CHYLOMICRONS: संरचना, गठन, प्रकार, कार्य - जीवविज्ञान - 2025

Chylomicrons, आम तौर पर अल्ट्रा कम घनत्व लिपोप्रोटीन रूप में जाना जाता है, कण लिपोप्रोटीन स्तनधारियों में लिपिड तेज की मार्ग, और वसा में घुलनशील विटामिन के साथ जुड़े छोटे हैं और यह भी ट्राइग्लिसराइड्स, फॉस्फोलिपिड और कोलेस्ट्रॉल शामिल हैं।

काइलोमाइक्रोन को एक विशेष प्रोटीन से बने लिपोप्रोटीन के रूप में माना जाता है: एपोलिपोप्रोटीन बी 48, जिसमें ग्लिसरॉल अणु (ट्राईसिलेग्लिसरॉल्स या ट्राइग्लिसराइड्स) के लिए फैटी एसिड होता है और अन्य लिपिड या लिपिड जैसे पदार्थ संलग्न होते हैं।

एक काइलोमाइक्रॉन का चित्रमय प्रतिनिधित्व (स्रोत: विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से ओपनस्टैक्स कॉलेज)

ओमेगा 6 और ओमेगा 3 जैसे आवश्यक फैटी एसिड के सही अवशोषण के लिए आवश्यक होने के बाद से वे बहुत महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि वे शरीर द्वारा संश्लेषित नहीं होते हैं, उन्हें आहार में सेवन करना चाहिए।

काइलोमाइक्रोन से संबंधित कुछ बीमारियां हैं, विशेष रूप से शरीर में उनके संचय के साथ, जिन्हें काइलोमाइक्रोनमियास के रूप में जाना जाता है, जो इन कणों में परिवहन किए गए वसा के "पाचन" के लिए जिम्मेदार एंजाइमों में आनुवंशिक दोषों द्वारा विशेषता है।

वर्ष 2008 के लिए, एक प्रचलन अध्ययन ने निर्धारित किया कि प्रत्येक 10,000 व्यक्तियों में से 1.79, जो कि 0.02% से थोड़ा अधिक है, रक्त में ट्राइग्लिसराइड्स के उच्च एकाग्रता के प्रभाव (हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया) से ग्रस्त है, जो इसका मुख्य कारण है वयस्क मनुष्यों में काइलोमाइक्रोमेनिआस।

संरचना और रचना

काइलोमाइक्रोन लिपोप्रोटीन से बने छोटे लिपोप्रोटीन कण होते हैं, फॉस्फोलिपिड जो एक "झिल्ली" के रूप में एक मोनोलर बनाते हैं, संतृप्त ट्राइकोलेग्लिसरॉल्स और कोलेस्ट्रॉल के रूप में अन्य लिपिड होते हैं, जो सतह पर अन्य लिपोप्रोटीन के साथ जुड़ते हैं जो विभिन्न कार्यों की सेवा करते हैं।

काइलोमाइक्रोन के मुख्य प्रोटीन घटक एपोलिपोप्रोटीन बी परिवार के प्रोटीन हैं, विशेष रूप से एपोलिपोप्रोटीन बी 48 (एपीओबी 48)।

ट्राइग्लिसराइड्स के रूप में जुड़े लिपिड आम तौर पर लंबी श्रृंखला फैटी एसिड से बने होते हैं, जो सबसे आम लिपिड खाद्य स्रोतों में पाए जाते हैं।

एक चाइलोमाइक्रॉन की संरचना का योजनाबद्ध (स्रोत: Posible2006 विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)

प्रतिशत के अनुसार, यह निर्धारित किया गया है कि काइलोमाइक्रोन मुख्य रूप से ट्राइग्लिसराइड्स से बना होता है, लेकिन इसमें लगभग 9% फॉस्फोलिपिड, 3% कोलेस्ट्रॉल और 1% एपीओबी 48 होता है।

