क्रोमैटिड्स: फ़ंक्शंस और पार्ट्स - जीवविज्ञान - 2025

एक क्रोमैटिड दो प्रतियों में से एक है जो एक यूकेरियोटिक गुणसूत्र की प्रतिकृति द्वारा निर्मित होती है, जो केवल कोशिका विभाजन की घटनाओं जैसे कि माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान दिखाई देती है।

माइटोटिक विभाजन के दौरान, बहन क्रोमैटिड एक ही गुणसूत्र के डीएनए प्रतिकृति के परिणाम होते हैं और होमोलोगस गुणसूत्रों से भिन्न होते हैं, जिसमें वे दो अलग-अलग व्यक्तियों, एक माँ और एक पिता से प्राप्त होते हैं, इसलिए, हालांकि वे हैं पुनर्संयोजन, वे एक दूसरे के समान नहीं हैं।

इस प्रकार, क्रोमैटिड सभी यूकेरियोटिक गुणसूत्रों का हिस्सा होते हैं और एक कोशिका से इसकी संतान तक आनुवंशिक जानकारी के विश्वासयोग्य हस्तांतरण में आवश्यक कार्यों को पूरा करते हैं, क्योंकि उदाहरण के लिए, माइटोसिस में एक सेल की दो बहन क्रोमैटिड की आनुवंशिक सामग्री समान है। ।

सामान्य लाइनों में, प्रत्येक क्रोमैटिड हिस्टोन प्रोटीन के ऑक्टेमर्स द्वारा गठित नाभिक पर डीएनए घाव से बना होता है, जो सक्रिय रूप से उक्त डीएनए अणु में निहित जीन की अभिव्यक्ति के नियमन में भाग लेते हैं।

जैसा कि वे केवल विभाजन के दौरान देखे जा सकते हैं, क्रोमैटिड्स आमतौर पर जोड़े में देखे जाते हैं, उनकी पूरी लंबाई और विशेष रूप से सेंट्रोमीटर क्षेत्र में एक साथ बंधे होते हैं।

क्रोमैटिड फ़ंक्शंस

एक क्रोमोसोम का सामान्य आरेख जहां क्रोमैटिड चिह्नित होते हैं (स्रोत: विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से माईकेल)

क्रोमैटिड्स परमाणु संरचनाएं हैं जो सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं की आनुवंशिक और एपिजेनेटिक जानकारी को ले जाती हैं। ये कोशिका विभाजन के दौरान वंशानुगत सामग्री के सही वितरण के लिए आवश्यक हैं, या तो माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा।

समसूत्रण और युग्मक के दौरान कोशिकाओं का निर्माण

चूँकि यह शब्द विशेष रूप से एक गुणसूत्र के डुप्लिकेट किए गए आनुवंशिक पदार्थ को संदर्भित करने के लिए उपयोग किया जाता है, इसलिए एक क्रोमैटिड माइटोसिस के दौरान आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं के निर्माण और प्रजनन जीवों के अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान युग्मकों के निर्माण के लिए आवश्यक है। यौन।

आनुवांशिक पदार्थ जो क्रोमैटिड्स में समाहित है और जो कोशिका से उसके वंश में कोशिका विभाजन से गुजरता है, में कोशिकाओं को अपनी विशेषताओं को देने के लिए आवश्यक सभी जानकारी होती है और इसलिए, जीव जो वे बनाते हैं।

आनुवंशिक जानकारी का संचरण

एक जीवित प्राणी के कामकाज के लिए बहन क्रोमैटिड्स का समुचित पृथक्करण आवश्यक है, क्योंकि यदि वे एक कोशिका से दूसरे में विश्वासपूर्वक प्रेषित नहीं होते हैं या यदि वे विभाजन के दौरान अलग नहीं होते हैं, तो आनुवंशिक विकार जो कोशिका के विकास के लिए हानिकारक हैं, को ट्रिगर किया जा सकता है। जीव।

यह विशेष रूप से मानव जैसे द्विगुणित जीवों के लिए सच है, उदाहरण के लिए, लेकिन पौधों जैसे अन्य पॉलीप्लॉइड जीवों के लिए पूरी तरह से नहीं, क्योंकि उनके पास अपने गुणसूत्रों के "स्पेयर" सेट हैं, अर्थात, वे उन्हें अधिक में रखते हैं दो प्रतियों की।

महिलाओं, एक उदाहरण के नाम पर, एक्स सेक्स क्रोमोसोम की दो प्रतियां हैं, इसलिए उनमें से किसी में कोई भी प्रतिकृति त्रुटि "सुधारा" या "संशोधित" हो सकती है, जो कि अन्य में मौजूद जानकारी के साथ हो, अन्यथा पुरुष, चूँकि उनके पास Y गुणसूत्र की एक प्रति है और X गुणसूत्र की एकल प्रति है, जो समरूप नहीं हैं।

क्रोमैटिड के भाग

एक क्रोमैटिड एक उच्च संगठित और कॉम्पैक्ट डबल-बैंड डीएनए अणु से बना है। इस अणु का संघटन हिस्टोन प्रोटीन के एक समूह के साथ अपने सहयोग के लिए होता है, जो न्यूक्लियोसोम नामक एक संरचना बनाता है, जिसके चारों ओर डीएनए घाव होता है।

