मस्सा वायरस के 70 से अधिक सीरोटाइप हैं, जिन्हें मानव पैपिलोमावायरस (एचपीवी) के रूप में जाना जाता है। ये वायरस दुनिया भर में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं।

इन एजेंटों में एक धीमा विकास चक्र होता है, सेलुलर डीएनए संश्लेषण को उत्तेजित करता है, और नाभिक में दोहराता है। इसलिए, वे जो संक्रमण पैदा करते हैं, वे अपने प्राकृतिक मेजबान में अव्यक्त और पुराने हैं।

इन विकृति विज्ञान की पीड़ा स्तनधारियों में कार्सिनोजेनिक रोगों के विकास से जुड़ी हुई है।

पेपिलोमावायरस के मामले में, यह प्राकृतिक मेजबान में होता है, जहां एचपीवी संक्रमण दृढ़ता से योनी, गर्भाशय ग्रीवा, लिंग और गुदा के घातक और घातक रोगों की उपस्थिति से संबंधित है।

जबकि पॉलीओमाविर्यूज़ में एसवी 40 के अपवाद के साथ, केवल प्रायोगिक जानवरों में ट्यूमर की उपस्थिति देखी गई है, जो मनुष्यों में ट्यूमर पैदा करता है।

सामान्य विशेषताएँ

इन विषाणुओं में मनुष्य और जानवर उनके प्राकृतिक आवास के रूप में हैं। संचरण का रूप संक्रमित स्राव के संपर्क से होता है।

पैपिलोमावायरस के लिए प्रवेश के मार्ग त्वचीय, जननांग (ईटीएस) या श्वसन हैं, जबकि पॉलीओमाविरस के लिए यह अज्ञात है, लेकिन यह माना जाता है कि यह श्वसन हो सकता है।

पॉलीओमाविरास और पेपिलोमाविरस दोनों एक बार जब वे शरीर में प्रवेश करते हैं, तो ऊतकों में अव्यक्त रहते हैं।

पैथोलॉजी का इलाज किया जा सकता है, लेकिन अगर इम्युनोसप्रेशन है तो वायरस के पुनर्सक्रियन के कारण रिलैप्स हो सकते हैं।

मानव पैपिलोमावायरस के लक्षण

ऊतकों के लिए अपनी आत्मीयता के अनुसार एचपीवी को 2 समूहों में विभाजित किया गया है: त्वचीय-उष्ण कटिबंध वे हैं जो त्वचा के लिए एक पूर्वाभास के साथ हैं, और श्लेष्मा-उष्ण कटिबंध श्लेष्मा झिल्ली के लिए उच्चतम आत्मीयता वाले हैं।

एचपीवी सेरोटाइप के बीच, कुछ जीनोटाइप और नैदानिक ​​घाव के प्रकार के बीच संघों को देखा गया है। दूसरों की तुलना में अधिक ऑन्कोजेनिक भी सीरोटाइप हैं। उदाहरण के लिए, एचपीवी 16 और एचपीवी 18 सेरोटाइप जो जननांग कॉन्डिलोमेटा का कारण बनता है, उच्च जोखिम है।

एचपीवी -16 सीरोटाइप के मामले में, यह केराटिनाइजिंग स्क्वैमस कार्सिनोमा से जुड़ा है, जबकि एचपीवी -18 एडेनोकार्सिनोमा से जुड़ा हुआ है।

इसी तरह, एचपीवी सीरोटाइप 5 और 8 द्वारा वर्चुसिफाइड एपिडर्मोडिसप्लेसिया से प्रभावित रोगियों में, घावों से स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के बाद के विकास की एक उच्च दर दर्ज की जाती है।

सारांश में, उच्च-जोखिम वाले सीरोटाइप इस प्रकार हैं: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 59, 59, 68, 82, 26, 53, 66. और निम्न-जोखिम: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81।

वर्गीकरण

DsDNA समूह 1।

परिवार: पापोवविरिदे।

जीनस: पॉलीओमावायरस और पैपिलोमावायरस।

आकृति विज्ञान

आमतौर पर पपोवावीरस का आकार 45-55 एनएम, आइकोसाहेड्रल समरूपता और लिपिड लिफाफा नहीं होता है। उनके पास एक गोलाकार डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए जीनोम है।

Polyomavirus

Polyomaviruses में दो या 3 प्रतिकृति जीन होते हैं जिन्हें ट्यूमर एंटीजन कहते हैं जो डीएनए स्ट्रैंड्स और तीन संरचनात्मक जीनों में से एक होते हैं, जिन्हें कैप्सिड एंटीजन कहते हैं जो दूसरे स्ट्रैंड पर एन्कोडेड होते हैं।