इन लिपोप्रोटीन परिसरों का एक आकार होता है जो व्यास में 0.08 और 0.6 माइक्रोन के बीच होता है और प्रोटीन अणु जलीय तरल पदार्थ में घिरे होते हैं जो उन्हें घेर लेते हैं, इस प्रकार कणों को स्थिर करते हैं और लसीका वाहिकाओं की दीवारों को उनके आसंजन को रोकते हैं जिसके माध्यम से वे शुरू में प्रसारित होते हैं। ।

प्रशिक्षण

काइलोमाइक्रोन के गठन या जैवजनन को समझने के लिए, उस संदर्भ को समझना आवश्यक है जिसमें यह प्रक्रिया होती है, जो फैटी एसिड के आंतों के अवशोषण के दौरान होती है।

वसा के सेवन के दौरान, जब पेट के एंजाइम हमारे द्वारा खाए गए भोजन को "पचा" लेते हैं, तो एंटरोसाइट्स (आंत की कोशिकाएं) कई प्रकार के अणु प्राप्त करते हैं और उनमें से पायसीकृत फैटी एसिड के छोटे कण होते हैं।

ये फैटी एसिड, जब वे साइटोसोल तक पहुंचते हैं, तो अलग-अलग फैटी एसिड बाइंडिंग प्रोटीन (एफएबीपी) द्वारा "अनुक्रमित" किया जाता है, जो सेलुलर प्रभाव पर मुक्त फैटी एसिड के विषाक्त प्रभाव को रोक सकता है।

इस प्रकार बंधे हुए फैटी एसिड को सामान्य रूप से एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में पहुंचाया जाता है, जहां उन्हें एक ग्लिसरॉल अणु से एस्टराइलाइज किया जाता है ताकि ट्राईसैलेग्लिसरॉल्स बन सकें, जो बाद में काइलोमाइक्रोन में शामिल होते हैं।

पूर्व-काइलोमाइक्रोन या "प्राथमिक" काइलोमाइक्रोन का जैवजनन

काइलोमाइक्रोन के गठन के दौरान जो पहला हिस्सा बनता है वह प्री-काइलोमाइक्रोन या प्रिमोर्डियल काइलोमाइक्रॉन होता है जो फॉस्फोलिपिड, कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स की थोड़ी मात्रा और एक विशेष डोपोप्रोटीन से बना होता है जिसे एपोलिपोप्रोटीन B48 (apoB48) के रूप में जाना जाता है।

यह लिपोप्रोटीन एपीओबी जीन के प्रतिलेखन और अनुवाद के प्रोटीन उत्पाद का एक टुकड़ा है, जो एपोलिपोप्रोटीन्स एपो बी 100 और एपीओ बी 48 के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हैं, जो रक्तप्रवाह में धुंध के परिवहन में कार्य करते हैं।

ApoB48 का अनुवाद ट्रांसोप्लास्मिक रेटिकुलम की झिल्ली में मौजूद एक ट्रांसलोकेटर में किया जाता है और, जब यह प्रक्रिया पूरी हो जाती है, तो प्राइमर्डियल काइलोमाइक्रॉन को रेटिकुलम झिल्ली से अलग कर दिया जाता है; और लुमेन में एक बार, यह प्रोटीन-गरीब, लिपिड-समृद्ध कण के साथ फ़्यूज़ करता है जो मुख्य रूप से ट्राइग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल से बना होता है, लेकिन एपीओबी 48 नहीं।

प्री-काइलोमाइक्रॉन रिलीज

ऊपर बताए अनुसार बनाए गए प्री-काइलोमाइक्रोन को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम लुमेन से घटनाओं के एक जटिल अनुक्रम के माध्यम से गोल्गी कॉम्प्लेक्स के गुप्त मार्ग में ले जाया जाता है, जिसमें संभावित रिसेप्टर्स और पुटिकाएं शामिल हैं, जिन्हें प्री-काइलोमाइक्रॉन ट्रांसपोर्ट वेसकल्स के रूप में जाना जाता है। ।

