रक्त स्मीयर: विशेषताओं, प्रकार, तकनीक और ऊतक विज्ञान - जीवविज्ञान - 2025

रक्त धब्बा एक है परिधीय रक्त धब्बा है कि घटक रक्त परिसंचरण में मौजूद विश्लेषण करने के लिए प्रयोग किया जाता है। एक रक्त स्मीयर का अवलोकन हेमेटोलॉजिकल डेटा प्रदान करता है जो कई विकृति के निदान और अनुवर्ती के लिए बहुत उपयोगी होते हैं।

रक्त धब्बा विभिन्न प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट सूत्र) की संख्या निर्धारित करने की अनुमति देता है, साथ ही एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स के आकारिकी और आकार के विश्लेषण की अनुमति देता है।

रक्त स्मीयर की तैयारी। स्रोत: एक प्रयोगशाला कांच में रक्त। सार्वजनिक DomainPictures.net

इसमें, कोशिकाओं की संख्या में असामान्यता का पता लगाया जा सकता है, जैसे: ल्यूकोसाइटोसिस या ल्यूकोपेनिया, लिम्फोसाइटोसिस या लिम्फोपेनिया, न्यूट्रोफिलिया या न्यूट्रोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोसिस या थायोसोसाइटोपेनियास और ईोसिनोफिलिया। सेल का आकार और आकार असामान्यताएं भी देखी जा सकती हैं।

इसके अतिरिक्त, विभिन्न प्रकार के एनीमिया, ल्यूकेमिया और बैक्टीरिया या रक्त परजीवी संक्रमण का पता लगाना संभव है।

इसके लिए, विभिन्न प्रकार के स्मीयर हैं जो अध्ययन के उद्देश्य के आधार पर किए जाते हैं। पतले स्मीयर और मोटे स्मीयर हैं। ये स्मीयर निष्पादन तकनीक और अध्ययन के उद्देश्य में भिन्न हैं।

ठीक बूंदों के साथ उन का उपयोग हेमटोलॉजी को पूरा करने के लिए एक सहायक के रूप में किया जाता है। यह ल्यूकोसाइट सूत्र पर डेटा प्रदान करता है, तीन सेल श्रृंखला के आकार और आकृति विज्ञान के विश्लेषण के अलावा जो रक्त बनाते हैं: लाल श्रृंखला, सफेद श्रृंखला और प्लेटलेट्स। हालांकि वे मोटी रक्त फिल्म के अध्ययन के पूरक के रूप में भी काम करते हैं।

मोटी फिल्म का उपयोग हेमोपारासाइट्स जैसे मलेरिया या मलेरिया, टोक्सोप्लाज़मोसिज़, लीशमैनियासिस, चगास रोग, बेबियोसिस और माइक्रोफिलारियासिस के कारण होने वाले रोगों के निदान के लिए किया जाता है।

एक रक्त स्मीयर के लक्षण

एक अच्छा रक्त स्मीयर कुछ विशेषताओं को पूरा करना चाहिए। उनमें से हम उल्लेख कर सकते हैं:

-नमूना प्रतिनिधि होने के लिए न्यूनतम गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

-सैंपलिंग को अच्छी तरह से निष्पादित किया जाना चाहिए।

- धब्बा का पूरी तरह से निष्पादन।

-यदि शिरापरक रक्त के साथ किया जाता है, तो एक एंटीकोआगुलंट का उपयोग करें जो कोशिकाओं को ख़राब नहीं करता है और धब्बा बनाने से पहले ट्यूब को मिलाता है।

-यदि यह केशिका रक्त के साथ किया जाता है, तो पहली बूंद को छोड़ दें।

-प्रत्येक सजातीय होना चाहिए। यह सुनिश्चित करता है कि कोशिकाओं को समान रूप से वितरित किया जाता है और आकार और संख्या के लिए रक्त कोशिकाओं का अच्छी तरह से विश्लेषण किया जा सकता है।