मानव और पशु पॉलीओमाविरेस प्रत्येक के केवल एक सेरोटाइप के साथ, अलग-अलग विशिष्ट हैं। प्रोटोटाइप वायरस बंदरों का एप वायरस 40 है।

पैपिलोमावाइरस

पैपिलोमाविराज़ पॉलीओमाविरस के समान हैं, हालांकि वे कुछ अंतर प्रस्तुत करते हैं। उनमें से: वायरल कणों का व्यास 55 एनएम है और जीनोम की संरचना अधिक जटिल है। सभी वायरल जीन डीएनए के एक ही स्ट्रैंड पर एन्कोडेड होते हैं।

एचपीवी वायरस में 2 प्रोटीन एल 1 और एल 2 होते हैं, और वायरल ऑन्कोप्रोटीन भी होते हैं जो सेलुलर ट्यूमर के दमन प्रोटीन के साथ बातचीत करते हैं।

रोगजनन

Polyomavirus

मनुष्यों में वे वायरस के आधार पर विभिन्न साइटों पर अव्यक्त संक्रमण पैदा करते हैं। उदाहरण के लिए, केवी और एसवी 40 वायरस गुर्दे की कोशिकाओं में बने रहते हैं।

जबकि जेसी वायरस टॉन्सिल ऊतक में, अस्थि मज्जा के स्ट्रोमल ऊतक में, बृहदान्त्र और गुर्दे की उपकला कोशिकाओं में, अन्य ऊतकों के बीच, अनिश्चित काल तक अव्यक्त रहता है।

अधिकांश संक्रमण स्पर्शोन्मुख हैं। ये वायरस पुन: सक्रिय हो जाते हैं और केवल रोगप्रतिरोधक रोगियों में रोगसूचक रोग उत्पन्न करते हैं।

पैपिलोमावाइरस

एचपीवी में, त्वचा के बहिर्वाह से तराजू संक्रामक का एक महत्वपूर्ण स्रोत है, जैसा कि यौन संपर्क है।

मानव पैपिलोमावायरस में स्क्वैमस और स्तंभ उपकला के लगाव स्थल पर कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए एक प्रीडिक्शन है, जो वल्वा, गर्भाशय ग्रीवा और गुदा सबसे कमजोर साइट है।

एचपीवी-संक्रमित गर्भाशय ग्रीवा

वायरस की प्रतिकृति और संयोजन भेदभाव की प्रक्रिया में स्क्वैमस एपिथेलियम की परतों में होता है, क्योंकि वायरस शुरू में उपकला की बेसल परत को संक्रमित करता है, जहां वायरल डीएनए स्थित है।

लेकिन कैप्सिड प्रोटीन की अभिव्यक्ति और पूर्ण वायरस की असेंबली विभेदित केराटिनोसाइट्स की सबसे सतही परत में होती है, अर्थात, जब कोशिकाएं अपनी परिपक्वता को पूरा करती हैं।

इसलिए, दोहराने में सक्षम होने के लिए, वायरस को कोशिकाओं को भेदभाव (परिपक्वता) की प्रक्रिया में होने की आवश्यकता होती है, और इस वजह से इन विट्रो में इसकी खेती संभव नहीं हो पाई है, क्योंकि हालांकि सेल संस्कृतियां हैं, वे इन स्थितियों के तहत अपने भेदभाव चरण को पूरा करने का प्रबंधन नहीं करते हैं। और इसलिए वायरस या तो दोहरा नहीं सकता।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एचपीवी वायरस सतही उपकला के केराटाइनाइज्ड कोशिकाओं में एक लाइटर संक्रमण स्थापित कर सकता है या यह गहरी परतों में निष्क्रिय रह सकता है, इसमें वर्षों तक बना रहता है।

इसी तरह, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि प्रभावित उपकला से शेड या शेड करने वाली कोशिकाओं को वायरस से भरा जाएगा, जिससे इसके प्रसार में मदद मिलेगी।

दूसरी ओर, यदि डीएनए को सेलुलर डीएनए में एकीकृत किया जाता है, तो यह मेजबान सेल के ऑन्कोजेनिक परिवर्तन का कारण बन सकता है।

इस तरह, वायरल जीन E6 और E7 सक्रिय होते हैं, जिससे बेसल सेल के p53 जीन को नुकसान होता है। यह जीन सेल प्रजनन के दौरान होने वाली त्रुटियों को ठीक करने के लिए जिम्मेदार है। जब जीन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो यह अपने कार्य को समाप्त नहीं कर सकता है, इसलिए कोशिकाएं नियोप्लास्टिक बन जाती हैं।

दूसरी ओर, वायरस एक ऑन्कोजेनिक प्रोटीन p105 का उत्पादन करता है और इसे नुकसान पहुंचाने के लिए आरबी जीन के साथ एक जटिल बनाता है।

