एपोलिपोप्रोटीन: वे क्या हैं, कार्य, प्रकार - जीवविज्ञान - 2025

Apolipoproteins प्रोटीन कि लिपोप्रोटीन, जो macromolecular परिसर "pseudomicelares" एक केंद्रीय या कोर ट्राइग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल एस्टर से मिलकर अध्रुवी से बना रहे हैं का हिस्सा एक फॉस्फोलिपिड परत और लिपोप्रोटीन से घिरा हुआ और लिपिड homeostasis में शामिल कर रहे हैं।

मनुष्य के रक्त प्लाज्मा में दर्जनों अलग-अलग एपोलिपोप्रोटीन होते हैं, जिन्हें पांच मुख्य समूहों में वर्गीकृत किया गया है: एपोलिपोप्रोटीन ए, बी, सी, डी और ई। इन समूहों में से कुछ को वेरिएंट या टोफॉर्म्स की उपस्थिति और इस उद्देश्य के लिए उप-विभाजित किया जा सकता है। रोमन अक्षरों में एक नंबर जोड़ता है जो उप-रेटिंग को नामित करता है।

अपोलिपोप्रोटीन के एक खंड का प्रतिनिधित्व (स्रोत: जवाहर स्वामीनाथन और विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से यूरोपीय जैव सूचना विज्ञान संस्थान में एमएसडी कर्मचारी)

एपोलिपोप्रोटीन के इन वर्गों में से प्रत्येक एक विशिष्ट प्रकार के लिपोप्रोटीन या लिपोप्रोटीन कण से जुड़ा हुआ है, और इसलिए इन मैक्रोमोलेक्युलर परिसरों की कुछ विशेषताओं और परिभाषाओं के संदर्भ में प्रवेश करना आवश्यक है।

लिपोप्रोटीन के प्रकार

घनत्व के अनुसार, जिस पर वे अल्ट्रासेन्ट्रिफ्यूजेशन से तैरते हैं, लिपोप्रोटीन (जिस परिसर से एपोलिपोप्रोटीन होते हैं) को सामान्यतः अलग-अलग गुणों और कार्यों के साथ 6 वर्गों में बांटा गया है:

1. Chylomicrons।
2. काइलोमाइक्रॉन अवशेष कण।
3. बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (VLDL)।
4. मध्यवर्ती घनत्व लिपोप्रोटीन (IDL)।
5. कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एलडीएल)।
6. उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एचडीएल)।

लिपोप्रोटीन के लक्षण

काइलोमाइक्रोन सबसे बड़े लिपोप्रोटीन हैं, और इसलिए सबसे कम घने हैं। वे आंतों में संश्लेषित होते हैं और लिपिड और वसा के परिवहन के लिए जिम्मेदार होते हैं जो हमारे द्वारा खाए गए भोजन से आते हैं।

जब रक्त प्लाज्मा के माध्यम से उनके संक्रमण के दौरान ट्राइग्लिसराइड्स को हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है, तो शेष कोलेस्ट्रॉल से भरे कणों को यकृत में उनके उन्मूलन के लिए ले जाया जाता है।

VLDL लिपोप्रोटीन भी जिगर से ट्राइग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल का परिवहन करते हैं और विभिन्न ऊतकों में उनके पुनर्वितरण में योगदान करते हैं। जब ट्राइग्लिसराइड्स रक्त प्लाज्मा में हाइड्रोलाइज्ड होते हैं, तो छोटे कण, आईडीएल और एलडीएल बनते हैं।

एलडीएल प्लाज्मा में कोलेस्ट्रॉल के परिवहन के लिए मुख्य रूप से जिम्मेदार लिपोप्रोटीन होते हैं। एचडीएल का गठन यकृत और आंत सहित विभिन्न स्थानों में होता है; वे कोलेस्ट्रॉल के "रिवर्स" परिवहन में शामिल होते हैं, क्योंकि वे ऊतकों से कोलेस्ट्रॉल प्राप्त करते हैं और इसे उत्सर्जन के लिए यकृत में ले जाते हैं।

