- कोशिका
- सूक्ष्मनलिकाएं
- सिलिया और फ्लैगेला
- केंद्रबिंदु
- द सेंट्रोसम
- केन्द्रक दोहराव
- कोशिका दोहराव और विभाजन (माइटोसिस)
- द सेंट्रोसोम एंड द इम्यून रिस्पांस
- इम्यून सिंकैप पर सेंट्रोसोम
- सेंट्रोसोम और हीट स्ट्रेस
- केंद्रों का असामान्य विकास
- असामान्य सेंट्रीओल्स और घातक कोशिकाएं
- संदर्भ
Centrioles सूक्ष्मनलिकाएं की कोशिका समूहों से बना बेलनाकार संरचनाएं हैं। वे प्रोटीन ट्यूबुलिन से बने होते हैं, जो अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाया जाता है।
सेंट्रीओल्स की एक जोड़ी, घने सामग्री के एक आकारहीन द्रव्यमान से घिरा हुआ है जिसे पेरिकेंट्रीओलर सामग्री (पीसीएम) कहा जाता है, जो सेंट्रोसोम नामक संरचना बनाते हैं।
Centrioles बेलनाकार संरचनाएं हैं जो सूक्ष्मनलिकाएं के समूहों से बनी होती हैं। अधिकांश सेंट्रीओल्स सूक्ष्मनलिकात्मक तिकड़ी के नौ सेटों से बने होते हैं, जो एक सिलेंडर में व्यवस्थित होते हैं।
सेंट्रीओल्स का कार्य कोशिका संगठन (सेल के नाभिक और स्थानिक व्यवस्था की स्थिति), फ्लैगेल्ला और सिलिया (सिलियोजेनेसिस) और कोशिका विभाजन (माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन) के गठन में भाग लेने वाले सूक्ष्मनलिकाएं की विधानसभा को निर्देशित करना है।
Centrioles सेल्यूलर संरचनाओं में पाए जाते हैं जिन्हें जानवरों की कोशिकाओं में सेंट्रोसोम के रूप में जाना जाता है और पौधे कोशिकाओं में अनुपस्थित हैं।
प्रत्येक कोशिका में संरचना या सेंट्रीओल्स की संख्या में कमी से जीव के शरीर विज्ञान के लिए काफी परिणाम हो सकते हैं, जिससे सूजन, पुरुष बांझपन, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों और ट्यूमर गठन के दौरान तनाव के जवाब में परिवर्तन होता है।
एक सेंट्रीओल एक बेलनाकार संरचना है। संबंधित सेंट्रीओल्स की एक जोड़ी, जो घने सामग्री के एक आकारहीन द्रव्यमान से घिरा हुआ है (जिसे "पेरिकेंट्रीओलर सामग्री," या पीसीएम) कहा जाता है, एक संयुक्त संरचना का निर्माण करता है जिसे "सेंट्रोसोम" कहा जाता है।
कुछ साल पहले तक उन्हें महत्वहीन माना जाता था, जब यह निष्कर्ष निकाला गया था कि वे यूकेरियोटिक कोशिकाओं (मुख्य रूप से मनुष्यों और अन्य जानवरों में) के कोशिका विभाजन और दोहराव (माइटोसिस) के संचालन में मुख्य अंग थे।
कोशिका
पृथ्वी पर सभी जीवन के अंतिम आम पूर्वज एक एकल कोशिका थे और सभी यूकेरियोट्स के अंतिम आम पूर्वज सेंट्रीओल्स के साथ एक सेलिएटेड सेल थे।
प्रत्येक जीव परस्पर क्रिया करने वाली कोशिकाओं के समूह से बना होता है। जीवों में अंग होते हैं, अंग ऊतकों से बने होते हैं, ऊतक कोशिकाओं से बने होते हैं, और कोशिकाएं अणुओं से बनी होती हैं।
