एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स: स्थान, कार्य और वर्गीकरण - जीवविज्ञान - 2025

एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स प्रोटीन कोशिका झिल्ली जिस पर catecholamines adrenalin (ए) और noradrenaline (एनए) उनके प्रभाव डालती है पर स्थित अणु होते हैं। इसका नाम इन पदार्थों में से पहला नाम एड्रेनालाईन है।

एड्रेनालाईन वह नाम है जिसके द्वारा यह 19 वीं शताब्दी से एक पदार्थ के रूप में जाना जाता है जो लड़ाई या उड़ान प्रतिक्रियाओं से संबंधित कार्बनिक प्रतिक्रियाओं की सुविधा देता है, और जिसे छोटे से मज्जा में कोशिकाओं द्वारा बनाया और स्रावित किया गया था प्रत्येक किडनी के ऊपरी ध्रुव में स्थित ग्रंथियाँ।

एड्रीनर्जिक रिसेप्टर सिग्नलिंग पाथवे (स्रोत: स्वेन जहानचेन। विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से आंशिक रूप से Mikael Häggström / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa-3.0/) द्वारा अनुवादित।

गुर्दे के साथ उनके शारीरिक संबंधों के कारण, इन ग्रंथियों को "अधिवृक्क" कहा जाता था, गुर्दे के ऊपरी भाग में उनकी स्थिति या अधिवृक्क को इंगित करने के लिए, इन अंगों के साथ उनकी निकटता या सन्निहित संबंध को इंगित करने के लिए।

यद्यपि ग्रीक "एपि" (ऊपर) और "नेफ्रोस" (किडनी) की व्युत्पत्ति का ग्रंथियों के नामकरण पर अधिक प्रभाव नहीं था, लेकिन इससे उल्लेखित पदार्थों के नामकरण पर प्रभाव पड़ा, जिन्हें एपिनेफ्रीन और नॉरपेनेफ्रिन भी कहा जाता है।

हालाँकि, यह लैटिन शब्द था, जो इन दोनों पदार्थों से जुड़े सभी कारकों के नामकरण को स्थापित करने के लिए जड़ों के रूप में प्रचलित था, और इसीलिए हम एड्रीनर्जिक या नॉरएड्रेनेर्जिक कोशिकाओं, तंतुओं, प्रणालियों या रिसेप्टर्स की बात करते हैं, न कि एपिनेफ्रीनर्जिक या नॉरपेनेफ्रिनेजिक।

एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स हेटरोट्रिमिक जी प्रोटीन-युग्मित मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स के वर्ग से संबंधित हैं। वे लंबे अभिन्न प्रोटीन हैं जो कोशिका के बाहर से विस्तार करते हैं और 7 α-हेलिक्स खंड होते हैं जो क्रमिक रूप से झिल्ली की मोटाई को पार करते हैं, झिल्ली के बाहर और अंदर लूप बनाते हैं और एक साइटोप्लाज्मिक अंत में समाप्त होते हैं।

एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स का स्थान

एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में और शरीर के कई आंतों के घटकों में स्थित हैं।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में, वे एक्सोन एंडिंग द्वारा गठित सिनेप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों में स्थित होते हैं जो मस्तिष्क के स्टेम के एड्रीनर्जिक या नॉरएड्रेनार्जिक सेल नाभिक में उत्पन्न होते हैं।

Ors3 रिसेप्टर्स को छोड़कर, तिथि करने के लिए वर्णित सभी प्रकार के एड्रेनर्जिक रिसेप्टर्स की पहचान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में की गई है, विशेषकर नॉरएड्रेनाजिक प्रोजेक्शन के टर्मिनल क्षेत्रों में ऑरल थैलस, हाइपोथैलेमस, लिम्बिक सिस्टम सहित सेरुलियन लोकल में उत्पन्न होते हैं। और सेरेब्रल कॉर्टेक्स।

विसेरा में

आंत के एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के बारे में, वे विभिन्न प्रकार के होते हैं और वे आंत के प्रभावकारी कोशिकाओं के झिल्ली में सबसे अधिक भाग के लिए स्थित होते हैं, जिस पर स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन के पोस्टगैंग्लिओनिक एक्सोन समाप्त होते हैं, मुख्य रूप से नॉरपेनेफ्राइन जारी करते हैं।

