बैक्टीरियोस्टेटिक: विशेषताओं, क्रिया के तंत्र और उदाहरण - दवा - 2025

बैक्टीरियोस्टेटिक दवाएं एंटीबायोटिक्स हैं जो बैक्टीरिया के प्रजनन और विकास को विपरीत रूप से रोकती हैं। उनका उपयोग संवेदनशील सूक्ष्मजीवों द्वारा और एक सक्षम प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगियों में संक्रमण के खिलाफ किया जाता है।

पाश्चर और जौबर्ट सबसे पहले कुछ माइक्रोबियल उत्पादों के संभावित चिकित्सीय प्रभाव को पहचानने वाले थे। 1877 में उन्होंने अपनी टिप्पणियों को प्रकाशित किया, जहां उन्होंने दिखाया कि आम सूक्ष्मजीव मूत्र में एंथ्रेक्स बेसिलस के विकास को कैसे रोक सकते हैं।

समय के साथ जीवाणुओं की आबादी के संबंध में एक बैक्टीरियोस्टेटिक और एक जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक कैसे काम करता है (स्रोत: कुओन.हैकु विक्टिमी कॉमन्स के माध्यम से) जीवाणुरोधी कीमोथेरेपी का आधुनिक युग 1936 में चिकित्सा पद्धति में सल्फोनामाइड की शुरुआत के साथ शुरू हुआ। 1941 में संक्रामक रोगों के उपचार में क्रांतिकारी बदलाव के लिए पेनिसिलिन की पर्याप्त मात्रा नैदानिक ​​उपयोग के लिए उपलब्ध हो गई।

द्वितीय विश्व युद्ध के अंत में स्ट्रेप्टोमाइसिन, क्लोरैमफेनिकॉल और क्लोर्टेट्रासाइक्लिन की पहचान की गई थी। उस समय से, सैकड़ों रोगाणुरोधी दवाओं का विकास किया गया है और ये विभिन्न संक्रामक रोगों के उपचार के लिए उपलब्ध हैं।

वर्तमान में, एंटीबायोटिक्स चिकित्सा उपचार में सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली दवाओं में से एक हैं, 30% से अधिक अस्पताल में भर्ती मरीजों को एंटीबायोटिक प्राप्त होते हैं। हालांकि, वे डॉक्टरों और रोगियों द्वारा सबसे अधिक दुरुपयोग दवाओं में से एक हैं। इन दवाओं के साथ अनावश्यक और कुप्रबंधन चिकित्सा कई एंटीबायोटिक दवाओं के खिलाफ बैक्टीरिया प्रतिरोध के विकास का कारण रही है।

एंटीमाइक्रोबायल्स को उनकी क्रिया के सामान्य तंत्र के अनुसार, जीवाणुनाशक (जो बैक्टीरिया को मारते हैं) और बैक्टीरियोस्टेटिक (वे जो उनके विकास और प्रजनन को रोकते हैं) के अनुसार वर्गीकृत किया गया है। हालांकि यह अंतर स्पष्ट है जब इन विट्रो में परीक्षण किया जाता है, जब चिकित्सा में उपयोग किया जाता है तो यह भेद परिभाषित नहीं होता है।

विशेषताएँ

जैसा कि ऊपर बताया गया है, रोगाणुरोधी दवाओं को संवेदनशील जीवाणुओं को मारने में सक्षम लोगों में वर्गीकृत किया जा सकता है, जिन्हें जीवाणुनाशक कहा जाता है, और जो उल्टा अपने विकास और विकास को रोकते हैं, जिन्हें बैक्टीरियोस्टैट कहा जाता है।

वर्तमान में, इस भेदभाव को नैदानिक ​​दृष्टिकोण से, कुछ हद तक अलग माना जाता है। इस कारण से यह कहा जाता है कि दी गई एंटीबायोटिक एक बैक्टीरियोस्टेटिक या एक जीवाणुनाशक के रूप में अधिमानतः कार्य करती है।

इसलिए, एक ही एंटीबायोटिक में कुछ शर्तों के आधार पर एक दोहरे प्रभाव (बैक्टीरियोस्टेटिक या जीवाणुनाशक) हो सकता है जैसे कि यह उस क्षेत्र में पहुंच सकता है जहां इसके प्रभाव की आवश्यकता होती है और इसमें शामिल सूक्ष्मजीव के लिए आत्मीयता होती है।