-स्मियर के किनारे शुरू से अंत तक चिकने होने चाहिए।

-स्मियर को स्लाइड के किनारों पर 1 से 2 मिमी के मार्जिन का सम्मान करना चाहिए।

-स्मियर लेयर को शुरुआत से अंत तक मोटाई में धीरे-धीरे घटाना चाहिए (स्लाइड विधि द्वारा एक महीन बूंद के साथ स्मीयर)।

-यह नमूना भ्रम से बचने के लिए ठीक से लेबल होना चाहिए।

-फिक्स तत्वों के स्पष्ट अवलोकन के लिए फ़िक्स और दाग ठीक से लगना।

माइक्रोस्कोप के तहत तैयारी को बढ़ाने से पहले स्मीयर को बहुत अच्छी तरह से सूखें। गीले स्मीयर पर विसर्जन का तेल रखने से माइकल्स का निर्माण होगा जो कोशिकाओं को देखने से रोकता है।

रक्त स्मीयर के प्रकार

परिधीय रक्त स्मीयरों को पतली स्मीयर और मोटी स्मीयर में वर्गीकृत किया जा सकता है। एक पतली परत वाले लोग ल्यूकोसाइट फॉर्मूला और रक्त कोशिकाओं के रूपात्मक अवलोकन के अध्ययन के लिए उपयोग किया जाता है। एक्स्ट्रैसेल्युलर बैक्टीरिया जैसे कि बोरेलिया और इंट्रासेल्युलर हेमोपैरसाइट्स, जैसे प्लास्मोडियम, दूसरों के बीच में भी देखे जा सकते हैं।

ठीक बूँद में, परजीवी की प्रजातियों की पहचान की जा सकती है, इसलिए, यह मोटी बूँद की तुलना में अधिक विशिष्ट तकनीक है, लेकिन मोटी बूँद अधिक संवेदनशील होती है, क्योंकि यह एक एकाग्रता तकनीक है जिसका उपयोग बाह्य रक्तगुल्मों के लिए संपूर्ण खोज के लिए किया जाता है।

दो प्रकार के बढ़िया ड्रॉप स्मीयर हैं: जो स्लाइड पर प्रदर्शन करते हैं और जो कवरस्लिप पर प्रदर्शन करते हैं। स्लाइडों पर मोटे स्मीयर किए जाते हैं।

रक्त के नमूने लेने की तकनीक

रक्त स्मीयरों को एक केशिका पंचर या एंटीकोआगुलेंट के साथ लिया गया शिरापरक नमूना बनाया जा सकता है। यदि यह थक्कारोधी के साथ रक्त से किया जाता है, तो नमूना लेने के 2 घंटे बाद तक स्मीयर तैयार किया जा सकता है।

एंटीकोआगुलंट्स का उपयोग करने के लिए सावधानी बरतनी चाहिए जो रक्त कोशिकाओं को ख़राब नहीं करते हैं। सबसे अच्छा विकल्प EDTA है। इसके विपरीत, ट्राइसोडियम साइट्रेट जैसे एंटीकोआगुलंट्स के उपयोग से बचा जाना चाहिए।

यदि नमूना केशिका पंचर द्वारा लिया जाता है, तो रक्त के थक्कों से पहले स्मीयर को तुरंत बढ़ाया जाना चाहिए।

पहली बूंद को त्याग दिया जाना चाहिए, अगले बूंद को ऊतक द्रव के साथ नमूने के कमजोर पड़ने से बचने के लिए अनायास बचने की अनुमति देता है। यह कोशिका आकृति विज्ञान के अवलोकन के लिए सबसे अनुशंसित तकनीक है, क्योंकि रक्त में कोई योजक नहीं है।

हेमोपारासाइट्स के अवलोकन के लिए, सोलारी एट अल। उनके शोध कार्य में शामिल है कि दोनों तकनीकें (वेनिपंक्चर और केशिका) समान रूप से कुशल हैं।

