मेंडल के 3 नियम और मटर के प्रयोग - जीवविज्ञान - 2025

तीन मेंडेलियाई या मेंडेलीय आनुवांशिकी आनुवंशिकता का सबसे महत्वपूर्ण बयान कर रहे हैं। ऑस्ट्रियाई भिक्षु और प्रकृतिवादी ग्रेगरी मेंडेल को जेनेटिक्स का पिता माना जाता है। पौधों के साथ अपने प्रयोगों के माध्यम से, मेंडल ने पाया कि कुछ विशिष्ट गुण विशिष्ट पैटर्न में विरासत में मिले थे।

मेंडल ने पिसम सतीवम पौधे से मटर के साथ प्रयोग करके विरासत का अध्ययन किया, जो उन्होंने अपने बगीचे में रखा था। यह संयंत्र एक उत्कृष्ट परीक्षण मॉडल था क्योंकि यह उन्हें स्वयं-परागण या क्रॉस-निषेचित कर सकता था, साथ ही कई लक्षण भी रखता था जिसमें केवल दो रूप होते हैं।

उदाहरण के लिए: "रंग" सुविधा केवल हरे या पीले रंग की हो सकती है, "बनावट" सुविधा केवल चिकनी या खुरदरी हो सकती है, और इसी तरह अन्य 5 विशेषताओं के साथ दो आकृतियाँ होती हैं।

ग्रेगर मेंडल ने अपने तीन कानूनों को अपने काम के रूप में प्रकाशित किया, जो प्रयोगों पर संयंत्र संकरण (1865) के रूप में प्रकाशित हुए, जिसे उन्होंने ब्रुनेन नेचुरल हिस्ट्री सोसाइटी में प्रस्तुत किया, हालांकि उन्हें नजरअंदाज कर दिया गया और 1900 तक इस पर ध्यान नहीं दिया गया।

ग्रेगर मेंडल स्टोरी

ग्रेगर मेंडल को उनके तीन कानूनों के माध्यम से किए गए योगदान के कारण आनुवंशिकी का जनक माना जाता है। उनका जन्म 22 जुलाई, 1822 को हुआ था, और कहा जाता है कि कम उम्र से ही वह प्रकृति के सीधे संपर्क में थे, एक ऐसी स्थिति जिसके कारण उन्हें वनस्पति विज्ञान में रुचि हो गई।

1843 में उन्होंने ब्रून कॉन्वेंट में प्रवेश किया और तीन साल बाद उन्हें एक पादरी के रूप में ठहराया गया। बाद में, 1851 में, उन्होंने वियना विश्वविद्यालय में वनस्पति विज्ञान, भौतिकी, रसायन विज्ञान और इतिहास का अध्ययन करने का निर्णय लिया।

अध्ययन करने के बाद, मेंडल मठ में लौट आए और यह वहां था कि उन्होंने प्रयोगों का आयोजन किया जिससे उन्हें तथाकथित मेंडल के नियम बनाने की अनुमति मिली।

दुर्भाग्य से, जब उन्होंने अपने काम को प्रस्तुत किया, तो यह किसी का ध्यान नहीं गया और कहा गया कि मेंडल ने आनुवंशिकता पर प्रयोगों को छोड़ दिया है।

हालांकि, 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में उनके काम को पहचान मिलनी शुरू हुई, जब कई वैज्ञानिकों और वनस्पति विज्ञानियों ने इसी तरह के प्रयोग किए और उनकी पढ़ाई पूरी हुई।

मेंडल के प्रयोग

मेंडल ने मटर के पौधे की सात विशेषताओं का अध्ययन किया: बीज का रंग, बीज का आकार, फूल की स्थिति, फूल का रंग, फली का आकार, फली का रंग और तने की लंबाई।

मेंडल के प्रयोगों के तीन मुख्य चरण थे:

1-स्व-निषेचन के माध्यम से, यह शुद्ध पौधों (सजातीय) की एक पीढ़ी का उत्पादन किया। यही है, बैंगनी फूलों वाले पौधों ने हमेशा बीज पैदा किए जो बैंगनी फूल पैदा करते थे। उन्होंने इन पौधों को पी पीढ़ी (माता-पिता का) नाम दिया।