न्यूक्लियोसोम के चारों ओर डीएनए का जमा होना संभव है क्योंकि हिस्टोन में सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए अमीनो एसिड प्रचुर मात्रा में होते हैं, जो न्यूक्लिक एसिड की विशेषता नकारात्मक चार्ज के साथ इलेक्ट्रोस्टैटिक रूप से बातचीत करते हैं।

न्यूक्लियोसोम, बदले में, अपने आप को रोल करते हैं, आगे खुद को कॉम्पैक्ट करते हैं और 30 एनएम फाइबर के रूप में जाना जाने वाला फिलामेंटस संरचना बनाते हैं, जो कि माइटोसिस के दौरान मनाया जाता है।

इस कार्ड के एक क्षेत्र में एक डीएनए प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होता है जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है, जो किनेटोचोर का निर्माण करता है, जहां सेल विभाजन के दौरान माइटोटिक स्पिंडल बांधता है।

माइटोसिस के दौरान क्रोमैटिड

माइटोटिक प्रोफ़ेज़ के अंत में यह सत्यापित किया जा सकता है कि प्रत्येक गुणसूत्र दो तंतुओं से बना होता है, जो इसकी संपूर्ण संरचना में एक साथ जुड़ते हैं और विशेष रूप से एक अधिक कॉम्पैक्ट क्षेत्र में सेंट्रोमीटर के रूप में जाना जाता है; ये फिलामेंट्स बहन क्रोमैटिड्स हैं, जो पिछले प्रतिकृति का उत्पाद है।

कोशिका विभाजन प्रक्रिया के दौरान गुणसूत्र (स्रोत: SyntaxError55 अंग्रेजी भाषा विकिपीडिया पर विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)

उनकी संरचना के दौरान बहन क्रोमैटिड्स के बीच घनिष्ठ संघ कोसिन नामक एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स के लिए धन्यवाद प्राप्त किया जाता है, जो दोनों के बीच "पुल" के रूप में कार्य करता है। यह सामंजस्य डीएनए प्रतिकृति के रूप में स्थापित होता है, बेटी कोशिकाओं की ओर क्रोमैटिड के अलगाव से पहले।

जब मेटाफ़ेज़-एनाफ़ेज़ के दौरान बहन क्रोमैटिड को अलग किया जाता है, तो प्रत्येक क्रोमैटिड जिसे बेटी कोशिकाओं में से एक में स्रावित किया जाता है, एक क्रोमोसोम माना जाता है, जो अगले माइटोसिस से पहले फिर से एक बहन क्रोमैटिड बनाता है और बनाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रोमैटिड

यौन प्रजनन करने वाले जीवों की अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाएं अपने नाभिक में एक माता-पिता से गुणसूत्रों का एक सेट और दूसरे से दूसरे सेट, यानी माता से कुछ गुणसूत्र और पिता से अन्य हैं, जिन्हें इस रूप में जाना जाता है समरूप गुणसूत्र, क्योंकि वे आनुवंशिक रूप से समतुल्य हैं, लेकिन समान नहीं हैं।

प्रत्येक सजातीय गुणसूत्र डीएनए और प्रोटीन (क्रोमैटिड) का एक उच्च क्रम वाला स्ट्रैंड है, जो कोशिका के विभाजन की प्रक्रिया शुरू करने से पहले नाभिक में शिथिल रूप से व्यवस्थित होता है।

इससे पहले कि एक सेक्स सेल मेयोटिक चरण में प्रवेश करती है, प्रत्येक सजातीय गुणसूत्र को डुप्लिकेट किया जाता है, दो समान बहन क्रोमैटिड्स से बना होता है जो इसकी संरचना में और सेंट्रोमेरिक क्षेत्र में शामिल हो जाता है, जैसा कि माइटोसिस के दौरान होता है।

पहले अर्धसूत्री विभाजन के प्रचार के दौरान, होमोलोगस गुणसूत्र (पिता और माता से), प्रत्येक पहले से ही दो बहन क्रोमैटिड्स से बना होता है, एक दूसरे के पास अपनी पूरी लंबाई के साथ, समनैप्स नामक एक प्रक्रिया के माध्यम से पहुंचते हैं, जिसके द्वारा टेट्राड नामक एक कॉम्प्लेक्स बनता है, जो प्रत्येक होमोलोजस क्रोमोसोम और उसकी बहन क्रोमैटिड से बना होता है।

Synapse आनुवंशिक विनिमय या समरूप गुणसूत्रों के बीच पुनर्संयोजन की अनुमति देता है, जो बाद में अर्धसूत्रीविभाजन I के एनाफ़ेज़ I के दौरान अलग हो जाएगा और अलग-अलग कोशिकाओं में वितरित होगा।

प्रत्येक होमोलॉगस क्रोमोसोम की बहन क्रोमैटिड्स को पहली मेयोटिक डिवीजन के दौरान एक एकल इकाई के रूप में स्रावित किया जाता है, क्योंकि वे एक ही सेल में विस्थापित हो जाते हैं, लेकिन अर्धसूत्रीविभाजन II के दौरान एक दूसरे से अलग हो जाते हैं, जहां गुणसूत्रों की एक हाइलॉइड संख्या वाली कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।

संदर्भ

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