अल्काइल हलाइड्स: गुण, उत्पादन, उदाहरण - रसायन विज्ञान - 2025

एल्काइल halides कार्बनिक यौगिकों, जिसमें एक कार्बन परमाणु एसपी संकरित हैं ³ सहसंयोजक एक हलोजन (एफ क्लोरीन, बीआर, मैं) के लिए बाध्य है। एक अन्य दृष्टिकोण से, यह सुविधाजनक है, सरल करना, यह मान लेना कि वे हेलोकैलेन हैं; ये अल्केन्स हैं जिन्हें कुछ एच परमाणुओं को हलोजन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है।

इसके अलावा, जैसा कि इसके नाम से संकेत मिलता है, हलोजन परमाणुओं को अल्किल समूहों से जोड़ा जाना चाहिए, आर, इस प्रकार के हलाइड के रूप में माना जाता है; हालाँकि, संरचनात्मक रूप से उन्हें प्रतिस्थापित या शाखाओं में बँटा जा सकता है और सुगंधित छल्ले होते हैं, और फिर भी एक एल्काइल हैलाइड रहते हैं।

1-क्लोरोब्यूटेन अणु, एक अल्कील हैलाइड का उदाहरण। स्रोत: गेब्रियल बोलिवर

ऊपर 1-क्लोरोब्यूटेन अणु है, जो कि सबसे सरल अल्काइल हैलाइड्स में से एक से मेल खाता है। यह देखा जा सकता है कि इसके सभी कार्बन में एकल बंधन हैं, और इनमें ³ संकरण भी हैं । इसलिए, सीएल परमाणु के अनुरूप हरा क्षेत्र, एल्केन ब्यूटेन से प्राप्त एक कंकाल से जुड़ा हुआ है।

1-क्लोरोब्यूटेन से भी सरल उदाहरण मीथेन गैस से प्राप्त होते हैं: सभी का सबसे छोटा हाइड्रोकार्बन।

इसके सीएच ₄ अणु से, एच परमाणु को प्रतिस्थापित किया जा सकता है, अर्थात् आयोडीन। यदि आप एक एच को प्रतिस्थापित करते हैं, तो आपके पास CH ₃ I (आयोडोमेथेन या मिथाइल आयोडाइड) होगा। दो एच को प्रतिस्थापित करके, आपके पास सीएच ₂ आई ₂ (डायोडोमिथेन या मेथिलीन आयोडाइड) होगा। तब और अंत में, CHI ₃ (iodoform), और CI ₄ (कार्बन टेट्राओइड) देने वाले सभी Hs को प्रतिस्थापित करता है ।

अल्काइल हलाइड्स को बहुत प्रतिक्रियाशील होने की विशेषता है और आवधिक तालिका में सबसे अधिक विद्युत प्रवाहित होने वाले परमाणुओं के होने से यह संदेह होता है कि अंतहीन तंत्र के माध्यम से वे जैविक मैट्रिक्स पर प्रभाव डालते हैं।

अल्काइल हैलिड्स के गुण

यौगिकों के इस परिवार के गुण उनकी आणविक संरचनाओं पर निर्भर करते हैं। हालांकि, जब इसके व्युत्पन्न अल्कान्स के साथ तुलना की जाती है, तो सीएक्स बांड (एक्स = हलोजन परमाणु) होने के साधारण तथ्य के कारण उल्लेखनीय अंतर देखा जा सकता है।

अर्थात्, एक या अधिक अल्काइल हलाइड के बीच किसी भी अंतर या समानता के लिए सीएक्स बांड जिम्मेदार हैं।

सीएच बांड के साथ शुरू करने के लिए, सी और एच के बीच छोटे वैद्युतीयऋणात्मकता को देखते हुए, लगभग एपोलर हैं; इसके विपरीत, सीएक्स बांड एक स्थायी द्विध्रुवीय क्षण पेश करते हैं, क्योंकि हैलोजन कार्बन (विशेष रूप से फ्लोरीन) की तुलना में अधिक विद्युत प्रवाहित होते हैं।

दूसरी ओर, कुछ हैलोजन हल्के (एफ और सीएल) हैं, जबकि अन्य भारी (ब्र और आई) हैं। उनके परमाणु द्रव्यमान भी सीएक्स बांड के भीतर अंतर को आकार देते हैं; और बदले में, सीधे हैलाइड के गुणों पर।

