- विशेषताएँ
- वायरल प्रतिकृति चक्र
- कोशिका को सोखना या बांधना
- प्रकोष्ठ में प्रवेश या प्रवेश
- जीनोम रिलीज
- वायरल जीनोम की प्रतिकृति
- सभा
- परिपक्व
- नवोदित द्वारा लसी या विमोचन
- वायरल प्रतिकृति का उदाहरण (एचआईवी)
- संदर्भ
वायरल प्रतिकृति तरह से गुणा कोशिकाओं के भीतर वायरस के विभिन्न प्रकार पर हमला है। ये डीएनए या आरएनए इकाइयां सेल के भीतर संरचनाओं की भर्ती और उन्हें स्वयं की प्रतियां बनाने के लिए उपयोग करने के लिए कई अलग-अलग रणनीतियां हैं।
किसी भी प्रकार के वायरल प्रतिकृति का जैविक "फ़ंक्शन" सेल पर आक्रमण करने वाले वायरल जीनोम के प्रसार को सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त मात्रा में नए वायरल जीनोम और प्रोटीन उत्पन्न करना है।
वायरल प्रतिकृति के चरण (स्रोत: अलेजैंड्रो पोर्टो विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)
तिथि करने के लिए ज्ञात सभी वायरस को उनके गुणन के लिए सेल एंजाइम की आवश्यकता होती है, क्योंकि उनके पास अपने स्वयं के एंजाइम नहीं होते हैं जो उन्हें अपने दम पर दोहराने और पुन: पेश करने की अनुमति देते हैं।
वायरल अणु जीवमंडल पर लगभग किसी भी प्रकार के सेल पर हमला करने में सक्षम हैं।
इसके कारण, मानवता ने बड़ी संख्या में संसाधनों और प्रयासों को निर्देशित किया है ताकि न केवल वायरस के कामकाज को समझने के लिए, बल्कि वायरल प्रतिकृति भी हो, क्योंकि यह प्रक्रिया उन सभी बीमारियों के उचित नियंत्रण के लिए महत्वपूर्ण है जो संक्रमण के परिणाम हैं वायरल मूल।
वायरस को कोशिकाओं के इंटीरियर तक पहुंचने की आवश्यकता होती है और ऐसा करने के लिए, उन्हें अपने मेजबानों के अंतर्जात सुरक्षा को "घेरने" के लिए विशेष तंत्र रखना चाहिए। एक बार "उपनिवेशवादी" व्यक्तियों के अंदर, उन्हें अपनी कोशिकाओं में प्रवेश करने और अपने जीनोम और प्रोटीन को दोहराने में सक्षम होना चाहिए।
विशेषताएँ
वायरल प्रतिकृति वायरस की प्रत्येक प्रजाति में महत्वपूर्ण बदलाव प्रस्तुत करती है; इसके अलावा, एक ही प्रजाति अपने जीनोमिक अनुक्रम में महान संशोधनों के साथ अलग-अलग सेरोटाइप, "क्वासिसेपिस" और वायरस को परेशान कर सकती है।
वायरस के जीनोम को न्यूक्लिक एसिड जैसे डीएनए, आरएनए या दोनों, सिंगल या डबल बैंड से बनाया जा सकता है। कहा अणु एक गोलाकार, रैखिक आकार में भी हो सकते हैं, जैसे कि "हेयरपिन" (हेयरपिन), अन्य।
वायरस की संरचना में महान भिन्नता के परिणामस्वरूप, प्रतिकृति को पूरा करने के लिए रणनीतियों और तंत्रों की एक महान विविधता है। हालांकि, कुछ या कम सामान्य कदम सभी प्रजातियों के बीच साझा किए जाते हैं।
वायरल प्रतिकृति चक्र
छवि स्रोत: कोई मशीन-पठनीय लेखक प्रदान नहीं किया गया। गुआगुगुगुआ ने ग्रहण किया (कॉपीराइट दावों के आधार पर)।
आम तौर पर, सामान्य वायरल प्रतिकृति चक्र में 6 या 7 चरण होते हैं, जो हैं:
1- कोशिका को सोखना या बांधना, 2- प्रकोष्ठ में प्रवेश या प्रवेश
3- जीनोम रिलीज
4- जीनोम प्रतिकृति
5- विधानसभा
6- परिपक्व
7- नवोदित द्वारा लसीका या विमोचन
कोशिका को सोखना या बांधना
