Phagolysosome एक सेलुलर डिब्बे है कि एक लाइसोसोम, भोजी के अभाव में के साथ एक फेगोसोम के संलयन से परिणाम; हालांकि फ़ैगोसोम एक एंडोसोम के लिए फ्यूज़ कर सकता है, लाइसोसोम के साथ संलयन से पहले।
फागोसोम एक एकल झिल्ली से घिरा हुआ एक कम्पार्टमेंट है, जो फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप बनता है। नवगठित फागोसोम परिपक्वता नामक एक प्रक्रिया से गुजरता है, जिसमें लाइसोसोम के लिए इसका संलयन शामिल है। यह घटना एक परिपक्व फैगोलिसोसम का उत्पादन करती है, जिसका आंतरिक अम्लीय और अत्यधिक हाइड्रोलाइटिक है।
स्रोत: अंग्रेजी विकिपीडिया पर ग्राहमकोल्म
फ़ैगोसाइटोसिस में विशेष कोशिकाएं, जैसे कि मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल, रोगज़नक़ों को नष्ट कर सेल में प्रवेश करती हैं और प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स का स्राव करती हैं। ये उदाहरण फागोलिसोसम के महत्व पर प्रकाश डालते हैं।
विशेषताएँ
फागोलिसोसम की विशेषता निम्नलिखित है:
- उनके पास एक एसिड पीएच (पीएच 5 के आसपास) है। लाइसोसोम और एंडोसोम के समान, एटी को एटीपीस-वी प्रोटॉन पंप कॉम्प्लेक्स के माध्यम से विनियमित किया जाता है। अम्लीय पीएच रोगजनकों के लिए एक दुर्गम वातावरण बनाता है, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेशन का पक्षधर है, और हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के लिए इष्टतम पीएच है।
फागोलिसोम्स के भीतर का पीएच विभिन्न तरीकों से निर्धारित किया गया है। उनमें से एक में एसीडीन ऑरेंज जैसे रंगों का उपयोग होता है, जिनकी प्रतिदीप्ति पीएच पर निर्भर करती है।
- एंजाइमों की उच्च हाइड्रोलाइटिक गतिविधि जो प्रोटीन (कैथेप्सिन), लिपिड और शर्करा (बीटा-गैलेक्टोसिडेस) को नीचा दिखाती है। उदाहरण के लिए, मैक्रोफेज में, लाइसोजाइम बैक्टीरिया के पेप्टिडोग्लाइकन रीढ़ को नीचा दिखाने में मदद करता है।
एंजाइम गतिविधि का पता लगाने की एक विधि में लेबलिंग कण होते हैं, जो कि एक सब्सट्रेट के साथ फेगोसाइट किया जाएगा, जो उत्प्रेरक के बाद उनके फ्लोरोसेंट गुणों को बदलता है। इस विधि का उपयोग ऑक्सीजन मुक्त कणों (आरओएस) को मापने के लिए किया जाता है।
- सुपरऑक्साइड गतिविधि का विस्फोट। NADPH ऑक्सीडेज सुपरऑक्साइड रेडिकल्स (O 2 • -) के निर्माण में भाग लेता है, जो सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेस द्वारा हाइड्रोजन पेरोक्साइड (H 2 O 2) में बदल जाते हैं ।
इसके अलावा, सुपरऑक्साइड नाइट्रिक ऑक्साइड के साथ जुड़ता है और पेरोक्सीनाइट्राइट बनाता है, जिसमें रोगाणुरोधी गतिविधि होती है।
जीवजनन
स्तनधारी कोशिकाओं में बड़ी संख्या में कोशिका प्रकार होते हैं जो फागोसाइटोसिस करते हैं। यह प्रक्रिया रिसेप्टर की सतह पर लिगैंड की बातचीत के साथ शुरू होती है। लिगैंड एक जीवाणु या एक एपोप्टोटिक कोशिका हो सकती है। लिगैंड से बंधे रिसेप्टर को एक पुटिका के रूप में आंतरिक किया जाता है, जिसे फागोसोम कहा जाता है।