इसलिए, एक हाइड्रोकार्बन में हैलोजन जोड़ना इसकी ध्रुवीयता और आणविक द्रव्यमान बढ़ाने के बराबर है; यह इसे कम अस्थिर (एक बिंदु तक) बनाने के बराबर है, कम ज्वलनशील है, और इसके उबलते या पिघलने वाले बिंदुओं को बढ़ाता है।

उबलते और पिघलने वाले बिंदु

ऊपर कहा गया है, आकार और इसलिए विभिन्न हैलोजन का वजन बढ़ते क्रम में दिखाया गया है:

F <Cl <Br <I

इस प्रकार, एफ परमाणुओं वाले अल्काइल हलाइड्स को Br या I परमाणुओं वाले लोगों की तुलना में हल्का होने की उम्मीद की जा सकती है।

उदाहरण के लिए, मीथेन से प्राप्त कुछ हिस्सों पर विचार किया जाता है:

CH ₃ F <CH ₃ Cl <CH ₃ Br <CH ₃ I

CH ₂ F ₂ <CH ₂ Cl ₂ <CH ₂ Br ₂ <CH ₂ I ₂

और इतने पर हैलोजन की उच्च डिग्री के अन्य डेरिवेटिव उत्पाद के लिए। ध्यान दें कि आदेश बनाए रखा गया है: फ्लोरीन हलाइड आयोडीन हलाइड्स की तुलना में हल्का है। केवल इतना ही नहीं, बल्कि उनके उबलते और पिघलने वाले बिंदु भी इस आदेश का पालन करते हैं; आरएफ इस मामले के लिए आरआई (आर = सीएच ₃) की तुलना में कम तापमान पर उबालता है ।

इसी तरह, उन सभी तरल पदार्थ बेरंग हैं, क्योंकि उनके CX बांड में इलेक्ट्रॉनों अन्य ऊर्जा स्तरों को पार करने के लिए फोटॉन को अवशोषित या जारी नहीं कर सकते हैं। हालांकि, जैसा कि वे भारी हो जाते हैं वे रंगों को क्रिस्टलीकृत और प्रदर्शित कर सकते हैं (जैसा कि आयोडोफॉर्म, सीएचआई ₃)।

विचारों में भिन्नता

CX बांड ध्रुवीयता में भिन्न होते हैं, लेकिन ऊपर के रूप में उल्टे क्रम में:

CF> C-Cl> C-Br> CI

इसलिए, सीएफ बॉन्ड सीआई बांड की तुलना में अधिक ध्रुवीय हैं। अधिक ध्रुवीय होने के कारण, आरएफ हैलिड्स द्विध्रुवीय-द्विध्रुवीय बलों के माध्यम से बातचीत करते हैं। इस बीच, आरबीआर या आरआई के पड़ाव में, उनके द्विध्रुवीय क्षण कमजोर होते हैं और लंदन फैलाव द्वारा शासित अंतःक्रियाएं अधिक ताकत पैदा करती हैं।

सॉल्वेंट पावर

चूंकि एल्काइल हलाइड्स उन अल्कनों की तुलना में अधिक ध्रुवीय होते हैं जिनसे वे व्युत्पन्न होते हैं, वे अधिक से अधिक कार्बनिक यौगिकों को भंग करने की अपनी क्षमता बढ़ाते हैं। यह इस कारण से है कि वे बेहतर सॉल्वैंट्स करते हैं; हालांकि, इसका मतलब यह नहीं है कि वे सभी अनुप्रयोगों में alkanes को दबा सकते हैं।

एक अल्केन पर हलोजनयुक्त विलायक को पसंद करने के लिए तकनीकी, आर्थिक, पारिस्थितिक और प्रदर्शन मानदंड हैं।

शब्दावली

एक अल्कील हैलाइड को नाम देने के दो तरीके हैं: इसके सामान्य नाम से, या इसके व्यवस्थित नाम (IUPAC) से। आम तौर पर आरएक्स सरल होने पर उपयोग करने के लिए सामान्य नाम अधिक सुविधाजनक होते हैं:

CHCl ₃

क्लोरोफॉर्म: सामान्य नाम

मिथाइल ट्राइक्लोराइड या ट्राइक्लोरोमेथेन: IUPAC नाम।

लेकिन व्यवस्थित नाम बेहतर हैं (और एकमात्र विकल्प), जब आपके पास शाखित संरचनाएँ होती हैं। विडंबना यह है कि सामान्य नाम फिर से काम में आते हैं जब संरचनाएं बहुत जटिल होती हैं (जैसे कि आप अंतिम अनुभाग में देखेंगे)।