इस तरह के पुटिकाएं गोल्गी कॉम्प्लेक्स के सीआईएस फेस झिल्ली के साथ फ्यूज होती हैं, जहां उन्हें उनकी सतह पर लिगेंड की उपस्थिति के लिए धन्यवाद दिया जाता है, जो ऑर्गेनेल झिल्ली पर रिसेप्टर प्रोटीन द्वारा पहचाने जाते हैं।

प्री-काइलोमाइक्रोन का काइलोमाइक्रोन में परिवर्तन

एक बार जब वे गोल्गी कॉम्प्लेक्स के लुमेन तक पहुँचते हैं, तो दो घटनाएं होती हैं जो प्री-काइलोमाइक्रॉन को एक काइलोमाइक्रॉन में बदल देती हैं:

- गोल्गी में प्रवेश करने वाले प्री-काइलोमाइक्रोन के लिए एपोलिपोप्रोटीन एआई (एपीओ एआई) का एसोसिएशन।

- ApBB48 के ग्लाइकोसिलेशन पैटर्न में परिवर्तन, जिसका अर्थ है कि कुछ शर्करा के लिए कुछ मैन्नोस अवशेषों का परिवर्तन।

"पूर्ण" या "परिपक्व" काइलोमाइक्रोन को एंटरोसाइट (बेसल झिल्ली के विपरीत, जो कि आंतों के स्थान का सामना करना पड़ता है) के बेसोललेटरल झिल्ली के माध्यम से अपने झिल्ली के माध्यम से जारी किया जाता है।

एक बार ऐसा होने के बाद, काइलोमाइक्रॉन को लामिना प्रोप्रिया में "रिवर्स एक्सोसाइटोसिस" नामक एक प्रक्रिया द्वारा छोड़ा जाता है और वहां से उन्हें आंतों के विल्ली के लसीका प्रवाह में स्रावित किया जाता है, जो रक्त में ले जाने के लिए जिम्मेदार होते हैं।

काइलोमाइक्रोन का भाग्य

एक बार रक्तप्रवाह में, काइलोमाइक्रोन में मौजूद ट्राइग्लिसराइड्स को लिपोप्रोटीन लाइपेज नामक एक एंजाइम द्वारा तोड़ दिया जाता है, जो कोशिकाओं के भीतर पुनर्नवीनीकरण के लिए फैटी एसिड और ग्लिसरॉल अणु दोनों रिलीज करता है।

कोलेस्ट्रॉल, जिसे अपमानित नहीं किया जाता है, का हिस्सा है जिसे अब काइलोमिक्रॉन "अवशेष कण" या "द्वितीयक" काइलोमाइक्रोन के रूप में जाना जाता है, जिसे प्रसंस्करण के लिए यकृत में ले जाया जाता है।

विशेषताएं

मानव शरीर, साथ ही अधिकांश स्तनधारियों में, लिपिड और वसा के परिवहन के लिए काइलोमाइक्रोन की जटिल संरचना का उपयोग किया जाता है, जिसे अन्य खाद्य पदार्थों के साथ खाने पर अवशोषित किया जाना चाहिए।

काइलोमाइक्रोन का मुख्य कार्य कुछ अत्यधिक प्रोटीनों के साथ उनके संपर्क के माध्यम से "सॉल्युबिलाइज" या "इन्सोलुबिलाइज" लिपिड है, ताकि इंट्रासेल्युलर पर्यावरण के साथ इन अत्यधिक हाइड्रोफोबिक अणुओं की बातचीत को नियंत्रित किया जा सके।

अपेक्षाकृत हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि एंडोप्लाज़्मिक रेटिकुलम की झिल्ली प्रणालियों और गोल्गी कॉम्प्लेक्स के बीच काइलोमाइक्रोन का गठन, एक निश्चित तरीके से, लिपोपॉलीसेकेराइड्स के सहवर्ती अवशोषण (कार्बोहाइड्रेट भागों से जुड़े लिपिड) और लिम्फ और रक्त ऊतक के लिए उनके परिवहन ।

