सरटोली सेल: विशेषताओं, ऊतक विज्ञान और कार्य - जीवविज्ञान - 2025

सर्टोली कोशिकाओं sustentacular शुक्राणुजनन में शामिल वृषण की बीजदार नलिकाओं की दीवारों में स्थित कोशिकाओं का एक प्रकार है। सस्टेनेबिलिटी सेल ऐसी कोशिकाएं हैं जिनका मुख्य कार्य ऊतकों और अंगों में संरचनात्मक सहायता प्रदान करना है।

वे कोशिकाओं की तुलना में अधिक लंबे होते हैं, वे एक बड़े, अनियमित नाभिक होते हैं, जो सेल के आधार की ओर विस्थापित होते हैं। उनका गठन एसआरवाई जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है और जीवों के जीवन भर उनकी संख्या स्थिर रहती है, अर्थात वे समसूत्री विभाजन प्रस्तुत नहीं करते हैं।

एक जंगली सूअर के वृषण पैरेन्काइमा का ऊतकीय अनुभाग। संख्या पांच (5) सर्टोली कोशिकाओं के स्थान को इंगित करती है। से लिया और संपादित किया गया: उपयोगकर्ता: उवे गिल।

सर्टोली कोशिकाओं के कार्यों में लेडिग सेल फ़ंक्शन के विकास और शुरुआती चरणों को विनियमित करना, शुक्राणुजनन के दौरान अवशिष्ट साइटोप्लाज्म के फागोसाइटोसिस, विभिन्न हार्मोन का उत्पादन करना और हेर्मोटेसिसुलर बैरियर को आकार देना शामिल है।

सर्टोली कोशिकाओं से जुड़े रोगों में सर्टोली-लेडिग सेल ट्यूमर और सर्टोली सेल सिंड्रोम या जर्मिनल एल्पासिया शामिल हैं।

इतिहास

सर्टोली कोशिकाओं की खोज इतालवी भौतिक विज्ञानी एनरिक सर्टोली ने 1865 में की थी। सर्टोली, जिन्होंने मानव शरीर विज्ञान में विभिन्न विषयों के साथ काम किया, जिसमें चिकनी मांसपेशियों में संकुचन, ऊतक कार्बोनिक एसिड और सेलुलर प्रोटीन के तंत्र शामिल थे, उन्होंने शरीर विज्ञान के अध्ययन के लिए इन कोशिकाओं की खोज की। वृषण।

उनकी खोज के बीस साल बाद, पहली बार विनीज़ हिस्टोलॉजिस्ट वॉन एबनेर द्वारा उन्हें सर्टोली कोशिकाओं के रूप में नामित किया गया था। पिछली शताब्दी के मध्य तक, इन कोशिकाओं ने थोड़ा ध्यान दिया, जैसा कि इस तथ्य से स्पष्ट है कि उनसे संबंधित केवल 25 पत्र आज तक प्रकाशित हुए थे।

हालांकि, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के आविष्कार और जैव रसायन विज्ञान और आणविक जीव विज्ञान में नई अध्ययन तकनीकों के विकास के साथ, वर्तमान में एक वर्ष में लगभग 500 जांच के साथ सर्टोली कोशिकाओं में रुचि तेजी से बढ़ी है।

विशेषताएँ

सर्टोली कोशिकाएं स्तंभ कोशिकाएं होती हैं, जो कि अधिक चौड़ी होती हैं, रोगाणु कोशिका विकसित करने में सहायक होने के लिए शाखित कोशिका द्रव्य प्रक्रियाओं को प्रदर्शित करती हैं। सेल्यूलर ऑर्गेनेल की उच्चतम सांद्रता सेल के बेसल हिस्से की ओर वितरित की जाती है।

कोशिका नाभिक बड़ा और यूक्रोमैटिक होता है, इसका आकार पूरे अर्धवृत्ताकार उपकला चक्र में संशोधित होता है, कभी-कभी परमाणु झिल्ली के गहरे आक्रमण को भी प्रस्तुत करता है। इसका स्थान आम तौर पर सेल के आधार के करीब होता है, हालांकि, यह कभी-कभी अर्धवृत्त ट्यूब के लुमेन की ओर बढ़ सकता है।

