ब्रेन ट्यूमर: प्रकार, लक्षण, कारण और उपचार - तंत्रिका - 2025

ब्रेन ट्यूमर की बीमारी का एक प्रकार असामान्य ऊतक गठन से दोनों मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (कर्क नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ 2015) में होती है। यह कोशिकाओं का एक असामान्य संचय है जो एक द्रव्यमान का निर्माण करता है (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)।

इस तथ्य के बावजूद कि इस तरह के नियोप्लाज्म पर ज्ञान का शरीर हाल के दशकों में काफी प्रगति कर चुका है और इसलिए रोगी के अस्तित्व में वृद्धि हुई है, रोग का निदान काफी नहीं बदला है। इसलिए, इसके उपचार में, पारंपरिक दृष्टिकोणों का अभी भी उपयोग किया जाता है: सर्जरी, रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी और नई दवाओं की शुरूआत (Lafuente-Sánchez, 2002)।

कोशिकाएं मानव के लिए बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयां हैं। जब हमारा शरीर एक समन्वित और सामान्य तरीके से काम करता है, तो सामान्य विकास पथ पुराने या क्षतिग्रस्त लोगों को बदलने के लिए नई कोशिकाओं का निर्माण होता है। हालांकि, कोशिकाएं असामान्य रूप से बढ़ना शुरू कर सकती हैं, एक ट्यूमर (जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016) बना सकती है।

कोशिकाओं का यह अनियंत्रित विकास कोशिका वृद्धि और मृत्यु (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016) को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार जीन के एक उत्परिवर्तन या चोट के कारण होता है।

जब आनुवंशिक नियामक तंत्र बेहतर तरीके से काम नहीं करते हैं, तो कोशिकाएं अनियंत्रित तरीके से बढ़ने और विभाजित करना शुरू कर सकती हैं और इसलिए, शरीर के किसी भी क्षेत्र में ट्यूमर का निर्माण होता है (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)।

ये द्रव्यमान या ट्यूमर न्यूरोलॉजिकल स्तर पर नुकसान का कारण बनेंगे, दोनों दबाव के कारण वे अन्य मस्तिष्क और रीढ़ की संरचनाओं पर फैल सकते हैं और विभिन्न क्षेत्रों (जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016) के माध्यम से इसके प्रसार के कारण हो सकते हैं।

क्या सभी मस्तिष्क और स्पाइनल ट्यूमर न्यूरोलॉजिकल क्षति का कारण बन रहे हैं?

सामान्य तौर पर, जहां वे स्थित हैं, सभी ट्यूमर को सौम्य या घातक के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है (जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016):

अर्बुद

यह एक गैर-कैंसर कोशिका द्रव्यमान है जो धीरे-धीरे और स्थानीय रूप से बढ़ता है, यह अन्य क्षेत्रों में विस्तार नहीं करता है। इस ट्यूमर को बनाने वाली कोशिकाएं गैर-पैथोलॉजिकल लोगों के समान हैं और आमतौर पर पुन: प्रकट होने के बिना शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दी जाती हैं।

यह मस्तिष्क के क्षेत्रों को नुकसान पहुंचा सकता है और संपीड़ित कर सकता है; जब महत्वपूर्ण क्षेत्रों में स्थित हैं तो वे जान को खतरा हो सकता है जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016)।

मैलिग्नैंट ट्यूमर

यह कैंसर कोशिकाओं से बना एक द्रव्यमान है, वे तेजी से और अधिक विश्व स्तर पर विकसित होते हैं और अन्य क्षेत्रों में फैलते हैं। सर्जरी के उपयोग के अलावा, इसके उपचार के लिए कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी अक्सर होती हैं। सामान्य तौर पर, घातक ट्यूमर गंभीर रूप से उस व्यक्ति के जीवन को खतरे में डालते हैं जो जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016) से पीड़ित हैं।

भले ही यह एक सौम्य या घातक ट्यूमर है, सभी जन जो मस्तिष्क के ऊतकों में बढ़ते हैं या आक्रमण करते हैं, वे संभावित रूप से विभिन्न न्यूरोलॉजिकल कार्यों को नुकसान पहुंचाने में सक्षम हैं।

यद्यपि मस्तिष्क के कुछ ट्यूमर शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल सकते हैं, उनमें से अधिकांश तंत्रिका ऊतक और घातक दोनों और सौम्य ट्यूमर (जॉन्स हॉपकिंस मेडिसिन, 2016) के बीच फैलते हैं।

मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के स्तर पर परिणाम

प्रकार के आधार पर, ट्यूमर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016) में विभिन्न घटनाओं का कारण बन सकता है:

• स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान या नष्ट करना।
• स्वस्थ कोशिकाओं के कार्य को नुकसान या बाधित करता है।
• यह आसपास के ऊतक को विस्थापित या दबा सकता है।
• वे दूसरों के बीच सूजन, रुकावट, हाइपोक्सिया के कारण रक्त प्रवाह को अवरुद्ध कर सकते हैं।
• यह प्रवेश या उत्तेजना को उत्तेजित करने के लिए हानिकारक मार्गों द्वारा तंत्रिका जानकारी के प्रवाह को अवरुद्ध कर सकता है।

यद्यपि सबसे आम व्यापक लक्षणों की उपस्थिति है, लेकिन ऐसे भी मामले दर्ज किए गए हैं जिनमें मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर की उपस्थिति स्पर्शोन्मुख है।

मस्तिष्क और स्पाइनल ट्यूमर के प्रकार

नैदानिक ​​और प्रायोगिक रिपोर्टों ने मस्तिष्क और स्पाइनल ट्यूमर के 120 से अधिक प्रकारों की पहचान की है। इन सभी प्रकारों को उत्पत्ति और अभिव्यक्ति के स्थान के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है, उन कोशिकाओं के प्रकार से जो उन्हें उत्पन्न करती हैं और / या उस विशिष्ट स्थान से होती हैं जिसमें वे पाए जाते हैं (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)।

मूल और विस्तार पर निर्भर करता है

आम तौर पर वैज्ञानिक साहित्य में, इस प्रकार के ट्यूमर की उत्पत्ति और विस्तार के आधार पर, हम प्राथमिक या मेटास्टैटिक ट्यूमर की बात करते हैं:

प्राथमिक ट्यूमर

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थानीय रूप से कोशिकाएं बढ़ने लगती हैं। वे सौम्य या घातक हो सकते हैं और वयस्कों में अधिमानतः हो सकते हैं (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)। सबसे अधिक प्रचलित हैं मेनिंगिओमा और ग्लिओमास (जॉन्स हॉपकिंस मेडिसिन, 2016)।

मेटास्टेटिक ट्यूमर

एक कैंसर या घातक प्रकार का प्राथमिक ट्यूमर शरीर के दूसरे हिस्से में उत्पन्न होता है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016) के क्षेत्रों में फैलता है।

लगभग 50% मेटास्टेटिक मस्तिष्क और मज्जा ट्यूमर फेफड़ों के कैंसर के उत्पाद हैं, हालांकि वे मेलानोमा, स्तन कैंसर, गुर्दे के कैंसर और नासॉफिरिन्जियल कैंसर (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ कैंसर, 2015) को जन्म दे सकते हैं।

-मूल कोशिका के प्रकार पर निर्भर

मूल कोशिका प्रकार या मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के हिस्से के आधार पर जहां यह स्थित है, बच्चों और वयस्कों दोनों में सबसे अधिक प्रचलित प्रकार हैं (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर, 2016):

gliomas

ट्यूमर glial cells (कोशिकाओं जो विभिन्न न्यूरोनल कार्यों का समर्थन करते हैं) से प्राप्त होते हैं। वे आमतौर पर सेरेब्रल गोलार्द्धों और अन्य क्षेत्रों जैसे ऑप्टिक तंत्रिका, मस्तिष्क स्टेम या सेरिबैलम में होते हैं। हम ग्लियोमा का वर्गीकरण इस आधार पर कर सकते हैं कि ग्लियाल सेल किस प्रकार से प्रभावित होता है:

• एट्रोसाइटोमस: एस्ट्रोसाइट्स से विकसित होता है। वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लगभग 50% ट्यूमर का कारण हैं। सबसे आम रूप हैं: एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा, पॉलीसिस्टिक एस्ट्रोसाइटोपा, ग्लियोब्लास्टोमा यूनिफॉर्म।
• एपेंडिमोमास: उन कोशिकाओं से विकसित होता है, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की नलिका, जहां मस्तिष्कमेरु द्रव का उत्पादन और संग्रहीत किया जाता है, को काटती है। यह आमतौर पर सौम्य प्रकार का होता है।

-अन्य

अन्य ट्यूमर जो दिखाई दे सकते हैं उनमें शामिल हैं:

chordomas

यह रीढ़ की हड्डी के स्तंभ में विकसित होता है, वे आमतौर पर जन्मजात होते हैं और रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क दोनों पर आक्रमण कर सकते हैं।

