DEMYELINATING रोग: लक्षण, कारण, उपचार - तंत्रिका - 2025

Demyelinating रोगों चिकित्सा विकृतियों माइलिन कवर तंत्रिका कोशिकाओं के एक हानि की विशेषता की एक विस्तृत समूह के रूप में। यह किसी भी स्थिति है जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका तंतुओं को घेरने वाले सुरक्षात्मक आवरण या माइलिन म्यान को नुकसान या चोट पहुंचती है।

कई प्रकार के चिकित्सीय परिवर्तन होते हैं जो माइलिन की भागीदारी के साथ हो सकते हैं, उनमें से कई स्केलेरोसिस सबसे अधिक बार और ज्ञात है, हालांकि, ऐसे अन्य भी हैं जो सामान्य आबादी में सामान्य या लगातार होते हैं: तीव्र प्रसारित इन्सेफेलाइटिस, बालो कंसेट्रिक स्केलेरोसिस, ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस, लगातार अनुप्रस्थ माइलिटिस, आदि।

जब तंत्रिका कोशिकाओं का आवरण क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो तंत्रिका आवेग एक धीमी गति से प्रसारित होना शुरू हो जाता है, यहां तक ​​कि रुक ​​जाता है और इसलिए विभिन्न प्रकार के न्यूरोलॉजिकल संकेत और लक्षण पैदा करते हैं।

माइलिन क्या है?

प्रसंस्करण और विस्तृत प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क कोशिकाएं शरीर के विभिन्न क्षेत्रों से लगातार संदेश भेजती और प्राप्त करती हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं के अधिकांश भाग में, विभिन्न क्षेत्र माइलिन से ढके होते हैं। मायलिन एक झिल्ली या सुरक्षात्मक परत है जिसमें बड़ी मात्रा में लिपिड होते हैं और इसका आवश्यक कार्य तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु को बाह्य वातावरण से अलग करना है।

माइलिन का यह आवरण या म्यान तंत्रिका आवेगों और संकेतों को विभिन्न कोशिकाओं के बीच जल्दी से प्रसारित करने की अनुमति देता है।

विभिन्न रोग हैं जो माइलिन को नुकसान पहुंचा सकते हैं। Demyelinating प्रक्रियाएं सूचना के प्रवाह को धीमा कर सकती हैं और तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु को संरचनात्मक नुकसान पहुंचा सकती हैं।

उस क्षेत्र पर निर्भर करता है जहां माइलिन की भागीदारी और एक्सोनल क्षति होती है, अलग-अलग डिमाइलेटिंग परिवर्तनों से संवेदी, मोटर और संज्ञानात्मक घाटे आदि जैसी समस्याएं हो सकती हैं।

डिमाइलेटिंग डिजीज और डिस्मिल्लेटिंग डिजीज में क्या अंतर है ?

रोग des myelinating वे स्थितियां हैं जिनमें एक रोग संबंधी चिकित्सीय स्थिति है जो स्वस्थ मायलिन को प्रभावित कर रही है।

दूसरी ओर, dismyelinating रोगों या leukodystrophies उन परिस्थितियों में जो एक अपर्याप्त या असामान्य माइलिन गठन की है देखते हैं।

सबसे आम विकृति वाले रोग क्या हैं?

सबसे आम डिमाइलेटिंग रोग मल्टीपल स्केलेरोसिस है, हालांकि अन्य लोग हैं जैसे कि एन्सेफेलोमाइलाइटिस, ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस, ऑप्टिक न्यूरोपैथी या ट्रांसवर्स माइलिटिस जो सामान्य आबादी में नैदानिक ​​प्रतिनिधित्व भी करते हैं।

-मल्टीपल स्क्लेरोसिस

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक पुरानी, ​​भड़काऊ और डीमायलेटिंग बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) को प्रभावित करती है।

विशेष रूप से, मल्टीपल स्केलेरोसिस में विभिन्न क्षेत्रों में तंत्रिका कोशिकाओं के माइलिन कवर का एक प्रगतिशील बिगड़ना होता है।

यह कितनी बार होता है?

