समरूप गुणसूत्र क्या हैं? - जीवविज्ञान - 2025

समरूपी क्रोमोसोमों एक व्यक्ति की उन गुणसूत्रों कि एक द्विगुणित जीव में एक ही जोड़ी का एक हिस्सा हैं। जीव विज्ञान में, होमोलॉजी सामान्य उत्पत्ति द्वारा रिश्तेदारी, समानता और / या कार्य को संदर्भित करता है।

सजातीय जोड़ी के प्रत्येक सदस्य की एक समान उत्पत्ति होती है, और वे एक ही जीव में युग्मकों के संलयन द्वारा पाए जाते हैं। एक जीव में सभी गुणसूत्र दैहिक गुणसूत्र होते हैं, जो यौन जोड़ी को छोड़कर।

होमोलॉजी के दृष्टिकोण से, सेक्स क्रोमोसोम एक अपवाद हैं। दोनों का एक अलग मूल हो सकता है, लेकिन होमोलॉजी के क्षेत्र हैं जो उन्हें कोशिका विभाजन के चक्र के दौरान दैहिक गुणसूत्रों की तरह व्यवहार करते हैं।

ये समरूप भाग दोनों समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान संभोग करने की अनुमति देते हैं, और उनमें से दूसरे के दौरान पुनर्संयोजन करते हैं।

जाहिर है, विभिन्न निकट संबंधी प्रजातियों से विशेष गुणसूत्र जोड़े भी phylogenetically समरूप हैं। हालांकि, उन्होंने पुनर्संयोजन और इतना बदल दिया है कि एक ही गुणसूत्र के लिए विभिन्न प्रजातियों से पूरी तरह से होमोलोगस होना बहुत मुश्किल है।

सबसे अधिक संभावना है, जब दो प्रजातियों के गुणसूत्रों की तुलना करते हैं, तो होमोलॉजी एक मोज़ेक है। यही है, एक प्रजाति का एक गुणसूत्र दूसरे के विभिन्न गुणसूत्रों के साथ बड़े या छोटे समरूप क्षेत्रों को साझा करेगा।

क्रोमोसोमल परिवर्तन के स्रोत

गुणसूत्र-स्तर के उत्परिवर्तन को दो प्रमुख स्तरों पर अनुभव किया जा सकता है: संख्या में परिवर्तन, और संरचना में परिवर्तन।

अनुक्रम स्तर पर परिवर्तन जीन (और जीनोम) स्तर पर विश्लेषण किया जाता है और हमें जीन, जीनोम और प्रजातियों के बीच सूचनात्मक सामग्री में समानता का विचार देता है।

संख्या और संरचना में परिवर्तन हमें संगठनात्मक स्तर पर समानता और अंतर दिखाने की अनुमति देता है, या तो व्यक्तिगत गुणसूत्रों या उनमें से सभी का विश्लेषण करके।

प्लूइड बदल जाता है

किसी एक या कुछ गुणसूत्रों को प्रभावित करने वाले एक व्यक्ति के गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन को ऐलूपिडिज़ कहा जाता है। उदाहरण के लिए, दो के बजाय 3 गुणसूत्रों वाले 21 वाले व्यक्ति को त्रिसरण कहा जाता है।

क्रोमोसोम 21 पर एक ट्राइसॉमी डाउन सिंड्रोम का सबसे आम कारण है। दूसरी ओर, एकल गुणसूत्र के साथ मानव प्रजाति की एक महिला भी उस गुणसूत्र के लिए सहायक है। XO महिलाओं के पास टर्नर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है।

किसी प्रजाति में गुणसूत्रों की मूल संख्या को प्रभावित करने वाले परिवर्तन को यूफ्लोइड्स कहा जाता है। यही है, प्रजातियों के अगुणित गुणसूत्र सेट का दोहराव है।