आरबी जीन कोशिका प्रजनन को नियंत्रित करता है और कोशिकाओं को बताता है कि कोशिकाओं को कब प्रजनन करना है और कब आराम करना है।

इसके कार्य को अवरुद्ध करके, कोशिकाएं बिना रुके प्रजनन करती हैं और कैंसर बन जाती हैं।

विकृति विज्ञान

Polyomavirus

जेसी वायरस न्यूरोट्रोपिक है और प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी का कारण बनता है। यह दुर्लभ बीमारी प्रतिरक्षा रोगियों पर हमला करती है। वायरस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (विनाशकारी एन्सेफलाइटिस) के विघटन का उत्पादन करने वाले ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स में प्रतिकृति करता है।

इसी तरह, वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है और अव्यक्त बने रहने वाले संक्रमण को नियंत्रित करते हुए एक हास्य और कोशिकीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (साइटोटॉक्सिक टी) को प्रेरित करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के उदास होने पर वायरस को सक्रिय किया जाता है, रोग के विकास के लिए आवश्यक सेलुलर प्रतिरक्षा की गिरावट।

इंटरफेरॉन पॉलीओमावायरस को रोक सकता है, हालांकि यह संक्रमण के दौरान कमजोर रूप से प्रेरित है।

जेसी वायरस प्रयोगशाला चूहों में ट्यूमर का कारण बनता है, लेकिन मनुष्यों में नहीं। जेसी, बीके और एसवी 40 दोनों वायरस हेमोरेजिक सिस्टिटिस और प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी के मामलों से जुड़े हैं।

जबकि, बीके और एसवी 40 भी नेफ्रोपैथी के मामलों से जुड़े हैं।

दूसरी ओर, एसवी 40 को मनुष्यों के कुछ ट्यूमर से जोड़ा गया है, जिनमें प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर, घातक मेसोथेलियोमा, हड्डी के कैंसर और गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा शामिल हैं।

जेसी और बीके वायरस के संचरण के रूप के बारे में, यह अज्ञात है, लेकिन यह माना जाता है कि यह श्वसन मार्ग से हो सकता है, जबकि पोलियो वैक्सीन के आकस्मिक संदूषण के कारण वैक्युमाइजिंग सिमियन वायरस 40 ने मनुष्यों को प्रभावित किया है। एसवी 40 वायरस।

पैपिलोमावाइरस

Papillomaviruses त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के सौम्य पेपिलोमास घावों के लिए जिम्मेदार हैं।

ये घाव आम मौसा, फ्लैट मौसा, तल का मौसा, एनोजिनिटल मौसा, एपिडर्मोडिसप्लासिया वर्चुसिफॉर्म, और लैरींगियल पेपिलोमा के रूप में पेश कर सकते हैं।

दूसरी ओर, मानव पैपिलोमावायरस संक्रमण के साथ गर्भाशय ग्रीवा इंट्रापिथेलियल नियोप्लासिया, ग्रीवा कैंसर और श्वसन पथ के ट्यूमर की उपस्थिति के बीच एक बहुत करीबी संबंध है।

निदान

पैपिलोमावाइरस

गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की रोकथाम के लिए एक सरल परीक्षण वार्षिक एन्डोकेर्विअल साइटोलॉजी टेस्ट है, जो पैपनिकोलाउ तकनीक से सना हुआ है। इस परीक्षा से एचपीवी संक्रमण के पैथोग्नोमोनिक विशेषताओं का पता चलता है।

एचपीवी से संक्रमित कोशिका की नैदानिक ​​विशेषता कोइलोसाइटोसिस है, यानी परमाणु एटिपिया के साथ स्क्वैमस उपकला के एक पेरिन्यूक्लियर हेलो की उपस्थिति।

शामिल सीरोटाइप की पहचान करने के लिए आणविक जीव विज्ञान परीक्षण आवश्यक हैं। इसी तरह, कोलपोस्कोपी एक ऐसी तकनीक है जो गर्भाशय ग्रीवा पर घावों को देखने में मदद करती है जो एचपीवी के कारण हो सकती है।

Polyomavirus

वीबीके डीएनए का पता मूत्र के तलछट में, रक्त में या वायरल समावेशन से संक्रमित कोशिकाओं में, किडनी या यूरोटेलियल ऊतक के नमूनों से, एक पीसीआर डीएनए डिटेक्शन अध्ययन के माध्यम से लगाया जा सकता है।

जेसी वायरस प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी के निदान के लिए, नैदानिक ​​पहलू महत्वपूर्ण है और इमेजिंग और प्रयोगशाला अध्ययन का उपयोग भी सहायक है।

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