- विशेषताओं और संरचना
- विकास
- विशेषताएं
- प्रकार
- इफ़ेक्टर B सेल्स
- मेमोरी बी सेल्स
- सक्रियण
- परिपक्वता
- एंटीबॉडी
- - संरचना
- - एंटीबॉडी के प्रकार
- इम्युनोग्लोबुलिन जी
- इम्युनोग्लोबुलिन एम
- इम्युनोग्लोबुलिन ए
- इम्युनोग्लोबुलिन डी
- इम्युनोग्लोबुलिन ई
- संदर्भ
बी लसीकाकोशिकाओं, या बी कोशिकाओं, ल्युकोसैट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रणाली में शामिल समूह के हैं। उन्हें एंटीबॉडी के उत्पादन की विशेषता है, जो विशिष्ट अणुओं को पहचानते हैं और उन पर हमला करते हैं जिनके लिए उन्हें डिज़ाइन किया गया है।
1950 के दशक में लिम्फोसाइट्स की खोज की गई थी और दो अलग-अलग प्रकार (टी और बी) के अस्तित्व का प्रदर्शन डेविड ग्लिक ने पोल्ट्री की प्रतिरक्षा प्रणाली का अध्ययन करते हुए किया था। हालांकि, 1960 के दशक और 1970 के दशक के मध्य के बीच बी कोशिकाओं के लक्षण वर्णन किया गया था।
मानव बी लिम्फोसाइट की तस्वीर (स्रोत: विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से एनआईएआईडी)
बी लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित एंटीबॉडी, ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रभावकों के रूप में कार्य करती हैं, क्योंकि वे एंटीजन के निष्प्रभावीकरण में भाग लेते हैं या अन्य कोशिकाओं द्वारा उनके उन्मूलन की सुविधा प्रदान करते हैं जो उक्त प्रणाली के साथ सहयोग करते हैं।
एंटीबॉडी के पांच मुख्य वर्ग हैं, जो रक्त प्रोटीन हैं जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में जाना जाता है। हालांकि, सबसे प्रचुर मात्रा में एंटीबॉडी को IgG के रूप में जाना जाता है और सीरम में स्रावित 70% से अधिक इम्युनोग्लोबुलिन का प्रतिनिधित्व करता है।
विशेषताओं और संरचना
लिम्फोसाइट्स छोटे कोशिकाएं हैं, 8 से 10 माइक्रोन व्यास में। उनके पास हेट्रोक्रोमैटिन के रूप में प्रचुर मात्रा में डीएनए के साथ बड़े नाभिक हैं। उनके पास विशेष अंग नहीं हैं और माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम और लाइसोसोम कोशिका झिल्ली और नाभिक के बीच एक छोटे से शेष स्थान पर हैं।
बी कोशिकाओं, साथ ही टी लिम्फोसाइट्स और अन्य हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं, अस्थि मज्जा में उत्पन्न होती हैं। जब वे लिम्फोइड वंश के लिए मुश्किल से "प्रतिबद्ध" होते हैं, तो वे अभी तक एंटीजेनिक सतह रिसेप्टर्स को व्यक्त नहीं करते हैं, इसलिए वे किसी भी एंटीजन का जवाब नहीं दे सकते हैं।
झिल्ली रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति परिपक्वता के दौरान होती है और यह तब है कि वे कुछ एंटीजन द्वारा उत्तेजित होने में सक्षम हैं, जो उनके बाद के भेदभाव को प्रेरित करता है।
एक बार परिपक्व होने के बाद, इन कोशिकाओं को रक्तप्रवाह में छोड़ दिया जाता है, जहां वे एंटीबॉडी का संश्लेषण और स्राव करने की क्षमता के साथ एकमात्र कोशिका जनसंख्या का प्रतिनिधित्व करते हैं।
हालांकि, प्रतिजन मान्यता, साथ ही साथ बाद में होने वाली अधिकांश घटनाएं संचलन में नहीं होती हैं, लेकिन "माध्यमिक" लिम्फोइड अंगों में जैसे तिल्ली, लिम्फ नोड्स, परिशिष्ट, टॉन्सिल और टॉन्सिल। धब्बे।
