बर्र शरीर हेट्रोक्रोमैटिन condesada स्तनधारियों और अन्य जानवरों के लिए महिला दैहिक कोशिकाओं के अंदर मनाया के एक बड़े पैमाने पर है। यह आमतौर पर माइटोटिक इंटरफ़ेस चरण के दौरान देखना आसान है।
कई वैज्ञानिक दो एक्स गुणसूत्रों में से एक को निष्क्रिय करने के लिए हेटरोक्रोमैटिन की इस बड़ी सांद्रता का श्रेय देते हैं। इस क्षेत्र में बड़ी मात्रा में हेट्रोक्रोमैटिन होने के कारण साइटोलॉजिकल विश्लेषण के दौरान तीव्रता से दाग होता है।
इंटरफ़ेस चरण में निष्क्रिय एक्स गुणसूत्र: सामान्य फाइब्रोब्लास्ट के फोटोमोग्राफरोग्राफ जहां यह हिस्टोन मैक्रोएच 2 ए 1 के लिए एंटीसेरा का उपयोग करके चिह्नित किया गया था। तीर DAPI से सना हुआ सेक्स क्रोमैटिन (बर्र का कॉर्पसकल) और इसी सेक्स क्रोमेटिन साइट (स्रोत: स्टेनली एम गार्टलर, कार्तिक आर वरदराजन, पिंग लुओ, थेरेसा कैनफील्ड, जेफ ट्रेयनोर, उता फ्रेंके और आर स्कॉट हैनसेन को इंगित करता है। विकी मल्टीमीडिया कॉमन्स)
बर्र के कॉर्पस्यूल्स की खोज 1949 में मरे बर्र और बर्ट्राम ने की थी। दोनों वैज्ञानिकों ने देखा कि यह छोटा द्रव्यमान या पिंड घरेलू बिल्लियों में तंत्रिका कोशिकाओं के नाभिक में मौजूद था, जबकि बिल्लियों में यह तंत्रिका कोशिकाओं में स्पष्ट नहीं था।
लेकिन यह 1966 तक नहीं था कि मैरी लियोन ने यह प्रस्ताव दिया कि ये दो छोटे लिंग एक महिला सेक्स क्रोमोसोम की यादृच्छिक निष्क्रियता के परिणामस्वरूप दिखाई दिए।
महिलाओं में निदान संबंधी कई समस्याएं इस तथ्य के कारण हैं कि उनकी कोशिकाएं "मोज़ेक" रूप में हैं। इसका मतलब है कि आपकी कुछ कोशिकाएँ आपके किसी एक्स क्रोमोसोम को निष्क्रिय नहीं करती हैं, लेकिन अन्य करती हैं।
इस प्रकार, कुछ कोशिकाओं में 45 दैहिक गुणसूत्र और एक सक्रिय X लिंग गुणसूत्र होते हैं, जबकि अन्य में 45 दैहिक गुणसूत्र और दो सक्रिय XX गुणसूत्र होते हैं, जिनमें कई शारीरिक और व्यवहारिक दृष्टिकोणों के निहितार्थ हो सकते हैं।
विशेषताओं और संरचना
बर्र कॉर्पसकल को बर्र का शरीर या यौन हेट्रोक्रोमैटिन भी कहा जाता है। यह एक ऐसा तत्व है जिसमें एक गोल, सपाट-उत्तल आकृति होती है, जिसे एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखा जाता है और यह लगभग एक माइक्रोन लंबा होता है।
बर्र कॉर्पसाइडर्स, चूंकि वे हेटेरोक्रोमैटिन डीएनए से बने होते हैं, एक्रोमैटिन डीएनए की तुलना में अधिक तीव्रता से दागते हैं, जो सेल नाभिक के भीतर "विस्तारित" होता है और फैलता है।
आम तौर पर, हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन का उपयोग इस संरचना के दागों के लिए किया जाता है, जो यौगिक होते हैं जो कोशिका नाभिक नीले, गहरे बैंगनी या काले रंग के होते हैं।
बर्र का कॉर्पसकल फैकल्टिक हेटरोक्रोमैटिन से बना है, अर्थात यह डीएनए निश्चित समय पर व्यक्त किया जाता है, दूसरों पर नहीं। जब "सक्रिय" या यूक्रोमैटिक एक्स क्रोमोसोम का डीएनए ख़राब होता है, बर्र कॉर्पसकल का डीएनए इन विफलताओं की भरपाई करने के लिए एकोक्रोमेटिक बन सकता है।
एक औसत दैहिक कोशिका में, बर्र का कॉर्पसकल नाभिक के आंतरिक चेहरे पर स्थित होता है और, बर्र ने कॉर्पसकल की पहली रिपोर्ट में, इस संरचना को "परमाणु उपग्रह" कहा है।
अपने शोध में गहराई से खुदाई करते हुए, बर्र ने पाया कि ये शरीर यकृत और अग्न्याशय के ऊतक कोशिकाओं को छोड़कर सभी महिला ऊतकों की कोशिकाओं में पाए गए थे।
मूक
प्लेसेंटा के माध्यम से विकसित होने वाले सभी स्तनधारियों में, एक्स गुणसूत्र की सिलिंग और पैकेजिंग शुरू करने के लिए एक आरएनए होता है जिसे व्यक्त नहीं किया जाता है, अर्थात्, बर्र के शरीर के गठन का। इस आरएनए को "एक्स-विशिष्ट निष्क्रिय प्रतिलेखन आरएनए" कहा जाता है।
"एक्स-विशिष्ट निष्क्रिय प्रतिलेखन आरएनए" को केवल कोशिका द्वारा चयनित एक्स गुणसूत्र के साथ प्रचारित करने के लिए व्यक्त किया जाता है। यात्रा उक्त गुणसूत्र के क्रोमैटिन में मौजूद कुछ हिस्टोन्स की भागीदारी की बदौलत सेलुलर सिलिंग को प्रोत्साहित करती है।
