- एलील की परिभाषा
- एलील स्थान
- गलियों की खोज
- एलेले प्रकार
- पुनर्संयोजन
- एलेले फ्रीक्वेंसी
- एलील फ्रिक्वेंसी क्यों बदलती हैं?
- एलेल्स और बीमारियाँ
- संदर्भ
जेनेटिक तत्व अलग-अलग रूपों या वैकल्पिक तरीकों से एक जीन हो सकता है कर रहे हैं। प्रत्येक एलील एक अलग फेनोटाइप के रूप में प्रकट हो सकता है, जैसे कि आंख का रंग या रक्त समूह।
गुणसूत्रों पर, जीन को लोकी नामक भौतिक क्षेत्रों में स्थित किया जाता है। गुणसूत्रों के दो सेट (द्विगुणित) वाले जीवों में, युग्मक एक ही स्थान पर स्थित होते हैं।
ब्राउन आई कलर एक प्रमुख एलील से संबंधित है। स्रोत: pixabay.com
विषमलैंगिक जीवों में उनके व्यवहार के आधार पर, एलील्स प्रमुख या पुनरावर्ती हो सकते हैं। यदि हम पूर्ण प्रभुत्व के मामले में हैं, तो प्रमुख एलील को फेनोटाइप में व्यक्त किया जाएगा, जबकि आवर्ती एलील अस्पष्ट हो जाएगा।
आबादी में एलील आवृत्तियों के अध्ययन ने विकासवादी जीव विज्ञान के क्षेत्र में उल्लेखनीय प्रभाव डाला है।
एलील की परिभाषा
आनुवंशिक सामग्री को जीन में विभाजित किया गया है, जो डीएनए के खंड हैं जो फेनोटाइपिक विशेषताओं को निर्धारित करते हैं। गुणसूत्रों के दो समान सेट रखने से, द्विगुणित जीवों में प्रत्येक जीन की दो प्रतियां होती हैं, जिन्हें एलील्स कहा जाता है, समान गुणसूत्रों के जोड़े की एक ही स्थिति में स्थित है, या होमोलॉगस।
डीएनए में नाइट्रोजन के आधारों के अनुक्रम में अलग-अलग अक्सर होते हैं। हालांकि छोटे, ये अंतर स्पष्ट फेनोटाइपिक अंतर पैदा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, वे बालों और आंखों के रंग को बदलते हैं। वे खुद को व्यक्त करने के लिए वंशानुगत बीमारियों का कारण भी बन सकते हैं।
एलील स्थान
पौधों और जानवरों की एक उल्लेखनीय विशेषता यौन प्रजनन है। इसका तात्पर्य महिला और पुरुष युग्मकों के उत्पादन से है। मादा युग्मक अंडाणुओं में पाए जाते हैं। पौधों में, नर युग्मक पराग में पाए जाते हैं। जानवरों में, शुक्राणु में
आनुवंशिक सामग्री, या डीएनए, गुणसूत्रों पर पाया जाता है, जो कोशिकाओं के भीतर लम्बी संरचनाएं हैं।
पौधों और जानवरों में गुणसूत्रों के दो या अधिक समान सेट होते हैं, उनमें से एक नर युग्मक से और दूसरा मादा युग्मक से होता है जिसने उन्हें निषेचन के माध्यम से जन्म दिया। इस प्रकार, एलील डीएनए में पाए जाते हैं, कोशिकाओं के केंद्रक के अंदर।
गलियों की खोज
1865 के आसपास, ऑस्ट्रियाई मठ में, भिक्षु ग्रेगरी मेंडल (1822-1884) ने मटर के पौधों को पार किया। विभिन्न विशेषताओं के बीजों के साथ पौधों के अनुपात का विश्लेषण करके, उन्होंने आनुवंशिक विरासत के तीन मौलिक कानूनों की खोज की जो उनके नाम को सहन करते हैं।
मेंडल के दिन में जीन के बारे में कुछ भी नहीं पता था। नतीजतन, मेंडल ने प्रस्ताव दिया कि पौधों ने अपनी संतानों को किसी तरह का मामला संचारित किया। आज उस "सामान" को एलील्स के रूप में जाना जाता है। मेंडल का काम तब तक नहीं चला, जब तक कि एक डच वनस्पतिशास्त्री ह्यूगो डी वीस ने 1900 में इसका खुलासा नहीं किया।
आधुनिक जीवविज्ञान तीन मूलभूत स्तंभों पर आधारित है। पहला कार्लोस लिनियो (1707-1778) की द्विपदीय नामकरण प्रणाली है जो उनके काम सिस्टेमा नेचुरे (1758) में प्रस्तावित है। दूसरा विकास का सिद्धांत है, कार्लोस डार्विन (1809-1892) द्वारा, उनके काम की उत्पत्ति में प्रस्तावित (1859)। दूसरा मेंडल का काम है।
एलेले प्रकार
