अधूरा प्रभुत्व क्या है? (उदाहरण के साथ) - जीवविज्ञान - 2025

अधूरा प्रभुत्व है एक है, जिसमें प्रमुख एलील पीछे हटने का एलील पूरी तरह से आनुवंशिक घटना के प्रभाव मुखौटा नहीं करता है; यह पूरी तरह से प्रभावी नहीं है। इसे अर्ध-प्रभुत्व के रूप में भी जाना जाता है, एक ऐसा नाम जो स्पष्ट रूप से बताता है कि गलियों में क्या होता है।

इसकी खोज से पहले, जो कुछ देखा गया था, वह संतानों में वर्णों का पूर्ण प्रभुत्व था। अपूर्ण रूप से प्रभुत्व का वर्णन पहली बार 1905 में जर्मन वनस्पतिशास्त्री कार्ल कोरेंस ने मिराबिलिस जल्पा प्रजातियों के फूलों के रंग के अपने अध्ययन में किया था।

अधूरा प्रभुत्व के कारण F1 पीढ़ी में इंटरमीडिएट फेनोटाइप

अधूरा प्रभुत्व का प्रभाव तब स्पष्ट हो जाता है जब समरूप के बीच एक क्रॉस की विषम संतान देखी जाती है।

इस मामले में, संतानों के माता-पिता के लिए एक मध्यवर्ती फेनोटाइप होता है न कि प्रमुख फेनोटाइप, जो कि उन मामलों में मनाया जाता है जहां प्रभुत्व पूर्ण होता है।

आनुवांशिकी में, अन्य जीन या एलील के संबंध में एक जीन (या एलील) की संपत्ति का प्रभुत्व संदर्भित करता है। एक एलील प्रभुत्व दिखाता है जब यह अभिव्यक्ति को दबाता है या पुनरावर्ती एलील के प्रभावों पर हावी होता है। प्रभुत्व के कई रूप हैं: पूर्ण प्रभुत्व, अधूरा प्रभुत्व, और कोडिनेंस।

अपूर्ण प्रभुत्व में, संतानों की उपस्थिति एलील या जीन दोनों के आंशिक प्रभाव का परिणाम है। आंख, फूल और त्वचा के रंग जैसे लक्षणों के पॉलीजेनिक वंशानुक्रम (कई जीन) में अधूरा प्रभुत्व होता है।

उदाहरण

प्रकृति में अधूरे प्रभुत्व के कई मामले हैं। हालांकि, कुछ मामलों में इस घटना के प्रभावों की पहचान करने के लिए दृष्टिकोण (पूर्ण जीव, आणविक स्तर, आदि) को बदलना आवश्यक है। यहाँ कुछ उदाहरण हैं:

संवाददाताओं के प्रयोग से फूल (

वनस्पतिशास्त्री संवाददाताओं ने रात में आमतौर पर डोंडीगो नामक पौधे के फूलों के साथ एक प्रयोग किया, जिसमें पूरी तरह से लाल या हल्के सफेद फूलों की किस्में हैं।

संवाददाताओं ने लाल रंग के सजातीय पौधों और सफेद रंग के समरूप पौधों के बीच क्रॉस बनाए; संतानों ने माता-पिता (गुलाबी रंग) के लिए एक फेनोटाइप मध्यवर्ती प्रस्तुत किया। लाल फूल के रंग के लिए जंगली प्रकार का एलील नामित है (आरआर) और सफेद एलील (आरआर) है। इसलिए:

पैतृक पीढ़ी (पी): आरआर (लाल फूल) एक्स आरआर (सफेद फूल)।

सहायक पीढ़ी 1 (एफ 1): आरआर (गुलाबी फूल)।

इन एफ 1 संतानों को स्व-निषेचन की अनुमति देकर, अगली पीढ़ी (F2) ने 1/4 लाल फूल वाले पौधे, 1/2 गुलाबी फूल वाले पौधे और 1/4 सफेद फूल वाले पौधे तैयार किए। F2 पीढ़ी में गुलाबी पौधे मध्यवर्ती फेनोटाइप के साथ विषम थे।

इस प्रकार, F2 पीढ़ी ने 1: 2: 1 फेनोटाइपिक अनुपात दिखाया, जो कि साधारण मेंडेलियन वंशानुक्रम के लिए मनाया गया 3: 1 फेनोटाइपिक अनुपात से अलग था।

आणविक स्तर पर क्या होता है कि एलील जो एक सफेद प्रोटीन का कारण बनता है, एक कार्यात्मक प्रोटीन की कमी के परिणामस्वरूप, रंजकता के लिए आवश्यक है।

जीन विनियमन के प्रभावों के आधार पर, हेटेरोजाइट्स सामान्य प्रोटीन का केवल 50% उत्पादन कर सकते हैं। यह राशि समरूप आरआर के रूप में एक ही फेनोटाइप का उत्पादन करने के लिए पर्याप्त नहीं है, जो इस प्रोटीन का दोगुना उत्पादन कर सकता है।

इस उदाहरण में, एक उचित व्याख्या यह है कि कार्यात्मक प्रोटीन का 50% प्रोटीन के 100% के समान वर्णक संश्लेषण के स्तर को प्राप्त नहीं कर सकता है।

मेंडल के प्रयोग से मटर (

मेंडल ने मटर के बीज के आकार की विशेषता का अध्ययन किया और नेत्रहीन निष्कर्ष निकाला कि आरआर और आरआर जीनोटाइप ने गोल बीज का उत्पादन किया, जबकि आरआर जीनोटाइप ने झुर्रीदार बीज का उत्पादन किया।