विषाणु वर्तमान में अपनी संरचना में एक प्रोटीन या अणु है जिसे एक एंटीरेसेप्टर के रूप में जाना जाता है, जो कोशिका के बाहरी झिल्ली पर एक या एक से अधिक मैक्रोमोलेक्यूल को बांधता है जिसमें वे प्रवेश करना चाहते हैं। ये अणु आम तौर पर ग्लाइकोप्रोटीन या लिपिड होते हैं।
"लक्ष्य" सेल के बाहरी झिल्ली पर ग्लाइकोप्रोटीन या लिपिड रिसेप्टर्स के रूप में जाने जाते हैं, और वायरस अपने प्रोटीन या एंटी-रिसेप्टर अणु का उपयोग करके इन रिसेप्टर्स से बंधते हैं या सहवास करते हैं।
प्रकोष्ठ में प्रवेश या प्रवेश
एक बार एक वायरस रिसेप्टर-एंटीरेसेप्टर जंक्शन के माध्यम से सेल के बाहरी झिल्ली से जुड़ जाता है, यह सेल में तीन तंत्रों के माध्यम से प्रवेश कर सकता है: एंडोसाइटोसिस, सेल झिल्ली के साथ संलयन, या अनुवाद।
जब एन्डोसाइटोसिस द्वारा प्रवेश होता है, तो कोशिका झिल्ली के एक विशिष्ट क्षेत्र में एक छोटा फांक बनाती है, जहां वायरस जुड़ा होता है। कोशिका फिर वायरल कण के चारों ओर एक प्रकार की पुटिका बनाती है, जो आंतरिक रूप से और एक बार अंदर जाने के बाद, विघटित होकर वायरस को साइटोसोल में छोड़ देती है।
एन्डोसाइटोसिस शायद वायरस के लिए सबसे आम प्रवेश तंत्र है, क्योंकि कोशिकाएं विभिन्न आंतरिक और बाहरी उत्तेजनाओं के जवाब में और विभिन्न कार्यात्मक उद्देश्यों के लिए लगातार पुटिकाओं को आंतरिक करती हैं।
कोशिका द्रव्य के साथ संलयन एक ऐसा तंत्र है जो केवल एक सुरक्षात्मक आवरण द्वारा कवर किए गए वायरस द्वारा किया जा सकता है जिसे कैप्सिड कहा जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, कैप्सिड के घटक सेल झिल्ली के साथ फ्यूज हो जाते हैं और कैप्सिड के आंतरिक भाग को साइटोसोल में छोड़ दिया जाता है।
अनुवाद को शायद ही कभी प्रलेखित किया गया हो और पूरी तरह से समझा नहीं गया हो। हालांकि, यह ज्ञात है कि वायरस झिल्ली की सतह पर एक रिसेप्टर मैक्रोमोलेक्यूल का पालन करता है और कोशिका झिल्ली के घटकों के बीच अंतर करके खुद को आंतरिक करता है।
जीनोम रिलीज
यह प्रक्रिया सबसे कम समझी जाती है और शायद वायरल प्रतिकृति में सबसे कम अध्ययन की जाती है। इसके दौरान, कैप्सिड को हटा दिया जाता है, वायरस जीनोम को उसके संबंधित न्यूक्लियोप्रोटीन के साथ उजागर करता है।
यह परिकल्पित किया गया है कि वायरस जीनोम का लिफाफा एंडोसाइट्स वाले पुटिका के साथ जुड़ा हुआ है। इसके अलावा, यह माना जाता है कि इस प्रतिकृति कदम को कुछ कारक आंतरिक सेल द्वारा ट्रिगर किया जाता है जैसे पीएच या इलेक्ट्रोलाइट एकाग्रता में परिवर्तन आदि।
वायरल जीनोम की प्रतिकृति
वायरल जीनोम की प्रतिकृति प्रक्रियाएं वायरस की प्रत्येक प्रजाति के बीच अत्यधिक परिवर्तनशील होती हैं; वास्तव में, वायरस को न्यूक्लिक एसिड के प्रकार के अनुसार 7 विभिन्न वर्गों में वर्गीकृत किया जाता है जो उनके जीनोम को बनाते हैं।
एक सामान्य नियम के रूप में, अधिकांश डीएनए वायरस उन कोशिकाओं के नाभिक के भीतर दोहराते हैं, जो वे आक्रमण करते हैं, जबकि अधिकांश आरएनए वायरस साइटोल में दोहराते हैं।
कुछ एकल-फंसे (एकल-फंसे हुए) डीएनए वायरस कोशिका के नाभिक में प्रवेश करते हैं और संश्लेषण और अधिक एकल-फंसे डीएनए अणुओं के गुणन के लिए "टेम्पलेट" किस्में के रूप में कार्य करते हैं।