हृदय प्रणाली के घटक यहां शामिल हैं, जैसे हृदय की उत्तेजना-चालन प्रणाली की कोशिकाएं और अलिंद और निलय काम कर रहे मायोकार्डियम, साथ ही त्वचा और श्लेष्मा, पेट क्षेत्र, कंकाल की मांसपेशी, परिसंचरण में वाहिकाओं के धमनी चिकनी पेशी। कोरोनरी धमनी, नसों, यौन अंगों और मस्तिष्क के स्तंभन ऊतक।

जठरांत्र पथ

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में अनुदैर्ध्य और वृत्ताकार मांसपेशियों में एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स होते हैं जो पेरिस्टाल्टिक आंदोलनों के लिए जिम्मेदार होते हैं, और स्फिंक्टर्स के स्तर पर भी।

वे यकृत कोशिकाओं और अग्न्याशय के लैंगरहैंस के आइलेट और and कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किए जाते हैं, बाद में क्रमशः ग्लूकागन और इंसुलिन के उत्पादन और रिलीज से जुड़े होते हैं।

मूत्र तंत्र

जीनिटो-मूत्र प्रणाली के बारे में, इसकी उपस्थिति का पता जक्सटेग्लोमेरुलर कोशिकाओं में और गुर्दे की ट्यूबलर कोशिकाओं में, डिट्रैसर की मांसपेशी में और मूत्राशय (आंतरिक स्फिंक्टर) के त्रिकोण में, अर्धवृत्ताकार पुटिका, प्रोस्टेट, नलिका में होता है। आस्थगित और गर्भाशय।

वे अन्य संरचनाओं में भी मौजूद हैं जैसे कि प्यूपिल डिलेरेटर पेशी, ट्रेको-ब्रोन्कियल चिकनी मांसपेशियां, त्वचा की पाइलोएक्टर मांसपेशियां, श्लेष्म स्राव की लार ग्रंथियां जैसे कि सबमैक्सिलरी, पीनियल ग्रंथि और वसा ऊतक।

इन रिसेप्टर्स में से कुछ सहानुभूति अंत से दूर के क्षेत्रों में आंत की कोशिकाओं पर भी स्थित हैं और इसलिए इन अंत द्वारा जारी मुख्य पदार्थ नोरेपेनेफ्रिन द्वारा उत्तेजित नहीं होते हैं, लेकिन एड्रेनालाईन द्वारा अधिवृक्क मज्जा द्वारा जारी मुख्य पदार्थ और यह एक हार्मोन के रूप में कार्य करता है।

विशेषताएं

एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स उन प्रभावों का मध्यस्थता करते हैं जो सहानुभूति तंत्रिका तंत्र विभिन्न आंत प्रभावक घटकों पर फैलाते हैं, जिस पर यह उनकी गतिविधि के स्तर को संशोधित करके कार्य करता है।

ये प्रभाव उतने ही विविध हैं जितने कि आंत के घटक में उनका वितरण अलग-अलग है और शरीर के प्रत्येक ऊतक में मौजूद रिसेप्टर्स के विभिन्न प्रकार और उपप्रकार विविध हैं।

ये कार्य एड्रिनर्जिक रिसेप्टर्स की सक्रियता द्वारा प्रभावकों में उत्पन्न प्रतिक्रियाओं के साथ जुड़े होते हैं, जब ये उनके लिगैंड्स (एड्रेनालाईन या नॉरएड्रेनालाईन) से बंध जाते हैं।

इन प्रतिक्रियाओं में चिकनी पेशी के संकुचन या विश्राम (माना जाने वाला आंत के क्षेत्र के आधार पर), पदार्थ स्राव का स्राव या निषेध और कुछ चयापचय क्रियाएं जैसे कि लिपोलिसिस या ग्लाइकोजेनोलिसिस शामिल हैं।

एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स का वर्गीकरण

औषधीय मानदंडों का उपयोग उनकी पहचान और वर्गीकरण बनाने के लिए किया गया है। उनमें से एक पदार्थ के समतुल्य खुराक के सापेक्ष प्रभावशीलता को निर्धारित करने में शामिल है जो विभिन्न प्रकार के रिसेप्टर्स के सक्रियण के प्रभाव को पुन: उत्पन्न (सहानुभूतिपूर्ण) करता है, जबकि दूसरा इन प्रभावों को अवरुद्ध करने के लिए सिम्पेथोलिटिक पदार्थों का उपयोग करता है।

इन प्रक्रियाओं के साथ, दूसरों के साथ जैसे कि उनकी आणविक संरचनाओं का निर्धारण और उनके जीनों का क्लोनिंग, एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की दो बड़ी श्रेणियों के अस्तित्व को निर्धारित करना संभव है:

- अल्फा (α) और

- बीटा (β) रिसेप्टर्स।

पूर्व में से, दो उपप्रकारों की पहचान की गई है: α1 और α2, और बाद के उपप्रकारों β1, β2 और β3।

नॉरपेनेफ्रिन और एपिनेफ्रीन दोनों α1 और β3 रिसेप्टर्स पर प्रभाव की समान तीव्रता है। Norepinephrine एपिनेफ्रीन की तुलना में cept1 रिसेप्टर्स पर अधिक प्रभाव डालता है; जबकि एड्रेनालाईन α2 और al2 पर norepinephrine से अधिक शक्तिशाली है।

- अल्फा एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स

Α1 रिसेप्टर्स

ये रिसेप्टर्स सबसे अधिक संवहनी बेड की चिकनी मांसपेशियों में पाए जाते हैं, जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्फिंक्टर्स में और मूत्राशय के आंतरिक स्फिंक्टर में, प्यूपिल डिलेटर मांसपेशी में, पाइलोएक्टर मांसपेशी में, अर्धवृत्ताकार पुटिकाओं में, प्रोस्टेट, वास deferens, submaxillary लार ग्रंथि और गुर्दे नलिकाएं।

इन सभी प्रभावों की सक्रियता साइटोसोलिक कैल्शियम (Ca2 +) के स्तर पर निर्भर करती है, जो बदले में सारकोप्लास्मिक रेटिकुलम में इसके भंडारण स्थल से इसकी रिहाई पर निर्भर करता है; जब कैल्शियम चैनल को एक अणु द्वारा सक्रिय किया जाता है, जो इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट या आईपी 3 कहलाता है।

Α1 रिसेप्टर्स GQ नामक एक G प्रोटीन के साथ युग्मित होते हैं, जिसमें तीन सबयूनिट्स होते हैं: αq, cept, और cept।

जब रिसेप्टर को इसके लिगैंड द्वारा सक्रिय किया जाता है, तो प्रोटीन को cept और एक αq घटक में अलग कर दिया जाता है, जो फॉस्फोलिपेज़ एंजाइम को सक्रिय करता है। यह झिल्ली inositol diphosphate (PIP2) से डायसेलिग्लिसरॉल का उत्पादन करता है। Diacylglycerol प्रोटीन kinase C और IP3 को सक्रिय करता है, जो साइटोप्लाज्म में कैल्शियम की रिहाई का पक्षधर है।

Α2 रिसेप्टर्स

उनकी उपस्थिति को जठरांत्र संबंधी मार्ग के अनुदैर्ध्य और परिपत्र मांसलता में वर्णित किया गया है, जहां वे इसकी गतिशीलता को बाधित करके कार्य करते हैं। वे अग्नाशयी also कोशिकाओं में भी स्थानीयकृत होते हैं जहां वे इंसुलिन स्राव को रोकते हैं।

उन्हें सहानुभूति नोरडेनर्जिक वैरिकोसेटी के प्रीसानेप्टिक झिल्ली के स्तर पर ऑटोरेसेप्टर्स के रूप में भी व्यक्त किया जाता है, जहां वे जारी किए गए नोरेपेनेफ्रिन द्वारा सक्रिय होते हैं और एक नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र के रूप में कार्य करते हैं, जो न्यूरोट्रांसमीटर के बाद के स्राव को रोकते हैं।

Α2 रिसेप्टर्स एक जीई प्रोटीन के लिए युग्मित काम करते हैं, इसलिए कहा जाता है क्योंकि इसका अल्फा सबयूनिट (αi), जब, कॉम्प्लेक्स से अलग हो जाता है, तो एडेनिल साइक्लेज का निषेध पैदा करता है और इंट्रासेल्युलर सीएमपी के स्तर को कम करता है, जिससे प्रोटीन किनेज ए की गतिविधि कम हो जाती है। (PKA)। इसलिए इन रिसेप्टर्स का निरोधात्मक प्रभाव।

- बीटा एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स

Β1 रिसेप्टर्स

वे सिनोएट्रियल नोड के पेसमेकर कोशिकाओं के स्तर पर स्थित हैं, साथ ही साथ हृदय उत्तेजना प्रवाहकत्त्व प्रणाली और सिकुड़ा मायोकार्डियम में, जिनके स्थानों में वे आवृत्ति में वृद्धि को बढ़ावा देते हैं (क्रोनोट्रोपिज्म + और चालन वेग) (ड्रोमोट्रोपिज्म +), संकुचन के बल (inotropism +) और हृदय की विश्राम दर (lusotropism +)।