विकास
बी लिम्फोसाइट्स टी कोशिकाओं, प्राकृतिक हत्यारे (एनके) कोशिकाओं और कुछ डेंड्राइटिक कोशिकाओं के बीच एक साझा अग्रदूत से उत्पन्न होते हैं। जैसा कि वे विकसित होते हैं, ये कोशिकाएं अस्थि मज्जा में विभिन्न स्थानों पर स्थानांतरित हो जाती हैं और उनका अस्तित्व विशिष्ट घुलनशील कारकों पर निर्भर करता है।
विभेदन या विकास की प्रक्रिया जीन के पुनर्व्यवस्था से शुरू होती है जो बाद में उत्पन्न होने वाले एंटीबॉडी की भारी और हल्की श्रृंखलाओं के लिए कोड होती है।
विशेषताएं
बी लिम्फोसाइटों में रक्षा प्रणाली के संबंध में एक बहुत ही विशेष कार्य होता है, क्योंकि उनके कार्य स्पष्ट होते हैं जब उनकी सतह (एंटीबॉडी) पर रिसेप्टर्स "आक्रामक" या "खतरनाक" स्रोतों से एंटीजन के संपर्क में आते हैं जो मान्यता प्राप्त हैं कितना अजीब है।
झिल्ली रिसेप्टर-एंटीजन इंटरैक्शन बी लिम्फोसाइट्स में सक्रियण प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, इस तरह से कि ये कोशिकाएं प्रसार या प्रभावकारी या प्लाज्मा कोशिकाओं में अंतर करती हैं, रक्तप्रवाह में अधिक एंटीबॉडी को स्रावित करने में सक्षम होती हैं जैसे कि एंटीजन द्वारा मान्यता प्राप्त है कि यह निकाल दिया। उत्तर।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में लिम्फोसाइटों की कार्रवाई (स्रोत: SPQR10 विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)
एंटीबॉडी, हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मामले में, प्रभावकों की भूमिका निभाते हैं, और एंटीजन जो "टैग" या उनके द्वारा "बेअसर" होते हैं, उन्हें विभिन्न तरीकों से समाप्त किया जा सकता है:
- एंटीबॉडी विभिन्न एंटीजन अणुओं को बाँध सकती हैं, जो कि फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा पहचाने जाते हैं।
- एक हमलावर सूक्ष्मजीव की झिल्ली पर मौजूद एंटीजन को एंटीबॉडी द्वारा पहचाना जा सकता है, जो तथाकथित "पूरक" को सक्रिय करता है। यह प्रणाली हमलावर सूक्ष्मजीव के lysis को प्राप्त करती है।
- एंटीजन के मामले में जो विष या वायरल कण हैं, विशेष रूप से इन अणुओं के खिलाफ स्रावित एंटीबॉडी उन्हें बांध सकते हैं, उन्हें कोटिंग कर सकते हैं और मेजबान के अन्य सेलुलर घटकों के साथ उनकी बातचीत को रोक सकते हैं।
पिछले दो दशकों में प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित कई जांच देखी गई हैं और बी कोशिकाओं के अतिरिक्त कार्यों को स्पष्ट करना संभव बना दिया है। इन कार्यों में एंटीजन की प्रस्तुति, साइटोकिन्स का उत्पादन और स्राव द्वारा निर्धारित एक "दमनकारी" क्षमता शामिल है। इंटरल्यूकिन IL-10।
प्रकार
बी कोशिकाओं को दो कार्यात्मक समूहों में विभाजित किया जा सकता है: प्रभाव बी कोशिकाओं या प्लाज्मा बी कोशिकाओं, और मेमोरी बी कोशिकाओं।
इफ़ेक्टर B सेल्स
प्लाज्मा कोशिकाएं या प्रभावकार बी लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाएं हैं जो रक्त प्लाज्मा में घूमती हैं। वे रक्तप्रवाह में एंटीबॉडी का उत्पादन करने और जारी करने में सक्षम हैं, लेकिन उनके पास अपने प्लाज्मा झिल्ली के साथ जुड़े इन प्रतिजन रिसेप्टर्स की कम संख्या है।
