डीफेनिलमाइन (C6H5) 2NH: रासायनिक संरचना, गुण - रसायन विज्ञान - 2025

Diphenylamine रासायनिक सूत्र के साथ एक कार्बनिक यौगिक है (सी ₆ एच ₅) ₂ राष्ट्रीय राजमार्ग। इसका बहुत नाम बताता है कि यह एक एमाइन है, साथ ही इसका सूत्र (-एनएच ₂) इसे स्पष्ट करता है। दूसरी ओर, "डिपेनहिल" शब्द नाइट्रोजन से जुड़े दो सुगंधित वलय की उपस्थिति को संदर्भित करता है। नतीजतन, diphenylamine एक खुशबूदार अमाइन है।

कार्बनिक यौगिकों की दुनिया के भीतर, सुगंधित शब्द आवश्यक रूप से अपने गंधों के अस्तित्व से संबंधित नहीं है, लेकिन उन विशेषताओं के लिए है जो कुछ प्रजातियों के खिलाफ अपने रासायनिक व्यवहार को परिभाषित करते हैं।

डिपेनहिलमाइन के मामले में, इसकी खुशबू और तथ्य यह है कि इसके ठोस में विशिष्ट सुगंध है। हालांकि, इसके रासायनिक प्रतिक्रियाओं को संचालित करने वाले आधार या तंत्र को इसके सुगंधित चरित्र द्वारा समझाया जा सकता है, लेकिन इसकी सुखद सुगंध द्वारा नहीं।

इसकी रासायनिक संरचना, मौलिकता, सुगंधितता और अंतर-आणविक अंतःक्रियाएं इसके गुणों के लिए उत्तरदायी चर हैं: इसके क्रिस्टल के रंग से लेकर एंटीऑक्सीडेंट एजेंट के रूप में इसकी प्रयोज्यता तक।

रासायनिक संरचना

ऊपरी छवियों में डिपेनिलैमाइन की रासायनिक संरचना का प्रतिनिधित्व किया जाता है। काले गोले कार्बन परमाणुओं के अनुरूप होते हैं, सफेद हाइड्रोजन परमाणुओं के लिए और नीले नीले नाइट्रोजन परमाणु के लिए।

दोनों छवियों के बीच अंतर यह है कि वे किस प्रकार अणु का चित्रण करते हैं। निचले वाले काले बिंदीदार रेखाओं के साथ छल्लों की खुशबू को उजागर करते हैं और इसी तरह, इन छल्लों की सपाट ज्यामिति स्पष्ट है।

न तो छवि नाइट्रोजन परमाणु पर अनियंत्रित इलेक्ट्रॉनों की अकेली जोड़ी दिखाती है। ये इलेक्ट्रॉन छल्ले में दोहरे बंधन के संयुग्मित the प्रणाली के माध्यम से "घूमते हैं"। यह प्रणाली एक प्रकार का परिसंचारी बादल बनाती है जो इंटरमॉलिक्युलर इंटरैक्शन की अनुमति देता है; वह है, दूसरे अणु के अन्य छल्लों के साथ।

इसका मतलब यह है कि नाइट्रोजन का बिना पका हुआ जोड़ा दोनों रिंगों के माध्यम से चलता है, अपने इलेक्ट्रॉन घनत्व को समान रूप से वितरित करता है, और फिर वे फिर से चक्र को दोहराने के लिए, नाइट्रोजन में लौट आते हैं।

इस प्रक्रिया में, इन इलेक्ट्रॉनों की उपलब्धता कम हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप द्विध्रुवीयता की मौलिकता में कमी (इसकी लुईस आधार के रूप में इलेक्ट्रॉनों को दान करने की प्रवृत्ति) होती है।

अनुप्रयोग

डिपेनिलमाइन एक ऑक्सीकरण एजेंट है जो कार्यों की एक श्रृंखला को पूरा करने में सक्षम है, और उनमें से निम्नलिखित हैं:

- भंडारण के दौरान, सेब और नाशपाती एक शारीरिक प्रक्रिया से गुजरते हैं जिसे स्कैल्ड कहा जाता है, संयुग्मित ट्राइजन के उत्पादन से संबंधित है, जो फलों की त्वचा को नुकसान पहुंचाता है। डिपेनहिलमाइन की कार्रवाई भंडारण अवधि को बढ़ाने की अनुमति देती है, इसके अभाव में फल के नुकसान को 10% तक कम करती है।

- ऑक्सीकरण का मुकाबला करके, डिपेनहिलमाइन और इसके डेरिवेटिव उपयोग किए गए तेल के गाढ़ेपन को रोककर इंजन के संचालन का विस्तार करते हैं।

- रबर के निर्माण में ओजोन की क्रिया को सीमित करने के लिए डीफेनिलमाइन का उपयोग किया जाता है।

- डाइफेनिलमाइन का उपयोग विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में नाइट्रेट (NO ₃ ^-), क्लोरेट्स (ClO ₃ ^-) और अन्य ऑक्सीकरण एजेंटों के लिए किया जाता है।

- यह नाइट्रेट पॉइज़निंग स्क्रीनिंग टेस्ट में इस्तेमाल होने वाला एक संकेतक है।

- जब आरएनए को एक घंटे के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है, तो यह डीफेनिलैमाइन के साथ प्रतिक्रिया करता है; यह इसकी मात्रा निर्धारित करने की अनुमति देता है।

- पशु चिकित्सा में डिपहेनिलमाइन का उपयोग खेती वाले जानवरों में स्क्रूवर्म की अभिव्यक्तियों की रोकथाम और उपचार में किया जाता है।

- डिपेनहिलमाइन डेरिवेटिव में से कुछ गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं की श्रेणी के हैं। इसी तरह, उनके पास रोगाणुरोधी और चिकित्सीय प्रभाव हो सकते हैं जैसे कि रोगाणुरोधी, एनाल्जेसिक, निरोधी और एंटीकैंसर गतिविधि।

तैयारी

डिपेनिलमाइन प्राकृतिक रूप से प्याज, धनिया, हरी और काली चाय की पत्तियों और खट्टे फलों के छिलकों में होता है। कृत्रिम रूप से, ऐसे कई मार्ग हैं जो इस यौगिक का नेतृत्व करते हैं, जैसे:

एनिलिन का थर्मल डिमिनेशन

यह ऑक्सीकरण उत्प्रेरक की उपस्थिति में एनिलिन (सी ₆ एच ₅ एनएच ₂) के थर्मल डिमिनेशन द्वारा तैयार किया जाता है।

यदि इस प्रतिक्रिया में एनिलिन एक ऑक्सीजन परमाणु को अपनी संरचना में शामिल नहीं करता है, तो यह ऑक्सीकरण क्यों करता है? क्योंकि सुगंधित वलय H परमाणु के विपरीत एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षित करने वाला समूह है, जो अणु में नाइट्रोजन के लिए अपने कम इलेक्ट्रॉन घनत्व का दान करता है।

2 सी ₆ एच ₅ एनएच ₂ => (सी ₅ एच ₅) ₂ एनएच + एनएच ₃

इसके अलावा, एनिलिन बीस घंटों के लिए 230 ° C पर हीटिंग के तहत एनिलिन हाइड्रोक्लोराइड नमक (C ₆ H ₅ NH ₃ ⁺ Cl ^-) के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है ।

C ₆ H ₅ NH ₂ + C ₆ H ₅ NH ₃ ⁺ Cl ^- => (C ₅ H ₅) ₂ NH

फेनोथियाज़िन के साथ प्रतिक्रिया

अलग-अलग अभिकर्मकों के साथ संयुक्त होने पर डिपेनिलमाइन कई व्युत्पन्न पैदा करता है। इनमें से एक फेनोथियाज़िन है, जो जब सल्फर के साथ संश्लेषित होता है, तो दवा कार्रवाई के साथ डेरिवेटिव का एक अग्रदूत होता है।

