सल्फोनामाइड्स: क्रिया का तंत्र, वर्गीकरण और उदाहरण - रसायन विज्ञान - 2025

Sulfonamides प्रजातियों जिसका संरचना Sulfonyl आधा भाग द्वारा बनाई है कर रहे हैं (राज्यसभा (= O) ₂ आर '), कार्यात्मक समूह अमीनो (आर जिसमें दोनों ऑक्सीजन परमाणु सल्फर परमाणु के लिए डबल बांड से जुड़े हुए हैं, और NR'R ''), जहाँ R, R 'और R' 'स्थानापन्न परमाणु या समूह हैं जो एकल परमाणु परमाणु से जुड़े हैं।

इसी तरह, यह कार्यात्मक समूह ऐसे यौगिक बनाता है जिनके नाम समान होते हैं (जिनका सामान्य सूत्र RS (= O) ₂ -NH _{2 के} रूप में दर्शाया जाता है), जो ऐसे पदार्थों का निर्माण करते हैं जो दवाओं के कुछ समूहों के अग्रदूत होते हैं।

1935 के मध्य में, पैथोलॉजी और जीवाणु विज्ञान के क्षेत्रों में विशेषज्ञता प्राप्त जर्मन में जन्मे वैज्ञानिक गेरहार्ड डोमैग को सल्फोनामाइड्स से संबंधित पहली प्रजाति मिली।

इस यौगिक को Prontosil rubrum कहा जाता था और, अपने शोध के साथ, इसने अपनी खोज के लगभग पांच साल बाद उन्हें फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार की योग्यता अर्जित की।

कारवाई की व्यवस्था

इन रासायनिक पदार्थों से उत्पादित दवाओं के मामले में, उनके पास व्यापक प्रयोज्यता के जीवाणु-संबंधी गुण (जो बैक्टीरिया के विकास को पंगु बनाते हैं), विशेष रूप से ग्राम सकारात्मक और ग्राम नकारात्मक माना जाने वाले अधिकांश जीवों के उन्मूलन के लिए है।

इस तरह, सल्फोनामाइड्स की संरचना पैरा-एमिनोबेन्ज़ोइक एसिड (जिसे अंग्रेजी में इसके संक्षिप्त रूप के लिए PABA के रूप में जाना जाता है) से काफी मिलती-जुलती है, जिसे बैक्टीरिया जीवों में फोलिक एसिड की जैवसंश्लेषण प्रक्रिया के लिए आवश्यक माना जाता है, जिसके लिए सल्फोनामाइड चुनिंदा रूप से विषाक्त प्रतीत होता है।

इस कारण से, डाइहाइड्रॉफ़ोलेट सिंटेज़ नामक एंजाइमेटिक प्रजातियों के निषेध के लिए दोनों यौगिकों के बीच एक प्रतियोगिता होती है, और वे डायहाइड्रोफोलिक एसिड (डीएचएफए) के संश्लेषण की नाकाबंदी का उत्पादन करते हैं, जो न्यूक्लिक एसिड को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक है।

जब कोएंजाइमेटिक फोलेट प्रजातियों की बायोसिंथेटिक प्रक्रिया बैक्टीरिया जीवों में अवरुद्ध हो जाती है, तो उनके विकास और प्रजनन का अवरोध उत्पन्न होता है।

इसके बावजूद, सल्फोनामाइड्स का नैदानिक ​​अनुप्रयोग कई उपचारों के लिए उपयोग में नहीं आया है, इसलिए इसे बड़ी संख्या में दवाओं के उत्पादन के लिए ट्राइमेथोप्रिम (डायनामोपाइरीमिडिन से संबंधित) के साथ जोड़ा जाता है।

वर्गीकरण

सल्फोनामाइड्स में उनके संरचनात्मक विन्यास के आधार पर अलग-अलग गुण और विशेषताएं होती हैं, जो उन परमाणुओं पर निर्भर करता है जो अणु की आर श्रृंखला और उनकी व्यवस्था बनाते हैं। उन्हें तीन मुख्य वर्गों में वर्गीकृत किया जा सकता है:

Sultams

वे एक चक्रीय संरचना वाले सल्फोनामाइड्स के समूह से संबंधित हैं, जो अन्य प्रकार के सल्फोनामाइड्स के समान तरीके से उत्पन्न होते हैं, आमतौर पर एक एकल कंटेनर में, थाइल्स या डिस्ल्फ़ाइड्स के ऑक्सीकरण प्रक्रिया के माध्यम से होते हैं, जो अमीनों के साथ बंधन बनाते हैं।

इन यौगिकों को प्राप्त करने का एक और तरीका है कि बायोएक्टिविटी को प्रकट करने के लिए एक रैखिक श्रृंखला सल्फोनामाइड का प्रारंभिक गठन शामिल है, जहां बाद में कार्बन परमाणुओं के बीच बंधन चक्रीय प्रजातियों के रूप में उत्पन्न होते हैं।