कोरॉइड प्लेक्सस पेपिलोमास

वे अनिवार्य रूप से मस्तिष्कमेरु द्रव के उत्पादन को प्रभावित करते हैं जिससे इसका उत्पादन बढ़ जाता है या सामान्य प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है।

Carnopharyngiomas

वे आमतौर पर मस्तिष्क आधार में विकसित होते हैं, पिट्यूटरी ग्रंथि, ऑप्टिक तंत्रिका और आसपास के ऊतक के करीब क्षेत्रों में। वे आमतौर पर जन्मजात प्रकार के होते हैं।

डिम्ब्रायोप्लाज़्मिक न्यूरोपीथेलियल ट्यूमर

वे आमतौर पर मस्तिष्क के ऊपरी आधे हिस्से में विकसित होते हैं। हालांकि वे आम तौर पर बिंगो हैं, वे एक महत्वपूर्ण संख्या में दौरे का कारण बनते हैं।

जर्म सेल ट्यूमर

वे उन कोशिकाओं से विकसित होते हैं जो एक विशिष्ट अंग में अंतर करने के लिए केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकास के दौरान पलायन नहीं करते हैं। वे आमतौर पर मस्तिष्क के अंदर, पीनियल ग्रंथि के पास और अन्य मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के क्षेत्रों में फैल सकते हैं। रोगाणु कोशिका के प्रकार पर निर्भर करता है जो इसे उत्पन्न करता है, हम टेराटोमा, भ्रूण कार्सिनोमा और जर्मिनोमस पा सकते हैं।

Meningiomas

वे झिल्ली में विकसित होते हैं जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी, मेनिन्जेस की रक्षा करते हैं। वे आम तौर पर सौम्य होते हैं और आसन्न ऊतकों पर आक्रमण नहीं करते हैं।

आदिम न्यूरोटिकोडर्मल ट्यूमर

वे आमतौर पर आदिम या अपरिपक्व कोशिकाओं से विकसित होते हैं जो तंत्रिका तंत्र के विकास के दौरान मौजूद होते हैं। यह अनियमित तरीके से पूरे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में फैल सकता है। दो बहुत ही सामान्य प्रकार हैं:

• मेडुलोब्लास्टोमा: वे 25% से अधिक बचपन के ब्रेन ट्यूमर में होते हैं। वे सामान्य रूप से मस्तिष्क में उत्पन्न होते हैं और पूरे रीढ़ की हड्डी में फैल सकते हैं।
• न्यूरोब्लास्टोमा: वे आमतौर पर अधिवृक्क ग्रंथियों के ऊपर विकसित होते हैं, लेकिन मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य क्षेत्रों में स्थित हो सकते हैं।

संवहनी ट्यूमर

वे रक्त वाहिकाओं में विकसित होते हैं जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की आपूर्ति करते हैं।

लक्षण

जैसा कि हमने देखा कि ट्यूमर की एक विस्तृत विविधता है, इसलिए ट्यूमर के स्थान के आधार पर लक्षण अलग-अलग होंगे। इसके अलावा, विकास का आकार और दर लक्षणों के नैदानिक ​​पाठ्यक्रम (जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016) को भी निर्धारित करेगा।

सबसे आम लक्षण जो दिखाई दे सकते हैं उनमें से कुछ हैं (जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016):

• सिरदर्द या सिरदर्द
• जब्ती एपिसोड।
• ध्यान केंद्रित करने या बोलने में कठिनाई।
• व्यक्तित्व में बदलाव
• व्यवहार परिवर्तन
• शरीर के एक विशिष्ट हिस्से या पूरे पक्ष की कमजोरी या पक्षाघात।
• बहरापन।
• दृष्टि की हानि
• भ्रम और भटकाव।
• भूलने की बीमारी और स्मृति हानि।

इन लक्षणों को अक्सर इस बात के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है कि मूल मस्तिष्क या स्पाइनल ट्यूमर (राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, 2015) में है:

• ब्रेन ट्यूमर के लक्षण: सुबह सिरदर्द उल्टी से राहत; आक्षेप संबंधी संकट; दृष्टि, सुनने या भाषण की समस्याएं या कठिनाइयाँ; भूख में कमी; आवर्ती मतली और उल्टी; व्यक्तित्व, मनोदशा, व्यवहार या ध्यान केंद्रित करने की क्षमता में परिवर्तन; संतुलन खोने या चलने में कठिनाई; कमजोरी और अतिरंजित नींद (राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, 2015)।
• स्पाइनल ट्यूमर के लक्षण : पीठ में दर्द जो चरम सीमा तक फैलता है; आंत्र की आदतों में बदलाव या पेशाब करने में कठिनाई; कमजोरी और पैरों और बाहों में सुन्नता; चलने में कठिनाई (राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, 2015)।

