परत spinosum तथ्य यह tonofilaments की एक बड़ी संख्या है कि के कारण बाह्य त्वचा जिसका नाम है की एक परत है कि डेस्मोसोम, जो प्रोटीन कि सन्निकट कक्षों से कनेक्ट कर रहे हैं करने के लिए कोशिका द्रव्य से विकीर्ण।
स्पाइनी परत की उत्पत्ति बेसल परत के कोशिका विभाजन से होती है, जो एपिडर्मिस की सबसे गहरी परत है। स्ट्रेटम स्पिनोसम की कोशिकाओं में दानेदार और कॉर्नियल परतों को अलग करने और बनाने का कार्य होता है। स्पिनर स्ट्रेटम में लैंगरहैंस कोशिकाओं और मेलानोसाइट्स की उपस्थिति क्रमशः रोगजनकों और सूरज की रोशनी से बचाती है।
स्रोत: स्किनलेयर्स_ (इटैलियन).पीएनजी: एडरटेरिविवेटिव काम: फुल्वियो 314
सामान्य विशेषताएँ
एपिडर्मिस केराटिनोसाइट्स नामक कोशिकाओं से बना होता है, जिसका नाम उनके केराटिन बायोसिंथेसिस क्षमता के लिए रखा गया है। केराटिनोसाइट्स होने के अलावा, स्पिनस स्ट्रैटम में मेलेनिन ग्रैन्यूल और लैनहेरगैन कोशिकाएं होती हैं।
जब स्ट्रेटम स्पिनोसम के केराटिनोसाइट्स एपिडर्मिस के सबसे बाहरी हिस्से में चले जाते हैं, तो वे केराटोहेलिन कणिकाओं और लैमेलर निकायों का उत्पादन शुरू करते हैं।
केराटोहायलिन ग्रैन्यूल में प्रोटीन होते हैं, जैसे कि अनल्युक्रिन, लॉरिकिन, और प्रोफिलग्रेगिन। उत्तरार्द्ध को काट दिया जाता है और इसे फ़ैलग्रिगिन में बदल दिया जाता है।
लामेलर बॉडी, जिसे झिल्ली से ढके हुए कणिकाओं के रूप में भी जाना जाता है, ओडलैंड के निकाय, या केराटिनोसोम, गोलियॉ तंत्र से प्राप्त होते हैं। वे आकार में 0.2-0.3.3m हैं। वे अंतरकोशिका घटकों के निर्माण में मुख्य अभिनेता हैं। उनमें हाइड्रोलाइटिक एंजाइम, पॉलीसेकेराइड और लिपिड होते हैं।
लैमेलर निकायों की सामग्री को एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से दानेदार परत के अंतरकोशिकीय स्थानों में छुट्टी दे दी जाती है। इस परत में, लिपिड अन्य लिपिड के अग्रदूत बन जाते हैं जो स्ट्रेटम कॉर्नियम के इंटरसेलुलर स्पेस का हिस्सा बनते हैं।
लैमेलर निकायों की संरचना में परिवर्तन होता है क्योंकि कोशिकाएं एपिडर्मिस की अधिक सतही परतों में स्थानांतरित हो जाती हैं। उदाहरण के लिए, फॉस्फोलिपिड बेसल परत में प्रचुर मात्रा में होते हैं, लेकिन रीढ़ की परत में कम हो जाते हैं।
प्रोटोकॉल
त्वचा में दो मुख्य परतें होती हैं: डर्मिस और एपिडर्मिस। उत्तरार्द्ध एक स्तरीकृत स्क्वैमस उपकला है जो केराटिनोसाइट्स से बना है, जो केरातिन को संश्लेषित करने की क्षमता के साथ कोशिकाएं हैं।
सबसे गहरी से सबसे सतही तक, परतें जो एपिडर्मिस बनाती हैं, वे हैं: स्ट्रैटम बेसल या जर्मिनिटिव, स्ट्रैटम स्पिनोसुम, स्ट्रेटम ग्रैनुलोसा, स्ट्रैटम ल्यूसिड और स्ट्रेटम कॉर्नियम। केराटिनोसाइटिस माइटोसिस द्वारा विभाजित होता है और एपिडर्मिस को ऊपर ले जाता है जिससे स्ट्रेटम स्पिनोसुम बनता है।
स्ट्रेटम स्पिनोसम में कोशिकाओं के चार से छह स्तर होते हैं। हिस्टोलॉजिकल तैयारी आमतौर पर कोशिकाओं को सिकुड़ती है। नतीजतन, अंतरकोशिकीय स्थानों में, साइटोप्लाज्म या स्पाइन के कई विस्तार, इसकी सतह से प्रक्षेपित होते हुए दिखाई देते हैं।
स्पाइन्स टोनोफिल्मेंट्स के लिए लंगर डाले गए हैं, जो कि केनोफिन नामक मध्यवर्ती केराटिन फ़िलामेंट्स के बंडल होते हैं जो पड़ोसी कोशिकाओं को जोड़ते हैं। डेसमोसोम को बिज़ोरेरो नोड्स कहा जाता है।
जैसा कि केराटिनोसाइट्स परिपक्व होते हैं और सतह पर चले जाते हैं, वे आकार में बढ़ जाते हैं, समतल होते हैं, और सतह के समानांतर उन्मुख होते हैं। इस बीच, इन कोशिकाओं के नाभिक बढ़ाव से गुजरते हैं, और केराटिनोसाइट्स केराटोहायलिन कणिकाओं और लैमेलर निकायों का उत्पादन शुरू करते हैं।