(सी ₆ एच ₅) ₂ एनएच + ₂ एस => एस (सी ₆ एच ₄) एनएच + एच ₂ एस

गुण

डीफेनिलमाइन एक सफेद क्रिस्टलीय ठोस है, जो इसकी अशुद्धियों के आधार पर, कांस्य, एम्बर या पीले टन प्राप्त कर सकता है। इसमें एक सुखद फूलों की सुगंध होती है, जिसका आणविक भार 169.23 ग्राम / मोल और घनत्व 1.2 ग्राम / एमएल होता है।

इन ठोस पदार्थों के अणु वान डेर वाल्स बलों द्वारा बातचीत करते हैं, जिनमें से नाइट्रोजन परमाणुओं (एनएच-एनएच) द्वारा गठित हाइड्रोजन बांड और सुगंधित छल्ले के ढेर, उनके "इलेक्ट्रॉनिक बादल" एक दूसरे पर आराम कर रहे हैं। ।

जैसे ही सुगंधित वलय बहुत सी जगह लेते हैं, वे हाइड्रोजन बांड में बाधा डालते हैं, बिना एन-रिंग बांड के घूर्णन पर विचार किए बिना। इसका मतलब है कि ठोस में बहुत अधिक गलनांक (53.C) नहीं होता है।

हालांकि, तरल अवस्था में अणु आगे अलग हो जाते हैं और हाइड्रोजन बांड की दक्षता में सुधार होता है। इसी तरह, डिपेनहिलमाइन अपेक्षाकृत भारी होता है, जिसे गैस चरण (302 ilingC, इसके क्वथनांक) में गुजरने के लिए बहुत अधिक गर्मी की आवश्यकता होती है। यह सुगंधित छल्लों के वजन और अंतःक्रिया के हिस्से के कारण भी है।

घुलनशीलता और मूलभूतता

इसकी सुगंधित छल्लों के हाइड्रोफोबिक चरित्र के कारण यह पानी में बहुत अघुलनशील (0.03 ग्राम / 100 ग्राम पानी) है। इसके बजाय, यह कार्बनिक सॉल्वैंट्स जैसे बेंजीन, कार्बन टेट्राक्लोराइड (CCl ₄), एसीटोन, इथेनॉल, पाइरीडीन, एसिटिक एसिड आदि में बहुत घुलनशील है ।

इसकी अम्लता निरंतर (PKA) 0.79 है जो अपनी संयुग्मित एसिड (सी की अम्लता को संदर्भित करता है, ₆ एच ₅ एनएच ₃ ⁺)। नाइट्रोजन में जोड़े जाने वाले प्रोटॉन में अलग करने की प्रवृत्ति होती है, क्योंकि इलेक्ट्रॉनों की जोड़ी जिसके साथ यह बंधुआ है, सुगंधित छल्ले के माध्यम से चल सकता है। इस प्रकार, उच्च अस्थिरता सी ₆ एच ₅ एनएच ₃ ⁺ डिपेनिलैमाइन की कम बुनियादीता को दर्शाता है।

संदर्भ

1. गैब्रिएला केल्वो। (16 अप्रैल, 2009)। डीफेनिलमाइन फल की गुणवत्ता को कैसे प्रभावित करता है? 10 अप्रैल, 2018 को: todoagro.com से लिया गया
2. लुब्रिज़ोल कॉर्पोरेशन। (2018)। डीफेनिलमाइन एंटीऑक्सिडेंट। 10 अप्रैल, 2018 को: lubrizol.com से लिया गया
3. अरुण कुमार मिश्रा, अरविंद कुमार (2017)। डिपोथेनिलमाइन के औषधीय अनुप्रयोग और इसके पॉजिटिव बायोएक्टिव कंपाउंड के रूप में व्युत्पन्न: एक समीक्षा। वर्तमान बायोएक्टिव यौगिक, वॉल्यूम 13।
4. PrepChem। (2015-2016)। डिफेनिलमाइन की तैयारी। 10 अप्रैल, 2018 को पुनः प्राप्त: prepchem.com से
5. PubChem। (2018)। Diphenylamine। 10 अप्रैल 2018 को पुनः प्राप्त किया गया: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov से।
6. विकिपीडिया। (2018)। Diphenylamine। 10 अप्रैल, 2018 को पुनः प्राप्त: en.wikipedia.org से