IUPAC प्रणाली के अनुसार एक यौगिक के नामकरण के नियम अल्कोहल के लिए समान हैं: मुख्य श्रृंखला की पहचान की जाती है, जो सबसे लंबी या सबसे शाखित होती है। कार्बन को तब सूचियों या शाखाओं के निकटतम छोर से शुरू किया जाता है, जिसे वर्णमाला क्रम में नाम दिया गया है।

उदाहरण

उदाहरण के लिए, हमारे पास निम्नलिखित उदाहरण हैं:

नामकरण के एक उदाहरण के रूप में अल्काइल हलाइड। स्रोत: गेब्रियल बोलिवर

पहली शाखा C-4 पर मिथाइल समूह है; लेकिन, जैसा कि एक दोहरा बंधन है, यह बताए गए नियम से अधिक प्राथमिकता देता है। इस कारण से, सबसे लंबी श्रृंखला को दाईं ओर से सूचीबद्ध किया जाना शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप कार्बन परमाणु दो हैलोजेन से जुड़ा होता है: Cl और Br।

गणना के साथ, वर्णमाला को वर्णमाला क्रम में नाम दिया गया है:

1-ब्रोमो-1-क्लोरो 4-मिथाइल-2-hexene।

प्राप्त

एल्काइल हैलिड्स प्राप्त करने के लिए, अणुओं को एक हलोजन प्रक्रिया के अधीन किया जाना चाहिए; यह है कि हलोजन परमाणुओं को उनकी संरचनाओं में शामिल करना, विशेष रूप से एक कार्बन ^{3 के} साथ एक परमाणु ।

उन्हें प्राप्त करने या संश्लेषित करने के दो तरीके हैं: पराबैंगनी विकिरण के माध्यम से एक तंत्र के माध्यम से मुक्त कणों से, या हाइड्रो एसिड या हेलोजन के माध्यम से।

प्रकाश या पराबैंगनी विकिरण के साथ हलोजन

सबसे पहले, सबसे कम उपयुक्त और सबसे खराब प्रदर्शन के साथ, हैलोजन की उपस्थिति में पराबैंगनी विकिरण (एचवी) के साथ अल्केन्स को विकिरणित करना शामिल है। उदाहरण के लिए, मीथेन के क्लोरीनीकरण के समीकरण दिखाए गए हैं:

CH ₄ + Cl ₂ => CH ₃ Cl + HCl (पराबैंगनी प्रकाश के तहत)

CH ₃ Cl + Cl ₂ => CH ₂ Cl ₂ + HCl

CH ₂ Cl ₂ + Cl ₂ => CHCl ₃ + HCl

CHCl ₃ + Cl ₂ => CCl ₄ + HCl

चार यौगिक (सीएच ₃ सीएल, सीएच ₂ सीएल ₂, सीएचसीएल ₃ और सीसीएल ₄) बनते हैं, और इसलिए एक मिश्रण होता है, जिसे भिन्नात्मक आसवन के अधीन किया जा सकता है। हालांकि, यह विधि अव्यावहारिक है, और कार्बनिक संश्लेषण के लिए पुनरावृत्ति को प्राथमिकता दी जाती है।

एक और उदाहरण n-hexane का ब्रोमिनेशन है:

सीएच ₃ सीएच ₂ सीएच ₂ सीएच ₂ सीएच ₂ सीएच ₃ + ब्र ₂ => सीएच ₃ (ब्र) सीएचसी ₂ सीएच ₂ सीएच ₂ सीएच ₃ सीएच ₃ एचबीआर

फिर, इस प्रतिक्रिया में, मुक्त कणों के गठन को बढ़ावा देने के लिए प्रकाश या पराबैंगनी विकिरण का उपयोग किया जाता है। ब्रोमिन, जैसा कि यह एक गहरा लाल तरल है, प्रतिक्रिया के रूप में फीका पड़ जाता है, इस प्रकार 2-ब्रोमोएक्सेन बनने पर लाल रंग से रंगहीन हो जाता है।

जलकुंभी में हाइड्रोकार्बन या हैलोजेन मिलाते हैं

एल्काइल हैलिड्स प्राप्त करने की दूसरी विधि में हाइड्रैसिड्स के साथ अल्कोहल (आरओएच) या अल्केन्स (आर ₂ सी = सीआर ₂) का इलाज होता है। हाइड्रैसिड्स में सामान्य सूत्र एचएक्स (एचएफ, एचसीएल, एचबीआर और एचआई) है। उनमें से प्रत्येक के लिए इथेनॉल का उपयोग करके एक उदाहरण दिखाया जाएगा:

सीएच ₃ सीएच ₂ ओएच + एचएफ => सीएच ₃ सीएच ₂ एफ + एच ₂ ओ

सीएच ₃ सीएच ₂ ओएच + एचसीएल => सीएच ₃ सीएच ₂ सीएल + एच ₂ ओ

सीएच ₃ सीएच ₂ ओएच + एचबीआर => सीएच ₃ सीएच ₂ ब्र + एच ₂ ओ

CH ₃ CH ₂ OH + HI => CH ₃ CH ₂ I + H ₂ O

इसी तरह, अल्केन्स अपने दोहरे बंधों में HX अणुओं को जोड़ सकते हैं, जिससे द्वितीयक एल्काइल हैलिड्स बनते हैं।

CH ₂ = CH-CH ₃ + HBr => BrCH ₂ -CH ₂ -CH ₃ + CH ₃ -CHBr-CH ₃

उत्पाद BrCH ₂ -CH ₂ -CH ₃ 1- ब्रोमोप्रोपेन है, और CH ₃ -CHBr-CH ₃ 2-ब्रोमोप्रोपेन है। दूसरा बहुमत उत्पाद है क्योंकि यह सबसे बड़ी स्थिरता वाला है, जबकि पहला कुछ हद तक उत्पादित होता है क्योंकि यह अधिक अस्थिर है। ऐसा इसलिए है क्योंकि CH ₃ CHBrCH ₃ एक द्वितीयक एल्काइल हैलाइड है।

बहुत समान तब होता है जब एल्केन में जोड़ा जाता है, एक्स ₂ का अणु होता है:

CH ₂ = CH-CH ₃ + Br ₂ => BrCH ₂ -CHBr-CH ₃

हालांकि, एक एल्काइल हैलाइड दो ब्रोमीन परमाणुओं के साथ आसन्न कार्बन से बंधे हुए प्राप्त होता है; vicinal एल्काइल हैलाइड। यदि, दूसरी ओर, आपके पास एक ही कार्बन से जुड़े दो ब्रोमाइन्स होते हैं, तो आपके पास निम्नलिखित की तरह एक जेमाइल एल्काइल हैलाइड होगा:

Br ₂ CH-CH ₂ -CH ₃

प्रतिक्रियाओं

न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन

अल्काइल हैलाइड्स की पुनरावृत्तियां सीएक्स बांड की भंगुरता या ताकत पर आधारित होती हैं। हलोजन जितना भारी होगा, बंधन उतना ही कमजोर होगा और इसलिए यह आसानी से टूट जाएगा। एक रासायनिक प्रतिक्रिया में बंधन टूट जाते हैं और नए बनते हैं; सीएक्स बांड टूट गए हैं, एक सीजी बांड (जी = नया समूह) बनाने के लिए।

अधिक उपयुक्त शब्दों में, एक्स एक छोड़ने वाले समूह के रूप में कार्य करता है, और जी न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया में एक प्रवेश समूह के रूप में। यह प्रतिक्रिया क्यों होती है? क्योंकि X, कार्बन की तुलना में अधिक विद्युत-अपघट्य होने के कारण, इलेक्ट्रॉन घनत्व को "चुरा लेता है", इसे इलेक्ट्रॉनों की कमी के साथ छोड़ देता है जो एक सकारात्मक आंशिक चार्ज के रूप में अनुवाद करता है:

C X ⁺ -X ^X-

यदि ऋणात्मक (: जी ^-) या तटस्थ प्रजातियों की एक जोड़ी उपलब्ध इलेक्ट्रॉनों के साथ: (जी), एक अधिक स्थिर सीजी बांड बनाने में सक्षम है, जो आसपास के क्षेत्र में घूमता है, तो एक्स को जी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाएगा। ऊपर दिए गए समीकरण द्वारा दर्शाया जा सकता है। रसायन विज्ञान:

आरएक्स +: जी ^- => आरजी + एक्स ^-

सीएक्स या आरएक्स बॉन्ड जितना कमजोर होगा, न्यूक्लियोफिलिक (या न्यूक्लियोफाइल) एजेंट जी द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। वह है, नाभिक या सकारात्मक आवेश के प्रेमी।

