डायकाइनेसिस: विशेषताएं और उप-चरण - जीवविज्ञान - 2025

Diakinesis पांचवें और अंतिम subphase अर्धसूत्रीविभाजन के मैं प्रोफेज़, है जिसके दौरान गुणसूत्रों, अधिकतम पर अर्धसूत्रीविभाजन अनुबंध से पहले filamentous। गुणसूत्रों का संकुचन उन्हें बाद के विभाजन के आंदोलनों के दौरान अधिक अनुकूल बनाता है जो अगुणित कोशिकाओं या युग्मकों के निर्माण की ओर ले जाता है।

डायकाइनेसिस के अंत में, परमाणु स्पिंडल का निर्माण होता है, जिनके सूक्ष्मनलिकाएं के माध्यम से गुणसूत्रों के कीनेटोकोर्स के लिए लगाव उन्हें सेल के ध्रुवों की ओर खींचता है। इस घटना ने ग्रीक शब्दों से व्युत्पन्न शब्द डाइकाइनेसिस को प्रेरित किया, जिसका अर्थ है कि विपरीत दिशाओं में आंदोलनों।

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अर्धसूत्रीविभाजन में रखें

अर्धसूत्रीविभाजन का कार्य एक द्विगुणित कोशिका से चार अगुणित कोशिकाओं का उत्पादन करना है। ऐसा करने के लिए, अर्धसूत्रीविभाजन में, गुणसूत्रों को वर्गीकृत और वितरित किया जाना चाहिए ताकि उनकी संख्या आधे से कम हो जाए।

अर्धसूत्रीविभाजन के दो चरण होते हैं, जिन्हें अर्धसूत्रीविभाजन I और II कहा जाता है, प्रत्येक को पांच चरणों में विभाजित किया जाता है, जिन्हें प्रोफ़ेज़, प्रोमेटापेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ कहा जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन I और II के घरेलू चरणों को "I" या "II" जोड़कर प्रतिष्ठित किया जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन I में, मूल कोशिका दो में विभाजित होती है। अर्धसूत्रीविभाजन II में एक नया विभाजन चार युग्मकों का निर्माण करता है।

एलील्स की एक जोड़ी के स्तर पर देखा गया, मूल सेल में ए, ए होगा। अर्धसूत्रीविभाजन से पहले, डीएनए प्रतिकृति इस सेल को ए, ए; ए, ए। अर्धसूत्रीविभाजन मैं ए, ए और दूसरे के साथ एक, ए के साथ एक सेल का उत्पादन करता है। मेयोसिस II दोनों कोशिकाओं को ए, ए, ए, ए के साथ युग्मक में विभाजित करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन मैं अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे लंबा और सबसे जटिल चरण है। इसमें पाँच उप-चरण होते हैं: लेप्टोटीन, ज़ायगोटीन, पच्चिटीन, डिप्लोटीन और डायटाइनेसिस।

इस प्रक्रिया के दौरान, गुणसूत्र संघनक (अनुबंध), समरूप गुणसूत्र एक दूसरे (synapses) को पहचानते हैं, और यादृच्छिक रूप से खंडों (क्रॉसओवर) का आदान-प्रदान करते हैं। परमाणु झिल्ली का विघटन होता है। परमाणु स्पिंडल दिखाई देता है।

पिछला उप-चरण (लेप्टोटीन डिप्लोमा करने के लिए)

लेप्टोटीन के दौरान, कोशिका के विकास और जीन की अभिव्यक्ति की पूर्ववर्ती अवधि के दौरान गुणसूत्रों को दोहराया गया था और एक विसरित अवस्था में थे, एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देने लगे, संघनित होने लगे।

जाइगोटीन के दौरान सजातीय गुणसूत्र पंक्तिबद्ध होने लगते हैं। Synapse जगह लेता है, एक प्रोटीन संरचना के गठन के साथ, युग्मित गुणसूत्रों के बीच synaptonemal जटिल कहा जाता है

पैसिथीन के दौरान, समरूप गुणसूत्र पूरी तरह से पंक्तिबद्ध होते हैं, जिससे द्विपद या टेट्राड बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक में दो जोड़ी बहन क्रोमैटिड्स, या मोनाड्स होते हैं। इस उप-चरण में इनमें से प्रत्येक जोड़े के बीच क्रॉसओवर होता है। पार किए गए क्रोमैटिड्स के संपर्क बिंदुओं को चिस्म कहा जाता है।

डिप्लोमा के दौरान, गुणसूत्र छोटा और मोटा होना जारी रखते हैं। सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स लगभग पूरी तरह से गायब हो जाता है। होमोलोगस गुणसूत्र एक दूसरे को तब तक पीछे हटाना शुरू करते हैं जब तक कि वे केवल चियास्मता से जुड़ नहीं जाते।

महिलाओं में 40 वर्ष तक की डिप्लोटीन लंबे समय तक रह सकती है। भ्रूण के विकास के सातवें महीने तक मानव डिंबग्रंथियों में अर्धसूत्रीविभाजन रुक जाता है, डायकाइनेसिस और अर्धसूत्रीविभाजन II की प्रगति, डिंब के निषेचन में परिणत।