सभी कोशिकाएं एक ही आणविक "बिल्डिंग ब्लॉक्स", आनुवांशिक जानकारी के भंडारण, रखरखाव और अभिव्यक्ति के समान तरीकों और ऊर्जा चयापचय, आणविक परिवहन, सिग्नलिंग, विकास और संरचना की समान प्रक्रियाओं का उपयोग करती हैं।
सूक्ष्मनलिकाएं
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के शुरुआती दिनों में, कोशिका जीवविज्ञानी साइटोप्लाज्म में लंबे समय तक नलिकाओं का अवलोकन करते थे जिसे वे सूक्ष्मनलिकाएं कहते हैं।
Morphologically इसी तरह के सूक्ष्मनलिकाएं माइटोटिक धुरी के तंतुओं के रूप में देखी गईं, न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के घटकों के रूप में, और सिलिया और फ्लैगेला में संरचनात्मक तत्वों के रूप में।
अलग-अलग सूक्ष्मनलिकाओं की सावधानीपूर्वक जांच से संकेत मिलता है कि वे सभी 13 अनुदैर्ध्य इकाइयों (अब प्रोटोफिलामेंट्स) से बने थे जो एक प्रमुख प्रोटीन से बने थे (एक निकट संबंधी α- ट्यूबुलिन और β-ट्यूबुलिन ट्यूनीट से बना) और कई प्रोटीन से जुड़े थे माइक्रोट्यूबुल्स (एमएपी)।
अन्य कोशिकाओं में उनके कार्यों के अलावा, सूक्ष्मनलिकाएं न्यूरॉन की वृद्धि, आकारिकी, प्रवास और ध्रुवता के साथ-साथ विकास, रखरखाव और अस्तित्व और एक कुशल तंत्रिका तंत्र के लिए आवश्यक हैं। ।
साइटोस्केलेटन (माइक्रोट्यूबुल्स, एक्टिन फिलामेंट्स, इंटरमीडिएट फिलामेंट्स और सेप्टिन) के घटकों के बीच एक नाजुक अंतर का महत्व पार्किंसंस रोग और अल्जाइमर रोग सहित असामान्य सूक्ष्मनलिकात्मक गतिशीलता से संबंधित कई मानव न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों में परिलक्षित होता है।
सिलिया और फ्लैगेला
सिलिया और फ्लैगेला ज्यादातर यूकेरियोटिक कोशिकाओं की सतह पर पाए जाने वाले अंग हैं। वे मुख्य रूप से सूक्ष्मनलिकाएं और झिल्ली द्वारा गठित होते हैं।
शुक्राणु की गतिशीलता इसकी पूंछ में मौजूद मोबाइल साइटोस्केलेटल तत्वों के कारण होती है, जिसे एक्सोनोमेस कहा जाता है। अक्षतंतुओं की संरचना में 2 सूक्ष्मनलिकाएं के 9 समूह होते हैं, आणविक मोटर्स (डायनेन्स) और उनकी नियामक संरचनाएं।
Centrioles सेलोजेनेसिस और सेल चक्र प्रगति में एक केंद्रीय भूमिका निभाते हैं। Centriole परिपक्वता समारोह में एक परिवर्तन का उत्पादन करती है, जो कोशिका विभाजन से सिलियम गठन तक अग्रणी होती है।
एक्सोनोमी या सिलिया की संरचना या कार्य में कमी से मनुष्यों में कई विकार पैदा होते हैं जिन्हें सिलियोपैथिस कहा जाता है। ये रोग आंखों, गुर्दे, मस्तिष्क, फेफड़े और शुक्राणु गतिशीलता (जो अक्सर पुरुष बांझपन की ओर जाता है) सहित विभिन्न ऊतकों को प्रभावित करते हैं।
केंद्रबिंदु