उन्हें गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (जो वे बाधित करते हैं) और किडनी के जक्सटेग्लोमेरुलर तंत्र की कोशिकाओं (जहां वे रेनिन स्राव को बढ़ावा देते हैं) के मांसलता में भी वर्णित किया गया है।

सभी बीटा-जैसे रिसेप्टर्स (β1,,2, और are3) Gs प्रोटीन युग्मित हैं। सबस्क्रिप्ट "s" एंजाइम एडेनिल साइक्लेज़ की उत्तेजक गतिविधि को संदर्भित करता है, जिसे ट्रिगर किया जाता है जब रिसेप्टर अपने ligand के साथ इंटरैक्ट करता है, αs सबयूनिट को जारी करता है।

सीएमपी पीकेए को सक्रिय करता है और यह फास्फोराइलेटिंग प्रोटीन जैसे चैनल, पंप या एंजाइमों के लिए जिम्मेदार है जो रिसेप्टर्स के लिए मध्यस्थता प्रतिक्रियाएं करते हैं।

Β2 रिसेप्टर्स

वे कंकाल की मांसपेशी के धमनी में स्थित चिकनी पेशी के स्तर पर, मूत्राशय के डिटरसॉर पेशी में, गर्भाशय में और ट्रेकिब्रोनिचियल मांसपेशियों में, उन सभी में छूट को प्रेरित करते हुए प्रकट हुए हैं।

बीटा 2-प्रकार के एड्रीनर्जिक रिसेप्टर के क्रिस्टल संरचना का आरेख (स्रोत: एस। जेहाइचेन / सार्वजनिक डोमेन विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)

वे पीनियल ग्रंथि (जहां वे मेलाटोनिन संश्लेषण को बढ़ावा देते हैं), यकृत में (जहां वे ग्लाइकोलिसिस और ग्लूकोनोजेनेसिस को बढ़ावा देते हैं), और वसा ऊतक कोशिकाओं (जहां वे लिपोलाइसिस और रक्त में फैटी एसिड की रिहाई को बढ़ावा देते हैं) में भी व्यक्त किए जाते हैं। नि: शुल्क)।

Β3 रिसेप्टर्स

ये अंतिम हैं जिनकी पहचान की गई है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, उनकी उपस्थिति केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में नहीं होती है, लेकिन शरीर की परिधि तक ही सीमित है, जहां वे विशेष रूप से भूरे वसा ऊतकों की कोशिकाओं के स्तर पर स्थित हैं और सीधे गर्मी के उत्पादन में शामिल हैं। इस ऊतक में लिपिड अपचय के माध्यम से।

संदर्भ

1. Ganong WF: न्यूरोट्रांसमीटर और न्यूरोमोड्यूलेटर, में: मेडिकल फिजियोलॉजी की समीक्षा, 25 वां संस्करण। न्यूयॉर्क, मैकग्रा-हिल एजुकेशन, 2016।
2. गाइटन एसी, हॉल जेई: द ऑटोनॉमिक नर्वस सिस्टम और एड्रिनल मेडुला: इन में टेक्स्टबुक ऑफ मेडिकल फिजियोलॉजी, 13 वां संस्करण; एसी गाइटन, जेई हॉल (संस्करण)। फिलाडेल्फिया, एल्सेवियर इंक, 2016।
3. जौनिग डब्ल्यू: सब्जियां नर्वेनसिस्टम, इन: फिजियोलॉजी डे मेन्सचेन मिट पैथोफिसियोलॉजी, 31 वें संस्करण; RF श्मिट एट अल (eds)। हीडलबर्ग, स्प्रिंगर मेडिज़िन वर्लाग, 2010।
4. विक्रेता एच: न्यूरोवेटगेटिव रेगुलेशन, इन: फिजियोलॉजी, 6 वां संस्करण; R Klinke et al (eds)। स्टटगार्ट, जॉर्ज थिएम वर्लाग, 2010।
5. सीगलबाम एसए, क्लैहम डे, श्वार्ट्ज जेएच: सिनैप्टिक ट्रांसमिशन का मॉड्यूलेशन: दूसरा मेसेंजर्स, इन: प्रिंसिपल्स ऑफ न्यूरल साइंस, 5 वां एड; ई कंदेल एट अल (एड)। न्यूयॉर्क, मैकग्रा-हिल, 2013।