सामान्य तौर पर, एमिनोग्लाइकोसाइड के अपवाद के साथ बैक्टीरियोस्टैट्स, एंटीबायोटिक्स होते हैं जो संवेदनशील बैक्टीरिया के प्रोटीन संश्लेषण में हस्तक्षेप करते हैं। यदि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली एक सक्षम प्रणाली है, तो यह एक जीवाणु के विकास और प्रजनन को बाधित करने के लिए पर्याप्त है ताकि वह इसे समाप्त कर सके।

दूसरी ओर, जीवाणुनाशकों में कार्रवाई के विभिन्न तंत्र हो सकते हैं: वे बैक्टीरियल सेल की दीवार के संश्लेषण में हस्तक्षेप कर सकते हैं, साइटोप्लाज्मिक झिल्ली को बदल सकते हैं या बैक्टीरिया डीएनए के संश्लेषण और चयापचय से संबंधित कुछ प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप कर सकते हैं।

कारवाई की व्यवस्था

रोगाणुरोधी दवाओं को वर्गीकृत करने के लिए कई योजनाओं का उपयोग किया गया है, उनमें से क्रिया के सामान्य तंत्र के अनुसार इन दवाओं का समूह है। इस प्रकार, उनके क्रिया तंत्र के अनुसार, एंटीबायोटिक दवाओं को वर्गीकृत किया जाता है:

- एंटीबायोटिक्स जो बैक्टीरिया की दीवार के संश्लेषण को रोकते हैं: जिनमें पेनिसिलिन और सेफलोस्पोरिन, साइक्लोसेरिन, वैनकोमाइसिन और बैकीट्रैसिन शामिल हैं।

- एंटीबायोटिक्स जो सूक्ष्मजीवों की झिल्ली की पारगम्यता को बदलते हैं, इंट्रासेल्युलर यौगिकों से बाहर निकलने की अनुमति देते हैं: इसमें पॉलिमर और पॉलीने जैसे डिटर्जेंट शामिल हैं।

- एजेंट जो 30S और 50S राइबोसोमल सबयूनिट के कार्य को प्रभावित करते हैं और प्रोटीन संश्लेषण के प्रतिवर्ती अवरोध का कारण बनते हैं: ये जीवाणुनाशक दवाएं हैं। उदाहरण क्लोरैम्फेनिकॉल, टेट्रासाइक्लिन, एरिथ्रोमाइसिन, क्लिंडामाइसिन और प्रिस्टिनमाइसिन हैं।

- एजेंट जो 30S सबयूनिट से बंधते हैं और प्रोटीन संश्लेषण में परिवर्तन करते हैं और अंततः बैक्टीरिया की मृत्यु का कारण बनते हैं: इनमें से अमीनोग्लाइकोसाइड हैं।

- एंटीबायोटिक्स जो न्यूक्लिक एसिड चयापचय को प्रभावित करते हैं, आरएनए पोलीमरेज़ को रोकते हैं: रिफामाइसिन एक उदाहरण है।

- एंटीमेटाबोलाइट एजेंट जो फोलेट चयापचय एंजाइमों को रोकते हैं: इन के उदाहरण ट्राइमेथोप्रीन और सल्फोनामाइड हैं।

बैक्टीरियोस्टैट्स के मामले में कार्रवाई का तंत्र

बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंटों की कार्रवाई का तंत्र लक्ष्य बैक्टीरिया के प्रोटीन संश्लेषण में परिवर्तन के साथ करना है। यह विभिन्न तंत्रों द्वारा प्राप्त किया जाता है:

सक्रियण चरण निषेध

- आइसोलेसिल-टीआरएनए सिंथेटेज़ एंजाइम के अवरोधक।

प्रोटीन संश्लेषण की दीक्षा में बाधा

- 70S दीक्षा परिसर के गठन को रोकें या 50S सबयूनिट पर बाँधें।

- राइबोसोम में अमीनोसिल-टीआरएनए के बंधन का निषेध।

विभिन्न तंत्रों द्वारा बढ़ाव पर रोक

- ट्रांसपेप्टिडेशन प्रक्रिया के साथ हस्तक्षेप।

- राइबोसोम के 50S सबयूनिट के 23S rRNA में पेप्टिडाइलट्रांसफेरेज़ के साथ हस्तक्षेप।