एक परिधि के चारों ओर व्यवस्थित सूक्ष्मनलिकाएं (छोटे खोखले सिलेंडर का निर्माण) के नौ ट्रिपल 'बिल्डिंग ब्लॉक' और सेंट्रिओल की मुख्य संरचना हैं।
कई वर्षों तक सेंट्रिओल्स की संरचना और कार्य को अनदेखा किया गया था, इस तथ्य के बावजूद कि 1880 के दशक तक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी द्वारा सेंट्रोसोम की कल्पना की गई थी।
थियोडोर बोवेरी ने 1888 में निषेचन के बाद शुक्राणु से सेंट्रोसोम की उत्पत्ति का वर्णन करते हुए एक मौलिक कार्य प्रकाशित किया। 1887 के अपने लघु संचार में, बोवेरी ने लिखा कि:
“केन्द्रक सेल के गतिशील केंद्र का प्रतिनिधित्व करता है; इसका विभाजन निर्मित होने वाली बेटी कोशिकाओं के केंद्र बनाता है, जिसके चारों ओर अन्य सभी सेलुलर घटकों को सममित रूप से व्यवस्थित किया जाता है… सेंट्रोसोम कोशिका का सच्चा विभाजन वाला अंग है, यह परमाणु और सेलुलर विभाजन की मध्यस्थता करता है "(शीर, 2014: 1) । ।
20 वीं शताब्दी के मध्य के कुछ समय बाद, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के विकास के साथ, पॉल स्कैफ़र द्वारा सेंट्रीओल्स के व्यवहार का अध्ययन और समझाया गया था।
दुर्भाग्य से, इस काम को बड़े हिस्से में नजरअंदाज कर दिया गया था क्योंकि शोधकर्ताओं ने डीएनए पर वाटसन और क्रिक के निष्कर्षों पर ध्यान केंद्रित करना शुरू कर दिया था।
द सेंट्रोसम
केन्द्रक की एक जोड़ी, जो नाभिक और एक दूसरे के लंबवत के निकट स्थित है, "एक सेंट्रोसोम" हैं। एक सेंट्रीओल्स को "पिता" (या माँ) के रूप में जाना जाता है। दूसरे को "बेटा" (या बेटी के रूप में जाना जाता है; यह थोड़ा छोटा है, और इसका आधार मां के आधार से जुड़ा हुआ है)।
समीपस्थ छोर (दो सेंटीरोल्स के कनेक्शन पर) एक प्रोटीन "क्लाउड" (शायद 300 या अधिक तक) में डूबे होते हैं, जिसे सूक्ष्मनलिकाय आयोजन केंद्र (MTOC) के रूप में जाना जाता है, क्योंकि यह निर्माण के लिए आवश्यक प्रोटीन प्रदान करता है सूक्ष्मनलिकाएं।
एमटीओसी को "पेरीसेंट्रीओलर सामग्री" के रूप में भी जाना जाता है, और इसे नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है। इसके विपरीत, डिस्टल छोर (दो सेंट्रीओल्स के कनेक्शन से दूर) को सकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है।
आसपास के MTOC के साथ, सेंट्रीओल्स की जोड़ी को "सेंट्रोसोम" के रूप में जाना जाता है।
केन्द्रक दोहराव
जब सेंट्रीओल्स डुप्लिकेट होने लगते हैं, तो पिता और पुत्र थोड़ा अलग हो जाते हैं और फिर प्रत्येक सेंट्रीओल अपने आधार पर एक नया सेंट्रीओल बनाना शुरू करते हैं: एक नए बेटे के साथ पिता, और अपने खुद के एक नए बेटे के साथ बेटा (एक "पोता")। ।
जबकि केन्द्रक दोहराव होता है, केन्द्रक डीएनए भी दोहराव और अलग होता है। यही है, वर्तमान शोध से पता चलता है कि सेंट्रियोल दोहराव और डीएनए पृथक्करण किसी तरह जुड़े हुए हैं।