यदि दो हैं, तो जीव द्विगुणित है - जैसा कि अधिकांश प्रजातियों में होता है जो यौन प्रजनन को प्रदर्शित करते हैं। यदि वे तीन प्रस्तुत करते हैं, तो जीव ट्रिपलोइड है; यदि चार, टेट्राप्लोइड, और इसी तरह।

यह पौधों में बहुत आम है और जीवों के इस समूह में विकासवादी परिवर्तनों का एक महत्वपूर्ण स्रोत रहा है।

क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था

व्यक्तिगत गुणसूत्र कुछ प्रकार के पुनर्व्यवस्थाओं को भी प्रस्तुत कर सकते हैं जो व्यक्ति और प्रजातियों दोनों के लिए महान परिणाम हो सकते हैं। इन परिवर्तनों में विलोपन, सम्मिलन, ट्रांसलोकेशन, विलय और व्युत्क्रम शामिल हैं।

विलोपन में, गुणसूत्र के हिस्से पूरी तरह से खो जाते हैं, इस प्रकार संभवतः असमान युग्मकों के परिणामी उत्पादन के साथ अर्धसूत्री विभाजन के चक्रों में परिवर्तन को जन्म देते हैं।

होमोलॉजी के क्षेत्रों की कमी असामान्य पुनर्संयोजन घटनाओं का कारण है। सम्मिलन के मामले में भी ऐसा ही होता है, क्योंकि क्षेत्रों में एक और दूसरे गुणसूत्र के प्रकट होने का क्षेत्र के पीढ़ी में समान प्रभाव होता है जो पूरी तरह से होमोलोगस नहीं होते हैं।

जोड़ का एक विशेष मामला नकल का है। इस मामले में, डीएनए का एक हिस्सा जो क्रोमोसोम में उत्पन्न होता है, क्रोमोसोम के एक क्षेत्र में जोड़ा जाता है। यही है, इसे कॉपी के स्रोत के बगल में कॉपी और पेस्ट किया जाता है।

गुणसूत्रों के विकास के इतिहास में, बैच दोहराव ने सेंट्रोमेरिक क्षेत्रों की परिभाषा में एक मौलिक भूमिका निभाई है।

दो गुणसूत्रों के बीच समरूपता को आंशिक रूप से बदलने का एक और तरीका उल्टे क्षेत्रों की उपस्थिति से है। उल्टे क्षेत्र की जानकारी समान है, लेकिन इसका अभिविन्यास जोड़ी के अन्य सदस्य के विपरीत है।

यह समरूप गुणसूत्रों को असामान्य रूप से युग्मित करने के लिए मजबूर करता है, जिससे युग्मकों में अन्य प्रकार की अतिरिक्त व्यवस्थाओं को जन्म मिलता है। इन अर्धसूत्रीविभाजन के व्यावहारिक उत्पाद व्यवहार्य नहीं हो सकते हैं ।

एक संपूर्ण गुणसूत्र क्षेत्र एक गुणसूत्र से दूसरे में स्थानांतरित हो सकता है जिसे एक घटना कहा जाता है। दिलचस्प बात यह है कि, गुणसूत्रों के बीच उच्च संरक्षित क्षेत्रों द्वारा अनुवाद को बढ़ावा दिया जा सकता है, जो कि आवश्यक नहीं है। अंत में, गुणसूत्रों के बीच fusions देखने की संभावना भी है।

Sythenia

सिन्टेनिया दो या दो से अधिक गुणसूत्रों या विभिन्न जीनोमिक या आनुवंशिक क्षेत्रों की तुलना करने पर जीन के क्रम के संरक्षण की डिग्री को संदर्भित करता है।

सिंथेनिया का संबंध घरेलू क्षेत्रों के बीच अनुक्रम समानता की डिग्री का अध्ययन करने या मापने से नहीं है। बल्कि, इन क्षेत्रों की सूचना सामग्री को सूचीबद्ध करने और विश्लेषण करने के लिए कि क्या वे उसी स्थान पर उसी तरह से व्यवस्थित हैं, जिस स्थान पर वे रहते हैं।