उदाहरण

नीचे न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए सामान्य समीकरणों की एक श्रृंखला दी गई है, जो एल्काइल हलाइड्स से गुजर सकते हैं:

आरएक्स + ओएच ^- => आरओएच + एक्स ^- (शराब)

+ या ^'- => ROR ^' (इथर, विलियमसन संश्लेषण)

+ I ^- => आरआई (अल्किल आयोडाइड्स)

+ CN ^- => RCN (Nitriles)

+ R'COO ^- => RCOOR '(एस्टर)

+ NH ₃ => RNH ₂ (अमाइन)

+ P (C ₆ H ₅) ₃ => RP (C ₆ H ₅) ₃ ⁺ X ^- (फॉस्फोनियम लवण)

+ SH ^- => RSH (हिंसा)

इन उदाहरणों से कोई भी पहले से ही संदेह कर सकता है कि कार्बनिक संश्लेषण के लिए अल्काइल हलाइड कितने मूल्यवान हैं। उद्धृत किए जाने वाले कई प्रतिस्थापनों में से एक फ्राइडल शिल्प प्रतिक्रिया है, जिसका उपयोग सुगंधित छल्ले को "किराए पर" करने के लिए किया जाता है:

RX + ArH + AlCl ₃ => ArR

इस प्रतिक्रिया में, आर के समूह से आर समूह द्वारा एक सुगंधित अंगूठी का एक एच प्रतिस्थापित किया जाता है।

निकाल देना

अल्किल हलाइड्स एक उन्मूलन प्रतिक्रिया के माध्यम से एचएक्स अणुओं को जारी कर सकते हैं; विशेष रूप से, एक निर्जलीकरण:

R ₂ CH-CXR ₂ + OH ^- => R ₂ C = CR ₂ + HX

डिहाइड्रोग्लोजन को इसलिए कहा जाता है क्योंकि H और X दोनों एक ही HX अणु में खो जाते हैं।

ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों का संश्लेषण

ग्रिलार्ड अभिकर्मक बनाने के लिए अल्काइल हैलाइड कुछ धातुओं के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है, जिसका उपयोग आर समूहों को अन्य अणुओं में जोड़ने के लिए किया जाता है। इसके संश्लेषण के लिए सामान्य समीकरण इस प्रकार है:

आरएक्स + एमजी => आरएमजीएक्स

उदाहरण

अल्कील हलाइड्स के कई उदाहरण पहले ही पूरे खंडों में उल्लिखित हैं। कुछ अन्य, सरल, हैं:

-ईथाइल क्लोराइड, सीएच ₃ सीएच ₂ सीएल

-सोप्रोपाइल फ्लोराइड, (सीएच ₃) ₂ सीएच ₂ एफ

-2-मिथाइल-3-क्लोरोपेंटेन, CH ₃ -CH (CH ₃) -CHCl-CH ₂ CH ₃

-secbutyl आयोडाइड, सीएच ₃ सीएच ₂ सीएच ₂ आई-सीएच ₃

-3-ब्रोमो-6-आयोडोहेप्टेन, सीएच ₃ -CH ₂ -CHBr-CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ I

-3,4-डिब्रोमो-1-पेंटेन, सीएच ₃ -CHBr-CHBr-CH = CH ₂

अनुप्रयोग

विलायक

पिछले खंडों में, अल्काइल हलाइड्स की विलायक क्षमता का उल्लेख किया गया था। उद्योग ने इस संपत्ति का लाभ उन्हें क्लीनर के रूप में उपयोग करने के लिए लिया है, चाहे कपड़ा सामग्री, इलेक्ट्रॉनिक घटकों के लिए, या वार्निश के दाग को हटाने के लिए।

इसी तरह, वे पेंट के लिए सॉल्वैंट्स के रूप में उपयोग किए जाते हैं, या असंख्य प्रकार के विश्लेषणात्मक परीक्षणों के लिए कार्बनिक या चिकना नमूनों के लिए।

कार्बनिक संश्लेषण

कार्बनिक यौगिकों के व्यावहारिक रूप से अन्य सभी परिवारों के संश्लेषण के लिए एक प्रारंभिक स्रोत के रूप में सेवा करते हुए, अल्काइल हलाइड "अलकाइलेटिंग" सुगंधित छल्ले के लिए बहुत उपयोगी हैं। सिंथेटिक रूप से, आरएक्स को आर समूहों या श्रृंखलाओं का एक स्रोत माना जाता है, जो अत्यधिक सुगंधित यौगिकों में शामिल करने के लिए वांछित हो सकता है।