आंतरिककरण के लिए अन्य घटनाओं के बीच फॉस्फोलिपिड चयापचय के किनेज सक्रियण और परिवर्तन की आवश्यकता होती है। हालांकि, फागोसोम लिगैंड को नीचा नहीं करता है। फागोसोम के लिए लियोटिक गतिविधि की बंदोबस्ती लाइसोसोम के साथ इसकी बातचीत पर निर्भर करती है।
प्रायोगिक साक्ष्य इंगित करता है कि नवगठित फागोसोम, जिसे प्रारंभिक फागोसोम कहा जाता है, अधिमानतः एंडोसोम के साथ बातचीत करते हैं। फागोसोम्स संकेतों को व्यक्त करते हैं जो एन्डोसाइटिक मार्ग के तत्वों के लिए अपने संलयन को ट्रिगर और निर्देशित करते हैं।
इसका प्रमाण यह है कि प्रारंभिक फागोसोम में प्लाज्मा झिल्ली के घटक होते हैं और एंडोसोम के विशिष्ट प्रोटीन, जैसे ट्रांसफरिन रिसेप्टर्स (TfRs), EEA1, Rab5, Rab 7।
लाइसोसोम के साथ शुरुआती फागोसोम के संलयन की पुष्टि उनकी प्रोटीन संरचना द्वारा की जा सकती है। इस मामले में, फागोलिसोम्स में एलएएमपी और कैथेप्सिन डी प्रोटीन होते हैं।
फागोसोम परिपक्वता का विनियमन जटिल है और अन्य प्रभावकों के बीच गनीन न्यूक्लियोटाइड एक्सचेंज प्रोटीन (जीईएफ), जीटीपी हाइड्रोलाइजिंग प्रोटीन (जीएपी) पर निर्भर करता है।
विशेषताएं
फागोसाइट्स, या कोशिकाएं जो फागोसाइटोसिस करती हैं, उन्हें निम्न (गैर-पेशेवर), मध्यम (पैरा-पेशेवर), और उच्च (पेशेवर) फागोसाइटिक क्षमता फ़ागोसाइट्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रणाली के पेशेवर फागोसाइट्स हैं।
ये फागोसाइट्स एपोपॉटिक होस्ट कोशिकाओं को फंसाने और नष्ट करने, कणों को दूषित करने और रोगजनक क्षमता वाले जीवों के लिए जिम्मेदार हैं।
न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज फागोसाइटोज्ड रोगाणुओं को मारते हैं। रोगाणुओं की मृत्यु चरणों के अनुक्रम के माध्यम से होती है, जो निम्नलिखित हैं:
- प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम का सक्रियण, जैसे इलास्टेज़। यह अंतिम एंजाइम एक सेरीन प्रोटीज है, जो कई प्रकार के जीवाणुओं की मृत्यु में शामिल है। एक और प्रोटीन शामिल है कैथेप्सीन जी।
- फागोसाइट ऑक्सीडेज सिस्टम का सक्रियण, जो कि फागोलिसोसम झिल्ली में पाया जाने वाला एक बहुमूत्र एंजाइम है। फैगोसाइट ऑक्सीडेज को प्रेरित और सक्रिय किया जाता है, जैसे कि IFN-gamma और TLR सिग्नल। यह एंजाइम इलेक्ट्रॉन दाता सब्सट्रेट के रूप में एनएडीपीएच का उपयोग करते हुए आरओएस को कम करता है।
- मैक्रोफेज नाइट्रिक ऑक्साइड का उत्पादन इंडुसीबल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ के माध्यम से करते हैं। यह एंजाइम आर्जिनिन को साइट्रलाइन और नाइट्रिक ऑक्साइड के रूपांतरण को उत्प्रेरित करता है, जो सुपरऑक्साइड के साथ पेरोक्सीनाइट्राइल बनाता है, जो एक शक्तिशाली जहर है जो रोगाणुओं को मारता है।
रोग