नाभिक भी बहुत बड़ा है और तीव्रता से महत्वपूर्ण रंगों के साथ दाग है। आम तौर पर, इस नाभिक में तीन स्पष्ट रूप से भिन्न क्षेत्र होते हैं, अर्थात यह त्रिपक्षीय है।

प्रोटोकॉल

सर्टोली कोशिकाओं की कुल संख्या शुक्राणु की अधिकतम मात्रा निर्धारित करेगी जो एक अंडकोष का उत्पादन कर सकती है। एक व्यक्ति में इन कोशिकाओं की कुल मात्रा प्रजातियों के आधार पर अत्यधिक परिवर्तनशील है, 2000 से 7000 cellsm³ तक।

हालाँकि, कुल आयतन और शुक्राणुजन्य दक्षता के बीच एक व्युत्क्रम संबंध प्रतीत होता है। ये ट्यूबलर के आकार की कोशिकाएँ तहखाने की झिल्ली से सेमीफ़ाइनल एपिथेलियम लुमेन में फैलती हैं और रोगाणु कोशिकाओं को विकसित करने पर "नर्स जैसा" कार्य करती हैं।

इस कार्य को करने के लिए, सर्टोली कोशिकाएँ अपने कोशिका द्रव्य को पतली भुजाओं और एक बेलनाकार प्रक्रिया के रूप में अनुमानों में विस्तारित करती हैं जो शुक्राणुओं को घेर लेती हैं और जटिल विशेष जंक्शन बनाती हैं जो अंतराल और तंग जंक्शनों के रूप में काम करते हैं। वे एक्टिन फ़िलामेंट्स और चिकनी एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम भी नियुक्त करते हैं।

नाभिक और नाभिक

सर्टोली कोशिका का केंद्रक, अधिकांश प्रजातियों में स्थित है, जो तहखाने की झिल्ली के करीब है। यह बड़ा है, लम्बी है और कभी-कभी इसके आकार और स्थान को सेमीफ़ाइनल चक्र के चरण के आधार पर बदल दिया जा सकता है।

वयस्क में, नाभिक के पास अपनी झिल्ली के गहरे आक्रमण होते हैं जो इसे एक अनियमित आकार देते हैं और मध्यवर्ती vimentin तंतुओं से घिरा होता है। इसके अतिरिक्त, इसकी झिल्ली में छिद्रों का घनत्व अधिक होता है। कुछ प्रोटीन आक्रमण के क्षेत्रों के पास उच्च सांद्रता में मौजूद हो सकते हैं।

न्यूक्लियोलस बड़ा है और कई प्रजातियों में यह तीन आसानी से अलग-अलग हिस्सों से बना है। इसमें एक से दस क्रोम केंद्र हैं।

कोशिका द्रव्य

साइटोप्लाज्म में कई ऑर्गेनेल होते हैं जिन्हें ध्रुवीकृत तरीके से व्यवस्थित किया जाता है, यानी सेल के बेसल हिस्से की तुलना में ऑर्गेनेल की उच्च सांद्रता होती है।

माइटोकॉन्ड्रिया बहुत प्रचुर मात्रा में हैं और लम्बी (2–3 माइक्रोन), कप के आकार या डोनट के आकार के भी हो सकते हैं। सेल के बेसल एरिया में रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम मौजूद होता है, जबकि चिकनी एंडोप्लास्टिक रेटिकुलम सार्तोली कोशिकाओं में सबसे प्रचुर मात्रा में ऑर्गेनेल है।

माइक्रोट्यूब्यूल्स एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के वितरण को बनाए रखने में मदद करते हैं, साथ ही माइटोकॉन्ड्रिया को गठबंधन करते हैं। सार्टोली कोशिकाओं में फागोसिटिक गतिविधि होती है, जिसके लिए उनके पास कई लाइसोसोम और बहुकोशिकीय शरीर होते हैं। गोल्गी तंत्र, इसके भाग के लिए, अपेक्षाकृत छोटा है।