कोशिका दोहराव और विभाजन (माइटोसिस)
माइटोटिक प्रक्रिया को अक्सर एक सर्जक चरण के रूप में वर्णित किया जाता है, जिसे "इंटरफ़ेस" के रूप में जाना जाता है, इसके बाद चार विकास चरण होते हैं।
इंटरपेज़ के दौरान, सेंट्रीओल्स डुप्लिकेट और दो जोड़े में अलग हो जाते हैं (इनमें से एक जोड़ा नाभिक के विपरीत दिशा की ओर बढ़ना शुरू करता है) और डीएनए विभाजित होता है।
सेंट्रीओल्स के दोहराव के बाद, सेंट्रीओल्स के सूक्ष्मनलिकाएं नाभिक के प्रमुख अक्ष के साथ अपने आप को विस्तारित और संरेखित करती हैं, जिससे "माइटोटिक स्पिंडल" बनता है।
विकास के चार चरणों में से पहले (चरण I या "प्रोपेज़") में, गुणसूत्र घनीभूत होते हैं और एक साथ करीब आते हैं, और परमाणु झिल्ली कमजोर और घुलना शुरू होता है। एक ही समय में माइटोटिक स्पिंडल का निर्माण सेंट्रीओल्स के जोड़े के साथ होता है जो अब स्पिंडल के सिरों पर स्थित होता है।
दूसरे चरण (चरण II या "मेटाफ़ेज़") में, गुणसूत्रों के तार माइटोटिक धुरी के अक्ष के साथ संरेखित होते हैं।
तीसरे चरण (चरण III या "अनापेज़") में, क्रोमोसोमल चेन विभाजित होते हैं और अब लम्बी माइटोटिक धुरी के विपरीत छोरों पर जाते हैं।
अंत में, चौथे चरण (चरण IV या "टेलोफ़ेज़") में, नए परमाणु झिल्ली अलग-अलग गुणसूत्रों के चारों ओर बनते हैं, माइटोटिक स्पिंडल अलग हो जाता है, और कोशिका अलगाव आधे कोशिका द्रव्य के साथ पूरा होने लगता है जो किसी नए नाभिक के साथ जाता है।
माइटोटिक धुरी के प्रत्येक छोर पर, सेल डिवीजन की पूरी प्रक्रिया के दौरान सेंट्रीओल्स के जोड़े एक महत्वपूर्ण प्रभाव (इसके समीपस्थ और बाहर के छोर पर नकारात्मक और सकारात्मक आरोपों द्वारा उत्पन्न विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों द्वारा उत्पन्न बलों से संबंधित) को प्रभावित करते हैं।
द सेंट्रोसोम एंड द इम्यून रिस्पांस
तनाव का संपर्क जीव के जीवन के कार्य, गुणवत्ता और अवधि को प्रभावित करता है। उत्पन्न तनाव, उदाहरण के लिए एक संक्रमण द्वारा, संक्रमित ऊतकों की सूजन हो सकती है, शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय कर सकती है। यह प्रतिक्रिया प्रभावित जीव की रक्षा करती है, रोगज़नक़ को खत्म करती है।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यक्षमता के कई पहलुओं को अच्छी तरह से जाना जाता है। हालाँकि, आणविक, संरचनात्मक और शारीरिक घटनाएँ, जिसमें केन्द्रक शामिल है, एक रहस्य है।
हाल के अध्ययनों ने विभिन्न तनाव से संबंधित परिस्थितियों में सेंट्रोसोम की संरचना, स्थान और कार्य में अप्रत्याशित गतिशील परिवर्तन की खोज की है। उदाहरण के लिए, एक संक्रमण की स्थितियों की नकल करने के बाद, इंटरफेज़ कोशिकाओं में पीसीएम और माइक्रोट्यूबुल्स का एक बढ़ा हुआ उत्पादन पाया गया है।