यह 20 और 30 की उम्र के बीच युवा वयस्क आबादी में सबसे लगातार न्यूरोलॉजिकल रोगों में से एक है।

यह अनुमान है कि लगभग 2,500,000 लोग दुनिया भर में मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित हैं, जबकि यूरोप के लिए अनुमानित आंकड़ा 600,000 मामले हैं और स्पेन में 47,000 मामले हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण और लक्षण विभिन्न मामलों में व्यापक रूप से विषम हैं और प्रभावित क्षेत्रों और गंभीरता के आधार पर मौलिक रूप से भिन्न होते हैं।

एमएस के सबसे विशिष्ट शारीरिक लक्षणों में गतिभंग, ऐंठन, दर्द, थकान, थकान, ऑप्टिक न्युरैटिस, हेमिपीसिस, आदि शामिल हैं।

इसके अलावा, एमएस के विभिन्न भौतिक प्रभावों के बीच हम विभिन्न संज्ञानात्मक परिवर्तनों का भी निरीक्षण कर सकते हैं: ध्यान, स्मृति, कार्यकारी कार्य में कमी, प्रसंस्करण गति में कमी आदि।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के कारण क्या हैं?

जैसा कि हमने ऊपर उल्लेख किया है, मल्टीपल स्केलेरोसिस को भड़काऊ और जननाशक रोगों के समूह में वर्गीकृत किया गया है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के विशिष्ट कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है, हालांकि यह माना जाता है कि यह एक स्व-प्रतिरक्षी उत्पत्ति हो सकता है, अर्थात यह रोगी की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली है जो तंत्रिका कोशिकाओं के माइलिन म्यान पर हमला करती है।

इसके बावजूद, सबसे व्यापक रूप से स्वीकृत परिकल्पना यह है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस आनुवांशिक प्रवृत्ति और पर्यावरणीय कारकों जैसे विभिन्न चर का परिणाम है, जो एक ही व्यक्ति में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में परिवर्तन के व्यापक स्पेक्ट्रम का कारण होगा, जो बदले में होगा। एमएस घावों में मौजूद सूजन का कारण।

मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान कैसे किया जाता है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान विभिन्न नैदानिक ​​मानदंडों (संकेतों और लक्षणों की उपस्थिति), न्यूरोलॉजिकल परीक्षा और चुंबकीय अनुनाद छवियों जैसे विभिन्न पूरक परीक्षणों के विचार से किया जाता है।

क्या मल्टीपल स्केलेरोसिस का इलाज है?

हालांकि कई स्केलेरोसिस के लिए उपचार है, मुख्य रूप से रोगसूचक, इस विध्वंसकारी विकृति का इलाज वर्तमान में पहचाना नहीं गया है।

चिकित्सीय हस्तक्षेप मुख्य रूप से निम्नलिखित हैं:

• रिलैप्स और फ्लेयर-अप्स को मैनेज करें।
• चिकित्सा लक्षणों और जटिलताओं का उपचार।
• रोग के नैदानिक ​​पाठ्यक्रम को संशोधित करें।

- तीव्र प्रसार एन्सेफलाइटिस

तीव्र प्रसारित इन्सेफेलाइटिस क्या है?

तीव्र फैलाया गया एन्सेफैलोमाइलाइटिस (डीएई) एक न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी है जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में विभिन्न भड़काऊ एपिसोड तंत्रिका तंतुओं के माइलिन कवर को गंभीर नुकसान पहुंचाते हैं।

क्या तीव्र प्रसार एन्सेफेलोमाइलाइटिस एक सामान्य विकृति है?

तीव्र फैलाया गया एन्सेफेलोमाइलाइटिस एक विकृति है जो किसी को भी प्रभावित कर सकता है, हालांकि, यह बाल चिकित्सा आबादी में बहुत अधिक प्रचलित है।

प्रस्तुति की सबसे लगातार उम्र 5 से 8 साल के बीच होती है और दोनों लिंगों को एक ही तरह से प्रभावित करती है।

तीव्र प्रसार वाले इन्सेफेलाइटिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

नैदानिक ​​पाठ्यक्रम तेजी से शुरू होता है और इन्सेफेलाइटिस के समान लक्षणों की प्रस्तुति की विशेषता है: बुखार, सिरदर्द, थकान, मतली, दौरे और कुछ गंभीर मामलों में, कोमा।

दूसरी ओर, तंत्रिका ऊतकों में घाव भी न्यूरोलॉजिकल लक्षणों की एक विस्तृत विविधता का कारण बन सकता है: मांसपेशियों की कमजोरी, पक्षाघात, दृश्य की कमी, आदि।

क्या एक्यूट डिसेम्नेटेड एन्सेफैलोमाइलाइटिस के कारण होते हैं?