रक्त के नमूने के प्रकार: ए केशिका पंचर। B. शिरापरक पंचर। स्रोत: ए Flickr.com B. Pxhere.com

रक्त स्मीयर तैयार करने की तकनीक

रक्त स्मीयर को मैन्युअल रूप से माइक्रोस्कोप स्लाइड या एक coverslip या स्लाइड पर किया जा सकता है। यह स्वचालित उपकरणों के माध्यम से भी संभव है।

-स्लाइड्स स्मीयर

यह अपनी आसान हैंडलिंग के कारण अधिकांश प्रयोगशालाओं द्वारा पसंद की जाने वाली तकनीक है।

एक पाश्चर विंदुक का उपयोग करके, एक साफ स्लाइड के एक छोर के केंद्र में रक्त की एक बहुत मोटी या बहुत महीन बूंद नहीं रखें।

स्मियर को ग्राउंड एंड के साथ एक और स्लाइड की मदद से बनाया गया है। ग्राउंड ग्लास स्लाइड को लंबवत रखा जाता है जहां ड्रॉप स्थित होता है।

यह 30 - 45 ° के बीच के कोण पर झुकता है और बूंद की ओर ग्लाइड होता है; जब छुआ जाता है, तो यह ग्राउंड स्लाइड के किनारे पर रैखिक रूप से फैलता है और एक स्थिर और परिभाषित आंदोलन के साथ शीट रिटर्न करता है; अंत तक पहुँचने से पहले स्लाइड उठा ली जाती है।

इस तरह, प्राप्त स्लाइड की सतह पर एक सजातीय परत फैली हुई है।

स्मीयर को सूखने की अनुमति है। यह तब तय किया जाता है और पसंदीदा दाग के साथ दाग दिया जाता है। माइक्रोस्कोप के नीचे देखने से पहले अच्छी तरह से सूखने की अनुमति दें। तेल की एक बूंद को धब्बा दिखाते हुए चेहरे पर रखा जाता है और एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखा जाता है।

स्लाइड पर खून का धब्बा। शीर्ष छवि: अस्थिर स्मीयर। निचली छवि: दाग धब्बा। स्रोत: सिक्कामैक

स्लाइड्स पर बने स्मीयर के कुछ हिस्से

इस प्रकार के धब्बा में, तीन परिभाषित क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: सिर, शरीर और पूंछ। सिर उस क्षेत्र से मेल खाता है जहां स्मीयर शुरू होता है, यह सबसे मोटा क्षेत्र है और निरीक्षण करना अच्छा नहीं है।

शरीर स्मीयर का मध्य या मध्यवर्ती हिस्सा है, यह माइक्रोस्कोप के नीचे देखने का सबसे अच्छा क्षेत्र है, क्योंकि वहां कोशिकाओं को समान रूप से वितरित किया जाता है और उनकी आकृति विज्ञान संरक्षित है।

पूंछ स्मीयर के अंतिम भाग से मेल खाती है; अब वितरण समान नहीं है और एरिथ्रोसाइट मॉर्फोलॉजी खो जाती है।

स्लाइड तकनीक में गुणवत्ता नियंत्रण

इस तकनीक में यह एक मौलिक भूमिका निभाता है:

- स्लाइड को साफ करना और घटाना: यह नमूने के अच्छे खिसकने की गारंटी देता है।

ड्रॉप का आकार: बहुत बड़ी बूंदों के साथ एक मोटा और लंबा धब्बा प्राप्त किया जाएगा, एक बहुत छोटी बूंद के साथ प्रसार कम और अत्यंत ठीक होगा।

-विस्तार में लागू गति: स्मीयर की गति जितनी कम होगी वह उतनी ही पतली होगी, उसकी गति उतनी ही अधिक होगी।

निष्पादन का कोण: छोटा कोण जितना छोटा धब्बा होगा, कोण उतना ही अधिक मोटा होगा।

कवरलिप पर -Step करें

इसका व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है क्योंकि नाजुक कवरलैप्स का संचालन बोझिल होता है, हालांकि यह बहुत लाभ प्रदान करता है, क्योंकि कोशिकाओं का बेहतर वितरण स्मियर के दौरान किया जाता है।

