- लिथिक चक्र के सामान्य
- एक लाइटर चक्र के चरण: उदाहरण चरण T4
- सेल के लिए निर्धारण / आसंजन
- वायरस का प्रवेश / प्रवेश
- वायरल अणुओं की प्रतिकृति / संश्लेषण
- वायरल कणों की विधानसभा
- संक्रमित कोशिका का लसीका
- संदर्भ
अपघट्य चक्र मेजबान कोशिका, जिसके माध्यम से वायरस है जो कोशिका में दाखिल सेल की प्रतिकृति तंत्र कार्यभार संभाला भीतर एक वायरस के दो वैकल्पिक जीवन चक्र से एक है। एक बार अंदर जाने के बाद, डीएनए और वायरल प्रोटीन बनाये जाते हैं और फिर सेल को छोडते हैं। इस प्रकार, नए उत्पादित नए वायरस अब विघटित मेजबान सेल को छोड़ सकते हैं, और अन्य कोशिकाओं को संक्रमित कर सकते हैं।
प्रतिकृति की यह विधि लाइसोजेनिक चक्र के साथ विपरीत है, जिसके दौरान एक सेल को संक्रमित करने वाला वायरस मेजबान के डीएनए में खुद को सम्मिलित करता है और डीएनए के एक निष्क्रिय खंड के रूप में कार्य करता है, केवल कोशिका के विभाजित होने पर प्रतिकृति करता है।
लैम्ब्डा फेज: लिटिक चक्र और लाइसोजेनिक चक्र
लाइसोजेनिक चक्र मेजबान सेल को कोई नुकसान नहीं पहुंचाता है, लेकिन एक अव्यक्त स्थिति है, जबकि लिटिस चक्र के परिणामस्वरूप संक्रमित सेल का विनाश होता है।
आमतौर पर लिक्टिक चक्र को वायरल प्रतिकृति की मुख्य विधि माना जाता है, क्योंकि यह अधिक सामान्य है। इसके अतिरिक्त, लिसोजेनिक चक्र, लिक्टिक चक्र को जन्म दे सकता है जब एक प्रेरण घटना होती है, जैसे कि पराबैंगनी प्रकाश के संपर्क में, जिससे यह अव्यक्त चरण लिटिक चक्र में प्रवेश करता है।
लाइटर चक्र की बेहतर समझ के माध्यम से, वैज्ञानिक बेहतर तरीके से समझ सकते हैं कि प्रतिरक्षा प्रणाली इन विषाणुओं को पीछे हटाने के लिए कैसे प्रतिक्रिया देती है, और वायरल रोगों को दूर करने के लिए नई तकनीकों को कैसे विकसित किया जा सकता है।
वायरल प्रतिकृति को बाधित करने के तरीके जानने के लिए और इस प्रकार वायरस के कारण होने वाली बीमारियों को संबोधित करते हैं जो मनुष्यों, जानवरों और कृषि फसलों को प्रभावित करते हैं, कई अध्ययन किए जा रहे हैं।
वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि एक दिन यह समझने में सक्षम हो जाएगा कि स्वास्थ्य चिंता के वायरस में विनाशकारी लिटिक चक्र को शुरू करने वाले ट्रिगर्स को कैसे रोका जाए।
लिथिक चक्र के सामान्य
वायरल प्रजनन सबसे अच्छा वायरस का अध्ययन करके समझा जाता है जो बैक्टीरिया को संक्रमित करता है, जिसे बैक्टीरियोफेज (या फेज) के रूप में जाना जाता है। लिक्टिक चक्र और लाइसोजेनिक चक्र दो मूलभूत प्रजनन प्रक्रियाएं हैं जिन्हें वायरस में पहचाना गया है।
बैक्टीरियोफेज के साथ अध्ययन के आधार पर, इन चक्रों का वर्णन किया गया है। लिक्टिक चक्र में वायरस को एक होस्ट सेल में प्रवेश करना और अणुओं को लेना शामिल होता है जो सेल के डीएनए को वायरल डीएनए और वायरल प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए दोहराते हैं। ये अणुओं के दो वर्ग हैं जो संरचनात्मक रूप से फेज बनाते हैं।