सामान्य तौर पर, प्रसार तीव्र इन्सेफेलाइटिस एक संक्रामक प्रक्रिया का उत्पाद है। लगभग 50-75% मामलों में बीमारी एक वायरल या जीवाणु संक्रमण से पहले होती है।

आम तौर पर, तीव्र अनुप्रस्थ एन्सेफलाइटिस एक संक्रमण के 7-14 दिनों के बाद दिखाई देता है जो ऊपरी श्वसन पथ को प्रभावित करता है और खांसी या गले में खराश के साथ प्रस्तुत करता है।

अन्य अवसरों पर, यह विकृति टीकाकरण (कण्ठमाला, खसरा या रूबेला) के बाद या ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया के बाद होती है, हालांकि यह कम अक्सर होता है।

तीव्र प्रसारित इन्सेफेलाइटिस का निदान कैसे किया जाता है?

तीव्र प्रसार वाले इन्सेफेलाइटिस का निदान, विशेषता नैदानिक ​​लक्षणों की पहचान, नैदानिक ​​इतिहास के विस्तृत विश्लेषण और कुछ नैदानिक ​​तकनीकों जैसे चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, इम्यूनोलॉजिकल परीक्षाओं और चयापचय परीक्षणों के उपयोग के आधार पर किया जाता है।

क्या तीव्र प्रसार वाली एन्सेफैलोमिलाइटिस का इलाज है?

तीव्र प्रसार वाले इंसेफेलाइटिस के उपचार के लिए, विरोधी भड़काऊ दवाओं का उपयोग अक्सर मस्तिष्क क्षेत्रों की सूजन को कम करने के लिए किया जाता है।

आमतौर पर, वे प्रभावित होते हैं जैसे कि मेलेटिप्रेडनिसोलोन जैसे अंतःशिरा कॉर्टिकोस्टेरॉइड के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करते हैं।

ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका क्या है?

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका (NMO) या डेविक की बीमारी, एक विकृति विकृति है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है।

विशेष रूप से, न्यूरोइमलाइटिस ऑप्टिका ऑप्टिक नसों में और रीढ़ की हड्डी में मायलिन के नुकसान का कारण बनता है।

क्या न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका एक सामान्य विकृति है?

ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस एक दुर्लभ चिकित्सा स्थिति है, इसकी व्यापकता प्रति 100,000 निवासियों पर लगभग 1-2 मामले होने का अनुमान है।

सेक्स और उम्र के आधार पर इसके वितरण के बारे में, 9: 1 के अनुपात वाले पुरुषों की तुलना में महिलाओं में यह अधिक बार होता है और प्रस्तुति की उम्र लगभग 39 वर्ष है।

न्यूरोमेलाइटिस ऑप्टिका के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका से प्रभावित लोग आमतौर पर निम्नलिखित लक्षणों और लक्षणों में से कुछ या अधिक पेश करते हैं: आंखों में दर्द, दृष्टि की हानि, मांसपेशियों की कमजोरी, सुन्नता, अंगों में पक्षाघात, संवेदी गड़बड़ी, आदि।

इसके अलावा, मांसपेशियों की लोच और स्फिंक्टर नियंत्रण के नुकसान से संबंधित लक्षण भी दिखाई दे सकते हैं।

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिक के कारण क्या हैं?

न्यूरोइमलाइटिस ऑप्टिका का कारण अज्ञात है, हालांकि, ऐसे मामले हैं जिनमें नैदानिक ​​पाठ्यक्रम एक संक्रमण या ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित होने के बाद होता है।

कई मामलों में इसका निदान मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के विशिष्ट नैदानिक ​​लक्षणों के एक भाग के रूप में किया जाता है।

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका का निदान कैसे किया जाता है?

नैदानिक ​​परीक्षा के अलावा, तंत्रिका क्षति का पता लगाने या मस्तिष्कमेरु द्रव, ओलिगोक्लोनल बैंड परीक्षण या रक्त परीक्षण के विश्लेषण के लिए चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग सामान्य है।

क्या न्यूरोइमलाइटिस ऑप्टिका का कोई इलाज है?

न्यूरोइमलाइटिस ऑप्टिका का कोई इलाज नहीं है, हालांकि रोगसूचक चमक या हमलों के उपचार के लिए औषधीय उपचार हैं।

आम तौर पर, रोगियों को इम्यूनोसप्रेसेरिव दवाओं के साथ इलाज किया जाता है। उन लोगों में प्लास्मफेरेसिस या प्लाज्मा एक्सचेंज का उपयोग करना भी संभव है जो सामान्य उपचार का जवाब नहीं देते हैं।

ऐसे मामलों में जहां शारीरिक विकलांगता महत्वपूर्ण है, संयुक्त चिकित्सीय रणनीतियों का उपयोग आवश्यक होगा: फिजियोथेरेपी, व्यावसायिक चिकित्सा, न्यूरोसाइकोलॉजिकल पुनर्वास आदि।

-ट्रांसवर्स माइलिटिस

अनुप्रस्थ माइलिटिस क्या है?