उनके कार्यों से जुड़े रोग

अत्यधिक वसा के सेवन (हाइपरलिपिडेमिया) से प्रेरित दुर्लभ आनुवांशिक विकार हैं जो मुख्य रूप से प्रोटीन लिपोप्रोटीन लाइपेस में कमियों से संबंधित हैं, जो काइलोन्रोन द्वारा पहुँचाए गए ट्राइग्लिसराइड्स के क्षरण या हाइड्रोलिसिस के लिए जिम्मेदार है।

इस एंजाइम में दोषों का अनुवाद "हाइपरक्लियोमाइरोनीमिया" के रूप में जाने वाली स्थितियों के एक समूह में किया जाता है, जो उनके विलंबित उन्मूलन के कारण रक्त सीरम में काइलोमाइक्रोन की अतिरंजित एकाग्रता के साथ करना है।

उपचार

ट्राइग्लिसराइड्स की उच्च सांद्रता की स्थिति से बचने या रिवर्स करने के लिए सबसे अधिक अनुशंसित तरीका नियमित रूप से खाने की आदतों को बदलना है, अर्थात आपके वसा का सेवन कम करना और शारीरिक गतिविधि में वृद्धि करना है।

शारीरिक व्यायाम शरीर में जमा वसा के स्तर को कम करने में मदद करता है और इस तरह कुल ट्राइग्लिसराइड्स के स्तर को कम करता है।

हालांकि, दवा उद्योग ने कुछ अनुमोदित दवाओं को रक्त ट्राइग्लिसराइड सामग्री को कम करने के लिए डिज़ाइन किया है, लेकिन चिकित्सकों को प्रत्येक व्यक्तिगत रोगी और उनके चिकित्सा इतिहास से संबंधित किसी भी मतभेद को दूर करना चाहिए।

सामान्य मूल्य

रक्त प्लाज्मा में काइलोमाइक्रोन की सांद्रता नैदानिक ​​दृष्टिकोण से समझने और मनुष्यों में "मोटापा" को रोकने के लिए प्रासंगिक है, साथ ही साथ काइलोमाइक्रोनिस जैसी विकृति की उपस्थिति या नहीं का निर्धारण करने के लिए।

काइलोमाइक्रोन के "सामान्य" मान सीधे सीरम में ट्राइग्लिसराइड्स की एकाग्रता से संबंधित होते हैं, जिन्हें 150 मिलीग्राम / डीएल के साथ 500 मिलीग्राम / डीएल से कम रखा जाना चाहिए, या कम, मनोवैज्ञानिक स्थितियों से बचने के लिए आदर्श स्थिति होना चाहिए।

एक रोगी काइलोमाइक्रोनमिया की रोग स्थिति में होता है जब उसका ट्राइग्लिसराइड का स्तर 1,000 mg / dL से ऊपर होता है।

सबसे प्रत्यक्ष अवलोकन जो यह निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है कि क्या रोगी लिपिड चयापचय से संबंधित किसी प्रकार के विकृति से ग्रस्त है, और इसलिए काइलोमाइक्रोन और ट्राइग्लिसराइड्स से संबंधित है, एक बादल, पीले रक्त प्लाज्मा का प्रमाण है। "लिपिडेमिक प्लाज्मा" के रूप में जाना जाता है।

ट्राइग्लिसराइड्स की उच्च एकाग्रता के मुख्य कारणों में से एक लिपोप्रोटीन लाइपेस या ट्राइग्लिसराइड्स के उत्पादन में वृद्धि के संबंध में ऊपर उल्लेख किया जा सकता है।

हालाँकि, कुछ ऐसे माध्यमिक कारण हैं जो काइलोमाइरोनिमिया पैदा कर सकते हैं, जिनमें हाइपोथायरायडिज्म, अत्यधिक शराब का सेवन, लिपोदिस्ट्रोफी, एचआईवी वायरस से संक्रमण, किडनी रोग, कुशिंग सिंड्रोम, मायलोमा, दवाएँ आदि हैं।

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