6 अस्थि मज्जा के रोग और उनकी विशेषताएं - तंत्रिका - 2025

हड्डी के रोगों मज्जा होते हैं क्योंकि वहाँ है वर्णित प्रकार की कोशिकाओं में से एक में एक समस्या है। इन समस्याओं के कारण प्रकृति में विविध हैं और इसमें आनुवंशिक और पर्यावरणीय दोनों कारक शामिल हैं। उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया में सफेद रक्त कोशिकाएं अच्छी तरह से काम नहीं करती हैं।

किसी भी प्रकार के अस्थि मज्जा रोग की जांच के लिए, आमतौर पर रक्त और मज्जा दोनों पर परीक्षण किए जाते हैं। उपचार बीमारी के प्रकार और इसकी गंभीरता पर निर्भर करता है, लेकिन दवाओं से लेकर रक्त संक्रमण या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण तक होता है।

मज्जा

अस्थि मज्जा एक स्पंजी ऊतक है जो हड्डियों में से कुछ के अंदर पाया जाता है, जैसे कि कूल्हे या जांघ में। इस ऊतक में स्टेम सेल होते हैं जो किसी भी प्रकार के रक्त कोशिका में विकसित हो सकते हैं।

मज्जा द्वारा बनाई गई स्टेम कोशिकाएं लाल रक्त कोशिकाओं में बदल जाती हैं जो ऑक्सीजन ले जाती हैं; सफेद रक्त कोशिकाओं में जो प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं और संक्रमण के खिलाफ कार्य करते हैं; और प्लेटलेट्स में जो रक्त के थक्के लगाकर घाव को भरने का काम करता है।

अस्थि मज्जा के अधिकांश सामान्य रोग

- ल्यूकेमिया

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया वाले रोगी से राइट-सना हुआ अस्थि मज्जा आकांक्षा नमूना। स्रोत: मूल अपलोडर अंग्रेजी विकिपीडिया पर वाशीडॉन्स्क था।

ल्यूकेमिया एक प्रकार का कैंसर है जो श्वेत रक्त कोशिकाओं में होता है, इसीलिए इसे श्वेत रक्त कोशिका कैंसर के नाम से भी जाना जाता है। सभी कैंसर के रूप में, रोग इसलिए होता है क्योंकि कई कोशिकाएं अनियंत्रित तरीके से बनती हैं।

सफेद रक्त कोशिकाएं, जो ग्रैन्यूलोसाइट्स या लिम्फोसाइट्स हो सकती हैं, स्टेम कोशिकाओं से अस्थि मज्जा में विकसित होती हैं। ल्यूकेमिया में होने वाली समस्या यह है कि स्टेम सेल श्वेत रक्त कोशिकाओं में परिपक्व होने में सक्षम नहीं हैं, वे ल्यूकेमिया कोशिकाओं नामक एक मध्यवर्ती चरण में रहते हैं।

ल्यूकेमिक कोशिकाएं पतित नहीं होती हैं, इसलिए वे लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के स्थान पर कब्जा करते हुए, अनियंत्रित रूप से बढ़ते और गुणा करते रहते हैं। इसलिए, ये कोशिकाएँ श्वेत रक्त कोशिकाओं के कार्य को नहीं करती हैं और, इसके अलावा, बाकी रक्त कोशिकाओं के समुचित कार्य को रोकती हैं।

लक्षण

ल्यूकेमिया के मरीज़ों को होने वाले मुख्य लक्षण किसी भी आघात के साथ और / या खून बह रहा है और लगातार थका हुआ या कमजोर महसूस कर रहे हैं।

इसके अलावा, वे निम्नलिखित लक्षणों से पीड़ित हो सकते हैं:

• सांस लेने मे तकलीफ।
• पीलापन।
• पेटीचिया (रक्तस्राव के कारण त्वचा के नीचे सपाट धब्बे)।
• दर्द या बाईं ओर पसलियों के नीचे परिपूर्णता की भावना।

इस बीमारी का पूर्वानुमान बेहतर है कम स्टेम कोशिकाओं को ल्यूकेमिक कोशिकाओं में बदल दिया गया है, इसलिए, एक चिकित्सक को देखने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है यदि आप शुरुआती निदान करने के लिए कुछ लक्षणों को महसूस करते हैं।