2-फिर, उसने अलग-अलग लक्षणों के साथ शुद्ध पौधों के जोड़े को पार किया और इन के वंशजों को उन्होंने दूसरी फिलाल पीढ़ी (एफ 1) कहा।

3-अंत में, उन्होंने दो एफ 1 पीढ़ी के पौधों को स्वयं-परागण करके (एफ 2) पौधों की तीसरी पीढ़ी प्राप्त की, अर्थात् एक ही लक्षण के साथ दो एफ 1 पीढ़ी के पौधों को पार किया।

प्रयोग के परिणाम

मेंडल ने अपने प्रयोगों से कुछ अविश्वसनीय परिणाम पाए।

पीढ़ी एफ 1

मेंडल ने पाया कि एफ 1 पीढ़ी ने हमेशा एक ही विशेषता का उत्पादन किया, भले ही दोनों माता-पिता की अलग-अलग विशेषताएं थीं। उदाहरण के लिए, यदि आपने एक सफेद फूल वाले पौधे के साथ एक बैंगनी फूल वाले पौधे को पार किया, तो सभी संतानों के पौधों (F1) में बैंगनी रंग के फूल थे।

ऐसा इसलिए है क्योंकि बैंगनी फूल प्रमुख गुण है। इसलिए, सफेद फूल आवर्ती गुण है।

इन परिणामों को एक चित्र में दिखाया जा सकता है जिसे पुनेट वर्ग कहा जाता है। रंग के लिए प्रमुख जीन को एक बड़े अक्षर के साथ दिखाया जाता है और एक निचले अक्षर के साथ पुनरावर्ती जीन को। यहां बैंगनी "एम" के साथ दिखाया गया प्रमुख जीन है और सफेद रंग एक "बी" के साथ दिखाया गया है।

जेनरेशन F2

F2 पीढ़ी में, मेंडल ने पाया कि 75% फूल बैंगनी थे और 25% सफेद थे। उन्होंने यह दिलचस्प पाया कि यद्यपि दोनों माता-पिता के पास बैंगनी फूल थे, 25% संतानों के पास सफेद फूल थे।

सफेद फूलों की उपस्थिति माता-पिता दोनों में मौजूद एक आवर्ती जीन या विशेषता के कारण होती है। यहां पुनेट वर्ग दिखा रहा है कि 25% संतानों में दो 'बी' जीन थे जो सफेद फूल पैदा करते थे:

मेंडल के प्रयोग कैसे किए गए?

मेंडल के प्रयोगों को मटर के पौधों के साथ किया गया था, कुछ जटिल स्थिति चूंकि प्रत्येक फूल में एक नर और एक मादा हिस्सा होता है, अर्थात यह स्वयं निषेचित होता है।

तो मेंडल पौधों की संतानों को कैसे नियंत्रित कर सकता है? मैं उन्हें कैसे पार कर सकता हूं?

इसका उत्तर सरल है, मटर के पौधों की संतानों को नियंत्रित करने के लिए, मेंडल ने एक ऐसी प्रक्रिया बनाई जिसने उन्हें पौधों को आत्म-निषेचन से बचाने की अनुमति दी।

इस प्रक्रिया में पुंकेसर (फूलों के पुरुष अंग, जिसमें पराग की थैलियाँ होती हैं, अर्थात् वे जो पराग का उत्पादन करते हैं) को काटते हैं, जिसमें पहले पौधे के फूल (जिन्हें बीबी कहा जाता है) और दूसरे पौधे के पराग को छिड़कना शामिल था। पिस्टिल (फूलों का महिला अंग, इसके केंद्र में स्थित)।

इस कार्रवाई के साथ मेंडल ने निषेचन प्रक्रिया को नियंत्रित किया, एक ऐसी स्थिति जिसने उन्हें प्रत्येक प्रयोग को बार-बार करने की अनुमति दी ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि हमेशा एक ही संतान प्राप्त हो।

यह वह है जिसने अब मेंडल के नियम के रूप में जाना जाता है।

मेंडल ने मटर के पौधों को क्यों चुना?