एक बहुत मोटी नहीं, बहुत ठीक बूंदों को एक आवरण के केंद्र में नहीं रखा गया है। इसके तुरंत बाद एक और कवरलिप को इस तरह से ऊपर रखा गया है कि दोनों कवरलैप्स की युक्तियां एक स्टार का निर्माण करती हैं।

ड्रॉप सहज रूप से दोनों coverslips की सतह पर फैल जाएगा। विस्तार के अंत में, प्रत्येक स्लाइड एक दूसरे के विपरीत पक्ष (एक से दाएं और दूसरे से बाएं) की ओर तेजी से खिसक जाती है।

तकनीक एक के बजाय दो स्मीयर प्रदान करती है।

उन्हें फैला हुआ पक्ष के साथ सूखने के लिए रखा गया है। एक बार सूखने के बाद, इसे तय किया जाता है और पसंद की तकनीक के साथ दाग दिया जाता है। इसे सूखने दें। विसर्जन के तेल की एक बूंद को एक स्लाइड पर रखा जाता है, स्मीयर को स्मीयर साइड के साथ रखा जाता है, और माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है।

Coverslip तकनीक में गुणवत्ता नियंत्रण

इस तकनीक के लिए एक अच्छा स्मीयर प्राप्त करना महत्वपूर्ण है:

Coverslips को साफ करना (नमूना स्लाइड को सुचारू रूप से मदद करता है)।

ड्रॉप का आकार (स्मीयर की मोटाई को प्रभावित करता है)।

-जिस गति के साथ कवरस्लिप्स अलग हो जाते हैं (फैल की समरूपता को प्रभावित करता है)।

स्वचालित उपकरणों के साथ

उन्हें इनमें से किसी भी टीम के माध्यम से किया जा सकता है: स्पिनर और आटोस्लाइड।

स्पिनर में एक विशेष अपकेंद्रित्र प्लेट पर रक्त की एक बूंद के साथ एक स्लाइड रखना शामिल है। नमूना उच्च गति पर centrifuged है; इस तरह से नमूने का एक सजातीय और ठीक स्मियर बनता है। इसमें नमूने के हेमोलिसिस की संभावना का नुकसान है।

आटोस्लाइड एक ऐसा उपकरण है जो स्लाइड्स पर स्मीयर के निष्पादन के लिए यंत्रवत् कार्य करता है। आप स्मीयर को ठीक और दाग भी सकते हैं। इसे कुछ स्वचालित हेमटोलॉजी काउंटरों के लिए भी अनुकूलित किया जा सकता है।

मोटी धब्बा तकनीक

हेमोपारासाइट्स की खोज करने के लिए, दो स्मीयरों की सिफारिश की जाती है: एक ठीक ड्रॉप के साथ और एक मोटी ड्रॉप के साथ।

एक केशिका पंचर करें, पहली बूंद को साफ करें। एक स्लाइड पर एक अच्छी बूंद रखें और पहले बताए अनुसार स्मीयर करें। मोटी मनके के लिए, एक और स्लाइड पर एक बड़ा मनका रखें और 1.55 मिमी वर्ग में फैलाएं। दो स्मीयरों को सूखने दें।

धब्बा धुंधला

Giemsa या राइट दाग, दूसरों के बीच में, का उपयोग ठीक बूंदों के लिए किया जा सकता है। मोटे स्मीयरों के लिए गिमेसा या मई-ग्रुनवल्ड गिमेसा के दाग की सिफारिश की जाती है।

गिमासा का दाग

धब्बा मेथनॉल के साथ 3 मिनट के लिए तय किया जाता है, सूखा और फिर से सूखने की अनुमति दी जाती है। स्मीयर को 10-15 मिनट के लिए गिमेसा के दाग से ढक दिया जाता है। इसे आसुत जल से धोया जाता है और सूखने दिया जाता है। माइक्रोस्कोप के तहत निरीक्षण करने के लिए विसर्जन तेल की एक बूंद रखी गई है।

