मोनोसाइट्स: विशेषताएं, कार्य, मूल्य, रोग - जीवविज्ञान - 2025

Monocytes रक्त कोशिकाओं कि mononuclear भक्षककोशिकीय प्रणाली नामक एक ल्युकोसैट उप-जनसंख्या से संबंधित हैं। उनके पास हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल में अन्य फागोसाइट्स के साथ एक सामान्य उत्पत्ति है। वे जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा के विनियमन के साथ-साथ ऊतक रीमॉडेलिंग और होमोस्टैसिस के लिए जिम्मेदार हैं।

मोनोसाइट्स के दो उपसमूह हैं जो अपने कार्यों और गंतव्यों में भिन्न होते हैं, अर्थात्: 1) एक जो परिधीय परिसंचरण से अतिरिक्तता के बाद मैक्रोफेज पैदा करता है; 2) एक और, जो भड़काऊ शर्तों के तहत, भड़काऊ डेंड्राइटिक कोशिकाओं में अंतर करता है।

स्रोत: डॉ ग्राहम दाढ़ी

मैक्रोफेज लिम्फोइड और गैर-लिम्फोइड टिशू में फैगोसाइटिक कोशिकाएं हैं। वे एपोप्टोटिक कोशिकाओं को समाप्त करके स्थिर-राज्य ऊतक होमोस्टेसिस में शामिल होते हैं। इसके अलावा, उनके पास रिसेप्टर्स की एक विस्तृत श्रृंखला है जो रोगजनकों को पहचानते हैं।

उनके भाग के लिए, डेंड्रिटिक कोशिकाएं एंटीजन के प्रसंस्करण और प्रस्तुति में विशेषज्ञ हैं, और बी और टी कोशिकाओं की प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने में।

संक्रमण के खिलाफ बचाव के अलावा, मोनोसाइट्स रोगों की उपस्थिति में योगदान कर सकते हैं, जैसे एथेरोस्क्लेरोसिस और मल्टीपल स्केलेरोसिस, या, इसके विपरीत, वे क्षति के बाद मांसपेशियों के पुनर्जनन में योगदान कर सकते हैं, और एमिहाइड फाइब्रिल के क्षरण में अल्जाइमर रोग।

विशेषताएँ

मोनोसाइट्स अनियमित आकार की कोशिकाएं हैं। उनके पास एक गुर्दा के आकार का नाभिक है। उन्हें कोशिकाद्रव्य में पुटिका होती है। इसका व्यास 16 से 24 tom तक है। जब मोनोसाइट्स राइट के दाग के साथ दागते हैं, तो उनका साइटोप्लाज्म रंग में नीला दिखाई देता है।

वे अस्थि मज्जा से प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त होते हैं। मोनोसाइट्स कई मध्यवर्ती चरणों और चरणों सहित निर्मित होते हैं: 1) एक आम मायलोइड पूर्वज (सीएमपी); 2) एक ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज पूर्वज (जीएमपी); 3) मैक्रोफेज-डेंड्राइटिक सेल पूर्वज (एमडीपी)।

उनके पास प्लास्टिसिटी है क्योंकि वे मैक्रोफेज या डेंड्रिटिक कोशिकाएं बन सकते हैं। वे ऊतकों में प्रवेश करते समय मैक्रोफेज बन जाते हैं या भड़काऊ डेंड्राइटिक कोशिकाओं में अंतर कर सकते हैं।

मनुष्यों में, मोनोसाइट्स 8% ल्यूकोसाइट्स का गठन करते हैं और 70 घंटे का आधा जीवन रखते हैं, जबकि चूहों में वे 4% ल्यूकोसाइट्स का गठन करते हैं और 17 घंटे का आधा जीवन रखते हैं।

केमोकाइन रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति के आधार पर, मोनोसाइट्स को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जाता है। मनुष्यों में ये हैं: CD14 ⁺⁺ CD16 ^- और CD14 ⁺ CD16 ⁺ । माउस में इन जीआर -1 हैं ^हाय और जीआर-1l ^ow ।

मोनोसाइट विकास विशिष्ट प्रतिलेखन कारकों, जैसे कि PU.1, और विस्थापन कारकों CCAAT, AML-1B, Sp-1, GATA-1, और -2 की अभिव्यक्ति से निर्धारित होता है।