इम्यून सिंकैप पर सेंट्रोसोम
इम्यूनोलॉजिकल सिनैप्स (एसआई) की संरचना और कार्य में सेंट्रोसोम की बहुत महत्वपूर्ण भूमिका है। यह संरचना एक टी सेल और एक एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) के बीच विशेष बातचीत द्वारा बनाई गई है। यह सेल-सेल इंटरैक्शन एसआई की ओर सेंट्रोस के प्रवास और उसके बाद के कप्लिंग को प्लाज्मा झिल्ली में आरंभ करता है।
SI में सेन्ट्रोसोम डॉकिंग सिलियोजेनेसिस के दौरान देखे गए के समान है। हालांकि, इस मामले में, यह सिलिया की विधानसभा की शुरुआत नहीं करता है, बल्कि एसआई के संगठन में भाग लेता है और टी कोशिकाओं के सक्रियण में एक महत्वपूर्ण अंग बनकर लक्ष्य कोशिकाओं को ले जाने के लिए साइटोटॉक्सिक पुटिकाओं के स्राव को रोकता है।
सेंट्रोसोम और हीट स्ट्रेस
सेंट्रोसोम "आणविक चैपरोन" (प्रोटीन का एक सेट है जिसका कार्य अन्य प्रोटीनों के तह, संयोजन और सेलुलर परिवहन में मदद करना है) का लक्ष्य है जो गर्मी के झटके और तनाव के संपर्क से सुरक्षा प्रदान करता है।
तनाव कारक जो सेंट्रोसोम को प्रभावित करते हैं, उनमें डीएनए क्षति और गर्मी (जैसे कि बुखार के रोगियों की कोशिकाओं द्वारा पीड़ित) शामिल हैं। डीएनए की क्षति से डीएनए की मरम्मत के रास्ते शुरू होते हैं, जो सेंट्रोसोम फ़ंक्शन और प्रोटीन संरचना को प्रभावित कर सकते हैं।
गर्मी से उत्पन्न तनाव सेंट्रियोल संरचना के संशोधन, सेंट्रोसोम के विघटन और सूक्ष्मनलिकाएं बनाने की अपनी क्षमता को पूर्ण रूप से निष्क्रिय कर देता है, माइटोटिक स्पिंडल के गठन में परिवर्तन करता है और माइटोसिस को रोकता है।
बुखार के दौरान सेंट्रोसोम के कार्य में व्यवधान, धुरी के खंभे को निष्क्रिय करने और समसूत्रण के दौरान असामान्य डीएनए विभाजन को रोकने के लिए एक अनुकूली प्रतिक्रिया हो सकती है, विशेष रूप से गर्मी-प्रेरित विकृतीकरण के बाद कई प्रोटीनों के संभावित शिथिलता को देखते हुए।
इसके अलावा, यह कोशिका विभाजन को दोबारा शुरू करने से पहले कार्यात्मक प्रोटीन के अपने पूल को पुनर्प्राप्त करने के लिए अतिरिक्त समय दे सकता है।
बुखार के दौरान सेंट्रोसोम की निष्क्रियता का एक और परिणाम यह है कि इसे व्यवस्थित करने और साइटोटॉक्सिक पुटिकाओं के स्राव में भाग लेने के लिए एसआई को स्थानांतरित करने में असमर्थता है।
केंद्रों का असामान्य विकास
सेंट्रीओल का विकास एक काफी जटिल प्रक्रिया है और, हालाँकि इसमें नियामक प्रोटीन की एक श्रृंखला भाग लेती है, विभिन्न प्रकार की विफलताएँ हो सकती हैं।