एलील की प्रत्येक जोड़ी एक जीनोटाइप का प्रतिनिधित्व करती है। यदि दोनों एलील्स समान हैं, और यदि वे अलग-अलग हैं, तो जीनोटाइप एकरूप हैं। जब एलील्स अलग होते हैं, तो उनमें से एक प्रमुख हो सकता है और दूसरा पुनरावर्ती, प्रमुख एक के द्वारा निर्धारित फेनोटाइपिक विशेषताओं के साथ।
एलील डीएनए में परिवर्तन आवश्यक रूप से फेनोटाइपिक परिवर्तनों में तब्दील नहीं होते हैं। Alleles भी कोडोमेंट हो सकता है, दोनों समान तीव्रता के साथ फेनोटाइप को प्रभावित कर रहे हैं, लेकिन अलग तरह से। इसके अलावा, एक फेनोटाइपिक विशेषता एलील के एक से अधिक जोड़े से प्रभावित हो सकती है।
पुनर्संयोजन
विभिन्न जीनोटाइप्स, या युग्मों के संयोजन की अगली पीढ़ी में उपस्थिति को पुनर्संयोजन कहा जाता है। बड़ी संख्या में जीनों पर अभिनय करके, यह प्रक्रिया आनुवांशिक भिन्नता का कारण बनती है, जो यौन प्रजनन द्वारा उत्पन्न प्रत्येक व्यक्ति को आनुवंशिक रूप से अद्वितीय होने की अनुमति देती है।
पुनर्संयोजन द्वारा उत्पन्न फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता उनके प्राकृतिक वातावरण के अनुकूल होने के लिए पौधे और जानवरों की आबादी के लिए आवश्यक है। यह वातावरण अंतरिक्ष और समय दोनों में परिवर्तनशील है। पुनर्संयोजन यह सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक स्थान और पल की स्थितियों के लिए हमेशा अच्छी तरह से अनुकूलित व्यक्ति होते हैं।
एलेले फ्रीक्वेंसी
किसी जनसंख्या में जेनेटिक तत्व की एक जोड़ी की जीनोटाइप के अनुपात में पी है 2 + 2 + pq क्ष 2 = 1, जहां पी 2 पहले एलील, 2 विषमयुग्मजी व्यक्तियों के अंश pq के लिए समयुग्मक व्यक्तियों के अंश का प्रतिनिधित्व करता है, और क्यू 2 दूसरे एलील के लिए समरूप व्यक्तियों का अंश। इस गणितीय अभिव्यक्ति को हार्डी-वेनबर्ग कानून के रूप में जाना जाता है।
एलील फ्रिक्वेंसी क्यों बदलती हैं?
जनसंख्या आनुवांशिकी के प्रकाश में, विकास की परिभाषा समय के साथ एलील आवृत्तियों के परिवर्तन का अर्थ है।
जनसंख्या में एलील्स की आवृत्ति प्राकृतिक या यादृच्छिक चयन के कारण एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में बदल जाती है। इसे माइक्रोएवोल्यूशन के रूप में जाना जाता है। लंबी अवधि के माइक्रोएवोल्यूशन से मैक्रोवेविंग या नई प्रजातियों की उपस्थिति हो सकती है। रैंडम माइक्रोवोल्यूशन आनुवंशिक बहाव पैदा करता है।
छोटी आबादी में, एलील की आवृत्ति संयोग से पीढ़ी से पीढ़ी तक बढ़ या घट सकती है। यदि एक दिशा में परिवर्तन को लगातार पीढ़ियों में दोहराया जाता है, तो आबादी के सभी सदस्य दिए गए एलील के लिए सजातीय बन सकते हैं।
जब एक छोटी संख्या में लोग एक नए क्षेत्र का उपनिवेश करते हैं, तो वे अपने साथ एलील की आवृत्ति लेते हैं, जो संयोग से, मूल आबादी से भिन्न हो सकते हैं। यह संस्थापक प्रभाव के रूप में जाना जाता है। आनुवंशिक बहाव के साथ संयुक्त, यह संयोग से कुछ एलील के नुकसान या निर्धारण को जन्म दे सकता है।
एलेल्स और बीमारियाँ
एल्बिनिज्म, सिस्टिक फाइब्रोसिस और फेनिलकेटोनुरिया एक ही जीन के लिए विरासत में मिलाए गए दो एलील होने के कारण होते हैं। यदि दोषपूर्ण एलील एक्स गुणसूत्र पर है, जैसा कि हरे रंग के अंधापन और नाजुक एक्स सिंड्रोम के मामले में, रोग केवल पुरुष सेक्स को प्रभावित करता है।
अन्य बीमारियाँ, जैसे कि स्यूडोचॉन्ड्रोप्लास्टिक ड्वार्फिज्म और हंटिंगटन के सिंड्रोम, तब होते हैं जब कोई व्यक्ति एक प्रमुख एलील विरासत में लेता है। यही है, पैथोलॉजिकल स्थितियां प्रमुख या पुनरावर्ती एलील्स के रूप में पेश कर सकती हैं।
संदर्भ
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