उत्पत्ति और विकास

वर्तमान माउस-आधारित मॉडल का प्रस्ताव है कि मोनोसाइट्स हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं (एचएससी) से अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं, जो एक ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज (जीएमपी) पूर्वज के गठन की ओर विकसित होता है, जो है एक मैक्रोफेज-डेंड्राइटिक सेल पूर्वज (MDP) और एक सामान्य मोनोसाइट प्रजनित्र (cMoP) बनाता है।

स्थिर अवस्था में, रक्त वाहिकाओं के लुमेन में, cMoP पहले LY6C ^हाय कोशिकाओं में और फिर LY6C ^{निम्न} कोशिकाओं में विभेदित होता है । माउस LY6C ^कम कोशिकाएं (उनका मानव समतुल्य CD14 ^कम CD16 ^{+ है}), स्वयं मोनोसाइट्स के बजाय रक्त-निवासी मैक्रोफेज बन जाते हैं, और एंडोथेलियल लुमेन की सतह पर चलते हैं।

LY6C ^कम कोशिकाएं लुमेन में तनाव की प्रतिक्रिया को समन्वित करती हैं, और न्यूट्रोफिल की भर्ती को प्रेरित करते हुए, 7 टोल जैसी रिसेप्टर के माध्यम से प्रतिक्रिया करती हैं। यह एंडोथेलियम के नेक्रोसिस को ट्रिगर करता है और, परिणामस्वरूप, LY6C ^कम मोनोसाइट्स सेल मलबे को साफ करते हैं।

माउस LY6C ^हाय सेल (उनका मानव समकक्ष CD14 ^{+ है}) "शास्त्रीय मोनोसाइट्स" का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे सूजन की साइटों पर भर्ती होते हैं जो परिधीय मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स के अग्रदूत के रूप में कार्य करते हैं। LY6C ^हाय कोशिकाएं रोगजनकों द्वारा हमला करने के लिए मेजबान की प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं, जैसे लिस्टेरिया मोनोसाइटोजेनेस।

मोनोसाइट-व्युत्पन्न मैक्रोफेज

मैक्रोफेज शब्द बड़ी फागोसाइटिक स्मारकीय कोशिकाओं को संदर्भित करता है। जिस ऊतक में वे पाए जाते हैं, उसके आधार पर, मैक्रोफेज को विशिष्ट नाम दिए जाते हैं।

मैक्रोफेज को यकृत में कूपफर कोशिकाएं, फेफड़ों में वायुकोशीय मैक्रोफेज, संयोजी ऊतक में हिस्टियोसाइट्स, हड्डी में ओस्टियोक्लास्ट, मस्तिष्क में माइक्रोग्लिया और त्वचा में लैंगरहैंस कोशिकाएं कहते हैं। उन्हें उस अंग का नाम भी दिया जाता है जहां यह पाया जाता है, जैसे कि लिम्फ नोड, थाइमस या अंतःस्रावी मैक्रोफेज।

स्थिर-राज्य स्थितियों के तहत, ऊतक-निवासी मैक्रोफेज आबादी को उनके स्थानीय प्रसार द्वारा बनाए रखा जाता है। हालांकि, जब सूजन होती है, तो अग्रगामी कोशिकाओं की तेजी से भर्ती संबंधित ऊतक के मैक्रोफेज डिब्बे में हो जाती है।

मैक्रोफेज को LY6C ^कम मोनोसाइट्स के भेदभाव में जीन की अभिव्यक्ति में परिवर्तन शामिल हैं, जो फेनोटाइपिक परिवर्तनों और मैक्रोफेज से जुड़े सतह एंटीजन की अभिव्यक्ति को निर्धारित करते हैं। मैक्रोफेज दो प्रकार के होते हैं, जैसे: एम 1 मैक्रोफेज या इन्फ्लेमेटरी मैक्रोफेज; एम 2 मैक्रोफेज या विरोधी भड़काऊ (या नियामक) मैक्रोफेज।

एम 1 मैक्रोफेज रोगजनकों और अन्य हानिकारक संकेतों द्वारा प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के निर्माण के माध्यम से और नाइट्रिक ऑक्साइड और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के संश्लेषण के द्वारा दृढ़ता से प्रतिक्रिया करता है। एम 2 मैक्रोफेज में सहनशील और पुनर्स्थापनात्मक गुण होते हैं।