राइट का दाग

स्मीयर 5 मिनट के लिए राइट के दाग के साथ कवर किया गया है। 6 मिनट के लिए पीएच 6.8 पर बफर समाधान को त्यागें और रखें। होमोजिनाइज करने के लिए तैयारी को उड़ा दें। आसुत जल से धोएं और सूखने दें। माइक्रोस्कोप के नीचे देखें।

दोषपूर्ण स्मीयरों के प्रकार

यह स्लाइड के साथ ठीक ड्रॉप तकनीक में प्रशिक्षुओं में होता है।

विभिन्न मोटाई के क्षेत्रों के साथ स्मीयर (पतले और मोटे प्रतिच्छेदन)

ऐसा इसलिए है क्योंकि निष्पादित आंदोलन फैलने के दौरान स्थिर नहीं था, जिससे स्टॉप और पुनरारंभ होता है।

बहुत छोटा धब्बा स्मियर

उनके 2 कारण हैं: एक इस तथ्य के कारण है कि स्लाइड के दूसरे छोर तक पहुंचने से पहले ग्राउंड स्लाइड को हटा दिया गया है। इस मामले में यह बहुत मोटी और छोटी है।

दूसरी ओर, यदि स्मीयर छोटा है, लेकिन पतला है, तो इसका कारण यह है कि ड्रॉप का आकार बहुत छोटा था।

स्मीयर के अंत की ओर एक रोके हुए क्षेत्र के साथ स्मीयर करें

इसके कई कारण हैं: एक तो यह है कि ग्राउंड एज ख़राब है, कि फैलने के समय प्राप्त स्लाइड पर दबाव बढ़ जाता है या स्लाइड के ग्राउंड एज खराब हो जाता है।

रिक्तिका गठन या स्पष्ट गोल या अण्डाकार क्षेत्रों के साथ स्मीयर

वे चिकना स्मीयर (खराब धोया और खराब) के उपयोग के कारण होते हैं।

बहुत मोटी या बहुत पतली स्मीयर

ड्रॉप्स जो बहुत बड़ी हैं, वे शुरू से अंत तक बहुत मोटी स्मीयरों का उत्पादन करेंगे और बहुत छोटी बूंदें बहुत ही बढ़िया स्मीयरों का उत्पादन करेंगी।

प्रोटोकॉल

रक्त कोशिकाओं को रक्त स्मीयर में देखा जा सकता है। उनमें से हैं:

-एरीथ्रोसाइट्स या लाल रक्त कोशिकाएं

मानव रक्त, एरिथ्रोसाइट्स या लाल रक्त कोशिकाएं और दो सफेद रक्त कोशिकाएं। से लिया गया और संपादित किया गया: विस्कोस। आपका अवलोकन अत्यंत महत्वपूर्ण है। इस स्तर पर, एनीमिया, थैलेसीमिया, अस्थि मज्जा रोग आदि का पता लगाया जा सकता है।

एरिथ्रोसाइट्स या लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या पुरुषों में लगभग 5 x 10 ⁶ मिमी ³ और महिलाओं में 4.5 x 10 ⁶ है। लाल रक्त कोशिकाएं बाइकोनक्लेव डिस्क की तरह होती हैं, एक केंद्रीय शारीरिक पैलोर के साथ। उन्हें अलग-अलग (सामान्य) या रॉलॉक्स स्टैक्स (असामान्य) बनाते हुए देखा जा सकता है।

स्मीयरों में पोइकिलोसाइटोसिस (विभिन्न आकृतियों की लाल रक्त कोशिकाएं), एनिसोसाइटोसिस (विभिन्न आकारों की लाल रक्त कोशिकाएं), अनीसोपोइकोसाइटोसिस (विभिन्न आकार और आकार), एनिसोक्रोमिया (विभिन्न रंग), एरिथ्रोबलास्ट (अपरिपक्व लाल रक्त कोशिकाएं), माइक्रोसाइटोसिस (छोटे लाल रक्त कोशिकाएं) भी दिखाई देते हैं।) और मैक्रोसाइट्स (बड़ी एरिथ्रोसाइट्स)।

