द्वैतवाद क्या है? - जीवविज्ञान - 2025

Dihibridismo, आनुवंशिक, दो अलग-अलग वंशानुगत विशेषताओं का एक साथ अध्ययन को परिभाषित करता है, और विस्तार से, जिनकी अभिव्यक्ति दो अलग जीन पर निर्भर करता है यह एक ही चरित्र का है, भले ही से

मेंडेल ने जिन सात लक्षणों का विश्लेषण किया, वे पात्रों की विरासत के उनके सिद्धांत के दृष्टिकोण में उनके लिए उपयोगी थे, क्योंकि अन्य बातों के अलावा, उनके प्रकट होने के लिए जिम्मेदार जीन में विपरीत आरोप थे जिनके फेनोटाइप का विश्लेषण करना आसान था, और क्योंकि प्रत्येक ने अभिव्यक्ति का निर्धारण किया था। एक ही चरित्र का।

यही है, वे मोनोजेनिक लक्षण थे जिनकी संकर स्थिति (मोनोहाइब्रिड्स) ने उस एकल जीन के एलील के बीच प्रभुत्व / पुनरावृत्ति संबंधों को निर्धारित करने की अनुमति दी थी।

जब मेंडल ने दो अलग-अलग वर्णों की संयुक्त विरासत का विश्लेषण किया, तो वह एकल पात्रों के साथ आगे बढ़ गया। उन्होंने डबल संकर (डायहब्रिड्स) प्राप्त किए जिनसे उन्हें जांचने की अनुमति मिली:

• कि प्रत्येक स्वतंत्र अलगाव के साथ अनुपालन करता है जिसे मैंने मोनोहाइब्रिड क्रॉस में देखा था।
• इसके अलावा, डायहाइब्रिड क्रॉस में प्रत्येक वर्ण की अभिव्यक्ति दूसरे के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति से स्वतंत्र थी। यही है, उनके उत्तराधिकार कारक, जो कुछ भी थे, स्वतंत्र रूप से वितरित किए गए थे।

अब हम जानते हैं कि मेंडल ने जो देखा उससे वर्णों की विरासत थोड़ी अधिक जटिल है, लेकिन यह भी कि इसके मूल सिद्धांतों में मेंडल पूरी तरह से सही था।

आनुवांशिकी के बाद के विकास ने उस डायह्यब्रिड क्रॉस और उनके विश्लेषण (डायहाइब्रिज्म) को प्रदर्शित करना संभव बना दिया, क्योंकि बेटसन शुरू में प्रदर्शित करने में सक्षम थे, इस शक्तिशाली और नवजात 20 वीं विज्ञान में खोजों का एक अटूट स्रोत हो सकता है।

अपने चतुर उपयोग के माध्यम से वे आनुवंशिकीविद् को जीन के व्यवहार और प्रकृति के बारे में कुछ हद तक स्पष्ट विचार दे सकते हैं।

विभिन्न वर्णों के डायह्यब्रिड क्रॉस करते हैं

यदि हम एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस एए एक्स एए के उत्पादों का विश्लेषण करते हैं, तो हम देख सकते हैं कि यह उल्लेखनीय उत्पाद (ए + ए) ² = एए + 2 एए + ए विकसित करने के बराबर है ।

बाईं ओर की अभिव्यक्ति में दो प्रकार के युग्मक शामिल हैं, जो माता-पिता में से एक ए / जीन के लिए विषम हैं; स्क्वैरिंग द्वारा हम संकेत देते हैं कि दोनों माता-पिता अध्ययन के तहत जीन के लिए समान संविधान के हैं।

दाईं ओर की अभिव्यक्ति हमें जीनोटाइप (और इसलिए फेनोटाइप को घटाया जाता है) और क्रॉस से प्राप्त अपेक्षित अनुपात प्रदान करता है।

इसलिए, हम सीधे पहले कानून (1: 2: 1) से प्राप्त जीनोटाइपिक अनुपात का निरीक्षण कर सकते हैं, साथ ही इसके द्वारा समझाया गया फेनोटाइपिक अनुपात (1 एए +2 एए = 3 ए _ प्रत्येक 1 एए के लिए, या फेनोटाइपिक अनुपात 3):एक)।

यदि हम अब एक बी जीन की विरासत का विश्लेषण करने के लिए एक क्रॉस पर विचार करते हैं, तो भाव और अनुपात समान होंगे; वास्तव में, यह किसी भी जीन के लिए ऐसा होगा। एक डायह्यब्रिड क्रॉस में, इसलिए, हमारे पास वास्तव में (ए + ए) ² एक्स (बी + बी) ² के उत्पादों का विकास है ।

या क्या समान है, अगर डायहाइब्रिड क्रॉस में दो जीन शामिल हैं जो दो असंबंधित वर्णों की विरासत में भाग लेते हैं, तो फेनोटाइपिक अनुपात दूसरे कानून द्वारा भविष्यवाणी की जाएगी: (3 ए _: 1 आ) एक्स (3) B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb)।

ये, निश्चित रूप से, ऑर्डर किए गए जीनोटाइपिक अनुपात 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 से उत्पन्न होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप (A + a) ² X (B + b) ² = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2 Bb + bb)।

हम आपको यह विश्लेषण करने के लिए आमंत्रित करते हैं कि अब क्या होता है जब फेनोटाइपिक अनुपात 9: 3: 3 में 1 डायहाइब्रिड क्रॉस इन स्पष्ट और पूर्वानुमानित गणितीय संबंधों से "विचलित" होता है जो दो एन्कोडेड वर्णों की स्वतंत्र विरासत की व्याख्या करता है। विभिन्न जीनों द्वारा।

डायह्यब्रिड क्रॉस के वैकल्पिक फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ

वहाँ दो मुख्य तरीके हैं जो dihybrid पार करता है जो "अपेक्षित" है। पहला वह है जिसमें हम दो अलग-अलग वर्णों के संयुक्त वंशानुक्रम का विश्लेषण कर रहे हैं, लेकिन संतान में देखे गए फेनोटाइपिक अनुपात माता-पिता के फेनोटाइप के प्रकटीकरण को स्पष्ट रूप से व्यक्त करते हैं।

सबसे अधिक संभावना है कि यह लिंक्ड जीन का मामला है। यही है, विश्लेषण के तहत दो जीन, हालांकि वे अलग-अलग लोकी में हैं, शारीरिक रूप से एक-दूसरे के इतने करीब हैं कि वे एक साथ विरासत में मिलते हैं और जाहिर है, उन्हें स्वतंत्र रूप से वितरित नहीं किया जा रहा है।

दूसरी परिस्थिति, जो काफी सामान्य भी है, इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि वंशानुगत लक्षणों की एक छोटी सी अल्पसंख्यक मोनोजेनिक हैं।

इसके विपरीत, दो से अधिक जीन अधिकांश विरासत वाले लक्षणों की अभिव्यक्ति में भाग लेते हैं।

इस कारण से, यह हमेशा संभव होता है कि जिन जीनों के बीच एक एकल चरित्र के प्रकटीकरण में भागीदारी होती है, वे आनुवांशिक संपर्क जटिल होते हैं, जो कि रिश्तों में देखे गए वर्चस्व या वैराग्य के एक साधारण रिश्ते से परे होते हैं। मोनोजेनिक लक्षण के विशिष्ट ठेठ।

उदाहरण के लिए, एक विशेषता के प्रकटन में एक विशेष क्रम में लगभग चार एंजाइम शामिल हो सकते हैं जो जंगली प्रकार के फेनोटाइप के फेनोटाइपिक प्रकटन के लिए जिम्मेदार अंतिम उत्पाद को जन्म देते हैं।

विश्लेषण जो विभिन्न लोकी से जीन की संख्या की पहचान करना संभव बनाता है जो एक आनुवंशिक विशेषता के प्रकटन में भाग लेते हैं, साथ ही जिस क्रम में वे कार्य करते हैं, उसे एपिस्टासिस विश्लेषण कहा जाता है और शायद वह है जो सबसे आम तौर पर परिभाषित करता है जिसे आनुवंशिक विश्लेषण कहते हैं। इसके सबसे शास्त्रीय अर्थ में।

थोड़ा और एपिस्टासिस

इस पोस्ट के अंत में, एपिस्टासिस के सबसे सामान्य मामलों में देखे गए फेनोटाइपिक अनुपात प्रस्तुत किए जाते हैं - और यह केवल डायहाइब्रिड क्रॉस को ध्यान में रखते हैं।

एक ही चरित्र के प्रकटीकरण में भाग लेने वाले जीनों की संख्या में वृद्धि करके, जीन इंटरैक्शन की जटिलता और उनकी व्याख्या स्पष्ट रूप से बढ़ जाती है।

इसके अलावा, जो बदले में एपिस्टैटिक इंटरैक्शन के सही निदान के लिए सुनहरा नियम के रूप में लिया जा सकता है, माता-पिता की पीढ़ी में मौजूद नए फेनोटाइप्स की उपस्थिति को सत्यापित नहीं किया जा सकता है।

अंत में, हमें नए फेनोटाइप्स की उपस्थिति और उनके अनुपात का विश्लेषण करने की अनुमति देने के अलावा, एपिस्टासिस का विश्लेषण भी हमें पदानुक्रमित क्रम निर्धारित करने की अनुमति देता है जिसमें विभिन्न जीन और उनके उत्पादों को उनके साथ जुड़े फेनोटाइप के लिए एक निश्चित मार्ग में प्रकट होना चाहिए।

सबसे बुनियादी या शुरुआती अभिव्यक्ति जीन अन्य सभी पर अव्यावहारिक है, क्योंकि इसके उत्पाद या कार्रवाई के बिना, उदाहरण के लिए, इसके नीचे के लोग खुद को व्यक्त करने में सक्षम नहीं होंगे, जो इसलिए इसके लिए हाइपोस्टैटिक होगा।

पदानुक्रम में तीसरे स्थान पर एक जीन / उत्पाद पहले दो के लिए हाइपोस्टैटिक होगा, और जीन अभिव्यक्ति के इस मार्ग में शेष किसी भी अन्य के लिए प्रासंगिक है।

संदर्भ

1. बेटसन, डब्ल्यू। (1909)। आनुवंशिकता के मेंडल के सिद्धांत। कैम्ब्रिज यूनिवर्सिटी प्रेस। कैम्ब्रिज, यूके
2. ब्रूकर, आरजे (2017)। आनुवंशिकी: विश्लेषण और सिद्धांत। मैकग्रा-हिल हायर एजुकेशन, न्यूयॉर्क, एनवाई, यूएसए।
3. कॉर्डेल, एच। (2002)। एपिस्टासिस: इसका क्या अर्थ है, इसका क्या अर्थ नहीं है, और यह मनुष्यों में इसका पता लगाने के लिए सांख्यिकीय तरीके हैं। मानव आणविक आनुवंशिकी, 11: 2463-2468।
4. गुडएनफ, यूडब्ल्यू (1984) जेनेटिक्स। WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA
5. ग्रिफिथ्स, एजेएफ, वेसलर, आर।, कैरोल, एसबी, डोएले, जे। (2015)। आनुवंशिक विश्लेषण का एक परिचय (11 ^वें संस्करण)। न्यूयॉर्क: डब्ल्यूएच फ्रीमैन, न्यूयॉर्क, एनवाई, यूएसए।