कारण

वर्तमान नैदानिक ​​अनुसंधान अभी तक प्राथमिक मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर के विकास के कारणों को नहीं जानते हैं। जिन कारणों की जांच की जा रही है उनमें से कुछ इस प्रकार हैं: वायरस, आनुवांशिक उत्परिवर्तन, रसायनों के संपर्क में आना या प्रतिरक्षा प्रणाली की खतरनाक सामग्री और विकार (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)।

दूसरी ओर, यह ज्ञात है कि शराब और तंबाकू या विभिन्न अस्वास्थ्यकर आहार की खपत कुछ प्रकार के कैंसर से जुड़ी हैं, लेकिन उनमें से कोई भी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल) में प्राथमिक ट्यूमर की उपस्थिति से संबंधित नहीं है विकार और स्ट्रोक, 2016)।

रोगियों की एक छोटी संख्या है जिसमें कुछ विशिष्ट आनुवंशिक कारणों की पहचान की गई है: न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस और ट्यूबरल स्केलेरोसिस (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)।

मस्तिष्क या स्पाइनल ट्यूमर किसे कहते हैं?

सांख्यिकीय अनुमानों का अनुमान है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में 359,000 से अधिक लोग सीएनएस ट्यूमर निदान के साथ रह सकते हैं। इसके अलावा, हर साल 195,000 से अधिक नए मामलों का निदान किया जाता है (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)

सामान्य तौर पर, ब्रेन ट्यूमर स्पाइनल वाले की तुलना में अधिक सामान्य होते हैं। वे किसी भी उम्र में हो सकते हैं; हालाँकि, वे मध्यम आयु वर्ग और युवा वयस्कों में अधिक आम हैं (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)

इसके बावजूद, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लगभग 3,200 से अधिक ट्यूमर का निदान प्रत्येक वर्ष बच्चों में किया जाता है (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ट्यूमर के लिए जोखिम कारक

कुछ अध्ययनों से पता चला है कि कुछ ऐसी स्थितियां हैं जो इस प्रकार के ट्यूमर के विकास के जोखिम को बढ़ा सकती हैं (कैंसर सहायता समुदाय, 2016):

• विनाइल क्लोराइड के संपर्क में।
• विकिरण।
• एप्सिन-बर्र वायरस संक्रमण।
• एचआईवी पॉजिटिव।
• अंग प्रत्यारोपण।
• प्राथमिक सीएनएस लिंफोमा।

इसके अलावा, कुछ आनुवंशिक कारकों की पहचान भी की गई है (कैंसर समर्थन समुदाय, 2016):

• न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 या 2।
• Hippel-लिंडॉ।
• टूबेरौस स्क्लेरोसिस।
• ली-फ्रामेनी सिंड्रोम।
• टरकोट सिंड्रोम टाइप 1 और टाइप 2।
• क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम।
• बेसल सेल कार्सिनोमा सिंड्रोम।

उपचार

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र ट्यूमर के लिए उपचार कई कारकों पर निर्भर करेगा: आकार, स्थान, लक्षण, सामान्य स्वास्थ्य और उपचार प्राथमिकताएं। सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले कुछ उपचार हैं:

• शल्य चिकित्सा।
• रेडियोथेरेपी।
• कीमोथेरेपी।

कुछ रोगियों में इन उपचारों का संयुक्त उपयोग संभव है, जबकि अन्य में उनमें से किसी एक का विशेष उपयोग लाभदायक है।

संदर्भ

1. एसीएस। (2016)। वयस्कों में मस्तिष्क और स्पाइनल कॉर्ड ट्यूमर। अमेरिकन कैंसर सोसायटी से लिया गया: cancer.org
2. सीएससी। (2016)। ब्रेन और स्पाइनल कॉर्ड ट्यूमर। कैंसर सहायता समुदाय से लिया गया:

   cancersupportcommunity.org

3. NHI। (2016)। एडल्ट सेंट्रल नर्वस सिस्टम ट्यूमर का इलाज। राष्ट्रीय कैंसर संस्थान से लिया गया: cancer.gov
4. झोंस हॉपकिंस विश्वविद्यालय। (2016)। ब्रेन ट्यूमर के बारे में। झोन्स हॉपकिन्स मेडिसिन से लिया गया: hopkinsmedicine.org