अनुप्रस्थ मायलाइटिस एक विकृति है जो रीढ़ की हड्डी के विभिन्न क्षेत्रों की सूजन के कारण होती है।

भड़काऊ भड़कना या हमले रीढ़ की हड्डी के तंतुओं के माइलिन को महत्वपूर्ण नुकसान पहुंचा सकते हैं, घायल कर सकते हैं या इसे नष्ट भी कर सकते हैं।

क्या अनुप्रस्थ माइलिटिस एक आम बीमारी है?

ट्रांसवर्स माइलाइटिस एक ऐसी बीमारी है जो सामान्य आबादी में कोई भी पीड़ित हो सकता है, हालांकि, 10 से 19 साल के बीच और 30 से 39 साल के बीच चरम पर होता है।

यद्यपि अनुप्रस्थ मायलिटिस की व्यापकता और घटना दर पर बहुत कम डेटा है, कुछ अध्ययनों का अनुमान है कि संयुक्त राज्य में लगभग 1,400 नए मामले हर साल आते हैं।

अनुप्रस्थ माइलिटिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

अनुप्रस्थ मायलाइटिस के सबसे आम लक्षणों में शामिल हैं:

• दर्द: लक्षण अक्सर गर्दन या पीठ में स्थानीयकृत दर्द के साथ शुरू होता है जो प्रभावित रीढ़ की हड्डी के क्षेत्र पर निर्भर करता है।
• असामान्य संवेदनाएं: बहुत से लोग स्तब्ध हो जाना, झुनझुनी, एक जलन या ठंड की अनुभूति, कपड़ों के स्पर्श के प्रति संवेदनशीलता या शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में तापमान में परिवर्तन का अनुभव कर सकते हैं।
• अंग की कमजोरी - मांसपेशियों की कमजोरी ठोकर लगने, गिरने, या निचले अंग को खींचने से प्रकट हो सकती है। अंग की कमजोरी पक्षाघात के लिए प्रगति कर सकती है।
• पेशाब और आंतों की समस्या: मूत्र की आवश्यकता या असंयम, पेशाब में कठिनाई, कब्ज, दूसरों में वृद्धि।

अनुप्रस्थ माइलिटिस के कारण क्या हैं?

अनुप्रस्थ मायलाइटिस के विशिष्ट कारणों को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है। नैदानिक ​​रिपोर्टों से पता चलता है कि कई मामलों में रीढ़ की हड्डी में सूजन प्राथमिक संक्रामक प्रक्रियाओं, प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं या कम रक्त प्रवाह में कमी का उत्पाद है।

इसके अलावा, अनुप्रस्थ माइलिटिस अन्य रोग प्रक्रियाओं जैसे सिफलिस, कण्ठमाला, लाइम रोग या चिकन पॉक्स और / या रेबीज के खिलाफ टीकाकरण के लिए माध्यमिक दिखाई दे सकता है।

ट्रांसवर्स माइलिटिस का निदान कैसे किया जाता है?

अनुप्रस्थ माइलिटिस का निदान अन्य मनोभ्रंश रोगों के समान है।

चिकित्सीय इतिहास के नैदानिक ​​अवलोकन और परीक्षा के अलावा, न्यूरोलॉजिकल परीक्षा और विभिन्न नैदानिक ​​परीक्षणों (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, गणना टोमोग्राफी, मायलोग्राफी, रक्त परीक्षण, काठ का पंचर, आदि) का उपयोग आवश्यक है।

क्या अनुप्रस्थ माइलिटिस का इलाज है?

अनुप्रस्थ मायलाइटिस का उपचार मुख्य रूप से औषधीय है। अधिक सामान्य हस्तक्षेपों में से कुछ में शामिल हैं: अंतःशिरा स्टेरॉयड, प्लास्मफेरेसिस, एंटीवायरल दवा, आदि।

दूसरी ओर, गैर-औषधीय हस्तक्षेपों के बीच, भौतिक और व्यावसायिक चिकित्सा और मनोचिकित्सा बाहर खड़े हैं।

ग्रन्थसूची

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