एपोलिपोप्रोटीन ई: विशेषताओं, कार्यों, बीमारियों - जीवविज्ञान - 2025

अपोलीपोप्रोटीन ई या ε अपोलीपोप्रोटीन, macromolecular लाइपोप्रोटीन के रूप में जाना परिसरों, जो इस तरह के ट्राइग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल, जो फॉस्फोलिपिड और अन्य प्रोटीन की एक परत के साथ लेपित के रूप में वसा के साथ जुड़े रहे हैं की एक प्लाज्मा अपोलीपोप्रोटीन हिस्सा है।

यह एपोलिपोप्रोटीन, साथ ही अपने ही वर्ग के अन्य लिपोप्रोटीन, रक्तप्रवाह के माध्यम से प्रसारित होने के कारण लिपोप्रोटीन (लिपोपोट्रिन निकायों का उल्लेख) के स्थिरीकरण और विलेयकरण में योगदान देता है।

एपोलिपोप्रोटीन ई की संरचना (स्रोत: जवाहर स्वामीनाथन और विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से यूरोपीय जैव सूचना विज्ञान संस्थान में एमएसडी कर्मचारी)

लिपोप्रोटीन में इसकी भागीदारी के कारण, एपोलिपोप्रोटीन ई का सीरम में कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड्स की सामग्री पर सीधा प्रभाव पड़ता है, जिसका अर्थ है कि यह रक्त में इन लिपिड की एकाग्रता से जुड़े विकृति से संबंधित है।

एपोलिपोप्रोटीन जैसे एपीओई विभिन्न प्रकार के लिपोप्रोटीन का हिस्सा होते हैं, जो उनके अस्थायी घनत्व के आधार पर, काइलोमाइक्रोन, अवशेष चाइलोमाइक्रोन कणों, बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (वीएचएल), मध्यवर्ती घनत्व (आईडीएल), कम घनत्व (एलडीएल) के रूप में वर्गीकृत होते हैं।) और उच्च घनत्व (एचडीएल)।

विशेष रूप से, एपोलिपोप्रोटीन E, VLDL और HDL के, शेष काइलोमाइक्रोन कणों के काइलोमाइक्रोन के प्रोटीन घटकों का हिस्सा है। यह यकृत, मस्तिष्क, त्वचा, मैक्रोफेज और स्टेरॉइडोजेनिक अंगों में संश्लेषित होता है।

विशेषताएँ

299 अमीनो एसिड और अधिक या कम 34 kDa आणविक भार का प्रोटीन, एक जीन द्वारा एन्कोड किया जाता है जो एपोलिपोप्रोटीन आनुवंशिक परिवार (APO) से संबंधित होता है, जहां परिवार का प्रत्येक सदस्य प्रत्येक 11 कोडोन के बैचों में दोहराई जाने वाली इकाइयों से बना होता है। ।

मनुष्यों में, इस अत्यधिक पॉलीमोर्फिक जीन में तीन सामान्य एलील होते हैं और यह क्रोमोसोम 19 की लंबी भुजा पर स्थित होता है, और एक ही परिवार में अन्य जीनों से निकटता से जुड़ा होता है। इसमें 4 एक्सॉन और 3 इंट्रोन्स होते हैं, जो कुल 3,597 न्यूक्लियोटाइड होते हैं।

प्रोटीन को मुख्य रूप से यकृत ऊतक में संश्लेषित किया जाता है, लेकिन यह मस्तिष्क, प्लीहा, गुर्दे, जननांग और मैक्रोफेज में भी पाया जा सकता है।

विभिन्न isoforms के पैटर्न जो इसे प्रस्तुत कर सकते हैं, न केवल आनुवांशिक रूप से निर्धारित होते हैं, बल्कि यह पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधनों की उपस्थिति के कारण भी होते हैं जैसे कि सियालिक एसिड (सियालीलेशन) के अंश।

दूसरों के संबंध में कुछ आइसोफॉर्म की घटना को कुछ रोग स्थितियों में फंसाया गया है, इस तथ्य के बावजूद कि उनके बीच के अंतर अक्सर एमिनो एसिड प्रतिस्थापन के रूप में सरल होते हैं।

संरचना

अन्य एपोलिपोप्रोटीन की तरह, एपोलिपोप्रोटीन ई में एक उच्च क्रम वाली संरचना है। यह अल्फ़ा हेलिकॉप्टरों से बना है, जिसका अनुमान इसके अमीनो एसिड अनुक्रम के विश्लेषण से लगाया गया है और प्रायोगिक विधियों द्वारा सत्यापित है।

इसमें एक बड़ा लिपिड-बाध्यकारी डोमेन है जो कार्बोक्सिल टर्मिनल एंड के करीब है और बड़ी मात्रा में सियालिक एसिड के अवशेषों के साथ स्रावित होता है, जिन्हें उत्तरोत्तर जटिल तंत्र के माध्यम से हटा दिया जाता है।