- बढ़ाव कारक जी के अनुवाद में बाधा।

एक अलग मामले में एमिनोग्लाइकोसाइड्स की कार्रवाई का तंत्र शामिल है, क्योंकि वे 30S राइबोसोमल सबयूनिट पर कार्य करते हैं, इस प्रकार प्रोटीन संश्लेषण में हस्तक्षेप करते हैं और इसलिए बैक्टीरियोस्टेटिक होते हैं। हालांकि, वे कुछ बैक्टीरिया की झिल्ली पर एक प्रभाव डालते हैं, जो मुख्य रूप से जीवाणुनाशक प्रभाव का कारण बनता है।

कार्रवाई और संवेदनशील सूक्ष्मजीवों के प्रत्येक तंत्र के उदाहरण

सक्रियण चरण अवरोधक

म्यूकोपी्रोकिन एक बैक्टीरियोस्टेटिक एंटीबायोटिक है जो एंजाइम आइसोलेसील-टीआरएनए सिंथेटेस को प्रतिस्पर्धी रूप से बाधित करने में सक्षम है, जिससे आइसोलेसीन को शामिल करने और संश्लेषण को रोकना है।

इस एंटीबायोटिक को स्यूडोमोनस की कुछ प्रजातियों द्वारा संश्लेषित किया जाता है, इसलिए इसे वहां से निकाला जाता है। इसका ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ एक विशेष रूप से शक्तिशाली प्रभाव है। यह मुख्य रूप से त्वचा में संक्रमण के लिए, शीर्ष पर या स्टैफिलोकोकस ऑरियस के स्वस्थ वाहक राज्य के उन्मूलन के लिए उपयोग किया जाता है।

प्रोटीन संश्लेषण की दीक्षा में बाधा

बैक्टीरिया में, संश्लेषण की शुरुआत मेथिओनिन को शामिल करने के साथ होती है, क्योंकि फॉर्मिलमेथिओनिन एक टीआरएनए (ट्रांसफर आरएनए) से जुड़ा हुआ है। 30 एस और 50 एस राइबोसोमल सबयून्ट्स दीक्षा परिसर में भाग लेते हैं, जिसमें दो महत्वपूर्ण लोकी: लोकोस ए और एलएससी पी।

ऑक्सज़ोलिडिनोन्स और एमिनोग्लाइकोसाइड्स का समूह कार्रवाई के इस तंत्र का प्रदर्शन करता है। ऑक्सीज़ोलीनोनोन का समूह सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं का एक समूह है जिसे हाल ही में नैदानिक ​​अभ्यास में पेश किया गया है, जो अन्य बैक्टीरियोस्टेटिक एंटीबायोटिक दवाओं के साथ क्रॉस-प्रतिरोध नहीं दिखाता है।

लाइनज़ोलिड ऑक्सज़ोलिडिनोन्स का प्रतिनिधि है, यह ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय है, जिसमें स्टैफिलोकोकस ऑरियस और स्ट्रेप्टोकोकस एसपीपी के उपभेद शामिल हैं। बहुसांस्कृतिक और ग्राम-नकारात्मक के खिलाफ कोई गतिविधि नहीं है।

एमिनोग्लाइकोसाइड प्राकृतिक मूल के हैं, उन्हें मिट्टी में या उनके अर्ध-सिंथेटिक डेरिवेटिव से एक्टिनोमाइसेट्स द्वारा संश्लेषित किया जाता है। वे विभिन्न प्रकार की बैक्टीरिया प्रजातियों के खिलाफ सक्रिय हैं, खासकर एरोबिक ग्राम नकारात्मक के खिलाफ।

बैक्टीरिया और उनके स्थान के आधार पर, वे एक बैक्टीरियोस्टेटिक या जीवाणुनाशक प्रभाव दिखा सकते हैं।