एपोलिपोप्रोटीन के कार्य

एपोलिपोप्रोटीन, लिपोप्रोटीन के मुख्य प्रोटीन घटक, लिपिड के चयापचय में विभिन्न कार्य हैं जो वे विशेष रूप से उनके नियमन में करते हैं।

विभिन्न कार्यों में विभिन्न ऊतकों के बीच लिपिड का परिवहन और पुनर्वितरण भी शामिल है, जिसमें विशिष्ट एपोलिपोप्रोटीन की मान्यता शामिल है जो लक्ष्य कोशिकाओं की सतह पर विशेष रिसेप्टर्स के लिए लिगैंड के रूप में कार्य करते हैं।

Apolipoproteins B-100 और E एपो बी, ई (LDL) रिसेप्टर्स के साथ यकृत और अपचायक ऊतकों में, और यकृत में एपीओई रिसेप्टर्स के साथ LDL लिपोप्रोटीन की बातचीत को मध्यस्थता करते हैं, ताकि वे कोशिकाओं द्वारा "उठाए गए" हों।, इस प्रकार उनके प्लाज्मा स्तर को विनियमित करते हैं।

इसी समय, ये एपोलिपोप्रोटीन कोशिकाओं के बीच कोलेस्ट्रॉल के पुनर्वितरण में भाग लेते हैं, जो कि झिल्ली के जैवजनन के लिए एक संरचनात्मक अणु के रूप में, स्टेरॉयड के लिए एक अग्रदूत के रूप में कार्य करता है, या जो यकृत के माध्यम से शरीर से बस समाप्त हो जाता है।

विशिष्ट कार्यों का एक उदाहरण एपोलिपोप्रोटीन एपो बी 48 है, जो आंत में काइलोमाइक्रोन के गठन और संयोजन में भाग लेता है। इसके दोष VLDL लिपोप्रोटीन और काइलोमाइक्रोन के उत्पादन में विफलताओं का उत्पादन करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप आवश्यक फैटी एसिड और लिपिड से संबंधित कुछ विकृति होती है।

एपोलिपोप्रोटीन भी लिपिड चयापचय एंजाइमों के लिए cofactors हैं, उदाहरण के लिए लिपोप्रोटीन लाइपेस, जो काइलोमाइक्रोन में ट्राइग्लिसराइड्स के हाइड्रोलिसिस को उत्प्रेरित करता है, को एक वर्ग सी एपिपिपोप्रोटीन की उपस्थिति की आवश्यकता होती है।

वे लिपोप्रोटीन कणों की सतह पर माइक्रेलर संरचना और फॉस्फोलिपिड्स के साथ बातचीत करके लिपोप्रोटीन की संरचना को बनाए रखते हैं और स्थिर करते हैं, और उनके चारों ओर जलीय माध्यम के साथ उनके संपर्क के लिए एक हाइड्रोफिलिक सतह प्रदान करते हैं।

प्रकार

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, पांच मुख्य प्रकार के एपोलिपोप्रोटीन हैं, वर्णमाला ए, बी, सी, डी, और ई के अक्षरों के नाम पर।

एपोलिपोप्रोटीन ए (I, II, IV)

एपोलिपोप्रोटीन समूह ए में कक्षा I, II और IV शामिल हैं। उनमें, एपोलिपोप्रोटीन एआई एचडीएल का प्रोटीन घटक है और यह काइलोमाइक्रोन में मिनट के अनुपात में भी पाया जा सकता है। यह आंत में और यकृत में उत्पन्न होता है। इसके मुख्य कार्यों में एक एंजाइम कॉफ़ेक्टर के रूप में भाग लेना है।

ApoA-II एचडीएल कणों का दूसरा घटक है और इसे अन्य लिपोप्रोटीन में भी पाया जा सकता है। यह यकृत में भी संश्लेषित होता है और एक डिमर है जो एपो रिसेप्टर्स को लिपोप्रोटीन के बंधन को विनियमित करने में एक भूमिका निभा सकता है।

