PHENOXYACETIC एसिड: संश्लेषण, प्रक्रिया, उपयोग, जोखिम - रसायन विज्ञान - 2025

Phenoxyacetic एसिड जैविक प्रकृति का एक पदार्थ है, में फिनोल और monochloroacetic एसिड के बीच प्रतिक्रिया द्वारा गठित है सोडियम हाइड्रोक्साइड का एक समाधान की उपस्थिति। इस उत्पाद को प्राप्त करने के लिए उपयोग की जाने वाली प्रक्रिया को विलियमसन के ईथर संश्लेषण कहा जाता है।

संश्लेषित फेनॉक्सीसैटिक एसिड एक सफेद या रंगहीन अवक्षेप है, जो सुई के आकार के क्रिस्टल द्वारा निर्मित होता है, व्यावहारिक रूप से पानी में अघुलनशील (पानी में घुलनशीलता 12 ग्राम / l ^-1), लेकिन एसिटिक एसिड, फिनोल और डायथाइल ईथर में घुलनशील होता है।

फेनोक्सीसैटिक एसिड की रासायनिक संरचना। स्रोत: «Phenoxyacetic एसिड»। विकिपीडिया, एक निशुल्क विश्वकोश। 13 मई 2014, शाम 5:21 बजे यूटीसी। 13 मई 2014, 5:21 बजे en.wikipedia.org। संपादित छवि लेआउट।

इसका रासायनिक नाम 2-फेनोक्सीनेटेनोइक है और इसका आणविक सूत्र C ₈ H ₈ O _{3 है} । आणविक द्रव्यमान 152.15 g.mol ^{-1 है} । यह उत्पाद एक कमजोर अम्ल की तरह व्यवहार करता है और इसमें 98 से 100 ° C के बीच का गलनांक और 285 ° C का क्वथनांक होता है।

Phenoxyacetic एसिड जड़ी बूटी के गुणों के साथ पदार्थों के संश्लेषण में एक मध्यवर्ती उत्पाद है। अपने आप में, फेनोएडेसिटिक एसिड में कैंडिडा एल्बिकैंस और ट्राइकोफाइटन रूब्रम के खिलाफ एंटीफंगल गुण होते हैं। यह त्वचा के एक्सफोलिएंट के रूप में भी उपयोगी है, कॉलस में अतिरिक्त केराटिन को नष्ट करता है।

इसकी हैंडलिंग के लिए सावधानी बरतना आवश्यक है क्योंकि गर्म होने पर यह जहरीली गैसों का उत्सर्जन करता है जो संक्षारक होते हैं। गैसों के बीच हाइड्रोजन क्लोराइड है।

इस उत्पाद के साथ सीधे संपर्क में त्वचा या म्यूकोसा की हल्की जलन हो सकती है, हालांकि बहुत महत्व नहीं है, ओकुलर म्यूकोसा की भागीदारी को छोड़कर, यह गंभीर हो सकता है। यदि श्वसन और श्वसन मार्ग में जलन होती है तो यह श्वसन पथ में जलन पैदा करता है।

यह एक गैर-ज्वलनशील पदार्थ है और कमरे के तापमान पर काफी स्थिर है, हालांकि, उच्च तापमान या दबाव में यह अपनी स्थिरता खो सकता है, और जब पानी का सामना करना पड़ता है तो यह एक निश्चित मात्रा में ऊर्जा जारी कर सकता है लेकिन यह ऐसा हिंसक रूप से नहीं करेगा।

फिनोक्सीसैटिक एसिड का संश्लेषण

फिनोल एक अल्कोहल है और इस तरह यह एक कमजोर एसिड की तरह व्यवहार करता है, यही कारण है कि यह एक क्षार (सोडियम हाइड्रॉक्साइड) के खिलाफ अम्लीय प्रोटॉन (H ⁺) को आसानी से खो देता है ताकि एल्कोऑक्साइड (फिनोल) बन जाए। यह बाद में, एक द्वि-आणविक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से ईथर का निर्माण करेगा।

एल्कोऑक्साइड एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में काम करता है, अर्थात यह 2 इलेक्ट्रॉनों को देने में सक्षम है जो किसी अन्य पदार्थ से मुक्त हैं। प्रतिक्रिया की स्थिति में जो हमें चिंतित करता है, वह है अल्काइल हैलाइड (मोनोक्लोरोएसेटिक एसिड), इस तरह से कि यह इसके साथ सहसंयोजक बंधनों के माध्यम से दृढ़ता से बांधता है, एक नया पदार्थ बनाता है जो इस मामले में ईथर है।