ग्रेगर मेंडल ने अपने आनुवांशिक प्रयोगों के लिए मटर के पौधों को चुना, क्योंकि वे किसी भी अन्य पौधे की तुलना में सस्ते थे और क्योंकि उसी की पीढ़ी का समय बहुत कम है और बड़ी संख्या में संतानें हैं।

वंशज महत्वपूर्ण थे, क्योंकि उनके कानूनों को बनाने के लिए कई प्रयोगों को करना आवश्यक था।

उन्होंने उन्हें उन महान विविधता के लिए भी चुना जो अस्तित्व में थे, अर्थात्, हरी मटर के साथ, पीले मटर वाले, गोल फली वाले, अन्य।

विविधता महत्वपूर्ण थी क्योंकि यह जानना आवश्यक था कि क्या लक्षण विरासत में मिल सकते हैं। इसलिए मेंडेलियन वंशानुक्रम उत्पन्न होता है।

मेंडल के 3 कानूनों को संक्षेप में प्रस्तुत किया

मेंडल का पहला नियम

यह देखा गया है कि पैतृक पीढ़ी में 1 (फादर डब्ल्यूडब्ल्यू, मदर आरआर), सभी वंशजों में प्रमुख आर जीन है।

मेंडल का पहला कानून या एकरूपता का कानून कहता है कि जब दो शुद्ध व्यक्ति (समरूप) आपस में जुड़ जाते हैं, तो उनकी विशेषताओं में सभी वंशज समान (समान) होंगे।

यह कुछ वर्णों के प्रभुत्व के कारण है, इनमें से एक सरल प्रति एक पुनरावर्ती चरित्र के प्रभाव को पूरा करने के लिए पर्याप्त है। इसलिए, दोनों समरूप और विषमयुग्मजी संतान एक ही फेनोटाइप (दृश्य लक्षण) पेश करेंगे।

मेंडल का दूसरा नियम

मेंडल के दूसरे कानून, जिसे वर्णों के पृथक्करण का कानून भी कहा जाता है, कहता है कि युग्मकों के निर्माण के दौरान, एलील (वंशानुगत कारक) अलग (अलग), इस तरह से कि संतान प्रत्येक रिश्तेदार के लिए एक एलील प्राप्त करते हैं।

इस आनुवांशिक सिद्धांत ने प्रारंभिक विश्वास को संशोधित किया कि विरासत एक शुद्ध रूप से "संयोजन" प्रक्रिया है जिसमें संतान दो माता-पिता के बीच मध्यवर्ती लक्षणों को प्रदर्शित करती है।

मेंडल का तीसरा नियम

मेंडल के तीसरे कानून को स्वतंत्र पृथक्करण के कानून के रूप में भी जाना जाता है। युग्मकों के निर्माण के दौरान, विभिन्न लक्षणों के लिए वर्ण एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।

वर्तमान में यह ज्ञात है कि यह कानून एक ही गुणसूत्र पर जीन पर लागू नहीं होता है, जो एक साथ विरासत में मिलेगा। हालांकि, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।

मेंडल द्वारा शुरू की गई शर्तें

मेंडल ने कई ऐसे शब्द गढ़े, जो वर्तमान में आनुवांशिकी के क्षेत्र में उपयोग किए जाते हैं, जिनमें शामिल हैं: प्रमुख, पुनरावर्ती, संकर।

प्रमुख

जब मेंडल ने अपने प्रयोगों में प्रमुख शब्द का इस्तेमाल किया, तो वे उस चरित्र का जिक्र कर रहे थे जो व्यक्तिगत रूप से खुद को प्रकट करता था, चाहे उनमें से केवल एक या उनमें से दो पाए गए हों।

पीछे हटने का

पुनरावर्ती द्वारा, मेंडल का मतलब था कि यह एक ऐसा चरित्र है जो स्वयं को व्यक्ति के बाहर प्रकट नहीं करता है, क्योंकि एक प्रमुख चरित्र इसे रोकता है। इसलिए, इसके प्रबल होने के लिए यह आवश्यक होगा कि व्यक्ति के पास दो पुनरावर्ती चरित्र हों।

संकर

मेंडल ने हाइब्रिड शब्द का उपयोग विभिन्न प्रजातियों के दो जीवों या विभिन्न विशेषताओं के बीच एक क्रॉस के परिणाम को संदर्भित करने के लिए किया था।

