CYCLOALKENES: रासायनिक संरचना, गुण, नामकरण - रसायन विज्ञान - 2025

Cycloalkenes द्विआधारी कार्बनिक यौगिकों के समूह के हैं; अर्थात् वे केवल कार्बन और हाइड्रोजन से बने होते हैं। अंत "ईन" इंगित करता है कि उनकी संरचना में एक दोहरा बंधन है, जिसे असंतृप्ति या हाइड्रोजन की कमी कहा जाता है (यह दर्शाता है कि सूत्र में हाइड्रोजेन की कमी है)।

वे असंतृप्त रैखिक श्रृंखला कार्बनिक यौगिकों का एक हिस्सा हैं जिन्हें एल्केन्स या ओलेफिन कहा जाता है, क्योंकि उनके पास एक ऑयली (तैलीय) उपस्थिति है, लेकिन अंतर यह है कि साइक्लोअल्केन्स ने चेन को बंद कर दिया है, जिससे चक्र या छल्ले बनते हैं।

साइक्लोप्रोपीन, साइक्लोवाकिन का एक प्रकार

जैसे कि अल्केन्स में, डबल बॉन्ड एक (बॉन्ड (उच्च ऊर्जा सिग्मा) और एक p बॉन्ड (कम ऊर्जा पाई) से मेल खाती है। यह अंतिम बंधन है जो प्रतिक्रिया को उत्पन्न करने की अनुमति देता है, इसके कारण मुक्त कणों को तोड़ने और बनाने में आसानी होती है।

उनके पास एक सामान्य सूत्र है जो C _n H _{2n-2 है।} इस सूत्र में n कार्बन परमाणुओं की संख्या को इंगित करता है जो संरचना में है। सबसे छोटा साइक्लोवाकिन साइक्लोप्रोपीन है, जिसका अर्थ है कि इसमें केवल 3 कार्बन परमाणु और एक एकल दोहरा बंधन है।

यदि आप कई कार्बन परमाणुओं = 3 के साथ एक संरचना प्राप्त करना चाहते हैं, तो सूत्र C _n H _{n-2 को} लागू करने के लिए _{, यह} n को 3 से बदलने के लिए पर्याप्त है, निम्नलिखित आणविक सूत्र प्राप्त करना:

सी ₃ एच _{2 (3) -2} = सी ₃ एच _6-2 = सी ₃ एच ₄ ।

फिर, 3 कार्बन परमाणुओं और 4 हाइड्रोजेन के साथ एक चक्र होता है, जैसा कि यह आंकड़ा में दिखाई देता है।

ये रासायनिक यौगिक औद्योगिक स्तर पर बहुत उपयोगी होते हैं क्योंकि पॉलिमर (दोहरे बंधन की उपस्थिति के कारण) जैसे नए पदार्थ बनाने में उनकी आसानी के कारण, या समान संख्या में कार्बन परमाणुओं के साथ साइक्लोवाकल प्राप्त करने के लिए, जो गठन के लिए अग्रदूत हैं अन्य यौगिकों के।

रासायनिक संरचना

Cycloalkenes की संरचना में एक या एक से अधिक दोहरे बंधन हो सकते हैं जिन्हें एक ही बंधन द्वारा अलग किया जाना चाहिए; इसे संयुग्म संरचना के रूप में जाना जाता है। अन्यथा, अणु के टूटने का कारण उनके बीच प्रतिकारक शक्तियां बनती हैं।

यदि रासायनिक संरचना में एक साइक्लोवाकिन में दो दोहरे बंधन होते हैं, तो इसे "डायन" कहा जाता है। यदि इसके तीन दोहरे बंधन हैं, तो यह "त्रैमासिक" है। और अगर चार दोहरे बंधन हैं, तो हम एक "टेट्राईन" बोलते हैं, और इसी तरह।

सबसे ऊर्जावान रूप से स्थिर संरचनाओं में उनके चक्र में कई दोहरे बंधन नहीं होते हैं, क्योंकि आणविक संरचना बड़ी मात्रा में ऊर्जा की वजह से विकृत होती है, जो इसमें चल रहे इलेक्ट्रॉनों के कारण होती है।

सबसे महत्वपूर्ण त्रिकों में से एक cyclohexatriene है, एक यौगिक जिसमें छह कार्बन परमाणु और तीन दोहरे बंधन होते हैं। यह यौगिक एरेन्स या एरोमेटिक्स नामक तत्वों के समूह से संबंधित है। इस तरह के नेफ़थलीन, फेनेंथ्रीन और एन्थ्रेसीन का मामला होता है।

शब्दावली

साइक्लोकेलेन्स के नाम के लिए, इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (IUPAC) के अनुसार मानकों को निम्नलिखित में होना चाहिए:

सिंगल डबल बॉन्ड और कोई एल्काइल या रेडिकल सबस्यूटेंट्स वाला साइक्लोवाकिन

- चक्र में कार्बन की संख्या गिना जाता है।

- शब्द "चक्र" लिखा गया है, इसके बाद जड़ जो कार्बन परमाणुओं की संख्या से मेल खाती है (मिले, एट, प्रोप, लेकिन, दूसरों के बीच में), और अंत "एनो" दिया जाता है क्योंकि यह एक एल्केन से मेल खाती है ।

दो या दो से अधिक डबल बॉन्ड के साथ और बिना एल्काइल या कट्टरपंथी सबस्टीट्यूएंट्स के साथ साइक्लोकेलेन्स

कार्बन श्रृंखला को इस तरह से गिना जाता है कि डबल बॉन्ड सबसे कम संभव मान के साथ दो लगातार संख्याओं के बीच स्थित होते हैं।

संख्याओं को कॉमा से अलग करके लिखा जाता है। नंबरिंग पूरी होने के बाद, अक्षरों से संख्याओं को अलग करने के लिए एक हाइफ़न लिखा जाता है।

तब शब्द "चक्र " लिखा जाता है, इसके बाद जड़ जो कार्बन परमाणुओं की संख्या से मेल खाती है जो संरचना होती है। "ए" अक्षर लिखें और फिर उपसर्गों di (दो), तीन (तीन), टेट्रा (चार), पेंटा (पांच) और इतने पर का उपयोग करते हुए डबल बांड की संख्या लिखें। यह प्रत्यय "ईनो" के साथ समाप्त होता है।

निम्न उदाहरण दो गणनाओं को दर्शाता है: एक लाल रंग में और एक नीले रंग में परिक्रमा करता है।

रेड सर्कल में नंबरिंग आईयूपीएसी मानकों के अनुसार सही रूप दिखाता है, जबकि नीले सर्कल में एक सही नहीं है क्योंकि कम मूल्य के लगातार संख्या के बीच डबल बांड शामिल नहीं है।

निम्न तालिका साइक्लोकेलेन्स की सबसे महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाओं को दर्शाती है:

यदि एक कार्बन जिसमें डबल बॉन्ड होता है, उसे एक रेडिकल से बदल दिया जाता है, तो अभिकारक का हाइड्रोजन उस कार्बन से जुड़ जाता है जिसमें अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। इसे मार्कोवनिकोव नियम कहा जाता है।

उदाहरण

साइक्लोहेक्सिन: C6H10।

साइक्लोबुटीन: C4H6।

साइक्लोपेंटीन: C5H8।

1,5-साइक्लोएक्टेडीन: C8H12।

1,3-साइक्लोबुटैडिन: C4H4।

1,3-साइक्लोपेंटैडिन: C5H6।

1,3,5,7-cyclooctatetraene: C8H8।

Cyclopropene

Cycloheptene

संदर्भ

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