आनुवंशिक देखने के एक वैज्ञानिक बिंदु से पढ़ाई आनुवंशिकता। जेनेटिक्स मानव और अन्य जीवित जीवों में अंतर्निहित है, इस तरह, इस विज्ञान को कई श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है जो अध्ययन की गई प्रजातियों के प्रकार के अनुसार भिन्न होते हैं। यह इसी तरह से मनुष्यों का एक आनुवांशिकी है, पौधों का, दूसरे फलों का, और इसी तरह से।
आनुवंशिकता एक जैविक प्रक्रिया है जिसमें माता-पिता अपने बच्चों या संतानों को कुछ जीन देते हैं। वंश के प्रत्येक सदस्य को दोनों जैविक माता-पिता से जीन विरासत में मिलते हैं, और ये जीन विशिष्ट विशेषताओं में प्रकट होते हैं।
इनमें से कुछ विशेषताएं शारीरिक हो सकती हैं (उदाहरण के लिए, बालों, आंखों और त्वचा का रंग), दूसरी ओर, कुछ जीन कैंसर और विकारों जैसे कि माता-पिता से होने वाले कुछ रोगों को ले जाने का जोखिम भी उठा सकते हैं। उनकी संतान।
आनुवंशिकी के अध्ययन को तीन मौलिक और अंतःविषय क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है: जीन संचरण, आणविक आनुवंशिकी और जनसंख्या आनुवंशिकी। पहले प्रकार को शास्त्रीय आनुवंशिकी के रूप में जाना जाता है, क्योंकि यह अध्ययन करता है कि जीन एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक कैसे पारित होते हैं।
दूसरी ओर, आणविक आनुवंशिकी, जीन की रासायनिक संरचना पर ध्यान केंद्रित करती है और यह रचना एक प्रजाति से दूसरी और समय के साथ कैसे बदलती है। अंत में, जनसंख्या आनुवंशिकी विशिष्ट जनसंख्या समूहों (नोज़ी, 2017) के भीतर जीन की संरचना की पड़ताल करती है।
जेनेटिक्स के अध्ययन के क्षेत्र
आज आनुवंशिकी के अध्ययन में बड़ी संख्या में क्षेत्र शामिल हैं जो एक दूसरे से संबंधित हो सकते हैं। इनमें निम्नलिखित शामिल हैं:
- शास्त्रीय या औपचारिक आनुवंशिकी: परिवारों के बीच जीन के व्यक्तिगत संचरण का अध्ययन करती है और वंशानुक्रम के अधिक जटिल रूपों का विश्लेषण करती है।
- नैदानिक आनुवांशिकी: यह निदान है, रोग का निदान और कुछ मामलों में, आनुवंशिक रोगों का उपचार।
- आनुवांशिक परामर्श: यह नैदानिक आनुवांशिकी का एक महत्वपूर्ण क्षेत्र है जिसमें कुछ आनुवंशिक रोगों के इलाज के लिए निदान, गणना और पारस्परिक संचार शामिल है।
- कैंसर आनुवांशिकी: यह वंशानुगत आनुवंशिक कारकों और छिटपुट कैंसर (मेडिसिननेट, 2013) का अध्ययन है।
- साइटोजेनेटिक्स: स्वास्थ्य और रोग में गुणसूत्रों का अध्ययन है।
- बायोकेमिकल जेनेटिक्स: एंजाइम सहित न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के जैव रसायन का अध्ययन है।
- ड्रग-जेनेटिक्स: यह तरीका है कि जीन ड्रग्स के अवशोषण, चयापचय और फैलाव और उनके प्रति अप्रिय प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं।
- आणविक आनुवंशिकी: आनुवांशिकी का आणविक अध्ययन है, विशेष रूप से डीएनए और आरएनए सहित।
- इम्यूनोजेनेटिक्स: रक्त समूह और इम्युनोग्लोबुलिन सहित प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित आनुवंशिकी का अध्ययन है।
- व्यवहार आनुवंशिकी: आनुवांशिक कारकों का अध्ययन है जो व्यवहार को प्रभावित करता है, जिसमें मानसिक बीमारियां और मंदता जैसी स्थितियां शामिल हैं।
- जनसंख्या आनुवंशिकी: यह आबादी के समूहों के भीतर जीन का अध्ययन है, जिसमें आनुवंशिक आवृत्ति, केवल व्यक्तियों के एक समूह में मौजूद एलील्स, और विकासवाद (हेड्रिक, 2011) शामिल हैं।
- प्रजनन आनुवांशिकी: गर्भावधि कोशिकाओं और भ्रूणों में जीन और क्रोमोसोम का अध्ययन शामिल है।
- विकासात्मक आनुवंशिकी - मानव में सामान्य या असामान्य विकास का अध्ययन करती है, जिसमें विकृतियाँ (जन्म दोष) और वंशानुगत कारक शामिल हैं।
- एकोजेनेटिक्स: जीन का अध्ययन और पर्यावरण के साथ उनकी बातचीत।
- फोरेंसिक आनुवांशिकी: यह आनुवांशिक ज्ञान का अनुप्रयोग है, जिसमें डीएनए कोड, कानूनी मामलों (जीवविज्ञान-ऑनलाइन, 2016) शामिल हैं।
डीएनए
सेल में जीन
आनुवंशिक जानकारी सभी जीवित जीवों की कोशिकाओं के नाभिक में एन्कोडेड है।
