KARYOKINESIS: चरणों और उनकी विशेषताएं - जीवविज्ञान - 2025

Cariocinesis कोर में विभाजित करने की प्रक्रिया के संदर्भ में प्रयुक्त शब्द है। मिटोसिस में कोशिका विभाजन शामिल है और दो चरण इस घटना में प्रतिष्ठित हैं: कैरियोकिनेसिस और साइटोकिनेसिस - साइटोप्लाज्म का विभाजन।

मौलिक संरचना जो इस प्रक्रिया को पूरा करती है, और इसे "मैकेनिकल एजेंट" माना जाता है, माइटोटिक स्पिंडल है। यह सूक्ष्मनलिकाएं और संबंधित प्रोटीन की एक श्रृंखला से बना है जो इसे दो ध्रुवों में विभाजित करता है, जहां सेंट्रोसम स्थित हैं।

स्रोत: लॉर्डजुप्पिटर, विकिमीडिया कॉमन्स से

प्रत्येक सेंट्रोसोम को एक गैर-झिल्ली-सीमांकित सेलुलर ऑर्गेनेल माना जाता है और इसमें दो सेंट्रीओल्स होते हैं और एक पदार्थ होता है जो उन्हें घेरता है, जिसे पेरिकेंट्रीओलर सामग्री के रूप में जाना जाता है। पौधों की एक अजीब विशेषता सेंट्रीओल्स की अनुपस्थिति है।

दवाओं की एक संख्या है जो karyokinesis को कम करने में सक्षम हैं। उनमें से कोलिसिन और नोकोडाज़ोल हैं।

करायोकिनेसिस के चरण

शब्द कारियोकिनेसिस ग्रीक मूल के कैरियो से आया है जिसका अर्थ है नाभिक, और किनिस जो आंदोलन के रूप में अनुवाद करता है। इस प्रकार, यह घटना सेल नाभिक के विभाजन को संदर्भित करता है, अर्थात, समसूत्री विभाजन का पहला चरण। कुछ पुस्तकों में, करायोकिनेसिस शब्द का उपयोग समसूत्रता के साथ किया जाता है।

सामान्य तौर पर, केरियोकिनेसिस में दो बेटी कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री का समान वितरण शामिल है, जिसके परिणामस्वरूप माइटोटिक प्रक्रिया होती है। बाद में, साइटोप्लाज्म को भी बेटी कोशिकाओं में वितरित किया जाता है, साइटोकाइनेसिस की स्थिति में।

कोशिका चक्र चरण

एक सेल के जीवन में, कई चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। पहला एम चरण (एम ऑफ मिटोसिस) है, जहां गुणसूत्रों की आनुवंशिक सामग्री को दोहराया गया है और वे अलग हो जाते हैं। यह चरण वह जगह है जहां कैरोकेनेसिस होता है।

इसके बाद जी ₁ चरण, या गैप चरण होता है, जहां सेल बढ़ता है और डीएनए संश्लेषण शुरू करने का निर्णय लेता है। इसके बाद एस चरण या संश्लेषण चरण आता है, जहां डीएनए दोहराव होता है।

इस चरण में हेलिक्स का उद्घाटन और नए स्ट्रैंड के पोलीमराइजेशन शामिल हैं। जी ₂ चरण में, जिस सटीकता के साथ डीएनए को दोहराया गया था वह सत्यापित है।

एक और चरण है, जी ₀, जो एम चरण के बाद कुछ कोशिकाओं के लिए एक विकल्प हो सकता है - और जी ₁ चरण नहीं । इस अवस्था में, शरीर की कई कोशिकाएँ अपने कार्यों को करती हुई पाई जाती हैं। माइटोसिस चरण, जिसमें नाभिक का विभाजन शामिल है, नीचे और अधिक विवरण में वर्णित किया जाएगा।

प्रोफेज़

सम्‍मोहन की शुरुआत प्रोफ़ेज़ से होती है। इस स्तर पर आनुवंशिक सामग्री का संघनन होता है, और बहुत अच्छी तरह से परिभाषित गुणसूत्र देखे जा सकते हैं - चूंकि क्रोमैटिन फाइबर कसकर घाव होते हैं।

इसके अलावा, नाभिक, नाभिक के क्षेत्र जो झिल्ली से बंधे नहीं होते हैं, गायब हो जाते हैं।

prometaphase

प्रोमाटेफेज में, परमाणु लिफाफे का विखंडन होता है और, उनके लिए धन्यवाद, सूक्ष्मनलिकाएं परमाणु क्षेत्र में प्रवेश कर सकती हैं। वे गुणसूत्रों के साथ बातचीत करना शुरू करते हैं, जो इस चरण से पहले से ही अत्यधिक संघनित हैं।

गुणसूत्र पर प्रत्येक क्रोमैटिड एक कीनेटोकोर (स्पिंडल की संरचना और इसके घटकों को बाद में विस्तार से वर्णित किया जाएगा) से जुड़ा हुआ है। माइक्रोट्यूब्यूल्स जो किनेटोचोर का हिस्सा नहीं हैं, स्पिंडल के विपरीत ध्रुवों के साथ बातचीत करते हैं।

मेटाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ लगभग एक घंटे तक रहता है और इसे चक्र का सबसे लंबा चरण माना जाता है। यहाँ केन्द्रक कोशिका के विपरीत दिशा में स्थित होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाओं से जुड़ा होता है जो विपरीत छोरों से विकीर्ण होते हैं।

एनाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ के विपरीत, एनाफ़ेज़ माइटोसिस का सबसे छोटा चरण है। यह एक अचानक घटना में बहन क्रोमैटिड के अलगाव के साथ शुरू होता है। इस प्रकार, प्रत्येक क्रोमैटिड एक पूर्ण गुणसूत्र बन जाता है। सेल का बढ़ाव शुरू होता है।