प्रतिक्रिया के दौरान, हेलाइड आयन का विस्थापन होता है, जिसे एल्कोक्साइड ऑयन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इस प्रतिक्रिया को विलियम्सन ईथर संश्लेषण के रूप में जाना जाता है।

प्राप्त उत्पाद की मात्रा और जिस गति से इसका उत्पादन किया जाता है, उसमें शामिल अभिकारकों की एकाग्रता पर निर्भर करेगा, क्योंकि यह एक दूसरे क्रम की गतिज प्रतिक्रिया है, जहां अणुओं (न्यूक्लियोफाइल + अल्काइल हैलाइड) की टक्कर इसकी प्रभावशीलता को निर्धारित करती है।

प्रक्रिया

चरण 1

फेनोएक्सैसिटिक एसिड के संश्लेषण को शुरू करने के लिए, फेन के 0.5 ग्राम को सावधानी से तौला जाता है और 50 मिलीलीटर की क्षमता के साथ नाशपाती के आकार, एकल-मुंह वाले फ्लास्क में रखा जाता है। इसे भंग करने के लिए 33% (पी / वी) पर सोडियम हाइड्रॉक्साइड (NaOH) का 2.5 मिलीलीटर जोड़ा जाता है।

पीएच इंडिकेटर पेपर के साथ समाधान की क्षारीयता की जांच करें। फ्लास्क पर एक कॉर्क ढक्कन रखें और 5 मिनट के लिए सख्ती से मिलाएं। मिश्रण के लिए एक चुंबकीय रकाब का उपयोग किया जा सकता है।

चरण 2

इसके बाद, मोनोक्लोरासिटिक एसिड के 0.75 ग्राम जोड़ें और 5 मिनट के लिए मिश्रण प्रक्रिया को दोहराएं।

यदि मिश्रण कड़ा हो जाता है या पेस्टी हो जाता है, तो आप पानी जोड़ सकते हैं (1 से 3 मिलीलीटर के बीच), लेकिन इसे बहुत कम जोड़ा जाता है, जब तक कि यह पिछली बनावट पर वापस नहीं आता है, बहुत पतला किए बिना।

चरण 3

फ्लास्क को उजागर करें और इसे पानी के स्नान में रखें जिसमें 10 मिनट के लिए एक भाटा प्रणाली हो। यदि प्रवाह प्रणाली उपलब्ध नहीं है, तो इसे 40 मिनट के लिए छोड़ दिया जाता है।

चरण 4

समाधान को ठंडा होने दें और 5 मिलीलीटर पानी डालें, फिर पीएच 1 तक पहुंचने तक एक केंद्रित एचसीएल समाधान के साथ अम्लीकृत करें (इस उद्देश्य के लिए एक पेपर के साथ पीएच को मापें)।

चरण 5

अलग-अलग फ़नल के माध्यम से मिश्रण को सावधानी से पास करें और प्रत्येक प्रक्रिया में एथिल ईथर के 5 मिलीलीटर का उपयोग करके, तीन बार निकालें।

कार्बनिक अर्क को पूल करें और अलग-अलग फ़नल में रखें ताकि प्रत्येक धोने के लिए 5 मिलीलीटर पानी का उपयोग करते हुए, तीन प्रतियों में एक पानी धोने के लिए चला जाए।

जलीय अंशों को अलग होने के लिए अलग कर दिया जाता है।

चरण 6

बाद में, कार्बनिक अंश को 3 मिलीलीटर सोडियम कार्बोनेट (Na ₂ CO ₃) के साथ 15% तीन बार में निकाला जाता है ।

प्राप्त क्षारीय जलीय अर्क को बर्फ के स्नान में रखा जाता है और पीएच = 1 तक एचसीएल के साथ अम्लीकृत किया जाता है, जो उत्पाद की वर्षा उत्पन्न करता है। अम्लीकरण कदम को ड्रॉप द्वारा बड़ी सावधानी से जोड़ने के साथ किया जाना चाहिए, क्योंकि प्रतिक्रिया फोम उत्पन्न करती है और अगर इसे अचानक जोड़ा जाता है तो यह छप सकता है।

ठोस को वैक्यूम निस्पंदन द्वारा प्राप्त किया जाता है, अवक्षेप को धोया जाता है और सूखने दिया जाता है।