जब मेजबान सेल के अंदर कई नए उत्पादित वायरल कण होते हैं, तो ये कण भीतर से सेल की दीवार के टूटने को बढ़ावा देते हैं।
फेज के आणविक तंत्र के माध्यम से, कुछ एंजाइम उत्पन्न होते हैं जो उन कोशिकाओं को तोड़ने की क्षमता रखते हैं जो सेल की दीवार को बनाए रखते हैं, जिससे नए वायरस की रिहाई की सुविधा होती है।
उदाहरण के लिए, बैक्टीरियोफेज लैम्ब्डा, एक एस्चेरिचिया कोली होस्ट सेल को संक्रमित करने के बाद, सामान्य रूप से अपनी आनुवंशिक जानकारी को जीवाणु गुणसूत्र में सम्मिलित करता है और निष्क्रिय अवस्था में रहता है।
हालांकि, कुछ तनाव स्थितियों के तहत, वायरस कई बार शुरू कर सकता है और लिक्टिक मार्ग ले सकता है। इस मामले में, कई सौ चरणों का उत्पादन किया जाता है, जिस बिंदु पर जीवाणु कोशिका को ढीला कर दिया जाता है और संतान को छोड़ दिया जाता है।
एक लाइटर चक्र के चरण: उदाहरण चरण T4
वायरस जो लिटिक चक्र के माध्यम से गुणा करते हैं, उन्हें वायरलेंट वायरस कहा जाता है क्योंकि वे कोशिका को मारते हैं। फेज टी 4 लिटिक चक्र की व्याख्या करने के लिए सबसे अधिक अध्ययन किया गया वास्तविक उदाहरण है, जिसमें पांच चरण होते हैं।
सेल के लिए निर्धारण / आसंजन
T4 फेज सबसे पहले खुद को एस्चेरिचिया कोली होस्ट सेल में शामिल करता है। यह बंधन वायरस की पूंछ के तंतुओं द्वारा किया जाता है, जिसमें मेजबान सेल की दीवार के लिए उच्च संबंध वाले प्रोटीन होते हैं।
जिन स्थानों पर वायरस खुद को संलग्न करता है, उन्हें रिसेप्टर साइट कहा जाता है, हालांकि यह साधारण यांत्रिक बलों द्वारा भी संलग्न किया जा सकता है।
वायरस का प्रवेश / प्रवेश
एक सेल को संक्रमित करने के लिए, वायरस को पहले प्लाज्मा झिल्ली और सेल दीवार (यदि मौजूद है) के माध्यम से सेल में प्रवेश करना चाहिए। यह तब अपने आनुवंशिक पदार्थ (आरएनए या डीएनए) को कोशिका में छोड़ता है।
फेज टी 4 के मामले में, होस्ट सेल से बंधने के बाद, एक एंजाइम जारी किया जाता है जो होस्ट सेल की दीवार पर एक साइट को कमजोर करता है।
वायरस तब एक हाइपोडर्मिक सुई के समान अपनी आनुवंशिक सामग्री को इंजेक्ट करता है, सेल की दीवार में कमजोर स्थान के माध्यम से सेल के खिलाफ दबाता है।
वायरल अणुओं की प्रतिकृति / संश्लेषण
वायरस के न्यूक्लिक एसिड मेजबान सेल की मशीनरी का उपयोग बड़ी संख्या में वायरल घटकों, आनुवंशिक सामग्री और वायरल प्रोटीन दोनों का उत्पादन करने के लिए करते हैं जिसमें वायरस के संरचनात्मक भाग शामिल होते हैं।
