हॉलैंडिक विरासत: विशेषताएं, जीन फ़ंक्शन, अध: पतन - जीवविज्ञान - 2025

Holandric विरासत बच्चों को माता-पिता से सेक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ जीनों का स्थानांतरण है। इन जीनों को स्थानांतरित या विरासत में मिलाया जाता है, यानी वे पुनर्संयोजन से नहीं गुजरते हैं, इसलिए उन्हें एकल हैप्लोटाइप माना जा सकता है।

वाई क्रोमोसोम उन दो सेक्स क्रोमोसोमों में से एक है जो मनुष्यों और अन्य जानवरों में भ्रूण के जैविक लिंग को निर्धारित करता है। मादा में दो X गुणसूत्र होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र होता है।

हॉलैंडिक विरासत पैटर्न की योजनाबद्ध (स्रोत: विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से Madibc68)

मादा युग्मक हमेशा एक X गुणसूत्र को प्रसारित करता है, जबकि पुरुष युग्मक एक X गुणसूत्र या Y गुणसूत्र को संचारित कर सकता है, इसीलिए कहा जाता है कि वे "लिंग का निर्धारण करते हैं।"

यदि पिता एक एक्स गुणसूत्र को प्रसारित करता है तो भ्रूण आनुवांशिक रूप से महिला होगा, लेकिन अगर पिता वाई गुणसूत्र को प्रसारित करता है तो भ्रूण आनुवंशिक रूप से पुरुष होगा।

यौन प्रजनन की प्रक्रिया में, दोनों माता-पिता द्वारा प्रेषित लक्षणों के संयोजन में दो सेक्स क्रोमोसोम एक-दूसरे के साथ पुन: जुड़ते हैं (आनुवंशिक जानकारी का आदान-प्रदान करते हैं)। यह संयोजन संतान में संभावित दोषपूर्ण लक्षणों को खत्म करने में मदद करता है।

हालांकि, वाई गुणसूत्र का 95% पुरुष जीवों के लिए अनन्य है। इस क्षेत्र को आमतौर पर "पुरुष वाई-विशिष्ट क्षेत्र" के रूप में जाना जाता है, और यह प्रजनन के दौरान एक्स गुणसूत्र के साथ यौन पुनर्संयोजन नहीं करता है।

इसके अलावा, वाई क्रोमोसोम पर अधिकांश जीन यौन प्रजनन के दौरान किसी अन्य गुणसूत्र के साथ पुनर्संयोजन नहीं करते हैं, क्योंकि वे एक साथ जुड़े हुए हैं, इसलिए अधिकांश माता-पिता और संतानों में समान हैं।

वाई गुणसूत्र विशेषताओं

Y गुणसूत्र सभी गुणसूत्रों में सबसे छोटा है। स्तनधारियों में, यह लगभग 60 मेगा बेस से बना होता है और केवल कुछ ही जीन होते हैं। प्रत्यारोपित होने के लिए उपलब्ध क्षेत्र (यूक्रोमैटिन) 178 ट्रिपलेट्स हैं, और बाकी स्यूडोजेन या रिपीट जीन हैं।

दोहराए गए जीन कई प्रतियों में और पैलिंड्रोमिक रूप में पाए जाते हैं, जिसका अर्थ है कि उन्हें दोनों इंद्रियों में एक ही तरीके से पढ़ा जाता है, उदाहरण के लिए, शब्द "तैरना"; एक डीएनए पैलेंड्रोम अनुक्रम कुछ इस तरह होगा: ATAATA।

मानव गुणसूत्र (स्रोत: जैव प्रौद्योगिकी सूचना के लिए राष्ट्रीय केंद्र, विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से यूएस नेशनल लाइब्रेरी ऑफ़ मेडिसिन)

प्रतिलेखन के लिए उजागर की गई 178 इकाइयों या तरंगों में से 45 गुणसूत्र इस गुणसूत्र से प्राप्त होते हैं। इनमें से कुछ प्रोटीन व्यक्ति की सेक्स और प्रजनन क्षमता से जुड़े होते हैं और अन्य गैर-प्रजनन वाले राइबोसोमल प्रोटीन, प्रतिलेखन कारक आदि होते हैं।

Y गुणसूत्र की वास्तुकला को दो अलग-अलग क्षेत्रों में बांटा गया है, एक छोटी भुजा (p) और एक लंबी भुजा (q)। शॉर्ट आर्म में 10 से 20 अलग-अलग जीन होते हैं, जिसमें पूरे क्रोमोसोम का लगभग 5% शामिल होता है, और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक्स क्रोमोसोम के साथ पुनर्संयोजन कर सकता है।

Y मानव से गुणसूत्र। छोटे हाथ (पी) और बड़े हाथ (क्यू) की पहचान की जाती है (स्रोत: जॉन डब्लू। किमबॉल विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)

लंबी भुजा शेष Y गुणसूत्र का लगभग 95% भाग है। इस क्षेत्र को "गैर-पुनः संयोजक क्षेत्र" (NRY) के रूप में जाना जाता है, हालांकि कुछ शोधकर्ताओं का सुझाव है कि इस क्षेत्र में पुनर्संयोजन होता है और इस क्षेत्र को "पुरुष विशिष्ट क्षेत्र" (RMS) कहा जाना चाहिए)।