उसी तरह, वह वह था जिसने प्रमुख एलील्स के लिए कैपिटल लेटर का इस्तेमाल किया और रिक्सेसिव एलील्स के लिए लोअर केस।

इसके बाद, अन्य शोधकर्ताओं ने अपना काम पूरा किया और आज इस्तेमाल होने वाले बाकी शब्दों का इस्तेमाल किया: जीन, एलील, फेनोटाइप, होमोज़ीगस, विषमयुग्मजी।

मेंडेलियन वंशानुक्रम मनुष्यों पर लागू होता है

मानव जाति के लक्षणों को मेंडेलियन वंशानुक्रम के माध्यम से समझाया जा सकता है, जब तक कि परिवार के इतिहास को जाना जाता है।

परिवार के इतिहास को जानना आवश्यक है, क्योंकि उनके साथ एक विशेष लक्षण के बारे में आवश्यक जानकारी एकत्र की जा सकती है।

ऐसा करने के लिए, एक वंशावली वृक्ष बनाया जाता है, जहां परिवार के सदस्यों के प्रत्येक लक्षणों का वर्णन किया जाता है और इस प्रकार यह निर्धारित किया जा सकता है कि वे किससे विरासत में मिले थे।

बिल्लियों में विरासत का उदाहरण

इस उदाहरण में, कोट का रंग बी (भूरा, प्रमुख) या बी (सफेद) द्वारा इंगित किया जाता है, जबकि पूंछ की लंबाई एस (लघु, प्रमुख) या ओएस (लंबी) द्वारा इंगित की जाती है।

जब माता-पिता प्रत्येक लक्षण (एसएसबीबी और एसएसबीबी) के लिए सजातीय होते हैं, तो एफ 1 पीढ़ी के उनके बच्चे दोनों एलील्स के लिए विषमयुग्मजी होते हैं और केवल प्रमुख फेनोटाइप (एसबीएसबी) दिखाते हैं।

यदि पिल्ले एक दूसरे के साथ संभोग करते हैं, तो कोट के रंग और पूंछ की लंबाई के सभी संयोजन F2 पीढ़ी में होते हैं: 9 भूरे / छोटे (बैंगनी बक्से) होते हैं, 3 सफेद / छोटे (गुलाबी बक्से) होते हैं, 3 होते हैं भूरा / लंबा (नीला बॉक्स) और 1 सफेद / लंबा (हरा बॉक्स) है।

4 मेंडेलियन लक्षणों के उदाहरण

- ऐल्बिनिज़म: यह एक वंशानुगत विशेषता है जिसमें मेलेनिन के उत्पादन में परिवर्तन होता है (एक वर्णक जो मनुष्य के पास है और त्वचा, बाल और आँखों के रंग के लिए जिम्मेदार है), यही वजह है कि कई मौकों पर यह मौजूद है इसकी कुल अनुपस्थिति। यह विशेषता आवर्ती है।

- फ्री इयरलोब: यह एक प्रमुख विशेषता है।

- संयुक्त कर्णफूल: यह एक आवर्ती लक्षण है।

- बाल या विधवा की चोटी: यह सुविधा उस तरह से संदर्भित करती है जिस तरह से माथे पर हेयरलाइन समाप्त होती है। इस मामले में यह केंद्र में एक चोटी के साथ समाप्त होगा। इस विशेषता वाले लोगों के पीछे "डब्ल्यू" अक्षर का आकार होता है। यह एक प्रमुख विशेषता है।

कारक जो मेंडेलियन अलगाव को बदलते हैं

सेक्स से जुड़ी विरासत

सेक्स से जुड़ी आनुवंशिकता से तात्पर्य उस सेक्स क्रोमोसोम की जोड़ी से है, जो व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करती है।

मनुष्य में एक्स क्रोमोसोम और वाई क्रोमोसोम होते हैं। महिलाओं में एक्सएक्सएक्स क्रोमोसोम होते हैं, जबकि पुरुषों में एक्सवाई होता है।

सेक्स से जुड़ी विरासत के कुछ उदाहरण हैं:

-डाल्टनवाद: यह एक आनुवंशिक परिवर्तन है जो रंगों को प्रतिष्ठित नहीं कर सकता है। आमतौर पर आप लाल और हरे रंग में अंतर नहीं कर सकते हैं, लेकिन यह उस रंग अंधापन की डिग्री पर निर्भर करेगा जो व्यक्ति प्रस्तुत करता है।

कलर ब्लाइंडनेस को एक्स गुणसूत्र से जुड़े रिसेसिव एलील के माध्यम से प्रेषित किया जाता है, इसलिए यदि कोई व्यक्ति एक एक्स क्रोमोसोम इनहेरिट करता है जो इस रिकेसिव एलील को प्रस्तुत करता है, तो वह कलर ब्लाइंड होगा।

जबकि महिलाओं को इस आनुवंशिक परिवर्तन को प्रस्तुत करने के लिए, यह आवश्यक है कि उनके पास दोनों एक्स गुणसूत्रों में परिवर्तन हो। इस कारण से, पुरुषों की तुलना में रंग अंधापन वाली महिलाओं की संख्या कम है।

- हीमोफिलिया: यह एक वंशानुगत बीमारी है, जो कि कलर ब्लाइंडनेस की तरह एक्स क्रोमोजोफ से जुड़ी होती है। हीमोफिलिया एक ऐसी बीमारी है, जिसके कारण लोगों का खून ठीक से नहीं जमता है।

इस कारण से, यदि हेमोफिलिया से पीड़ित व्यक्ति खुद को काटता है, तो उसका रक्तस्राव दूसरे व्यक्ति की तुलना में अधिक समय तक रहेगा, जिसके पास यह नहीं है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि रक्तस्राव को नियंत्रित करने के लिए आपके रक्त में पर्याप्त प्रोटीन नहीं होता है।

-ड्यूकेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी: यह एक बार-बार होने वाला वंशानुगत रोग है जो एक्स क्रोमोसोम से जुड़ा होता है। यह एक न्यूरोमस्कुलर बीमारी है, जिसकी विशेषता महत्वपूर्ण मांसपेशियों की कमजोरी है, जो एक सामान्यीकृत और प्रगतिशील तरीके से विकसित होती है।

- हाइपरट्रिचोसिस: यह एक वंशानुगत बीमारी है जो वाई गुणसूत्र पर मौजूद है, जिसके लिए यह केवल एक पिता से एक पुरुष बच्चे को प्रेषित होता है। इस प्रकार की विरासत को हॉलैंडिक कहा जाता है।

हाइपरट्रिचोसिस में बालों की अधिक वृद्धि होती है, ताकि जो लोग इससे पीड़ित हैं, उनके शरीर के कुछ हिस्सों में बालों की अधिकता हो। इस बीमारी को वेयरवोल्फ सिंड्रोम भी कहा जाता है, क्योंकि जो लोग इससे पीड़ित होते हैं उनमें से लगभग पूरी तरह से बालों में होते हैं।

संदर्भ

1. ब्रूकर, आर। (2012)। जेनेटिक्स की अवधारणा (प्रथम संस्करण)। McGraw- हिल कंपनियों, इंक।
2. ग्रिफिथ्स, ए।, वेसलर, एस।, कैरोल, एस। एंड डोएले, जे। (2015)। आनुवंशिक विश्लेषण का परिचय (11 वां संस्करण)। डब्ल्यू। फ्रीमैन
3. हसन, एच। (2005)। मेंडल और लॉज ऑफ जेनेटिक्स (पहला संस्करण।)। रोसेन प्रकाशन समूह, इंक।
4. लुईस, आर। (2015)। ह्यूमन जेनेटिक्स: कॉन्सेप्ट्स एंड एप्लीकेशन (11 वां संस्करण)। मैकग्रा-हिल एजुकेशन।
5. स्नस्टाड, डी। एंड सीमन्स, एम। (2011)। आनुवंशिकी के सिद्धांत (6 वां संस्करण)। जॉन विले एंड संस।
6. ट्रेफिल, जे। (2003)। द नेचर ऑफ साइंस (प्रथम संस्करण)। ह्यूटन मिफ्लिन हरकोर्ट।