यदि प्रोटीन के अनुपात में असंतुलन होता है, तो बेटी सेंट्रिल ख़राब हो सकती है, इसकी ज्यामिति विकृत हो सकती है, एक जोड़ी की कुल्हाड़ियाँ लंबवत से विचलित हो सकती हैं, कई बेटी सेंट्रीओल्स विकसित हो सकते हैं, बेटी सेंट्रीओल पूरी लंबाई तक पहुंच सकती है समय, या जोड़े के विघटन में देरी हो सकती है।
जब सेंट्रीओल्स (ज्यामितीय दोषों और / या एकाधिक दोहराव के साथ) का गलत या गलत दोहराव होता है, तो डीएनए प्रतिकृति बदल जाती है, क्रोमोसोमल अस्थिरता (CIN) होती है।
इसी तरह, सेंट्रोसोम दोष (उदाहरण के लिए, एक बढ़े हुए या बढ़े हुए सेंट्रोसम) सीआईएन को जन्म देते हैं, और कई बेटी सेंट्रीओल्स के विकास को बढ़ावा देते हैं।
इन विकासात्मक त्रुटियों से कोशिकाओं को नुकसान होता है जो घातक बीमारी का कारण बन सकता है।
असामान्य सेंट्रीओल्स और घातक कोशिकाएं
विनियामक प्रोटीन के हस्तक्षेप के लिए धन्यवाद, जब सेंट्रीओल्स और / या सेंट्रोसोम के विकास में असामान्यताओं का पता लगाया जाता है, तो कोशिकाएं असामान्यताओं के आत्म-सुधार को लागू कर सकती हैं।
हालांकि, अगर असामान्यता का आत्म-सुधार हासिल नहीं किया जाता है, तो असामान्य या एकाधिक-बेटी सेंट्रीओल्स ("सुपरन्यूमेरी सेंट्रीओल्स") ट्यूमर की पीढ़ी ("ट्यूमरजेनिसिस") या कोशिका मृत्यु का कारण बन सकता है।
अलौकिक सेंट्रीओल्स मोटे होते हैं, जो सेंट्रोसोम ("सेंट्रोसोम प्रवर्धन", कैंसर कोशिकाओं की विशेषता) के समूह के लिए अग्रणी होते हैं, कोशिका की ध्रुवता और माइटोसिस के सामान्य विकास को बदल देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ट्यूमर की उपस्थिति होती है।
सुपरन्यूमेरी सेंट्रीओल्स वाली कोशिकाओं को पेरिकेंट्रीओलर सामग्री की अधिकता, बेलनाकार संरचना में रुकावट या सेंट्रीओल्स और सेंट्रीओल्स की अत्यधिक लंबाई की विशेषता होती है जो लंबवत या खराब स्थिति में नहीं होती हैं।
यह सुझाव दिया गया है कि कैंसर कोशिकाओं में सेंट्रीओल्स या सेंट्रोसोम के समूह उप-चुंबकीय चुंबकीय नैनोपार्टिकल्स जैसे चिकित्सीय और इमेजिंग एजेंटों के उपयोग में "बायोमार्कर" के रूप में काम कर सकते हैं।
संदर्भ
- बोरिस, जी।, हेडल, आर।, हावर्ड, जे।, जानकी, सी।, मूसचियो, ए।, और नोगेल्स, ई। (2016)। माइक्रोट्यूबुल्स: ट्यूबुलिन की खोज से 50 साल। प्रकृति की समीक्षा आणविक कोशिका जीव विज्ञान, 17 (5), 322-328।
- सेल डिवीजन, विकास और रोग में बुच्वाल्टर, आरए, चेन, जेवी, झेंग, वाई।, और मेग्रा, टीएल सेंट्रोसोम। एल्स।
- गम्बारतो, डी।, और बास्तो, आर। (2016)। विकास और रोग में संख्यात्मक केंद्रिक दोष के परिणाम। द माइक्रोट्यूबुले साइटोस्केलेटन (पीपी। 117-149) में। स्प्रिंगर वियना।