ये कोशिकाएं अपेक्षाकृत कम समय में बड़ी संख्या में एंटीबॉडी अणुओं का उत्पादन करती हैं। यह पाया गया है कि एक बीर लिम्फोसाइट प्रति सेकंड सैकड़ों हज़ारों एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकता है।
मेमोरी बी सेल्स
मेमोरी लिम्फोसाइटों का प्रभाव कोशिकाओं की तुलना में लंबा जीवन होता है और, चूंकि वे एक बी सेल के क्लोन हैं जो एक एंटीजन की उपस्थिति से सक्रिय हो गए थे, वे उसी रिसेप्टर्स या एंटीबॉडीज को व्यक्त करते हैं जो सेल ने उन्हें जन्म दिया।
सक्रियण
बी लिम्फोसाइटों का सक्रियण बी सेल झिल्ली से जुड़े इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) के प्रतिजन अणु के बंधन के बाद होता है।
एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन दो प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकता है: (1) एंटीबॉडी (झिल्ली रिसेप्टर) आंतरिक जैव रासायनिक संकेतों का उत्सर्जन कर सकता है जो लिम्फोसाइट सक्रियण प्रक्रिया को ट्रिगर करते हैं या (2) एंटीजन को आंतरिक किया जा सकता है।
एंडोसोमल पुटिकाओं में एंटीजन का आंतरिककरण इसकी एंजाइमैटिक प्रोसेसिंग (यदि यह एक प्रोटीन प्रतिजन है) की ओर जाता है, जहां परिणामी पेप्टाइड्स को हेल्पर टी लिम्फोसाइट द्वारा मान्यता प्राप्त करने के इरादे से बी सेल की सतह पर "प्रस्तुत" किया जाता है।
हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स घुलनशील साइटोकिन्स को स्रावित करने के कार्य करते हैं जो रक्तप्रवाह में एंटीबॉडी के अभिव्यक्ति और स्राव को नियंत्रित करते हैं।
परिपक्वता
पक्षियों में क्या होता है, इसके विपरीत, स्तनधारी बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा के अंदर परिपक्व होते हैं, जिसका अर्थ है कि जब वे इस जगह को छोड़ते हैं तो वे झिल्ली एंटीजन या एंटीबॉडी के बंधन के लिए विशिष्ट झिल्ली रिसेप्टर्स व्यक्त करते हैं।
इस प्रक्रिया के दौरान, अन्य कोशिकाएं कुछ कारकों को स्रावित करने के लिए जिम्मेदार होती हैं जो बी लिम्फोसाइटों के भेदभाव और परिपक्वता को प्राप्त करते हैं, जैसे कि इंटरफेरॉन गामा (IFN-γ)।
झिल्ली के एंटीबॉडी जो बी कोशिकाओं की सतह पर होते हैं, वे हर एक की प्रतिजनी विशिष्टता निर्धारित करते हैं। जब ये अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं, तो जीन के खंडों के यादृच्छिक पुनर्व्यवस्था द्वारा विशिष्टता को परिभाषित किया जाता है जो एंटीबॉडी अणु को एन्कोड करता है।
जब पूरी तरह से परिपक्व बी कोशिकाओं में प्रत्येक में केवल दो कार्यात्मक जीन होते हैं जो एक विशिष्ट एंटीबॉडी की भारी और हल्की श्रृंखलाओं के लिए कोड होते हैं।
इसके बाद, एक परिपक्व कोशिका और उसके वंश द्वारा उत्पादित सभी एंटीबॉडी में एक ही एंटीजेनिक विशिष्टता होती है, अर्थात, वे एक एंटीजेनिक वंश के लिए प्रतिबद्ध हैं (वे एक ही एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं)।