विशेषताएं

नर्सिंग सेल

सर्टोली कोशिकाओं को स्टेम सेल या नर्स कोशिकाओं के रूप में वर्णित किया गया है। वे जो नर्सिंग गतिविधियाँ करते हैं उनमें से एक प्रोटीन, ट्रांसफरिन और सेरुलोप्लास्मिन जैसे प्रोटीन के माध्यम से विकासशील सेल के लिए लोहे, सूक्ष्म पोषक तत्वों और अन्य पदार्थों के परिवहन से जुड़ी है।

जर्म सेल विकास के लिए आवश्यक आयरन प्रदान करने के अलावा, सेरटोली कोशिकाएं अवशिष्ट निकायों से संभावित जहरीले लोहे को हटाती हैं और पुन: चक्रित करती हैं। कुछ लेखक इस अंतिम कार्य को रीसाइक्लिंग और अपशिष्ट पदार्थ प्रबंधन कहते हैं।

सचिव

सर्टोली कोशिकाओं का स्रावी कार्य हार्मोन द्वारा दर्शाया जाता है जिसमें ऑटोक्राइन, पैरासरीन और यहां तक ​​कि अंतःस्रावी गतिविधि हो सकती है। पेराक्रिन कार्यों में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, कूप-उत्तेजक हार्मोन और टेटोस्टेरोन द्वारा लक्षित जर्म कोशिकाओं का संकेत।

इसके अतिरिक्त, यौवन तक पहुंचने के बाद, सर्टोली कोशिकाएं इनहेलिन और एक्टिन के स्राव के माध्यम से कूप-उत्तेजक हार्मोन उत्पादन को नियंत्रित कर सकती हैं, जो एक साथ कार्य करते हैं।

यह पेरासिन गतिविधि के साथ विभिन्न विकास कारक भी पैदा करता है, जैसे कि इंसुलिन जैसे विकास कारक 1 (IGF1), फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक (FGF), साथ ही साथ अल्फा (TGFA) को बदलना, जो पेरुब्युलर कोशिकाओं के परिवर्तन को नियंत्रित करता है Leydig कोशिकाओं, उनके कामकाज को विनियमित करने के अलावा।

Sertoli कोशिकाओं द्वारा सेक्स हार्मोन के उत्पादन के दौरान काम करने वाले अन्य हार्मोन में एण्ड्रोजन बाइंडिंग प्रोटीन (ABP), एस्ट्राडियोल और ग्लियाल सेल व्युत्पन्न न्यूट्रोफिक कारक (GDNF) शामिल हैं।

Immunoregulatory

सर्टोली कोशिकाएं वृषण को एक अद्वितीय इम्युनोगुलेटरी स्थिति प्रदान करती हैं, जिसे वृषण ऊतक को अन्य विभिन्न ऊतकों में प्रत्यारोपण करके, लंबे समय तक जीवित रहने के लिए प्रबंधित किया जाता है।

इसका कारण यह है, अन्यथा, सेक्स कोशिकाओं की meiotic स्थिति उन्हें एंटीबॉडी द्वारा बहिर्जात और संभावित रोगजनक कारकों के रूप में पहचाना जा सकता है और परिणामस्वरूप उनके विनाश के लिए रक्षा तंत्र को सक्रिय कर सकता है।

इम्यूनोकोरगेटरी गतिविधि के साथ सेर्टोली कोशिकाओं द्वारा उत्पादित और स्रावित अणुओं में, उदाहरण के लिए, एफएएस / एफएएस लिगैंड सिस्टम, प्रोटीज इनहिबिटर 9, सीडी 40, सीडी 59 या टीजीएफ-बीटा हैं।

शारीरिक सुरक्षा

Sertoli कोशिकाओं की प्रतिरक्षात्मक गतिविधि के अलावा, जो रोगाणु कोशिकाओं की रक्षा करती हैं, रोगाणु कोशिकाओं के बीच उत्पन्न होने वाले विक्षेपण एक अवरोधक का निर्माण करते हैं जो कि लिम्फोसाइट शुक्राणुजनन में उन डिब्बों को भौतिक रूप से अलग कर देता है।