जब वे हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी पेश करते हैं और केंद्रीय पैलोर बढ़ता है, तो कहा जाता है कि हाइपोक्रोमिया है। जब एक सामान्य लाल श्रृंखला देखी जाती है, तो इसे नॉरमोसाइटिक और नॉरोमोक्रोमिक के रूप में रिपोर्ट किया जाएगा।

रक्त कोशिकाओं या ल्यूकोसाइट्स को सफेद करें

सफेद रक्त कोशिकाएं

सामान्य राशि 5,000 से 10,000 मिमी ^{3 तक होती है} । उन्हें संक्रामक प्रक्रियाओं में, एलर्जी में और ल्यूकेमिया में बदल दिया जाता है। रक्त स्मीयर में कई प्रकारों को पहचाना जा सकता है, जिन्हें नीचे समझाया गया है।

खंडित न्यूट्रोफिल

वे कुल ल्यूकोसाइट्स का 55-65% प्रतिनिधित्व करते हैं। वे 10-15 माइक्रोन के बीच मापते हैं। उनके पास एक खंडित या लोबेड नाभिक है जो विभिन्न आकारिकी को अपनाता है, इसलिए इसे बहुरूपता कहा जाता है।

उनके साइटोप्लाज्म और कुछ अज़ूरोफिल में प्रचुर मात्रा में न्यूट्रोफिलिक दाने होते हैं। वे जीवाणु संक्रमण (न्यूट्रोफिलिया) में वृद्धि करते हैं, वायरल संक्रमण (न्यूट्रोपेनिया) में कमी।

मोरोलॉजिकल असामान्यताएं जैसे कि प्लियोकारोसाइटोसिस (हाइपर-सेग्मेंट न्यूक्लियर), मेहराब (अपरिपक्व कोशिकाएं) या मैक्रो-पॉलिस (अंडाकार-आकार और बड़े) देखे जा सकते हैं।

अन्य परिवर्तन:

-टॉक्सिक दाने

-पशु पल्जर न्युट्रोफिल (नाभिक लोबेड या बिलोबेड नहीं है)।

-धूमल शरीर: गहरे नीले साइटोप्लाज्मिक समावेश।

-संबंधित कोशिका द्रव्य बेसोफिलिया में वृद्धि।

-इंटरसाइटोप्लाज्मिक वेक्यूल।

-कोशिकीय पिकनोसिस (आंतरिक पुलों का नुकसान)।

खंडित इओसिनोफिल

वे कुल श्वेत रक्त कोशिकाओं के 1-3% का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे 9-10 माइक्रोन मापते हैं। उन्हें प्रचुर मात्रा में एसिडोफिलिक साइटोप्लाज़मिक ग्रैन्यूल और कुछ एज़ोर्फिल्स की उपस्थिति की विशेषता है। इसके नाभिक में दो लोब्यूलेशन होते हैं। एलर्जी और परजीवी मूल के रोगों में उनकी संख्या बढ़ जाती है।

खंडित बेसोफिल

वे अत्यंत दुर्लभ हैं, ल्यूकोसाइट्स के 0-1% का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे 10-12μm मापते हैं। नाभिक आमतौर पर मार्जिन में अनियमित है और बिलोबेड हो सकता है, लेकिन इसकी साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में बेसोफिलिक मोटे दाने के कारण इसका अवलोकन नहीं किया जाता है। बहुत कम ही, बेसोफिलिया को देखा जा सकता है।