फागोसाइटोसिस में दोष से संबंधित आनुवंशिक रोगों का अध्ययन करने में रुचि बढ़ रही है। इस रुचि के अलावा, जीवाणुओं में एंटीबायोटिक प्रतिरोध के बारे में चिंताएं व्यक्त की गई हैं, जो फागोसाइट्स के भीतर मृत्यु को रोकने के तरीके हैं।
इसलिए, प्रतिरक्षा प्रणाली का अध्ययन और रोगजनक रोगाणुओं के साथ इसकी बातचीत नई रोगाणुरोधी रणनीतियों के विकास की अनुमति देगा।
क्रोनिक ग्रैनुलोमैटस बीमारी
क्रोनिक ग्रैनुलोमैटस बीमारी (सीजीडी) एक इम्यूनोडिफ़िशियेंसी के कारण होती है जो रोगियों को अक्सर बैक्टीरिया और कवक के कारण संक्रमण से पीड़ित करती है। सबसे आम रोगाणु स्टैफिलोकोकस ऑरियस और जेनेरा एस्परगिलस, क्लेबसिएला और साल्मोनेला की प्रजातियां हैं।
लक्षण
सीजीडी वाले मरीजों में एक भड़काऊ स्थिति होती है, जो अन्य लक्षणों के साथ ग्रैनुलोमा, कोलाइटिस, गैर-संक्रामक गठिया, ऑस्टियोमाइलाइटिस और पेरी-रेक्टल पहुंच की विशेषता है।
सूजन रोगाणुओं के खिलाफ ऑटोफैगिक रक्षा में कमी के कारण होती है। नतीजतन, IL-1beta जारी किया जाता है और T सेल विनियमन खराब होता है।
सीजीडी ल्यूकोसाइट्स में एंजाइम एनएडीपीएच ऑक्सीडेज की कमी के परिणामस्वरूप होता है। NADPH ऑक्सीडेज के पांच घटक होते हैं (gp91, p22, p47, p67 और p40)। CYBB जीन में सबसे आम उत्परिवर्तन है, जो gp91 के लिए कोड है।
NCF1 जीन में एक कम लगातार उत्परिवर्तन होता है, जो p47 के लिए कोड होता है, और सबसे कम उत्परिवर्तन NCF2 जीन में होता है, जो p67 के लिए कोड होता है।
इलाज
रोग का आमतौर पर एंटीबायोटिक दवाओं और एंटीफंगल के साथ इलाज किया जाता है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के खिलाफ उपचार में सीफेटाजाइम और कार्बापीन का संयोजन शामिल है। जबकि कवक का इलाज ओरल ट्रायजोल्स जैसे कि इट्राकोनाजोल और पॉसकोनाजोल से किया जाता है।
संक्रमण-मुक्त अवधि के दौरान, ट्राइमेथोपिन-सल्फामेथॉक्साज़ोल के साथ-साथ एक एंटिफंगल जैसे कि इट्राकोनाज़ोल की सिफारिश की जाती है।
संदर्भ
- अब्बास, एके, लिछमन, एएच और पिल्लई, एस। 2007. सेलुलर और आणविक इम्यूनोलॉजी। सॉन्डर्स एल्सेवियर, यूएसए।
- किनचेन, जेके और रविचंद्रन, केएस 2008। फागोसोम परिपक्वता: एसिड टेस्ट से गुजरना। प्राकृतिक समीक्षा आणविक कोशिका जीवविज्ञान, 9: 781–795।
- Klionsky, DJ, Eskelinen, EL, Deretic, V. 2014. Autophagosomes, phagosomes, autolysosomes, phagolysosomes, autophagolysosomes… रुको, मैं उलझन में हूँ। ऑटोफैगी, 10: 549–551।
- Roos, D. 2016. क्रोनिक ग्रैनुलोमैटस बीमारी। ब्रिटिश मेडिकल बुलेटिन, 118: 53–66।
- रसेल, डी।, ग्लेनी, एस।, मवनडुम्बा, एच।, हीडरमैन, आर। 2009. मैक्रोफेज अपने फागोसोम पर मार्च करता है: फागोसोम फ़ंक्शन के गतिशील assays। प्राकृतिक समीक्षा इम्यूनोलॉजी, 9: 594–600।
विएरा, OV, Botelho, RJ Grinstein, एस। 2002. फागोसोम परिपक्वता: उम्र बढ़ने के साथ इनायत। बायोकेमेस्ट्री जर्नल, 366: 689-704।