डीएनए वायरस के मामले में, डीएनए स्वयं को मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) अणुओं में बदल देता है जो तब कोशिका के राइबोसोम को निर्देशित करने के लिए उपयोग किया जाता है। उत्पन्न होने वाले पहले वायरल पॉलीपेप्टाइड्स (प्रोटीन) में से एक संक्रमित कोशिका के डीएनए को नष्ट करने के कार्य को पूरा करता है।
रेट्रोवायरस (जो आरएनए के एक स्ट्रैंड को इंजेक्ट करते हैं) में, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस नामक एक अद्वितीय एंजाइम वायरल आरएनए को डीएनए में स्थानांतरित करता है, जिसे बाद में एमआरएनए में वापस स्थानांतरित कर दिया जाता है।
फेज टी 4 के मामले में, ई। कोलाई बैक्टीरिया का डीएनए निष्क्रिय होता है और फिर वायरल जीनोम का डीएनए खत्म हो जाता है, और वायरल डीएनए मेजबान सेल के एंजाइम का उपयोग करके मेजबान सेल में न्यूक्लियोटाइड्स का आरएनए बनाता है।
वायरल कणों की विधानसभा
वायरल घटकों (न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन) की कई प्रतियों के बाद उन्हें पूरे वायरस बनाने के लिए इकट्ठा किया गया है।
टी 4 फेज के मामले में, फेज डीएनए द्वारा एन्कोडेड प्रोटीन नए फेज के निर्माण में सहयोग करने वाले एंजाइम के रूप में कार्य करता है।
मेजबान के सभी चयापचय को वायरल अणुओं के उत्पादन की ओर निर्देशित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक कोशिका नए वायरस से भर जाती है और नियंत्रण हासिल करने में असमर्थ होती है।
संक्रमित कोशिका का लसीका
नए वायरस कणों की असेंबली के बाद, एक एंजाइम उत्पन्न होता है जो बैक्टीरिया सेल की दीवार को भीतर से तोड़ता है और बाह्य वातावरण से तरल पदार्थों के प्रवेश की अनुमति देता है।
कोशिका अंततः तरल पदार्थ से भर जाती है और फट जाती है (lysis), इसलिए इसका नाम। जारी किए गए नए वायरस अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने में सक्षम हैं और इस तरह फिर से प्रक्रिया शुरू करते हैं।
संदर्भ
- ब्रूकर, आर। (2011)। जेनेटिक्स की अवधारणा (प्रथम संस्करण)। मैकग्रा-हिल एजुकेशन।
- कैम्पबेल, एन। और रीस, जे। (2005)। जीवविज्ञान (द्वितीय संस्करण) पियर्सन शिक्षा।
- एंगेलकिर्क, पी। और डुबेन-एंगेलकिर्क, जे। (2010)। स्वास्थ्य विज्ञान के लिए बर्टन की माइक्रोबायोलॉजी (9 वां संस्करण)। Lippincott विलियम्स और विल्किंस।
- लोदीश, एच।, बर्क, ए।, कैसर, सी।, क्रिगर, एम।, बोर्स्टेर, ए।, प्लोएग, एच।, अमोन, ए। और मार्टिन, के (2016)। आणविक कोशिका जीवविज्ञान (8 वां संस्करण)। डब्ल्यू। फ्रीमैन एंड कंपनी।
- मैलाकिंस्की, जी। (2005)। मॉलीक्यूलर बायोलॉजी (4 वां संस्करण) की अनिवार्यता। जोन्स एंड बार्टलेट लर्निंग।
- रसेल, पी।, हर्ट्ज़, पी। और मैकमिलन, बी (2016)। जीव विज्ञान: डायनामिक साइंस (4 वां संस्करण)। सेनगेज लर्निंग।
- सोलोमन, ई।, बर्ग, एल एंड मार्टिन, डी। (2004)। बायोलॉजी (7 वां संस्करण) सेंगेज लर्निंग।