वाई (95%) के गैर-पुनः संयोजक क्षेत्र से संबंधित जीन में होलेंड्रिक वंशानुक्रम होता है, क्योंकि वे विशेष रूप से उक्त गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और उनके बीच जुड़े या जुड़े होते हैं। इस क्षेत्र में कोई पुनर्संयोजन नहीं है और उत्परिवर्तन दर बहुत कम है।

हाइलैंडिक वंशानुक्रम के साथ जीन के कार्य

1905 में, नेटी स्टीवंस और एडमंड विल्सन ने पहली बार देखा कि पुरुषों और महिलाओं की कोशिकाओं में एक अलग गुणसूत्र संरचना थी।

महिलाओं की कोशिकाओं में बड़े एक्स गुणसूत्र की दो प्रतियां थीं, इस बीच पुरुषों के पास केवल इस एक्स गुणसूत्र की एक प्रति थी और इसके साथ जुड़े हुए, उनके पास बहुत छोटा गुणसूत्र था, वाई गुणसूत्र।

गर्भधारण के पहले 6 हफ्तों में, सभी भ्रूण, चाहे आनुवंशिक रूप से महिला या पुरुष, एक ही तरीके से विकसित होते हैं। वास्तव में, यदि वे प्रसव तक ऐसा करते रहे, तो वे शारीरिक रूप से महिला नवजात शिशु के रूप में परिणत होंगे।

यह सभी पुरुष भ्रूण में वाई गुणसूत्र पर स्थित "यौन निर्धारण वाई के क्षेत्र" नामक जीन की कार्रवाई से बदलता है। यह अंग्रेजी के "सेक्स-निर्धारण क्षेत्र वाई" से अपना नाम प्राप्त करता है और साहित्य में एसआरवाई के रूप में संक्षिप्त है।

एसआरवाई जीन की खोज 1990 में रॉबिन लोवेल-बैज और पीटर गुडफेलो ने की थी। इस भ्रूण की एक सक्रिय प्रतिलिपि वाले सभी भ्रूण एक लिंग, अंडकोष और दाढ़ी (वयस्कता में) विकसित करते हैं।

यह जीन एक स्विच की तरह काम करता है। जब यह "ऑन" होता है तो यह पुरुषत्व को सक्रिय करता है और जब यह "ऑफ" होता है तो यह महिला व्यक्तियों को जन्म देता है। यह वाई क्रोमोसोम पर सबसे अधिक अध्ययन किया गया जीन है और व्यक्तियों के लिंग से संबंधित कई अन्य जीनों को नियंत्रित करता है।

Sox9 जीन एक प्रतिलेखन कारक है जो वृषण के निर्माण में महत्वपूर्ण है और SRY जीन के साथ संयोजन में व्यक्त किया गया है। एसआरवाई जीन कई जानवरों में नर गोनाड्स के विकास की शुरुआत करने के लिए Sox9 की अभिव्यक्ति को सक्रिय करता है।

होलिंदिक वंशानुक्रम के साथ जीन की गिरावट

Y गुणसूत्र पर पाए जाने वाले सभी जीन, जिनमें होलॉलिक वंशानुक्रम के माध्यम से उत्तीर्ण होते हैं, एक बौने गुणसूत्र पर पाए जाते हैं। जबकि X गुणसूत्र में 1,000 से अधिक जीन होते हैं, Y गुणसूत्र में 100 से कम होते हैं।

Y गुणसूत्र X गुणसूत्र के आकार में एक बार समान था। हालांकि, लगभग 300 मिलियन वर्षों के लिए यह आकार में उत्तरोत्तर कम हो गया है, इस बिंदु पर जहां यह किसी भी अन्य गुणसूत्र की तुलना में कम आनुवंशिक जानकारी है।

इसके अलावा, एक्स क्रोमोसोम में एक घरेलू जोड़ी होती है, क्योंकि महिलाओं में यह जोड़े (XX) में दिखाई देती है, लेकिन वाई क्रोमोसोम केवल पुरुषों में पाया जाता है और इसमें पैरा होमोलॉगस नहीं होता है। एक जोड़ी की अनुपस्थिति वाई क्रोमोसोम को एक मैच के साथ अपने सभी भागों को पुनर्संयोजित करने से रोकती है।

एक जोड़ी की यह अनुपस्थिति जीन को ह्लैंडिक वंशानुक्रम के साथ रोकती है, वाई गुणसूत्र के अनन्य, खुद को म्यूटेशन और न्यूक्लिक एसिड के सामान्य आनुवंशिक बिगड़ने से बचाने में सक्षम है।

पुनर्संयोजन की अनुपस्थिति का अर्थ है कि प्रत्येक उत्परिवर्तन जो कि वाई गुणसूत्र से जुड़े जीन में होता है या होलैंडिक वंशानुक्रम पुरुष वंशजों के लिए बरकरार होता है, जिसका अर्थ एक बड़ा नुकसान हो सकता है।

इस तथ्य के बावजूद कि वाई गुणसूत्र और उसके जीन पतित और उत्परिवर्तन के लिए कमजोर हैं, वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह पूरी तरह से क्षतिग्रस्त या गायब होने से बहुत दूर है, क्योंकि इस गुणसूत्र पर कुछ जीन शुक्राणु के उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण हैं।

शुक्राणु के उत्पादन में शामिल होने, सहज उत्परिवर्तन जो उन्हें नुकसान पहुंचाते हैं या निष्क्रिय करते हैं, "स्व-चयनित" होते हैं, ने कहा कि उत्परिवर्तन के साथ माता-पिता की प्रजनन क्षमता को कम करना, इसे अपने जीन को संतानों को पारित करने से रोकना।

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