यह देखते हुए कि आनुवांशिक पुनर्व्यवस्था जो कि बी लिम्फोसाइट्स के रूप में वे परिपक्व होती है, यादृच्छिक होती है, यह अनुमान लगाया जाता है कि इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप होने वाली प्रत्येक कोशिका एक अद्वितीय एंटीबॉडी व्यक्त करती है, इस प्रकार 10 मिलियन से अधिक कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं जो विभिन्न एंटीजन के लिए एंटीबॉडी व्यक्त करती हैं।
परिपक्वता प्रक्रिया के दौरान, बी लिम्फोसाइट्स जो जीव के बाह्य या झिल्ली घटकों को पहचानते हैं, जो उन्हें चुनिंदा रूप से समाप्त कर देते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि "ऑटो-एंटीबॉडी" आबादी फैल नहीं रही है।
एंटीबॉडी
एंटीबॉडीज एंटीजन को पहचानने में सक्षम अणुओं के तीन वर्गों में से एक का प्रतिनिधित्व करते हैं, अन्य दो टी सेल रिसेप्टर अणु (TCRs) और प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) प्रोटीन होते हैं।)।
TCR और MHC के विपरीत, एंटीबॉडी में अधिक एंटीजेनिक विशिष्टता है, एंटीजन के लिए उनकी आत्मीयता बहुत अधिक है, और उनका बेहतर अध्ययन किया गया है (उनकी आसान शुद्धि के लिए धन्यवाद)।
एक एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) का सरल योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व (स्रोत: DO11.10 विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)
एंटीबॉडी बी कोशिकाओं की सतह पर या एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्ली पर हो सकते हैं। वे आमतौर पर रक्त प्लाज्मा में पाए जाते हैं, लेकिन वे कुछ ऊतकों के बीच के द्रव में भी हो सकते हैं।
- संरचना
विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी अणु हैं, हालांकि, वे सभी ग्लाइकोप्रोटीन हैं जो दो भारी और दो प्रकाश पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बने होते हैं जो समान जोड़े बनाते हैं और जो एक साथ डिस्ल्फ़ाइड पुलों के माध्यम से जुड़े होते हैं।
प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के बीच एक प्रकार का "फांक" बनता है जो प्रतिजन के साथ एंटीबॉडी के बंधन स्थल से मेल खाता है। एक इम्युनोग्लोबुलिन की प्रत्येक हल्की श्रृंखला का वजन लगभग 24 kDa होता है और प्रत्येक भारी श्रृंखला 55 या 70 kDa के बीच होती है। प्रकाश श्रृंखला एक भारी श्रृंखला से बंधती है और भारी श्रृंखला भी एक दूसरे से बंधती है।
संरचनात्मक रूप से, एक एंटीबॉडी को दो "भागों" में विभाजित किया जा सकता है: एक प्रतिजन मान्यता के लिए जिम्मेदार (एन-टर्मिनल क्षेत्र) और दूसरा जैविक कार्यों (सी-टर्मिनल क्षेत्र) के लिए। पहले को एक चर क्षेत्र के रूप में जाना जाता है, जबकि दूसरा स्थिर है।
कुछ लेखक एंटीबॉडी अणुओं का वर्णन "वाई" -शेष ग्लाइकोप्रोटीन के रूप में करते हैं, जो दो श्रृंखलाओं के बीच बनने वाले एंटीजन संपर्क अंतराल की संरचना के लिए धन्यवाद।
- एंटीबॉडी के प्रकार
एंटीबॉडी की हल्की श्रृंखलाओं को "कप्पा" और "लैम्ब्डा" (of और λ) के रूप में नामित किया जाता है, लेकिन 5 अलग-अलग प्रकार की भारी श्रृंखलाएं होती हैं, जो प्रत्येक एंटीबॉडी आइोटाइप को पहचान प्रदान करती हैं।