आनुवंशिक जानकारी को माता-पिता से मिली जानकारी के रिकॉर्ड के रूप में माना जा सकता है, जिसे बाद में उनके वंश (मंडल, 2013) तक पहुंचाने के लिए रिकॉर्ड बुक में संग्रहित किया जाता है।
गुणसूत्रों
जीन गुणसूत्रों पर निर्भर करते हैं। प्रत्येक जीव में गुणसूत्रों की एक अलग संख्या होती है। मनुष्यों में, हमारे पास इन छोटे कॉर्ड जैसी संरचनाओं के 23 जोड़े हैं जो सभी कोशिकाओं के नाभिक में रहते हैं।
यह कहा जाता है कि 23 जोड़े गुणसूत्र हैं, क्योंकि कुल मिलाकर वे 46 इकाइयों का एक समूह बनाते हैं, जहां 23 पिता से आते हैं और 23 माता से।
गुणसूत्रों में ऐसे जीन होते हैं जैसे किसी पुस्तक में इसके पृष्ठों पर जानकारी होती है। कुछ गुणसूत्रों में हजारों महत्वपूर्ण जीन हो सकते हैं, जबकि अन्य में कुछ ही हो सकते हैं।
क्रोमोसोम, और इसलिए जीन, एक रासायनिक डीएनए या डीओक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड के रूप में जाना जाता है। क्रोमोसोम कसकर बुनना डीएनए किस्में (हार्टल एंड रुवोलो, 2011) की लंबी लाइनें हैं।
इसकी लंबाई में एक स्थान पर, प्रत्येक गुणसूत्र का एक निर्माण बिंदु होता है, जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है। केन्द्रक गुणसूत्रों को दो भुजाओं में विभाजित करता है: एक भुजा लंबी और दूसरी छोटी होती है।
क्रोमोसोम की संख्या 1 से 22 तक होती है और जो दोनों लिंगों के लिए सामान्य हैं उन्हें ऑटोसोम के रूप में जाना जाता है।
इसके अलावा, ऐसे गुणसूत्र होते हैं जिनसे अक्षर X और Y को उस व्यक्ति के लिंग को अलग करने के लिए सौंपा जाता है जो उन्हें वहन करता है। X गुणसूत्र Y गुणसूत्र से बड़े होते हैं।
रासायनिक आधार
जीन अद्वितीय रासायनिक-आधारित कोड से बने होते हैं जिनमें पदार्थ A, T, C और G (Adenine, Thymine, Cytosine, and Guanine) शामिल होते हैं। ये रासायनिक आधार गुणसूत्रों के बीच संयोजन और क्रमचय बनाते हैं।
रूपक के अनुसार, ये आधार एक पुस्तक के शब्दों की तरह होते हैं, जो स्वतंत्र इकाइयों के रूप में काम करते हैं जो पूरे पाठ को बनाते हैं।
ये रासायनिक आधार डीएनए का हिस्सा हैं। जैसे एक पुस्तक में, जब शब्दों को एक साथ रखा जाता है, पाठ का एक अर्थ होता है, डीएनए के आधार उसी तरह से काम करते हैं, शरीर को बताते हैं कि इसे कब और कैसे बढ़ना चाहिए, परिपक्व होना चाहिए और कुछ कार्यों को पूरा करना चाहिए।
वर्षों में, जीन प्रभावित हो सकते हैं और उनमें से कई पर्यावरणीय कारकों और अंतर्जात विषाक्त पदार्थों (क्लेबोर्न, 2006) के कारण विफलता और क्षति विकसित कर सकते हैं।
पुरुष और महिला
महिलाओं के पास अपने शरीर की कोशिकाओं में 46 क्रोमोसोम (44 ऑटोसोम और एक्स क्रोमोसोम की दो प्रतियां) हैं। इस तरह, वे इन गुणसूत्रों का आधा हिस्सा अपने अंडों के भीतर ले जाते हैं।
पुरुषों में भी 46 गुणसूत्र होते हैं (44 ऑटोसोम्स, एक एक्स गुणसूत्र, और एक वाई गुणसूत्र) उनके शरीर में हर कोशिका में कूटबद्ध होते हैं।
इस तरह, वे अपने शुक्राणु कोशिकाओं के अंदर 22 ऑटोसोम्स और एक एक्स या वाई गुणसूत्र ले जाते हैं।
जब एक महिला का डिंब एक शुक्राणु के साथ एकजुट हो जाता है, तो उनका परिणाम 46-गुणसूत्र के बच्चे के गर्भ में होता है (XX के मिश्रण के साथ अगर यह एक महिला है या XY अगर यह एक पुरुष है)।
जीन
प्रत्येक जीन आनुवंशिक जानकारी का एक टुकड़ा है। कोशिकाओं में सभी डीएनए मानव जीनोम का हिस्सा हैं। कोशिकाओं के नाभिक में पाए जाने वाले 23 जोड़े गुणसूत्रों में से एक पर लगभग 20,000 जीन होते हैं।
आज तक, प्रत्येक गुणसूत्र पर 12,800 जीन को विशिष्ट स्थानों पर खोजा गया है। इस डेटाबेस को मानव जीनोम परियोजना के हिस्से के रूप में विकसित किया जाने लगा।
इस परियोजना को आधिकारिक तौर पर अप्रैल 2003 में मानव जीनोम में गुणसूत्रों की निर्णायक संख्या के बिना संपन्न किया गया था।
संदर्भ
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- हार्टल, डीएल, और रुवोलो,। (2011)। बर्लिंगटन: मुख्यालय।
- हेड्रिक, पीडब्लू (2011)। आबादी का आनुवंशिकी। सुदबरी: जॉन और बार्टलेट पब्लिशर्स।
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