लिम्फोसाइटों

वे बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ छोटी कोशिकाएं हैं, एक नाभिक के साथ, अच्छी तरह से परिभाषित, गोल, घनीभूत क्रोमैटिन के साथ। नाभिक लगभग पूरे सेल को घेरता है। वे रक्त ल्यूकोसाइट्स के Ararat% का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे वायरल संक्रमण (लिम्फोसाइटोसिस) में वृद्धि करते हैं। प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइटों को देखा जा सकता है।

monocytes

लिम्फोसाइटों से बड़ी कोशिकाएं, बड़े साइटोप्लाज्म और शिथिलता, अंडाकार क्रोमैटिन नाभिक के साथ। वे 9-12μm मापते हैं। साइटोप्लाज्म प्रचुर मात्रा में है और आमतौर पर मानक धुंधला तकनीक के साथ हल्के भूरे नीले दिखाई देता है। वैक्युलेटेड मोनोसाइट्स और मोनोसाइटोसिस को परिवर्तनों के बीच देखा जा सकता है।

-Platelets

वे 1.5-3 माइक्रोन के बीच मापते हैं। इसका आकार गोल या अंडाकार होता है। सामान्य मूल्य 150,000 से 350,000 प्लेटलेट्स / मिमी 3 तक होता है। वे कुछ वायरल संक्रमणों में कमी कर सकते हैं। उनके पास एक नाभिक नहीं है और रंगीन बैंगनी हैं। इस श्रृंखला में असामान्यताएं देखी जा सकती हैं, जैसे कि मैक्रो या माइक्रो प्लेटलेट्स, थ्रोम्बोसाइटोसिस या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और प्लेटलेट टुकड़े।

पैथोलॉजिकल तत्व

रक्त परजीवी

हेमोपारासाइट्स, जैसे कि मलेरिया या मलेरिया के कारक (जीनस प्लास्मोडियम के परजीवी), रक्त स्मीयर में देखे जा सकते हैं। इस कारण से, यह महत्वपूर्ण है कि स्मीयर का मैन्युअल रूप से विश्लेषण किया जाए, क्योंकि स्वचालित उपकरण इस खोज को याद करते हैं।

जीवाणु

बुखार या लाइम रोग को दूर करने जैसी विकृति में, इसके प्रेरक एजेंट को देखा जा सकता है। इस मामले में, यह रक्त स्मीयर में बोरेलिया आवर्तक स्पाइरोकेट्स और बोरेलिया बर्गडोरफी से मेल खाती है।

अपरिपक्व कोशिकाएं

गंभीर मामले ल्यूकेमिया, ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रियाओं और ल्यूकोएरीथ्रोबलास्टिक प्रतिक्रिया में देखे जाते हैं, अन्य। बैक्टीरिया के संक्रमण में बाईं ओर मामूली विचलन हो सकता है (बदमाश की उपस्थिति)। एरीथ्रोबलास्ट कुछ एनीमा में भी देखे जा सकते हैं।

संदर्भ

1. रक्त और हेमटोपोइएटिक ऊतक। पर उपलब्ध: sld.cu
2. गोमेज़ ए, कैसस एम। 2014। एंजेल। क्लिनिकल प्रयोगशाला व्याख्या। 8 वां संस्करण। संपादकीय मेदिका पानामेरिकाना।
3. Solari Soto L, Soto Tarazona A, Mendoza Requena D, Llanos Accounts A. मलेरिया विवैक्स के निदान में मोटे शिरापरक रक्त ड्रॉप बनाम एक्यूप्रेशर में परजीवी घनत्व की तुलना। रेव मेड हेरेड 2002; 13 (4): 140-143। पर उपलब्ध: scielo.org।
4. टेरी लियोनार्ड नेल्सन, मेंडोज़ा हर्नांडेज़ कार्लोस। बुजुर्गों में परिधीय रक्त स्मीयर के अध्ययन का महत्व। मेदिसुर 2017; 15 (3): 362-382। पर उपलब्ध: scielo.sld
5. ग्रिनस्पैन एस। परिधीय रक्त स्मीयर का अध्ययन। निरंतर चिकित्सा शिक्षा। यहां उपलब्ध है: bvs.hn/RMH