राइबोसोम में अमीनोसिल-टीआरएनए के बंधन का निषेध

टेट्रासाइक्लिन और उनके डेरिवेटिव, ग्लाइसीसाइक्लिन, इस समूह के प्रतिनिधि हैं। वे Locus A. Tetracyclines को रोकते हैं या रोकते हैं स्वाभाविक रूप से (स्ट्रेप्टोमी) या सेमीसिनेन्टिक हो सकते हैं; इनमें डॉक्सीसाइक्लिन, मिनोसाइक्लिन और ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन शामिल हैं।

एंटीबायोटिक डॉक्सीसाइक्लिन की रासायनिक संरचना (स्रोत: विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से टीकाकरण) टेट्रासाइक्लिन कई बैक्टीरिया के खिलाफ व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स हैं, दोनों ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव, वे रिलैट्सिया के खिलाफ, क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मा और स्पाइरोचेट के खिलाफ बहुत सक्रिय हैं।

टाइगिसाइक्लिन एक ग्लाइसीसाइक्लिन है जो कि मिनोसाइक्लिन से प्राप्त होता है, एक ही तंत्र क्रिया के साथ, लेकिन मिनोसाइक्लिन की तुलना में पांच गुना अधिक आत्मीयता के साथ और जो साइटोप्लाज्मिक झिल्ली को भी प्रभावित करता है। वे एंटरोकोकी के खिलाफ और अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी कई बैक्टीरिया के खिलाफ बहुत सक्रिय हैं।

बढ़ाव अवरोधक

क्लोरैम्फेनिकॉल और लिन्कोसामाइड्स इस समूह के उदाहरण हैं, पी लोकस पर अभिनय करते हैं। फूसिनिक एसिड जी बढ़ाव कारक जी के अनुवाद को बाधित करने के लिए तंत्र का एक उदाहरण है। राइबोसोम के 50S सबयूनिट के 23S rRNA पर मैक्रोलाइड्स और केटोलाइड्स पेप्टिडाइलट्रांसफेरेज से बंधते हैं।

क्लोरैम्फेनिकॉल और इसके व्युत्पन्न जैसे कि थियाम्फेनिकॉल व्यापक स्पेक्ट्रम बैक्टीरियोस्टेटिक एंटीबायोटिक्स हैं जो ग्राम-पॉजिटिव और नकारात्मक और एनारोबिक्स के खिलाफ हैं। वे साल्मोनेला और शिगेला के खिलाफ बहुत सक्रिय हैं, साथ ही साथ बी।

मुख्य लिनोसामाइड क्लिंडामाइसिन है, जो एक जीवाणुनाशक है, हालांकि, खुराक के आधार पर, लक्ष्य में इसकी एकाग्रता और सूक्ष्मजीव के प्रकार, यह एक जीवाणुनाशक प्रभाव दिखा सकता है।

क्लिंडामाइसिन ग्राम-पॉजिटिव एजेंटों के खिलाफ प्रभावी है, एंटरोकोकी के अपवाद के साथ, यह बी। फ्रेगिलिस के लिए विकल्प है और कुछ प्रोटोजोआ जैसे प्लास्मोडियम और टोक्सोप्लाज्मा गोंडी के खिलाफ प्रभावी है।

macrolides

इन दवाओं में एरिथ्रोमाइसिन, क्लियरिथ्रोमाइसिन, और रॉक्सिथ्रोमाइसिन (14-कार्बन मैक्रोलाइड्स के रूप में) और एजिथ्रोमाइसिन (15-कार्बन समूह के रूप में) शामिल हैं। स्पाइरामाइसिन, जोसमिसिन और मिडकैमाइसिन 16-कार्बन मैक्रोलाइड्स के उदाहरण हैं।

टेलिथ्रोमाइसिन एरिथ्रोमाइसिन से निकला एक केटोलाइड है। मैक्रोलाइड्स और केटोलाइड्स दोनों ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया, बोर्डेटेला पर्टुसिस, हीमोफिलस डुकेरी, नीसेरिया एसपीएस, हेलिकोबैक्टर पाइलोरी (क्लैरिथ्रोमाइसिन अधिक प्रभावी हैं) और ट्रेपोनेमास के खिलाफ सक्रिय हैं।

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