हालाँकि, आप जितने करीब दिखते हैं, उतना ही स्पष्ट होता है कि विषमयुग्मजी, जंगली-प्रकार के समरूप के समान नहीं है। झुर्रीदार बीज की अजीब आकृति विज्ञान एक दोषपूर्ण आर एलील के कारण बीज में स्टार्च जमाव की मात्रा में बड़ी कमी के कारण होता है।

हाल ही में, अन्य वैज्ञानिकों ने माइक्रोस्कोप के तहत गोल, झुर्रीदार बीज और उनकी सामग्री की जांच की है। उन्होंने पाया कि हेटेरोजाइट्स के गोल बीजों में वास्तव में होमोज़ाइट्स के बीजों की तुलना में स्टार्च अनाज की एक मध्यवर्ती संख्या होती है।

क्या होता है, बीज के भीतर, कार्यात्मक प्रोटीन की एक मध्यवर्ती मात्रा में स्टार्च के कई अनाज का उत्पादन करने के लिए पर्याप्त नहीं है जैसा कि होमोजीगस वाहक में होता है।

इस प्रकार, इस बारे में राय कि कोई लक्षण प्रमुख है या अधूरा प्रमुख इस बात पर निर्भर करता है कि व्यक्ति में विशेषता की कितनी बारीकी से जांच की जाती है।

एंजाइम हेक्सोसामिनिडेस ए (हेक्स-ए)

कुछ विरासत में मिली बीमारी एंजाइम की कमी के कारण होती है; यह कोशिकाओं के सामान्य चयापचय के लिए आवश्यक कुछ प्रोटीन की कमी या अपर्याप्तता के कारण है। उदाहरण के लिए, ताई-सैक्स रोग हेक्स-ए प्रोटीन की कमी के कारण होता है।

ऐसे व्यक्ति जो इस बीमारी के लिए विषमलैंगिक हैं - अर्थात्, एक जंगली-प्रकार एलील के साथ जो कार्यात्मक एंजाइम का उत्पादन करते हैं और एक उत्परिवर्ती एलील जो एंजाइम का उत्पादन नहीं करता है - वे केवल स्वस्थ व्यक्तियों के रूप में होमोजाइग जंगली-प्रकार के व्यक्ति हैं।

हालांकि, यदि फेनोटाइप एंजाइम के स्तर पर आधारित है, तो विषमयुग्मजी में समरूप एंजाइम (पूर्ण एंजाइम स्तर) और होमोजीगस रिसेसिव (कोई एंजाइम नहीं) के बीच एंजाइम का एक मध्यवर्ती स्तर होता है। इस तरह के मामलों में, एंजाइम की आधी सामान्य मात्रा स्वास्थ्य के लिए पर्याप्त होती है।

पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया

पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया अधूरा प्रभुत्व का एक उदाहरण है जो वाहक और आणविक, दोनों स्तरों पर देखा जा सकता है। दो एलील वाले व्यक्ति जो बीमारी का कारण बनते हैं, यकृत कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स की कमी होती है।

ये रिसेप्टर्स रक्तप्रवाह से कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एलडीएल) के रूप में कोलेस्ट्रॉल लेने के लिए जिम्मेदार हैं। इसलिए, इन रिसेप्टर्स के बिना लोग एलडीएल अणुओं को जमा करते हैं।

एकल उत्परिवर्ती (बीमारी पैदा करने वाले) एलील वाले व्यक्ति में रिसेप्टर्स की सामान्य संख्या आधी होती है। दो जंगली प्रकार के एलील के साथ किसी को (वे बीमारी का कारण नहीं है) रिसेप्टर्स की सामान्य संख्या है।

फ़ेनोटाइप्स रिसेप्टर्स की संख्या को समानांतर करते हैं: दो उत्परिवर्ती एलील वाले व्यक्ति दिल के दौरे से शैशवावस्था में मर जाते हैं, एक उत्परिवर्ती एलील वाले लोगों में शुरुआती वयस्कता में दिल के दौरे पड़ सकते हैं, और दो जंगली प्रकार के एलील वाले लोगों में यह रूप नहीं होता है। वंशानुगत हृदय रोग।

संदर्भ

1. ब्रूकर, आर। (2012)। जेनेटिक्स की अवधारणा (प्रथम संस्करण)। McGraw- हिल कंपनियों, इंक।
2. चिरास, डी। (2018)। मानव जीवविज्ञान (9 ^वें)। जोन्स एंड बार्टलेट लर्निंग।
3. कमिंस, एम। (2008)। मानव आनुवंशिकता: सिद्धांत और मुद्दे (8 ^वें)। सेनगेज लर्निंग।
4. दशेक, डब्ल्यू। और हैरिसन, एम। (2006)। प्लांट सेल बायोलॉजी (1 ^सेंट)। सीआरसी प्रेस।
5. ग्रिफिथ्स, ए।, वेसलर, एस।, कैरोल, एस। एंड डोएले, जे। (2015)। आनुवंशिक विश्लेषण का परिचय (11 वां संस्करण)। डब्ल्यू। फ्रीमैन
6. लुईस, आर। (2015)। ह्यूमन जेनेटिक्स: कॉन्सेप्ट्स एंड एप्लीकेशन (11 वां संस्करण)। मैकग्रा-हिल एजुकेशन।
7. स्नस्टाड, डी। एंड सीमन्स, एम। (2011)। आनुवंशिकी के सिद्धांत (6 वां संस्करण)। जॉन विले एंड संस।
8. विन्डेल्सपेच, एम। (2007)। जेनेटिक्स 101 (प्रथम संस्करण)। ग्रीनवुड।