मोनोसाइट-व्युत्पन्न डेंड्राइटिक कोशिकाएं

क्लासिक डेंड्राइटिक कोशिकाएं एक मैक्रोफेज-डेंड्राइटिक सेल (एमडीपी) पूर्वज से विकसित होती हैं, जिसे प्रीक्लासिकल डेंड्राइटिक सेल कहा जाता है। डेंड्राइटिक कोशिकाएं मोनोसाइट्स से बनती हैं जो एब्लुमिनाल - लुमेननल दिशा में एंडोथेलियम के माध्यम से पलायन करती हैं। एंडोथेलियल मैट्रिक्स में मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में विकसित होते हैं।

LY6C ^हाय कोशिकाओं की भर्ती सूजन के स्थल पर होती है। भर्ती की गई LY6C ^हाय कोशिकाएं डेंड्राइटिक कोशिकाओं में बदल जाती हैं, जो लिम्फ नोड्स में स्थानांतरित हो जाती हैं। LY6C ^हाय मोनोसाइट्स CX ₃ CR1 ⁺ D14 ⁺ डेंड्राइटिक कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं । प्रीक्लासिक डेंड्राइटिक कोशिकाएँ CD103 ^{+ में} बदल जाती हैं ।

जब यूवी प्रकाश के साथ विकिरण से त्वचा में सूजन होती है, तो मोनोसाइट्स LY6C ^हाय एपिडर्मिस में प्रवेश करते हैं और लैंगरहैंस कोशिकाओं की विशेषताओं के साथ कोशिका बन जाते हैं। ये कोशिकाएं आमतौर पर योनि और मौखिक गुहाओं की श्लेष्म उपकला रेखा में भी पाई जाती हैं।

योनि उपकला की डेंड्राइटिक कोशिकाओं को अस्थि मज्जा के अग्रदूत कोशिकाओं द्वारा पुनर्गठित किया जाता है। भड़काऊ शर्तों के तहत वे मोनोसाइट्स एलवाई 6 सी ^हाय द्वारा फिर से खोल दिए जाते हैं ।

विशेषताएं

संक्रमण में मोनोसाइट्स की भूमिका

स्वस्थ व्यक्तियों में, परिधीय रक्त में मोनोसाइट्स में 90% शास्त्रीय मोनोसाइट्स (CD14 ⁺⁺ CD16 ⁺⁺) होते हैं। शेष 10% CD16 ⁺ मोनोसाइट्स (CD14 ⁺⁺ CD16 ⁺ मध्यवर्ती) और गैर-शास्त्रीय मोनोसाइट्स (CD14 ⁺ CD16 ⁺) हैं।

किसी भी संक्रमण या चोट के दौरान, न्युट्रोफिल जल्दी (घंटों के भीतर) प्रतिक्रिया करते हैं। हालांकि, मोनोसाइट्स साइटोकिन्स के उत्पादन के माध्यम से सूजन को नियंत्रित करता है, जैसे कि आईएल -1 IL, आईएल -6, टीएनएफ-α, और इंडुसीबल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़। प्रत्येक प्रकार के मोनोसाइट उत्तेजनाओं के लिए अलग तरह से प्रतिक्रिया करते हैं।

उदाहरण के लिए, कैंडिडा अल्बिकन्स के साथ संक्रमण के दौरान, शास्त्रीय मोनोसाइट्स Th7 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करते हैं। जबकि एस्परगिलस फ्यूमिगेटस के संक्रमण में, शास्त्रीय मोनोसाइट्स और सीडी 16 ⁺ में समान फैगोसाइटोसिस क्षमता होती है, और शास्त्रीय मोनोसाइट्स कोनिडिया के अंकुरण को रोकते हैं।

संक्रमण की स्थिति के तहत, सीडी 16 ⁺ मोनोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है। यह गर्भवती महिलाओं में मलेरिया (प्लास्मोडियम एसपीपी) के साथ देखा गया है और एचआईवी से मेल खाता है। मोनोसाइट्स परजीवी या गैर-ऑप्सोनिक फागोसाइटोसिस के माध्यम से संक्रमित एरिथ्रोसाइट्स परजीवी की संख्या को कम कर सकते हैं।

हालांकि, मोनोसाइट्स मलेरिया की गंभीर अभिव्यक्तियों में योगदान कर सकते हैं, जो मेजबान के शारीरिक कार्यों को प्रभावित करता है और पैथोलॉजी की उपस्थिति की ओर जाता है। मोनोसाइट्स, डेंड्राइटिक सेल और मैक्रोफेज भी एचआईवी के रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