चरण 7

प्राप्त उत्पाद का वजन किया जाता है और उपज और गलनांक देखा जाता है।

स्रोत: सैंडोवल एम। (2015)। कार्बनिक रसायन विज्ञान प्रयोगशाला आचरण मैनुअल II। राष्ट्रीय स्वायत्तशासी विश्वविद्यालय मेक्सिको रसायन विज्ञान के संकाय।

अनुप्रयोग

अकेले फ़िनॉक्सीसैटिक एसिड में कवक के खिलाफ कुछ कवक के रूप में कवकनाशक गतिविधि होती है, जैसे कि कैंडिडा एल्बिकैंस और ट्राइकोफ़ेबिक रब्रम। गोंजालेज एट अल द्वारा की गई एक जांच में इस कार्रवाई का वर्णन किया गया था।

कार्य से पता चला कि क्लिनिडा अल्बिकन्स की 13 प्रजातियों के लिए न्यूनतम निरोधात्मक या कवकनाशी एकाग्रता (एमआईसी) और न्यूनतम कवकनाशी सांद्रता (सीएमएफ) एक ही (2.5 मिलीग्राम / एमएल) थे, विशेष रूप से साइकोमाइकोसिस से पीड़ित रोगियों से। ।

जबकि एक कैंडिडा अल्बिकन्स एटीसीसी 10231 स्ट्रेन ने 2.5 मिलीग्राम / एमएल का एमआईसी और 5.0 मिलीग्राम / एमएल का सीएमएफ प्रस्तुत किया। अपने हिस्से के लिए, ट्राइकोफाइटन रूब्रम ने संक्रमित नाखूनों से विश्लेषण किए गए 8 उपभेदों में 0.313 मिलीग्राम / एमएल और 1.25 मिलीग्राम / एमएल का एक सीएमएफ प्रस्तुत किया।

इसके अलावा, केरातिन के एक्सफ़ोलीएटिव के रूप में फेनोक्सैसिटिक एसिड बहुत उपयोगी है, इसलिए यह इन विशेषताओं से प्रभावित त्वचा पर कॉलस या पिंपल्स को कम करने में सक्षम है।

दूसरी ओर, फेनोएक्सैसिटिक एसिड कीटनाशकों के संश्लेषण के लिए एक कच्चा माल है, विशेष रूप से हर्बिसाइड्स, जैसे कि एस्टिक्स और डुप्लासन।

जोखिम

यदि उत्पाद गलती से जमा हो जाता है, तो यह पूरे जठरांत्र संबंधी मार्ग (मुंह, घुटकी, पेट और आंतों) में श्लेष्म झिल्ली की जलन का कारण होगा।

यदि साँस ली जाती है तो यह श्वसन म्यूकोसा की जलन का कारण होगा, जिससे श्वसन विफलता और खांसी हो सकती है।

त्वचा पर यह थोड़ी जलन पैदा कर सकता है। ऑकुलर म्यूकोसा पर जबकि जलन अधिक गंभीर होगी। इन मामलों में, बहुत सारे पानी और साबुन के साथ प्रभावित क्षेत्र को धोने और बहुत सारे पानी से आंख के म्यूकोसा को धोने की सिफारिश की जाती है।

इस उत्पाद को वसा ट्यूमर के विकास या उपस्थिति के लिए एक पूर्वगामी कारक के रूप में जोड़ा गया है। ये ट्यूमर अक्सर चरम सीमाओं या पेट में विकसित होते हैं।

दूसरी ओर, इस उत्पाद को परिवहन नियमों द्वारा वर्णित मानदंडों के अनुसार परिवहन के लिए खतरनाक नहीं के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

फेनोक्सैसिटिक एसिड से प्राप्त कीटनाशक आमतौर पर पर्यावरण के लिए विषाक्त होते हैं और आनुवंशिक उत्परिवर्तन के साथ जुड़े रहे हैं, विशेष रूप से मानव में गैर-हॉजकिन के लिंफोमा में मौजूद टी-ट्रांसलेशन के साथ।

एहतियात

- इस उत्पाद को मजबूत ऑक्सीकरण एजेंटों और ठिकानों से दूर रखा जाना चाहिए जिसके साथ यह हिंसक प्रतिक्रिया कर सकता है।

- इस उत्पाद को गर्म करने से बचना महत्वपूर्ण है।

- दस्ताने, गाउन, सुरक्षा चश्मा जैसे सुरक्षात्मक उपायों का उपयोग करके संभालें।

संदर्भ

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