एपोलिपोप्रोटीन बी

एपोलिपोप्रोटीन का यह समूह मुख्य रूप से काइलोमाइक्रोन, वीएलडीएल, आईडीएल और एलडीएल में पाया जाता है। दो मुख्य रूप हैं जिन्हें एपोलिपोप्रोटीन B100 (apoB100) और एपोलिपोप्रोटीन B-48 (apoB48) के रूप में जाना जाता है।

ApoB100 को हेपेटोसाइट्स (यकृत कोशिकाओं) द्वारा संश्लेषित किया जाता है और विशेष रूप से VLDL, IDL और LDL लिपोप्रोटीन में एक आवश्यक घटक होता है, जबकि apoB48 को एंटरोसाइट्स (आंतों की कोशिकाओं) द्वारा संश्लेषित किया जाता है और यह chylomicrons और उनके शेष कणों तक सीमित होता है।

ApoB100 कई सबयूनिट का एक जटिल है, जिसका वजन 300 केडीए से अधिक है, और एक ग्लाइकोसिलेटेड प्रोटीन है। ApoB48 एक प्रोटीन है जो ApoB100 से निकटता से संबंधित है, इसे इसका एक टुकड़ा माना जाता है, लेकिन कुछ लेखक मानते हैं कि यह एक अलग जीन के प्रतिलेखन और अनुवाद का उत्पाद है।

एपोलिपोप्रोटीन सी (I, II, III)

एपोलिपोप्रोटीन्स CI, C-II और C-III काइलोमाइक्रोन की सतह के प्रोटीन घटक हैं, और लिपोप्रोटीन VLDL और HDL के। वे कई चयापचय कार्यों में भाग लेते हैं और उनमें से, लिपोप्रोटीन वर्गों का पुनर्वितरण बाहर खड़ा होता है, अर्थात, वे इन संरचनाओं के चयापचय रीमॉडेलिंग में शामिल होते हैं।

एपोलिपोप्रोटीन ई

ये प्रोटीन काइलोमाइक्रोन, वीएलडीएल और एचडीएल के निर्माण में भाग लेते हैं। उनके पास कई कार्य हैं, लेकिन शायद सबसे महत्वपूर्ण रक्त में कोलेस्ट्रॉल की एकाग्रता और विभिन्न ऊतकों में परिवहन या यकृत के माध्यम से इसके उन्मूलन से संबंधित हैं।

इस एपोलिपोप्रोटीन में दोषों से संबंधित हैं, या तो आरएनए दूतों से इसके संश्लेषण के साथ, इसके प्रतिलेखन और अनुवाद को विनियमित करने वाले कारकों के साथ दोषों के कारण, या सीधे इसकी गतिविधि या संरचनात्मक विरूपण के साथ।

यह कोरोनरी हृदय रोग के साथ जुड़ा हुआ है, जन्मजात कोलेस्ट्रॉल के जमाव और संचय दोष के साथ, और यहां तक ​​कि अल्जाइमर जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के साथ।

संदर्भ

1. इलियट, डीए, वीकर्ट, सीएस, और गार्नर, बी (2010)। मस्तिष्क में एपोलिपोप्रोटीन: तंत्रिका संबंधी और मानसिक विकारों के लिए निहितार्थ। क्लिनिकल लिपिडोलॉजी, 5 (4), 555-573।
2. फॉक्स, एसआई (2006)। मानव फिजियोलॉजी (9 वां संस्करण)। न्यूयॉर्क, यूएसए: मैकग्रा-हिल प्रेस।
3. महली, आरडब्ल्यू, इनररिटी, टीएल, रैल, एससी, एंड वीज़बर्गर, केएच (1984)। प्लाज्मा लिपोप्रोटीन: एपोलिपोप्रोटीन संरचना और कार्य। लिपिड रिसर्च जर्नल, 25, 1277-1294।
4. रॉर्न, जेडी (1998)। जैव रसायन। बर्लिंगटन, मैसाचुसेट्स: नील पैटरसन पब्लिशर्स।
5. स्मिथ, जेडी (2002)। एपोलिपोप्रोटीन और उम्र बढ़ने: उभरते तंत्र। वृद्ध अनुसंधान समीक्षा, 1, 345–365।