एंजियोजेनेसिस और एथेरोजेनेसिस में मोनोसाइट्स की भूमिका

मोनोसाइट्स बढ़ते जहाजों की दीवार में जमा होते हैं, यह सुझाव देते हैं कि वे एथेरोजेनेसिस में योगदान करते हैं। वे संवहनी नेटवर्क नहीं बनाते हैं, लेकिन वे एंडोथेलियल कोशिकाओं की नकल करते हैं, जिसके साथ वे फेनोटाइपिक विशेषताओं और सतह मार्करों को साझा करते हैं।

जब परिधीय परिसंचरण में मोनोसाइट्स संवहनी से अतिरिक्त संवहनी डिब्बे में स्थानांतरित होते हैं, तो वे मैक्रोफेज में परिपक्व होते हैं। विशेष रूप से, M2 मैक्रोफेज में प्रोएंगोजेनिक फ़ंक्शन होते हैं: वे ऊतक मरम्मत के दौरान संवहनी रीमॉडेलिंग को बढ़ावा देते हैं।

एथेरोस्क्लोरोटिक पट्टिका के गठन की एक विशेषता धमनी के अंतरंग क्षेत्र में लिपोप्रोटीन का संचय है, जो संचलन से मोनोसाइट्स की भर्ती के साथ है।

मोनोसाइट्स सबएंडोथेलियल स्पेस में माइग्रेट करते हैं और कोलेजन I, धमनियों की दीवार के मुख्य घटक जैसे बाह्य मैट्रिक्स के घटकों के साथ बातचीत करते हैं। बाह्य मैट्रिक्स और मोनोसाइट्स के बीच एक मजबूत बातचीत स्थापित की जाती है।

कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एलडीएल), बाह्य मैट्रिक्स में प्रोटीयोग्लाइकेन्स द्वारा बनाए रखा जाता है, मैक्रोपेज द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। एथेरोसक्लोरोटिक पट्टिका निर्माण के लिए मैट्रिक्स मेटोप्रोटीनेज (एमएमपी) महत्वपूर्ण हैं। मैक्रोफेज urokinase के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हैं जो MMP को सक्रिय करता है।

सूजन में मोनोसाइट्स की भूमिका

मोनोकाइट कई भड़काऊ स्थितियों के मार्करों को कम करता है, जैसे कि तीव्र रोधगलन, स्ट्रोक, सेप्सिस, संधिशोथ, एचआईवी और हेमोडायलिसिस। उदाहरण के लिए, मायोकार्डियल रोधगलन और वेंट्रिकुलर एन्यूरिज्म वाले रोगियों में इन विकृति के बिना व्यक्तियों की तुलना में कई अधिक मोनोसाइट्स होते हैं।

मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज साइटोकिन्स का मुख्य स्रोत हैं, जो अंतरकोशिकीय दूतों के रूप में काम करते हैं, और सेल प्रसार, भेदभाव और प्रवासन को विनियमित करते हैं। दिल की विफलता में शामिल सबसे महत्वपूर्ण साइटोकिन्स ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF) और इंटरल्यूकिन IL6 हैं।

दिल की विफलता वाले रोगियों में भड़काऊ प्रक्रियाओं के एक अध्ययन से पता चला है कि टीएनएफ, टीएनएफआर 1 और टीएनएफआर 2 अध्ययन किए गए जनसंख्या में मृत्यु दर के भविष्यवक्ता हैं। IL6 सूजन का मार्कर नहीं है, लेकिन मायोकार्डियम पर इसका सीधा प्रभाव पड़ता है।

नैदानिक ​​परीक्षणों में साइटोकिन प्रणाली का चिकित्सीय मॉड्यूलेशन मनुष्यों में सफल नहीं रहा है। एक अन्य रणनीति में कार्वेडिलोल का उपयोग होता है, जो एक गैर-चयनात्मक बीटा-एड्रेनोरिसेप्टर विरोधी है, जो मोनोसाइट्स द्वारा टीएनएफ के उत्पादन को कम करता है।

फेनोफाइब्रेट, फाइब्रीक एसिड का एक व्युत्पन्न है, जो IL1, IL6 और MCP-1 जैसे मोनोसाइट व्युत्पन्न साइटोकिन्स की रिहाई को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है।