मनुष्यों में एक्स क्रोमोसोम निष्क्रियता। प्रक्रिया अलग-अलग तरीकों से हो सकती है, निष्क्रिय करने, संतान में, पिता या माता से X गुणसूत्र (विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से स्रोत: Lilymclaughlin01)
पूरे गुणसूत्र की लंबाई को कवर करने के लिए एक्स-विशिष्ट निष्क्रिय ट्रांसक्रिप्शन आरएनए के लिए, कोशिकाओं को इसकी 300 और 1000 प्रतियों के बीच व्यक्त करना होगा, इसलिए यह पाया गया है कि बनाए रखने के लिए एक्स-विशिष्ट निष्क्रिय ट्रांसक्रिप्शन आरएनए की एक निरंतर अभिव्यक्ति है। बैर बॉडी के रूप में दूसरे एक्स क्रोमोसोम के लिए।
वैज्ञानिकों ने पूर्व में प्रस्तावित किया था कि "एक्स-विशिष्ट निष्क्रिय प्रतिलेखन आरएनए" ने बर्र के कॉर्पसकल में एक आंतरिक दमनकारी नाभिक के गठन को उत्तेजित किया और इसमें दोहराव वाले डीएनए क्षेत्रों की एक उच्च सामग्री शामिल थी।
हालांकि, स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ विस्तृत टिप्पणियों ने बर्र के कॉर्पसकल को एक "दबा" एक्स गुणसूत्र के रूप में वर्णित किया है जिसमें अत्यधिक पैक किए गए क्रोमैटिन होते हैं, शिथिलता से भरे क्रोमेटिन चैनल के साथ कोरपस के आंतरिक भाग में चलते हैं।
सभी जीन जो क्रोमोसोम साइलेंसिंग तंत्र को नियंत्रित करते हैं, वे सभी प्रजातियों के लिए, खमीर से मनुष्यों के लिए संरक्षित हैं। पूरा जीन जो इन जीनों को परेशान करता है, उसे "एक्स-निष्क्रियता केंद्र" कहा जाता है।
निदान
मरे बर्र की खोज ने व्यक्तियों के क्रोमोसोमल सेक्स के सटीक और विस्तृत विश्लेषण के लिए एक सफलता का प्रतिनिधित्व किया। उदाहरण के लिए, इंटरसेक्स के विकारों के लिए, बर्र के शरीर का स्थान और भेद जल्द ही एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला नैदानिक उपकरण बन गया।
इस प्रकार का विश्लेषण अक्सर फोरेंसिक नमूनों पर किया जाता है, क्योंकि एक्स गुणसूत्र के क्रोमैटिन अपने निष्क्रिय रूप में विशेष रूप से महिला कोशिकाओं में मौजूद होते हैं (याद रखें कि पुरुष कोशिकाओं में भी एक्स गुणसूत्र होता है, लेकिन यह सक्रिय है)।
मानव भ्रूण से कोशिकाओं को निकालने से, विकास में सेक्स का अनुमान लगाया जा सकता है।
इसके अलावा, सेक्स की पहचान करके, उन बीमारियों या असामान्यताओं का निदान करना संभव है जो मनुष्यों में कोशिकाओं के लिए सामान्य से अधिक या कम सेक्स क्रोमोसोम की उपस्थिति का परिणाम हैं।
रोग
जिन व्यक्तियों के पास दो या अधिक एक्स गुणसूत्र होते हैं, उनके शरीर में सेल नाभिक के भीतर एक्स गुणसूत्रों की संख्या से कम एक बर्र शरीर होता है। इस प्रकार, एक एकल एक्स गुणसूत्र के साथ असामान्य मादा से कोशिकाओं में कोई बर्र कॉरपस नहीं होता है।
इस विसंगति को टर्नर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है; जबकि पुरुष व्यक्तियों की कोशिकाएँ जिनमें दो XX गुणसूत्र होते हैं, एक Y गुणसूत्र और एक बर्र शरीर में क्लाइनफैटर सिंड्रोम का निदान किया जाता है।
ऐसी महिलाएं भी हैं जिनके पास तीन एक्स गुणसूत्र हो सकते हैं और इसलिए उनकी कोशिकाओं के नाभिक के अंदर दो बर्र कोरपस हैं। हालांकि, जिन कोशिकाओं में सेक्स क्रोमोसोम की असामान्यता होती है और जो कोशिकाएं पूरी तरह से सामान्य होती हैं, वे उसी व्यक्ति में पाई जा सकती हैं।
सामान्य तौर पर, इन विशेषताओं वाले व्यक्ति बाँझ होते हैं, उनमें "बचकाना" उपस्थिति होती है, जो उन्हें पूरी तरह से विकसित होने से रोकती है, और समाज के कुछ क्षेत्रों द्वारा "घटना" के रूप में देखा जाता है।
यह "मोज़ेक कोशिकाओं" द्वारा संदर्भित स्थिति है। जिन लोगों की कोशिकाओं में कुल असामान्यता नहीं होती है, उनके पास या तो सिंड्रोम की डिग्री कम होती है।
साइटोलॉजिकल विश्लेषण के दौरान, एक ऊतक का नमूना निर्धारित किया जाता है कि इसकी सेक्स क्रोमोसोम के लिए असामान्यता कितनी कोशिकाओं है; यदि असामान्यता कुछ कोशिकाओं में है, तो व्यक्ति एक सामान्य व्यक्ति की तरह विकसित हो सकता है।
संदर्भ
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