यह अवरोध यौवन के दौरान होता है, जब शुक्राणु उत्पादन शुरू होता है, और इसमें एक ब्रेक एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है और पुरुष बांझपन का कारण बन सकता है।

यह अवरोध गतिशील रूप से शुक्राणु नलिका के शुक्राणु क्षेत्र के बेसल से शुक्राणु के प्रवास की अनुमति देता है, लेकिन पहले से ही उल्लेख किया गया है, लिम्फोसाइटों के पारित होने को रोकना।

रोग

सर्टोली कोशिकाओं से संबंधित कुछ बीमारियां हैं, जिनमें से निम्नलिखित का उल्लेख किया जा सकता है:

- सरटोली कोशिका ट्यूमर s

इस प्रकार का ट्यूमर दुर्लभ है, 1% से कम वृषण ट्यूमर का प्रतिनिधित्व करता है। यह तीन हिस्टोलॉजिकल किस्मों में प्रस्तुत कर सकता है:

क्लासिक

हालांकि कुछ अवसरों (10-20%) पर यह घातक हो सकता है, ऐसे मामलों में जब यह लिम्फ नोड्स, हड्डियों और फेफड़ों को मेटास्टेसाइज कर सकता है, जीवित रहने की दर कम होती है।

इस तरह का ट्यूमर एक वंशानुगत घटक पेश नहीं करता है और किसी भी सिंड्रोम से संबंधित नहीं है। यह जिस उम्र में प्रकट होता है उसकी औसत आयु 45 वर्ष होती है।

बड़ी कोशिका को शांत करना

यह क्लासिक ट्यूमर की तुलना में बहुत अधिक आक्रामक है और, इस एक के विपरीत, यह आनुवंशिकता या विभिन्न सिंड्रोम के साथ जुड़ा हो सकता है, जैसे कि Peutz-Jeghers, Bourneville और कार्नी कॉम्प्लेक्स भी।

बुराई जल्दी दिखाई दे सकती है (17 वर्ष) या देर (40 वर्ष), दोनों ही मामलों में अपनी ओर से एक अलग व्यवहार है। पहले मामले में, यह बहुपक्षीयता, द्विपक्षीयता, साथ ही साथ हार्मोनल गतिविधि पेश कर सकता है, जबकि दूसरे मामले में यह नहीं करता है। दूसरी ओर, देर से शुरू होने के मामलों में इसकी आक्रामकता अधिक होती है।

स्क्लेरोज़िंग

यह तीनों किस्मों में से सबसे कम आक्रामक है और आज तक किसी के साथ दुर्भावनापूर्ण व्यवहार का मामला नहीं बताया गया है। शुरुआत की औसत आयु 35 वर्ष है और, देर से कैल्सिफाइड सेल ट्यूमर के मामले में, यह बहुपक्षीयता, द्विपक्षीयता या हार्मोनल गतिविधि को प्रस्तुत नहीं करता है।

- सर्टोली सिंड्रोम

जननांग अप्लासिया के रूप में भी जाना जाता है, यह एक सिंड्रोम है जो गैर-अवरोधक एज़ोस्पर्मिया (रोगाणु कोशिकाओं की अनुपस्थिति) के कारण बांझपन की विशेषता है। सिंड्रोम के कारण विविध हैं और उनमें से आनुवंशिक विकार हैं, मुख्य रूप से क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम।

इस सिंड्रोम से जुड़े अन्य कारणों में क्रिप्टोर्चिडिज़्म और / या वैरिकोसेले का इतिहास शामिल है। हालांकि, मामलों का एक उच्च प्रतिशत अज्ञात मूल का है।

- सरटोली-लेडिग सेल ट्यूमर

इसे एरनोबलास्टोमा के रूप में भी जाना जाता है, यह एक प्रकार का सेक्स कॉर्ड ट्यूमर है जो डिम्बग्रंथि या वृषण कैंसर का कारण बन सकता है। इसकी सबसे बड़ी घटना युवा वयस्कों में होती है। यह आमतौर पर सौम्य और धीमी गति से विकसित होता है।

वृषण के लेडिग सेल ट्यूमर का माइक्रोग्राफ। से लिया और संपादित: नेफ्रॉन।

संदर्भ

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