- हस्टन, आरएल (2016)। सेल डिवीजन के दौरान Centriole गतिविधि की समीक्षा, और गलत गतिविधि। बायोसाइंस और बायोटेक्नोलॉजी में अग्रिम, 7 (03), 169।
- इनबा, के।, और मिज़ुनो, के। (2016)। शुक्राणु शिथिलता और सिलियोपैथी। प्रजनन चिकित्सा और जीव विज्ञान, 15 (2), 77-94।
- कीलिंग, जे।, त्सोकास, एल।, और मास्की, डी। (2016)। सिलिअरी लंबाई नियंत्रण के सेलुलर तंत्र। कक्ष, 5 (1), 6।
- लोदीश, एच।, बर्क, ए।, कैसर, सीए, क्राइगर, एम।, बोरस्टेर, ए।, प्लोएग, एच।, अमोन, ए।, मार्टिन, केसी (2016)। आणविक कोशिका जीवविज्ञान। न्यूयॉर्क: डब्ल्यूएच फ्रीमैन एंड कंपनी।
- मेटामोरोस, ए जे, और बाॅस, पीडब्लू (2016) स्वास्थ्य में माइक्रोट्यूबुल्स और तंत्रिका तंत्र के अपक्षयी रोग। ब्रेन रिसर्च बुलेटिन, 126, 217-225।
- पेलेग्रिनी, एल।, वेटज़ेल, ए।, ग्रैनो, एस।, हेटन, जी।, और हार्वे, के (2016)। नलिका पर वापस: पार्किंसंस रोग में सूक्ष्मनलिकात्मक गतिशीलता। सेलुलर और आणविक जीवन विज्ञान, 1-26।
- स्कीर, यू। (2014)। सेंट्रोसोम अनुसंधान की ऐतिहासिक जड़ें: वुर्ज़बर्ग में बोवेरी के माइक्रोस्कोप स्लाइड की खोज। फिल। ट्रांस। आर। सो। बी।, ३६ ९ (1650), 20130469
- सेवरसन, एएफ, वॉन डासो, जी।, और बर्मन, बी (2016)। अध्याय पाँच-ओच्यते मेयोटिक स्पिंडल असेंबली और फंक्शन। विकासात्मक जीव विज्ञान में वर्तमान विषय, 116, 65-98।
- सोली, जेटी (2016)। स्तनधारियों और पक्षियों में शुक्राणु केन्द्रक परिसर का एक तुलनात्मक अवलोकन: एक विषय पर भिन्नता। पशु प्रजनन विज्ञान, 169, 14-23।
- वर्टि, ए।, और डॉक्सी, एस (2016)। द सेंट्रोसोम: अ फिनिक्स ऑर्गेनेल ऑफ द इम्यून रिस्पांस। सिंगल सेल बायोलॉजी, 2016।
- वर्टि, ए।, हेहनली, एच।, और डॉक्सी, एस (2016)। द सेंट्रोसोम, एक मल्टीटैलेंटेड पुनर्जागरण ऑर्गेनेल। जीवविज्ञान में शीत वसंत हार्बर परिप्रेक्ष्य, 8 (12), a025049।
- T लिम्फोसाइट सक्रियण अमेरिकी संघीय सरकार का मूल कार्य - सार्वजनिक डोमेन। BQmUB2012110 द्वारा अनुवादित।
- एलेजांद्रो पोर्टो - फाइल का व्युत्पन्न: पेट्र94 के औफबौ ईनर टियरिसचेन ज़ेले.जेपीजी। एक यूकेरियोटिक पशु कोशिका की मूल योजना।
- केल्विनसॉन्ग - सेंट्रोसोम साइकिल (संपादकों का संस्करण).svg। अलेजांद्रो पोर्टो द्वारा स्पेनिश में अनुवादित।
- केल्विनसॉन्ग - खुद का काम। पीले फ्रेम के बिना, एक सेंट्रोसोम का आरेख।
- केल्विनसॉन्ग, सेंट्रीओल-एन, सीसी बाय 3.0।
- NIAID / NIH - NIAID फ़्लिकर की फ़ोटोग्राफ़र। एक स्वस्थ दाता की प्रतिरक्षा प्रणाली से एक मानव टी लिम्फोसाइट (जिसे टी सेल भी कहा जाता है) का माइक्रोग्राफ।
- सिल्विया मरकज़ और एंड्रिया लासेल, ट्यूबलिना, सीसी बाय 3.0
- सरलीकृत शुक्राणुजन आरेख। मारग: मारियाना रुइज व्युत्पन्न कार्य: मिगुएलफेरिग।