इलाज

उपचार ल्यूकेमिया के प्रकार, आयु और रोगी की विशेषताओं पर निर्भर करता है। संभावित उपचारों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• कीमोथेरेपी।
• लक्षित चिकित्सा (आणविक रूप से)।
• रेडियोथेरेपी।
• स्टेम सेल या बोन मैरो ट्रांसप्लांट।

- मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम

माइलोडिसप्लास्टिक विकार वाले रोगी के मज्जा में डिसप्लास्टिक मेगाकारियोसाइट्स। स्रोत: ह्यूस्टन, TX, यूएसए से एड उथमन

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) में कई रोग शामिल हैं जो अस्थि मज्जा और रक्त को प्रभावित करते हैं। इन सिंड्रोमों के साथ मुख्य समस्या यह है कि अस्थि मज्जा कम और कम रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करती है, यहां तक ​​कि उत्पादन को पूरी तरह से रोकती है।

एमडीएस से पीड़ित मरीजों को हो सकती है परेशानी:

• लाल रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर के कारण एनीमिया।
• संक्रमण, चूंकि वे सफेद रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर के कारण बाधाओं को बढ़ाते हैं।
• प्लेटलेट का स्तर कम होने से ब्लीडिंग होती है।

एमडीएस कई प्रकार के होते हैं, कुछ हल्के होते हैं और आसानी से इलाज किए जा सकते हैं, जबकि अन्य गंभीर होते हैं और यहां तक ​​कि एक ल्यूकेमिया के लिए प्रगति कर सकते हैं जिसे तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया कहा जाता है।

इस बीमारी से पीड़ित अधिकांश लोग 60 वर्ष से अधिक उम्र के हैं, हालांकि यह किसी भी उम्र में प्रकट हो सकता है। कुछ कारक इस रोग को विकसित करने की संभावना को बढ़ा सकते हैं, जैसे कि औद्योगिक रसायनों या विकिरण के संपर्क में। कुछ मामलों में, एमडीएस कीमोथेरेपी उपचार के कारण होता है जो व्यक्ति किसी अन्य बीमारी का इलाज करने के लिए ले जा रहा था।

लक्षण

लक्षण रोग की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। यह सामान्य है कि बीमारी की शुरुआत में कोई लक्षण महसूस नहीं होते हैं और फिर भी, रोग का निदान किया जाता है क्योंकि समस्या एक नियमित विश्लेषण में पाई जाती है। इसीलिए नियमित जांच करवाना बहुत जरूरी है।

सामान्य लक्षण ल्यूकेमिया के समान होते हैं और इसमें थकावट, सांस की तकलीफ, तालू, संक्रमण पाने में आसान और रक्तस्राव शामिल होते हैं…

इलाज

उपचार आमतौर पर दवाओं और कीमोथेरेपी के साथ शुरू होता है, हालांकि कई मामलों में रक्त आधान या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण आवश्यक होता है।

- मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार

एक माइलोप्रोलिफेरेटिव विकार के साथ एक रोगी का मायलोग्राम। स्रोत: एल्महादी सी 1,2, खम्मौचे एमआर 3, तंज आर 3, टोरिस एम 3, महताब ई 4, अल्लाउई एम 5, ओकाबली एम 5, मेसाउडी एन 6, एरचनी एच 7, इचौ एम 3।

मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार एक या अधिक प्रकार के रक्त कोशिकाओं (लाल, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स) के अत्यधिक उत्पादन की विशेषता वाले रोगों का एक विषम समूह है।

इस प्रकार के विकारों के मरीजों में थ्रोम्बी और रक्तस्राव की संभावना अधिक होती है। इसके अलावा, वे अंतर्निहित बीमारी और उपचार दोनों के कारण तीव्र ल्यूकेमिया विकसित कर सकते हैं।

लक्षण

इन विकारों से पीड़ित रोगियों के लक्षण और संकेत निम्नलिखित हो सकते हैं:

• थकान और कमजोरी
• वजन में कमी, जल्दी तृप्ति, या यहां तक ​​कि एनोरेक्सिया, खासकर यदि वे क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया या एग्नोजेनिक माइलॉयड मेटाप्लासिया से पीड़ित हैं।
• आसान चोट, खून बह रहा है, या थ्रोम्बस।
• जोड़ों का दर्द और सूजन
• Priapism, टिन्निटस या ल्यूकोस्टैसिस का स्तूप।
• पेटेकिया और / या स्किमोसिस (बैंगनी रंगाई)।
• पैल्पेबल प्लीहा और / या जिगर।
• तीव्र ज्वरनाशक न्युट्रोफिलिक जिल्द की सूजन या मिठाई का सिंड्रोम (ट्रंक, हाथ, पैर और चेहरे पर बुखार और दर्दनाक घाव)।

- अविकासी खून की कमी

एनीमिया के साथ रोगी का बायां हाथ, एनीमिया के बिना सही व्यक्ति। स्रोत: जेम्स हेइलमैन, एमडी

अप्लास्टिक एनीमिया एक दुर्लभ रक्त रोग है जो बहुत खतरनाक हो सकता है। इस बीमारी को इस तथ्य की विशेषता है कि एप्लास्टिक एनीमिया वाले लोगों का अस्थि मज्जा पर्याप्त रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में असमर्थ है।

यह रोग इसलिए होता है क्योंकि अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। कई कारक हैं जो स्टेम कोशिकाओं को प्रभावित कर सकते हैं, और ये स्थितियां वंशानुगत और अधिग्रहित दोनों हो सकती हैं, हालांकि कई मामलों में यह ज्ञात नहीं है कि इसका कारण क्या है।

प्राप्त कारणों के बीच हम निम्नलिखित पा सकते हैं:

• कीटनाशक, आर्सेनिक, या बेंजीन जैसे पदार्थों के साथ जहर।
• विकिरण चिकित्सा या कीमोथेरेपी प्राप्त करें।
• कुछ दवाएं लेना।
• हेपेटाइटिस, एपस्टीन-बार वायरस या एचआईवी जैसे कुछ संक्रमण होने।
• एक ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित।
• गर्भवती हाेना।

लक्षण

यह विकार प्रगतिशील है, इसलिए, समय बीतने के साथ लक्षण खराब हो जाते हैं।

इस बीमारी की शुरुआत में, लोगों को अप्लास्टिक एनीमिया का अनुभव होता है, जो थकान, कमजोरी, चक्कर आना और सांस लेने में कठिनाई जैसे लक्षणों का अनुभव करते हैं। अधिक गंभीर मामलों में उन्हें दिल की समस्याएं जैसे अतालता या दिल की विफलता हो सकती है। इसके अलावा, वे लगातार संक्रमण और खून बह रहा पीड़ित कर सकते हैं।

इस बीमारी का निदान व्यक्ति के व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास, एक चिकित्सा परीक्षा और कुछ चिकित्सा परीक्षणों जैसे रक्त परीक्षण के आधार पर स्थापित किया जाता है।

इलाज

उपचार को व्यक्ति के लिए व्यक्तिगत किया जाना चाहिए, लेकिन सामान्य तौर पर, इसमें आमतौर पर रक्त आधान, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और / या दवाएं शामिल होती हैं।

- लोहे की कमी से एनीमिया

आयरन की कमी से एनीमिया रगड़ें। स्रोत: रजलगिन्दो

आयरन की कमी से एनीमिया तब होता है जब लाल रक्त कोशिकाओं का स्तर बहुत कम होता है या अच्छी तरह से काम नहीं करता है। इस प्रकार का एनीमिया सबसे आम है और इस तथ्य की विशेषता है कि हमारे शरीर की कोशिकाओं को रक्त के माध्यम से पर्याप्त लोहा प्राप्त नहीं होता है।

शरीर हीमोग्लोबिन बनाने के लिए लोहे का उपयोग करता है, एक प्रोटीन जो रक्त के माध्यम से ऑक्सीजन के परिवहन के लिए जिम्मेदार है। इस प्रोटीन के बिना, अंगों और मांसपेशियों को पर्याप्त ऑक्सीजन प्राप्त नहीं होती है, जो उन्हें ऊर्जा के लिए पोषक तत्वों को जलाने से रोकती है और इसलिए, कुशलता से कार्य नहीं कर सकती है। संक्षेप में, रक्त में लोहे की कमी मांसपेशियों और अंगों को ठीक से काम नहीं करने का कारण बनती है।