उपरोक्त सभी व्यवस्थाएं, जिनका हमने ऊपर उल्लेख किया है, जाहिर है, परिवर्तित गुणसूत्र और उसके समकक्ष के बीच की समानता को कम करते हैं। वे अभी भी समरूप हैं क्योंकि वे एक ही मूल साझा करते हैं, लेकिन संश्लेषण की डिग्री बहुत कम है।

सिन्थेनिया प्रजातियों के बीच phylogenetic संबंधों का विश्लेषण करने के लिए उपयोगी है। इसका उपयोग विकासवादी प्रक्षेपवक्र का पता लगाने के लिए भी किया जाता है, और वजन का अनुमान लगाने के लिए कि गुणसूत्रों के पुनर्व्यवस्था ने प्रजातियों की उपस्थिति में खेला है। जैसा कि यह बड़े क्षेत्रों का उपयोग करता है, ये मैक्रोसिन्टेनिया अध्ययन हैं।

दूसरी ओर, माइक्रोसेन्टेनिया एक ही प्रकार के विश्लेषण करने से संबंधित है, लेकिन छोटे क्षेत्रों में, आमतौर पर जीन या जीन स्तर पर। जीन, साथ ही गुणसूत्र भी आक्रमण, विलोपन, फ्यूजन और परिवर्धन से गुजर सकते हैं।

समरूपता और अनुक्रम समानता

यदि वे समरूप हैं, तो डीएनए के दो क्षेत्रों में अनुक्रम स्तर पर उच्च समानता होनी चाहिए। किसी भी मामले में, यहां हम यह इंगित करने में रुचि रखते हैं कि होमोलॉजी एक पूर्ण शब्द है: एक सजातीय है या नहीं। दूसरी ओर, समानता औसत दर्जे का है।

इसीलिए, अनुक्रम स्तर पर, दो जीन जो एक ही चीज़ के लिए दो अलग-अलग प्रजातियों में एक ही कोड प्रस्तुत कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, 92%।

लेकिन यह कहना कि दोनों जीन 92% हैं, जैविक स्तर पर मौजूद सबसे खराब वैचारिक त्रुटियों में से एक है।

संदर्भ

1. अल्बर्ट, बी।, जॉनसन, ई।, लुईस, जे।, मॉर्गन, डी।, राफ़, एम।, रॉबर्ट्स, के।, वाल्टर, पी। (2014) आणविक जीवविज्ञान कोशिका (6 ^वें संस्करण)। डब्ल्यूडब्ल्यू नॉर्टन एंड कंपनी, न्यूयॉर्क, एनवाई, यूएसए।
2. ब्रूकर, आरजे (2017)। आनुवंशिकी: विश्लेषण और सिद्धांत। मैकग्रा-हिल हायर एजुकेशन, न्यूयॉर्क, एनवाई, यूएसए।
3. गुडएनफ, यूडब्ल्यू (1984) जेनेटिक्स। WB Saunders Co. Ltd, फिलाडेल्फिया, PA, संयुक्त राज्य अमेरिका।
4. ग्रिफिथ्स, एजेएफ, वेसलर, आर।, कैरोल, एसबी, डोएले, जे। (2015)। आनुवंशिक विश्लेषण का एक परिचय (11 ^वें संस्करण)। न्यूयॉर्क: डब्ल्यूएच फ्रीमैन, न्यूयॉर्क, एनवाई, यूएसए।
5. फिलिप्सन, एस।, हार्डिसन, आरसी (2018) हीमोग्लोबिन लोकी और उनके नियामक तत्वों का विकास। रक्त कोशिकाएं, अणु और रोग, 70: 2-12।
6. राइट, डब्लूडी, शाह, एसएस, हेअर, डब्लूडी (२०१ Shah) सजातीय पुनर्संयोजन और डीएनए डबल-स्ट्रैंड की मरम्मत टूट जाती है। जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल केमिस्ट्री, 293: 10524-10535