विशेषताएं
स्ट्रेटम स्पिनोसम में, लैमेलर निकाय एपिडर्मिस के अंतरकोशिकीय जल अवरोध के गठन में भाग लेते हैं। यह बाधा केराटिनोसाइट्स के भेदभाव के दौरान स्थापित की जाती है।
एपिडर्मिस के जल अवरोध के तत्व सेल लिफाफा (ईसी) और लिपिड लिफाफा हैं। सेल लिफाफा प्लाज्मा झिल्ली की आंतरिक सतह पर अघुलनशील प्रोटीन के जमाव द्वारा बनता है। लिपिड लिफाफा प्लाज्मा झिल्ली की बाहरी सतह पर लिपिड के बंधन से बनता है।
उपकला में परमाणु लिफाफे की मोटाई बढ़ जाती है। यह त्वचा को यांत्रिक तनाव के प्रति अधिक प्रतिरोधी बनाता है। इसका एक उदाहरण होंठ, हाथों की हथेलियां और पैरों के तलवे हैं। सीडी में मौजूद प्रोटीन सिस्टैटिन, डेस्मोप्लाकिन, इलाफ़िन, फ़्लैग्रेगिन, अनप्लुक्रिन, लॉरिकिन और विभिन्न प्रकार के केराटिन हैं।
लिपिड लिफाफा सेल की सतह के बंधन से एस्टर बांड के माध्यम से लिपिड के लिए बनता है। इस लिफाफे के मुख्य लिपिड घटक स्पिंगोलिपिड्स, कोलेस्ट्रॉल और मुक्त फैटी एसिड हैं।
सेरामाइड्स सिग्नलिंग में भाग लेते हैं। वे सेल भेदभाव, एपोप्टोसिस और सेल प्रसार की कमी के प्रेरण के लिए आंशिक रूप से जिम्मेदार हैं।
लैंगरहैंस सेल
लैंगरहैंस कोशिकाएं, स्ट्रेटम स्पिनोसम में मौजूद होती हैं, जो अस्थि मज्जा में सीडी 34 स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन को खोजने और पेश करने के लिए जिम्मेदार हैं जो त्वचा के माध्यम से प्रवेश करती हैं।
लैंगरहैंस कोशिकाएं, मैक्रोफेज के समान, प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स I और II, साथ ही इम्युनोग्लोबुलिन जी (IgG) रिसेप्टर्स को व्यक्त करती हैं और C3b रिसेप्टर्स को पूरक करती हैं।
एचआईवी रोगियों से त्वचा की बायोप्सी के विश्लेषण से पता चलता है कि लैंगरहैंस कोशिकाओं में उनके साइटोप्लाज्म में एचआईवी होता है। क्योंकि Langerhans कोशिकाएं T कोशिकाओं की तुलना में अधिक प्रतिरोधी हैं, पूर्व एचआईवी वायरस के लिए एक जलाशय के रूप में काम करती हैं।
melanocytes
मेलानोसाइट्स डेंड्राइटिक कोशिकाएं हैं जो बेसल परत में पाई जाती हैं। वे स्ट्रैटनम स्पिनोसम के केराटिनोसाइट्स के बीच टोनोफिलामेंट्स का विस्तार करते हैं। उनका कार्य मेलेनिन का जैवसंश्लेषण है, जो यूवी प्रकाश और सूर्य के प्रकाश के कार्यों से बचाता है। केराटिनोसाइट्स के लिए मेलेनोसाइट्स का अनुपात 1: 4 और 1:10 के बीच भिन्न होता है।
अपने पूरे जीवन में, मेलानोसाइट्स दोहराने की अपनी क्षमता बनाए रखते हैं। हालांकि, इसके विभाजन की दर केराटोसाइट्स की तुलना में धीमी है। इस तरह, एपिडर्मिस-मेलेनिन इकाई को बनाए रखा जाता है।
मेलेनिन टाइरोसिन के ऑक्सीकरण द्वारा 3,4-डायहाइड्रो-फेनिलएलनिन (डीओपीए) के साथ एक टाइरोसिनेस के हस्तक्षेप और मेलेनिन में डीओपीए के परिवर्तन के साथ निर्मित होता है। ये परिवर्तन एक झिल्ली-बाउंड संरचना में होते हैं, जिसे प्रीमेलानोसोम कहा जाता है, जो कि गोल्गी तंत्र से आता है।
त्वचा में रंजकता की अनुपस्थिति, जैसे कि अल्बिनिज़म में, टायरोसिनेस की अनुपस्थिति के कारण है। दूसरी ओर, त्वचा रंजकता केराटोसाइट्स में मौजूद मेलेनिन की मात्रा से संबंधित है।
मेलेनिन सामग्री में अंतर मानव त्वचा में रंगों की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम का उत्पादन करता है, विभिन्न दौड़ की विशेषताएं।
मनुष्यों में दो प्रकार के मेलेनिन होते हैं: यूमेलैमाइन, जो भूरे से काले रंग के होते हैं; फेलोमेनिंस, पीले से लाल-भूरे रंग के होते हैं।
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