लक्षण

एनीमिया से पीड़ित कई लोगों को यह भी एहसास नहीं होता है कि उन्हें कोई समस्या है। मासिक धर्म या गर्भावस्था के दौरान खून की कमी के कारण महिलाओं में इस प्रकार के एनीमिया का खतरा अधिक होता है।

यह रोग इसलिए भी हो सकता है क्योंकि व्यक्ति को अपने आहार में पर्याप्त आयरन नहीं मिलता है या कुछ आंतों के रोगों के कारण होता है जो लोहे को अवशोषित करने में समस्या पैदा करते हैं।

इलाज

उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि एनीमिया क्यों हुआ था, लेकिन आमतौर पर आहार और लोहे की खुराक में बदलाव शामिल होता है।

- प्लाज्मा कोशिका रसौली

अस्थि मज्जा में कई मायलोमा की हिस्टोपैथोलॉजिकल छवि, हेमटॉक्सिलिन और एस्केन के साथ दाग। स्रोत: कोई मशीन-पठनीय लेखक प्रदान नहीं किया गया। KGH ग्रहण किया (कॉपीराइट दावों के आधार पर)।

प्लाज्मा सेल नियोप्लाज्म इस तथ्य की विशेषता है कि अस्थि मज्जा इस प्रकार की कई कोशिकाएं बनाता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी लिम्फोसाइटों से विकसित होती हैं, जो बदले में स्टेम कोशिकाओं से परिपक्व होती हैं।

जब कुछ बाहरी एजेंट (जैसे वायरस या बैक्टीरिया) हमारे शरीर में प्रवेश करते हैं, तो लिम्फोसाइट्स आमतौर पर प्लाज्मा कोशिका बन जाते हैं, क्योंकि ये संक्रमण से लड़ने के लिए एंटीबॉडी बनाते हैं।

इन विकारों में से किसी से पीड़ित लोगों के लिए समस्या यह है कि उनकी प्लाज्मा कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं और अनियंत्रित तरीके से विभाजित हो जाती हैं, इन क्षतिग्रस्त प्लाज्मा कोशिकाओं को मायलोमा कोशिका कहा जाता है।

इसके अलावा, मायलोमा कोशिकाएं एक प्रोटीन को जन्म देती हैं जो शरीर के लिए बेकार है, क्योंकि यह संक्रमण, एम प्रोटीन के खिलाफ कार्य नहीं करता है। इन प्रोटीनों के उच्च घनत्व से रक्त गाढ़ा हो जाता है। इसके अलावा, चूंकि वे बेकार हैं, हमारा शरीर लगातार उन्हें त्याग रहा है, इसलिए वे गुर्दे की समस्याओं का कारण बन सकते हैं।

प्लाज्मा कोशिकाओं के लगातार प्रजनन से ट्यूमर बनने लगता है, जो सौम्य हो सकता है या कैंसर में विकसित हो सकता है।

Neoplasms में निम्नलिखित शर्तें शामिल हैं:

अनिश्चित महत्व का मोनोक्लोनल गैमोपैथी (MGUS)

यह रोगविज्ञान हल्का है, क्योंकि असामान्य कोशिकाएं 10% से कम रक्त कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं और आमतौर पर कैंसर का विकास नहीं करती हैं। ज्यादातर मामलों में, मरीजों को किसी भी प्रकार के संकेत या लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। हालांकि ऐसे अधिक गंभीर मामले हैं जिनमें वे तंत्रिका, हृदय या गुर्दे की समस्याओं को झेल सकते हैं।

प्लाज़्मासाइटोमा

इस बीमारी में, असामान्य कोशिकाएं (मायलोमा) एक ही स्थान पर जमा हो जाती हैं, जिससे एक एकल ट्यूमर बनता है जिसे प्लास्मेसीटोमा कहा जाता है। प्लास्मेसीटोमस दो प्रकार के होते हैं:

• अस्थि प्लास्मेटाटोमा । इस प्रकार के प्लास्मैस्मोमा में, जैसा कि नाम से पता चलता है, ट्यूमर एक हड्डी के चारों ओर बना होता है। मरीजों को आमतौर पर ट्यूमर के कारण उन लोगों के अलावा अन्य लक्षण दिखाई नहीं देते हैं, जैसे कि भंगुर हड्डियां और स्थानीयकृत दर्द, हालांकि यह कभी-कभी समय के साथ खराब हो सकता है और कई मायलोमा विकसित हो सकता है।
• एक्स्ट्रामेडुलरी प्लास्मेसीटोमा । इस मामले में, ट्यूमर एक हड्डी में स्थित नहीं है, लेकिन कुछ नरम ऊतकों में जैसे कि गले, टॉन्सिल या परानासल साइनस। इस प्रकार के प्लास्मेसीटोमा के साथ रोगियों द्वारा पीड़ित लक्षण उस सटीक स्थान पर निर्भर करते हैं जहां ट्यूमर स्थित है। उदाहरण के लिए, गले में एक प्लास्मेसीटोमा निगलने में कठिनाई पैदा कर सकता है।

एकाधिक मायलोमा

यह नियोप्लाज्म का सबसे गंभीर प्रकार है, चूंकि मायलोमा का अनियंत्रित उत्पादन कई ट्यूमर पैदा करता है जो अस्थि मज्जा को प्रभावित कर सकता है, जिससे यह कम रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स) का उत्पादन करता है।

कुछ अवसरों पर, बीमारी की शुरुआत में कोई लक्षण महसूस नहीं होते हैं, इसलिए समय-समय पर रक्त और मूत्र परीक्षण करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है और यदि आप इनमें से किसी भी लक्षण से पीड़ित हैं तो डॉक्टर को देखें:

• हड्डियों में स्थित दर्द।
• हड्डी की नाजुकता।
• एक ज्ञात कारण या लगातार संक्रमण के बिना बुखार।
• चोट लगने और आसानी से खून बहने की उपस्थिति।
• साँस लेने में कठिनाई
• कमजोरी को कम करें।
• अत्यधिक और निरंतर थकान महसूस होना।

यदि हड्डियों में ट्यूमर होता है, तो वे हाइपरलकसीमिया का कारण बन सकते हैं, अर्थात रक्त में बहुत अधिक कैल्शियम। यह स्थिति गंभीर समस्याएं पैदा कर सकती है जैसे भूख में कमी, मतली और उल्टी, प्यास, बार-बार पेशाब आना, कब्ज, थकान, मांसपेशियों में कमजोरी और भ्रम या परेशानी।

संदर्भ

1. bethematch.com। (एस एफ)। मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस)। 30 मई, 2016 को bethematch.com से प्राप्त किया गया।
2. (एस एफ)। अस्थि मज्जा रोग। मेडलाइनप्लस से 30 मई 2016 को लिया गया।
3. राष्ट्रीय कैंसर संस्थान। (2013 के सितंबर)। आपको ल्यूकेमिया के बारे में क्या पता होना चाहिए। NIH से प्राप्त की।
4. राष्ट्रीय कैंसर संस्थान। (अगस्त 2015)। Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms Treatment (PDQ®) –Patient संस्करण। NIH से प्राप्त की।
5. राष्ट्रीय कैंसर संस्थान। (1 अक्टूबर, 2015)। प्लाज्मा सेल नियोप्लाज्म्स (मल्टीपल मायलोमा सहित) उपचार (PDQ®) –Patient संस्करण। NIH से प्राप्त की।
6. नैशनल हर्ट, लंग ऐंड ब्लड इंस्टीट्यूट। (२२ अगस्त २०१२)। अप्लास्टिक एनीमिया क्या है? NIH से प्राप्त की।
7. नैशनल हर्ट, लंग ऐंड ब्लड इंस्टीट्यूट। (26 मार्च, 2014)। आयरन-डेफिशिएंसी एनीमिया क्या है? NIH से प्राप्त की।
8. रसूल, एच।, तालावेरा, एफ।, और बेसा, ई। (26 फरवरी, 2016)। मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग। मेडस्केप से प्राप्त किया गया।