दवाइयों की फैक्ट्री

यह शुरुआत में उल्लेख किया गया था कि हलोजन परमाणु जैविक मैट्रिसेस के साथ बातचीत करते हैं, ताकि हमारे जीवों में वे एक बदलाव, सकारात्मक या नकारात्मक उत्पन्न किए बिना किसी का ध्यान नहीं जा सकें। यदि कोई दवा शरीर पर सकारात्मक प्रभाव डालती है, तो हैलोजन परमाणु होने से यह प्रभाव बढ़ सकता है या नहीं भी हो सकता है।

फिर, यदि X सीधे ³ संकरण के साथ कार्बन से जुड़ा हुआ है, तो आपके पास एक अल्कील हैलाइड होगा न कि एक हैलोजेनेटेड व्युत्पन्न। इस तरह की कुछ तस्वीरें नीचे दी गई छवियों की श्रृंखला में दिखाई गई हैं:

फेओनोक्सीबेनमाइन, एक दवा है जिसका उपयोग फियोक्रोमोसाइटोमा के रोगियों में रक्तचाप से लड़ने के लिए किया जाता है। स्रोत: यूटेंट: मार्क मटर

Isoflurane, एक साँस लेना संवेदनाहारी। स्रोत: बेनजाह- bmm27

क्लिंडामाइसिन, एक एंटीबायोटिक। स्रोत: एम माइटेल्थ्री

Pimecrolimus, एटोपिक जिल्द की सूजन का इलाज करता था। क्या आप क्लोरीन परमाणु का पता लगा सकते हैं? स्रोत: MarinaVladivostok

प्राकृतिक रूप से समुद्री शैवाल पोर्टीरिया हॉर्नामेनी से हैलोमन, संभव एंटीट्यूमोर एजेंट और एल्काइल हैलाइड। स्रोत: Jü

ध्यान दें कि इन पांच दवाओं में कम से कम एक सीएच _2- एक्स या सीएच-एक्स बंधन है; अर्थात्, हैलोजन एक एसपी ³ कार्बन से जुड़ा हुआ है ।

रेफ्रिजरेंट्स

प्रसिद्ध रेफ्रिजरेंट Freon-12 (CHCIF ₂), इस फ़ंक्शन में अन्य फ़्लोरोएल्कलेन या हाइड्रोफ्लोरोकार्बन की तरह, अमोनिया गैसों और क्लोरोफ्लोरोकार्बन (CFCs) को प्रतिस्थापित करते हैं, क्योंकि वे गैर-वाष्पशील और गैर-विषैले पदार्थ होते हैं, वे ओजोन परत को नष्ट करते हैं; जबकि Freon-12, अधिक प्रतिक्रियाशील होने के नाते, इस तरह की ऊंचाई तक पहुंचने से पहले नष्ट हो जाता है।

संदर्भ

1. केरी एफ (2008)। और्गॆनिक रसायन। (छठा संस्करण)। मैक ग्रे हिल।
2. क्लार्क जिम। (2016, 14 जुलाई)। अल्काइल हैलाइड्स का उपयोग। रसायन शास्त्र LibreTexts। से पुनर्प्राप्त: chem.libretexts.org
3. गल, बी।, बुचर, सी।, और बर्न्स, एनजेड (2016)। चिरल एल्काइल हैलाइड्स: चिकित्सा में अस्पष्टीकृत मोटिफ्स। समुद्री दवाएं, 14 (11), 206. डोई: 10.3390 / md14110206
4. अल्काइल हैलाइड्स। से पुनर्प्राप्त: chemed.chem.purdue.edu
5. पाटकर प्राची (16 जुलाई, 2017)। अल्काइल हैलाइड्स के बारे में सब कुछ: गुण, उपयोग, और बहुत कुछ। साइंस स्ट्रक। से पुनर्प्राप्त: Sciencestruck.com
6. आर। जहाज। (2016)। अल्काइल हैलाइड्स। से पुनर्प्राप्त: hyperphysics.phy-astr.gsu.edu
7. अध्याय 9 के लिए लर्निंग गाइड - अल्काइल हेलिड्स I से पुनर्प्राप्त: cactus.dixie.edu
8. क्यूए एडुआर्डो वेगा बैरियोस। (एस एफ)। अल्काइल हलाइड्स: गुण, उपयोग और अनुप्रयोग। [पीडीएफ। से बरामद: cvonline.uaeh.edu.mx