विशेषताएँ

डायकिनेसिस में, गुणसूत्र अपने अधिकतम संकुचन तक पहुंचते हैं। परमाणु या अर्धसूत्रीविभाजन, धुरी बनने लगती है। नाभिकीय नाभिकीय उपयोग द्वारा निर्देशित कोशिका भूमध्य रेखा की ओर अपना प्रवास शुरू करते हैं (यह प्रवास रूपक I के दौरान पूरा होता है)।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पहली बार, प्रत्येक द्विध्रुवीय के चार क्रोमैटिड देखे जा सकते हैं। क्रॉसओवर साइट ओवरलैप करती हैं, जिससे चिज़ स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। अन्तर्ग्रथनी जटिल पूरी तरह से गायब हो जाता है। नाभिक भी गायब हो जाता है। परमाणु झिल्ली विघटित हो जाती है और पुटिकाओं में बदल जाती है।

डिप्लोमा से डायकाइनेसिस तक संक्रमण के दौरान गुणसूत्रों का संघनन कंडेनसिन II नामक प्रोटीन के एक विशेष परिसर द्वारा नियंत्रित होता है। डायकाइनेसिस में, प्रतिलेखन समाप्त होता है और मेटाफ़ेज़ I के लिए संक्रमण शुरू होता है।

महत्त्व

डायकाइनेसिस में देखी गई चिस्मों की संख्या एक जीव के जीनोम की कुल लंबाई का एक कोशिकीय अनुमान बनाने की अनुमति देती है।

डायकिनेसिस गुणसूत्र गणना करने के लिए एक आदर्श चरण है। प्रतिद्वंद्वियों के बीच अत्यधिक संक्षेपण और प्रतिकर्षण एक अच्छी परिभाषा और उसी को अलग करने की अनुमति देता है।

डायकिनेसिस के दौरान, परमाणु स्पिंडल पूरी तरह से गुणसूत्रों से जुड़ा नहीं है। यह उन्हें अच्छी तरह से अलग करने की अनुमति देता है, जिससे उनके अवलोकन की अनुमति मिलती है।

पारंपरिक साइटोजेनेटिक तकनीकों द्वारा डायकाइनेसिस कोशिकाओं में पुनर्संयोजन घटनाओं (क्रॉसओवर) को देखा जा सकता है।

डाउन सिंड्रोम वाले पुरुषों में, सेक्स पुटिका में छिपी होने के कारण पचेटीन की अधिकांश कोशिकाओं में अतिरिक्त गुणसूत्र 21 की उपस्थिति का पता नहीं चलता है।

यह संरचनात्मक जटिलता व्यक्तिगत गुणसूत्र पहचान को कठिन बनाती है। इसके विपरीत, इस गुणसूत्र को डायकाइनेसिस में बड़ी संख्या में कोशिकाओं में आसानी से देखा जा सकता है।

इस प्रकार पचेटीन के दौरान गुणसूत्र 21 और XY परिसर के बीच का संबंध डाउन सिंड्रोम में शुक्राणुजन्य विफलता का कारण हो सकता है, जैसा कि आमतौर पर संकर जानवरों के मामलों में देखा गया है, जिसमें एक अतिरिक्त गुणसूत्र का संबंध इस परिसर के साथ यह पुरुष बाँझपन पैदा करता है।

पुनर्संयोजन का अवलोकन

डायकिनेसिस के दौरान चिस्मों का अवलोकन व्यक्तिगत गुणसूत्रों पर पुनर्संयोजनों की संख्या और स्थान की प्रत्यक्ष जांच की अनुमति देता है।

नतीजतन, यह ज्ञात है, उदाहरण के लिए, कि एक क्रॉसओवर उसी क्षेत्र में एक दूसरे क्रॉसओवर को रोक सकता है (चिस्मेटिक हस्तक्षेप), या यह कि महिलाओं में पुरुषों की तुलना में अधिक chiasms हैं।

हालाँकि, इस तकनीक की कुछ सीमाएँ हैं:

1) डायकिनेसिस बहुत अल्पकालिक होता है, इसलिए उपयुक्त कोशिकाओं को खोजना मुश्किल हो सकता है। इस कारण से, यदि अध्ययन का प्रकार इसकी अनुमति देता है, तो पछेती के दौरान प्राप्त कोशिकाओं का उपयोग करना बेहतर होता है, जो कि अधिक लंबी अवधि का उप-चरण है।

2) डायकाइनेसिस में कोशिकाओं को प्राप्त करने के लिए oocytes (मादा), या वृषण बायोप्सी (पुरुषों) के प्रदर्शन की आवश्यकता होती है। यह मानव अध्ययन में एक गंभीर खामी का प्रतिनिधित्व करता है।

3) उनके उच्च संघनन के कारण, डायकाइनेसिस में कोशिकाओं के गुणसूत्र धुंधला प्रक्रियाओं के लिए इष्टतम नहीं हैं, जैसे कि जी, सी, या क्यू बैंडिंग। यह समस्या गैर-क्रोमोसोम में अधिक स्पष्ट होने वाले अन्य रूपात्मक विवरणों का निरीक्षण करना भी मुश्किल बनाती है। साथ अनुबंध किया।

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