विशेषताएं

एपोलिपोप्रोटीन ई का प्राथमिक कार्य, साथ ही कई अन्य एपोलिपोप्रोटीन वेरिएंट, लिपिड चयापचय में लिपोप्रोटीन की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखना है।

यह लिपोप्रोटीन गोलाकार निकायों में होने वाली एंजाइमी प्रतिक्रियाओं में एक कॉफ़ेक्टर के रूप में कार्य करता है और इन पर सतह रिसेप्टर के रूप में काम कर सकता है। विशेष रूप से, एपोलिपोप्रोटीन ई बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (वीएलडीएल) और काइलोमाइक्रोन के गठन के लिए महत्वपूर्ण है।

कोलेस्ट्रॉल के परिवहन और चयापचय में

क्योंकि एपोलिपोप्रोटीन ई के अलग-अलग आइसोफोर्मेस लिपोप्रोटीन के लिए विशिष्ट सेलुलर रिसेप्टर्स के साथ अलग-अलग कार्य करते हैं, वे कोलेस्ट्रॉल के स्तर को प्रसारित करने के विनियमन और रखरखाव में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं।

Apylipoprotein E, chylomicrons में मौजूद है, शेष chylomicron कणों में (उनके इंटीरियर में ट्राइग्लिसराइड्स के हाइड्रोलिसिस के बाद) और बहुत कम घनत्व वाले कणों में विशिष्ट रिसेप्टर्स के साथ जुड़ा हुआ है जो उन्हें यकृत ऊतक के लिए ले जाता है। कोलेस्ट्रॉल पुनर्वितरण या उन्मूलन।

यह एचडीएल और वीएलडीएल लिपोप्रोटीन दोनों के सेलुलर "तेज" के लिए एक निर्धारित प्रोटीन है और नवजात शिशुओं में, एपीओई के साथ एचडीएल लिपोप्रोटीन सबसे प्रचुर मात्रा में हैं।

विशिष्ट कारकों के लिए लिपोप्रोटीन के बंधन में

ApoE युक्त लिपोप्रोटीन में एक ही क्षेत्र के माध्यम से हेपरिन को बांधने की क्षमता होती है, जिसके द्वारा ये कण रिसेप्टर्स से बंधते हैं, जो कि एंडोथेलियल सतहों के लिए लिपोप्रोटीन के बंधन के लिए शारीरिक निहितार्थ हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में

लिम्फोसाइटों की सतह (प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं) में एक इम्युनोएगुलेटरी रिसेप्टर होता है जो विशेष रूप से एपोलिपोप्रोटीन ई के लिए बाध्य होता है, जो लिम्फोसाइटों को माइटोजेनिक उत्तेजना के लिए रेंडर करता है। यह इन कोशिकाओं के सक्रियण के लिए आवश्यक प्रारंभिक परिवर्तन की घटनाओं के निषेध में अनुवाद करता है।

अन्य कार्य

ApoE और इसके इसोफ़ॉर्म का दीर्घायु और उम्र बढ़ने पर एक बड़ा प्रभाव पाया गया है।

संबंधित रोग

हृदय रोग के कारण संयुक्त राज्य में हर साल दस लाख से अधिक लोगों की मृत्यु हो जाती है, जिसमें कोरोनरी हृदय रोग, हृदय अतालता, धमनी रोग, कार्डियोमायोपैथी, जन्म दोष और संवहनी स्थिति शामिल हैं।

कोरोनरी रोग सबसे आम हैं, और इनमें से जोखिम वाले कारकों में सिगरेट की खपत, अतिरंजित कोलेस्ट्रॉल स्तर (उच्च घनत्व वाले कणों की मात्रा में कम घनत्व वाले कण और दोष दोनों से जुड़े) शामिल हैं।, उच्च रक्तचाप, गतिहीन जीवन शैली, मोटापा और मधुमेह।

विभिन्न अध्ययनों से पता चला है कि एपोलिपोप्रोटीन ई के लिए कोडिंग स्थान में दोष और इसके वेरिएंट कोरोनरी हृदय रोग के लिए जोखिम कारकों के 6% से 40% के अनुरूप हैं, क्योंकि वे सीधे लिपिड और कोलेस्ट्रॉल चयापचय में शामिल हैं।

अन्य रोग जिनके साथ एपीओई जुड़े हुए हैं, उन्हें अल्जाइमर रोग जैसे न्यूरोलॉजिकल विकारों के साथ करना पड़ता है, जो इस बीमारी के विकास के दौरान होने वाले संज्ञानात्मक गिरावट के लिए जोखिम कारक के रूप में एपीओई 4 संस्करण से जुड़े होते हैं।

ApoE जाहिरा तौर पर बीटा अमाइलॉइड पेप्टाइड के साथ बातचीत करता है, जिसका एमाइलॉयड सजीले टुकड़े के रूप में चित्रण अल्जाइमर रोग की स्थापना के लिए आवश्यक है।

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