इन प्रजातियों में सल्फानिलमाइड (सल्फा दवाओं के लिए एक अग्रदूत), सल्तिमे (एंटीकॉन्वेलसेंट प्रभाव के साथ), और एम्पीरोक्सीकैम (विरोधी भड़काऊ गुणों के साथ) शामिल हैं।

Sulfinamides

इन पदार्थों में एक संरचना है जिसे R (S = O) NHR के रूप में दर्शाया गया है, जिसमें सल्फर परमाणु को एक दोहरे बंधन के माध्यम से ऑक्सीजन से जोड़ा जाता है, और एकल बांड के माध्यम से R समूह के कार्बन परमाणु और समूह के नाइट्रोजन को NHR।

इसके अलावा, ये उन अमाइडों के समूह से संबंधित हैं जो सल्फिनिक एसिड नामक अन्य यौगिकों से आते हैं, जिनके सामान्य सूत्र को आर (एस = ओ) ओएच के रूप में दर्शाया जाता है, जहां सल्फर परमाणु एक दोहरे बंधन से ऑक्सीजन परमाणु और बांड द्वारा जुड़ा होता है आर सबस्टेशन और ओएच समूह के साथ सरल।

कुछ सल्फीनामाइड्स जिनमें चिरल गुण होते हैं, पैरा-टोल्यूनिसेल्फिनमाइड के रूप में- असममित प्रकार के संश्लेषण की प्रक्रियाओं के लिए बहुत महत्व के हैं।

Disulfonimides

डिसुल्फोनिमाइड्स की संरचना को आरएस (= ओ) _2- एन (एच) एस (= ओ) ₂ -आर 'के रूप में स्थापित किया गया है, जिसमें प्रत्येक सल्फर परमाणु एक सल्फोनील समूह से संबंधित है, जहां हर एक दो से जुड़ा हुआ है ऑक्सीजन बांड डबल बॉन्ड के माध्यम से, एकल बॉन्ड के माध्यम से संबंधित आर श्रृंखला तक और दोनों केंद्रीय अमाइन के एक ही नाइट्रोजन परमाणु से बंधे हैं।

सल्फिनमाइड्स के समान तरीके से, इस प्रकार के रासायनिक पदार्थों का उपयोग उनके उत्प्रेरक कार्य के कारण एनेंटिओसेलेटिव संश्लेषण प्रक्रियाओं (जिसे असममित संश्लेषण के रूप में भी जाना जाता है) में किया जाता है।

अन्य सल्फोनामाइड्स

सल्फोनामाइड्स का यह वर्गीकरण पिछले एक द्वारा शासित नहीं है, लेकिन उन्हें दवा के दृष्टिकोण से सूचीबद्ध किया गया है: बाल चिकित्सा जीवाणुरोधी दवाएं, रोगाणुरोधी, सल्फोनीलुरियास (मौखिक एंटीडायबेटिक्स), मूत्रवर्धक एजेंट, एंटीकॉन्वेलेंट्स, डर्मेटोलॉजिकल ड्रग्स, एंटीरेट्रोवाइरल, एंटीवायरल।, दूसरों के बीच में।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रोगाणुरोधी दवाओं के बीच एक उपखंड होता है, जो शरीर द्वारा अवशोषित होने वाली गति के अनुसार सल्फोनामाइड्स को वर्गीकृत करता है

उदाहरण

सल्फोनामाइड्स की एक बड़ी संख्या है जो व्यावसायिक रूप से पाई जा सकती है। इनके कुछ उदाहरण नीचे दिए गए हैं:

sulfadiazine

यह व्यापक रूप से इसकी एंटीबायोटिक गतिविधि के लिए उपयोग किया जाता है, डायहाइड्रोपेरोएट सिंथेटेज नामक एंजाइम के अवरोधक के रूप में कार्य करता है। यह आमतौर पर टॉक्सोप्लाज्मोसिस के उपचार में पिरिमेथमाइन के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है।

Chloropropamide

यह सल्फोनीलुरेस के समूह का हिस्सा है, जिसमें टाइप 2 मधुमेह मेलेटस के उपचार के लिए इंसुलिन का उत्पादन बढ़ाने का कार्य है। हालांकि, इसके दुष्प्रभावों के कारण इसका उपयोग बंद कर दिया गया है।

furosemide

यह मूत्रवर्धक के समूह से संबंधित है और विभिन्न प्रतिक्रिया तंत्रों को दर्शाता है, जैसे कि एक विशिष्ट प्रोटीन की आयन विनिमय प्रक्रिया में हस्तक्षेप और शरीर की कुछ गतिविधियों में कुछ एंजाइमों का निषेध। इसका उपयोग एडिमा, उच्च रक्तचाप और यहां तक ​​कि दिल की विफलता का इलाज करने के लिए किया जाता है।

Brinzolamide

कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ नामक एंजाइम, जो ऊतकों और कोशिकाओं जैसे लाल रक्त कोशिकाओं में स्थित है, का उपयोग निषेध में किया जाता है। यह ओकुलर हाइपरटेंशन और ओपन-एंगल ग्लूकोमा जैसी स्थितियों के उपचार में काम आता है।

संदर्भ

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