जब एनाफ़ेज़ समाप्त होता है, तो कोशिका के प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों का एक समान सेट होता है।

टीलोफ़ेज़

टेलोफ़ेज़ में दो बेटी के नाभिक का निर्माण शुरू होता है और परमाणु लिफाफा बनने लगता है। गुणसूत्र फिर संघनन को उलटना शुरू करते हैं और तेजी से शिथिल हो जाते हैं। इस प्रकार नाभिक का विभाजन समाप्त होता है।

माइटिक स्पिंडल

माइटोटिक स्पिंडल एक कोशिकीय संरचना है जो किर्योकाइनेसिस और माइटोसिस घटनाओं को सामान्य रूप से सक्षम बनाती है। प्रोफ़ेज़ चरण के दौरान साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र में इसकी गठन प्रक्रिया शुरू होती है।

संरचना

संरचनात्मक रूप से, यह सूक्ष्मनलिका तंतुओं और उनसे जुड़े अन्य प्रोटीनों से बना है। यह माना जाता है कि माइटोटिक स्पिंडल के असेंबली के समय, साइटोस्केलेटन डिस्सैम्ब का हिस्सा होने वाले सूक्ष्मनलिकाएं - याद रखें कि साइटोस्केलेटन एक अत्यधिक गतिशील संरचना है - और स्पिंडल के बढ़ाव के लिए कच्चा माल प्रदान करता है।

प्रशिक्षण

स्पिंडल का गठन केन्द्रक पर शुरू होता है। यह ऑर्गेनेल दो सेंट्रीओल्स और पेरीसेंट्रीओलर मैट्रिक्स से बना है।

कोशिकीय सूक्ष्मनलिकाएं के आयोजक के रूप में पूरे सेल चक्र में सेंट्रोसोम कार्य करता है। वास्तव में, साहित्य में इसे सूक्ष्मनलिकाय आयोजन केंद्र के रूप में जाना जाता है।

इंटरफेस में, सेल का केवल एक ही सेंट्रोसम प्रतिकृति है, जो अंतिम उत्पाद के रूप में एक जोड़ी प्राप्त करता है। ये एक साथ करीब रहते हैं, नाभिक के करीब, जब तक कि वे प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ में अलग नहीं हो जाते, क्योंकि सूक्ष्मनलिकाएं उनसे बढ़ती हैं।

प्रोमेटापेज़ के अंत में, दो सेंट्रोसोम कोशिका के विपरीत छोर पर स्थित होते हैं। क्षुद्र, छोटे सूक्ष्मनलिकाएं के रेडियल वितरण के साथ एक संरचना, प्रत्येक सेंट्रोसोम से फैली हुई है। इस प्रकार, स्पिंडल सेंट्रोसोम, माइक्रोट्यूबुल्स और एस्टर्स से बना होता है।

समारोह

गुणसूत्रों में, कीनेटोचोर नामक एक संरचना होती है। यह प्रोटीन से बना है और वे सेंट्रोमीटर में आनुवंशिक सामग्री के विशिष्ट क्षेत्रों से जुड़े हैं।

प्रोमेटापेज़ के दौरान, धुरी के कुछ सूक्ष्मनलिकाएं कीनेटोकोर्स का पालन करती हैं। इस प्रकार, गुणसूत्र उस ध्रुव की ओर बढ़ना शुरू कर देता है, जहाँ से सूक्ष्मनलिकाएं विस्तारित होती हैं।

प्रत्येक गुणसूत्र आगे और पीछे की गतिविधियों से गुजरता है, जब तक कि यह कोशिका के मध्य क्षेत्र में बसने का प्रबंधन नहीं करता है।

मेटाफ़ेज़ में, सम्‍मिलित गुणसूत्रों में से प्रत्येक के सेंट्रोमीटर माइटोटिक धुरी के दोनों ध्रुवों के बीच एक विमान में स्थित होते हैं। इस विमान को कोशिका का रूपक प्लेट कहा जाता है।

माइक्रोट्यूब्यूल्स जो किनेटोचोर का हिस्सा नहीं हैं, एनाफ़ेज़ में कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को बढ़ावा देने के लिए जिम्मेदार हैं।

संदर्भ

1. कैंपबेल, एनए, रीस, जेबी, यूर्री, एल।, कैन, एमएल, वास्समैन, एसए, मिनोर्स्की, पीवी, और जैक्सन, आरबी (2017)। जीवविज्ञान। पियर्सन एजुकेशन यूके।
2. कर्टिस, एच।, और श्नेक, ए। (2006)। जीवविज्ञान के लिए निमंत्रण। पैनामेरिकान मेडिकल एड।
3. डेरनेल, जेई, लोदीश, एचएफ, और बाल्टीमोर, डी। (1990)। आणविक कोशिका जीव विज्ञान (खंड 2)। न्यूयॉर्क: वैज्ञानिक अमेरिकी पुस्तकें।
4. गिल्बर्ट, एसएफ (2005)। विकासात्मक अनुदान । पैनामेरिकान मेडिकल एड।
5. गयटन, ए।, और हॉल, जे। (2006)। मेडिकल फिजियोलॉजी की पाठ्यपुस्तक, 11 वीं।
6. हॉल, जेई (2017)। मेडिकल फिजियोलॉजी पर गाइटन ई हॉल ग्रंथ। एल्सेवियर ब्राजील।
7. वेल्श, यू।, और सोबोट्टा, जे। (2008)। प्रोटोकॉल। पैनामेरिकान मेडिकल एड।