पांच इम्युनोग्लोबुलिन आइसोटाइप को परिभाषित किया गया है, जो भारी श्रृंखलाओं lo, μ, α, ε और of की उपस्थिति की विशेषता है। ये क्रमशः, IgG, IgM, IgA, IgD और IgE हैं। IgG और IgA दोनों, बदले में, IgA1, IgA2, IgG1, IgG2a, IgG2b और IgG3 नामक अन्य उपप्रकारों में विभाजित किए जा सकते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन जी
यह सभी का सबसे प्रचुर एंटीबॉडी है (कुल का 70% से अधिक) इसलिए कुछ लेखक इसे रक्त सीरम में मौजूद एकमात्र एंटीबॉडी के रूप में संदर्भित करते हैं।
आईजीजी में "weigh" अक्षर से पहचानी जाने वाली भारी श्रृंखलाएं होती हैं जो आणविक भार में 146 और 165 केडीए के बीच होती हैं। वे मोनोमर्स के रूप में स्रावित होते हैं और 0.5 से 10 मिलीग्राम / एमएल तक एकाग्रता में पाए जाते हैं।
इन कोशिकाओं का आधा जीवन 7 से 23 दिनों तक होता है और बैक्टीरिया और वायरस के निष्प्रभावीकरण में उनके कार्य होते हैं, इसके अलावा, वे एंटीबॉडी-निर्भर साइटोटॉक्सिसिटी का मध्यस्थता करते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन एम
आईजीएम को एक पंचक के रूप में पाया जाता है, अर्थात, यह पांच समान प्रोटीन भागों से बना एक जटिल के रूप में पाया जाता है, प्रत्येक इसकी दो हल्की श्रृंखलाओं और दो भारी श्रृंखलाओं के साथ होता है।
जैसा कि उल्लेख किया गया है, इन एंटीबॉडी की भारी श्रृंखला को μ कहा जाता है; इसमें 970 kDa का आणविक भार होता है और यह सीरम में 1.5 mg / mL की अनुमानित एकाग्रता में पाया जाता है, जिसमें 5 से 10 दिनों के बीच का आधा जीवन होता है।
यह जीवाणु उत्पत्ति के विषाक्त पदार्थों के निष्प्रभावीकरण और इन सूक्ष्मजीवों के "ओप्सोनेज़ेशन" में भाग लेता है।
इम्युनोग्लोबुलिन ए
IgAs मोनोमेरिक और कभी-कभी डिमेरिक एंटीबॉडी होते हैं। उनकी भारी जंजीरों को ग्रीक अक्षर "α" द्वारा नामित किया गया है और उनका आणविक भार 160 kDa है। उनके आधे जीवन का समय 6 दिनों से अधिक नहीं है और वे सीरम में 0.5-0.3 मिलीग्राम / एमएल की एकाग्रता में पाए जाते हैं।
IgM की तरह, IgA में बैक्टीरियल एंटीजन को बेअसर करने की क्षमता है। उनके पास एंटीवायरल गतिविधि भी है और शरीर के तरल पदार्थों में मोनोमीटर के रूप में और उपकला सतहों पर डिमर के रूप में पाया गया है।
इम्युनोग्लोबुलिन डी
IgD को मोनोमर्स के रूप में भी पाया जाता है। उनकी भारी जंजीरों में लगभग 184 kDa का आणविक भार होता है और ग्रीक अक्षर "δ" द्वारा पहचाना जाता है। सीरम में उनकी एकाग्रता बहुत कम है (0.1 मिलीग्राम / एमएल से कम) और उनके पास 3 दिनों का आधा जीवन है।
ये इम्युनोग्लोबुलिन परिपक्व बी कोशिकाओं की सतह पर पाए जा सकते हैं और एक साइटोसोलिक "पूंछ" के माध्यम से आवक को संकेत भेजते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन ई
IgE की भारी श्रृंखलाओं की पहचान "chains" श्रृंखलाओं के रूप में की जाती है और इसका वजन 188 kDa होता है। ये प्रोटीन भी मोनोमर हैं, 3 दिनों से कम का आधा जीवन है, और सीरम में उनकी एकाग्रता लगभग नगण्य है (0.0001 से कम)।
IgE में मास्ट सेल और बेसोफिल बाइंडिंग में कार्य होते हैं, वे परजीवी कीड़े के खिलाफ एलर्जी प्रतिक्रियाओं और प्रतिक्रियाओं का भी मध्यस्थता करते हैं।
संदर्भ
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