रक्त में मोनोसाइट स्तर

रक्त में विभिन्न प्रकार के ल्यूकोसाइट्स का मात्रात्मक विश्लेषण निम्नलिखित सामान्य मूल्यों को इंगित करता है: बैंड आकार (न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स), 3–5%; खंडित (न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स), 40-75%; ईोसिनोफिल्स (ग्रैनुलोसाइट्स), 2-4%; बेसोफिल्स (ग्रैनुलोसाइट्स), 0-1%; लिम्फोसाइट्स, 25-40%; मोनोसाइट्स, 2-8%।

रक्त में मोनोसाइट्स की सामान्य संख्या 0 और 800 कोशिकाओं / andl के बीच है, और सामान्य औसत मूल्य 300 कोशिकाओं / xl (0.3 x 10 ⁹ कोशिकाओं / L) है। पुरानी भड़काऊ प्रक्रियाएं मोनोसाइटोसिस से जुड़ी हैं, जो मोनोसाइट्स की संख्या में वृद्धि है। निरपेक्ष मान 800 कोशिकाओं / µl (> 0.8 x 10 ⁹ कोशिकाओं / एल) से अधिक है।

मोनोसाइटोसिस से जुड़े कुछ विकार भड़काऊ रोग हैं, जैसे कि तपेदिक, उपदंश और उपचर्म बैक्टीरियल एंडोकार्डिटिस, ग्रैनुलोमैटोसिस / ऑटोइम्यून, सिस्टमिक ल्यूपस एरीमाटस, संधिशोथ और अस्थायी धमनीशोथ।

मोनोसाइटोसिस का कारण बनने वाले घातक विकारों में प्रीलेयूकमिया, निमोसोसाइटिक ल्यूकेमिया, हिस्टियोसाइटोसिस, हॉजकिन रोग, गैर-हॉजकिन लिंफोमा और कार्सिनोमा शामिल हैं।

मोनोसाइटोपेनिया, मोनोसाइट्स की संख्या में कमी (200 कोशिकाओं / µl; 0.2 x 10 ⁹ कोशिकाओं / एल) से कम है। यह तनाव, एंडोटॉक्सिमिया, और ग्लूकोकार्टोइकोड्स, इंटरफेरॉन अल्फा और टीएनएफ-अल्फा के प्रशासन के जवाब में होता है।

मोनोसाइटोपेनिया से जुड़े कुछ विकार क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, चक्रीय न्यूट्रोपेनिया और गंभीर थर्मल क्षति हैं।

संबंधित रोग: कैंसर

मोनोसाइट्स, रोगजनक रोगाणुओं से मेजबान की रक्षा के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में एक महत्वपूर्ण भूमिका होने के अलावा, एथेरोस्क्लेरोसिस, मल्टीपल स्केलेरोसिस और ट्यूमर मेटास्टेसिस जैसी बीमारियों के रोगजनन और प्रगति में भी भाग लेते हैं।

भड़काऊ एम 1 मैक्रोफेज अनावश्यक ट्यूमर कोशिकाओं के उन्मूलन में शामिल हैं, लेकिन ट्यूमर से जुड़े मैक्रोफेज (टैम) एम 2 एंटीट्यूमर प्रतिक्रिया को बाधित कर सकते हैं, ट्यूमर के विकास को बढ़ा सकते हैं और मेटास्टेसिस को बढ़ावा दे सकते हैं।

इसके कारण, रोगी की खराब जीवन प्रत्याशा के साथ TAM की उपस्थिति और मात्रा सहसंबद्ध है। जिन चूहों में प्लीहा हटा दिया गया है, वे टीएएम की संख्या में कमी दिखाते हैं, यही कारण है कि ट्यूमर के विकास में कमी और मेटास्टेसिस मनाया जाता है।

ट्यूमर के हाइपोक्सिक वातावरण के भीतर, TAM सिग्नल अणुओं, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और ट्यूमर कोशिकाओं के स्राव से बहुत प्रभावित होता है। आक्रामक टैम ईजीएफ जैसे विकास कारक पैदा करते हैं, जो ट्यूमर के विकास को बढ़ावा देते हैं।

इसके अतिरिक्त, TAM VEGF जैसे कारकों का उत्पादन करता है, जो रक्त वाहिका वृद्धि और मेटास्टेसिस को बढ़ावा देते हैं। TAM द्वारा निर्मित एक अन्य कारक VEGFR1 है, जो एक प्रीमैस्टैटिक नैट के निर्माण में शामिल है।

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