अन्य डबल-बैंड आरएनए वायरस खंडों के माध्यम से अपने जीनोम को संश्लेषित करते हैं और एक बार सभी खंडों को संश्लेषित करने के बाद, वे मेजबान सेल के साइटोसोल में इकट्ठा होते हैं। कुछ जीनोम उनके जीनोम आनुवांशिक अनुक्रम में होते हैं जिनमें एक आरएनए पोलीमरेज़ को एन्कोड करने की जानकारी होती है।
एक बार जब आरएनए पोलीमरेज़ का अनुवाद किया जाता है, तो वायरल जीनोम की कई प्रतियों की प्रतिकृति शुरू होती है। यह एंजाइम प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए दूत आरएनए उत्पन्न कर सकता है जो वायरस और इसके अन्य घटकों के कैप्सिड को जन्म देगा।
सभा
एक बार वायरस जीनोम की कई प्रतियों और कैप्सिड के सभी घटकों को संश्लेषित किया गया है, इन सभी को कोशिका में एक विशिष्ट साइट पर निर्देशित किया जाता है जैसे कि नाभिक या साइटोप्लाज्म, जहां उन्हें परिपक्व वायरस के रूप में इकट्ठा किया जाता है।
कई लेखक वायरस के जीवन चक्र में अलग-अलग प्रक्रियाओं के रूप में असेंबली, परिपक्वता और लसीका को नहीं पहचानते हैं, क्योंकि कई बार ये प्रक्रिया तब होती हैं जब कोशिका के अंदर के भागों और वायरस के जीनोम की सांद्रता होती है। यह बहुत अधिक है।
परिपक्व
इस चरण के दौरान वायरस "संक्रामक" हो जाता है; अर्थात्, कैप्सिड प्रोटीन परिपक्व या संवहन परिवर्तन होते हैं जो प्रारंभिक संरचना को अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले कणों में परिवर्तित करते हैं।
कुछ वायरस अपनी संरचनाओं को उन कोशिकाओं के अंदर परिपक्व करते हैं, जिन्हें वे संक्रमित करते हैं, अन्य केवल ऐसा करते हैं, जिसके बाद वे सेल लसीका का कारण बनते हैं।
नवोदित द्वारा लसी या विमोचन
अधिकांश विषाणुओं में, रिलीज लसीका या नवोदित द्वारा होता है। लसीका में, कोशिका टूट जाती है और अपनी पूरी सामग्री को बाह्य वातावरण में छोड़ देती है, जिससे इकट्ठे और परिपक्व वायरस को संक्रमित करने के लिए किसी अन्य कोशिका को खोजने के लिए स्वतंत्र रूप से यात्रा करने की अनुमति मिलती है।
नवोदित द्वारा रिलीज एक लिपिड और प्रोटीन लिफाफे के वायरस के लिए विशिष्ट है। ये प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से गुजरते हैं जो एक प्रकार का इंट्रासेल्युलर पुटिका बनाते हैं।
वायरल प्रतिकृति का उदाहरण (एचआईवी)
एचआईवी वायरस का वायरल प्रतिकृति चक्र। स्रोत: Jmarchn
ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस, जिसे एचआईवी के रूप में जाना जाता है, वायरस में से एक है, जिसने दुनिया में सबसे ज्यादा मानव मौतें की हैं। यह एक आरएनए वायरस है जो सीधे एक प्रकार के श्वेत रक्त कोशिका को प्रभावित करता है जिसे सीडी 4 लिम्फोसाइट्स कहा जाता है।
वायरस का निर्धारण CD4 लिम्फोसाइटों के सेल झिल्ली प्रोटीन के साथ वायरस कैप्सिड प्रोटीन की मान्यता और बंधन के माध्यम से किया जाता है। बाद में, कोशिका झिल्ली के साथ कैप्सिड फ्यूज और वायरस सामग्री अंदर खाली हो जाती है।
साइटोप्लाज्म में, आरएनए को उल्टा स्थानांतरित किया जाता है और दो डीएनए बैंड बनाता है जो पूरक हैं। डबल-बैंड डीएनए अणु मेजबान सेल के जीनोम में एकीकृत होता है, इस मामले में सीडी 4 लिम्फोसाइट है।
सेल की आनुवांशिक जानकारी के हिस्से के रूप में, वायरल मूल के डीएनए को ट्रांसमिट किया जाता है और लिम्फोसाइट में जीनोमिक डीएनए के किसी भी स्ट्रैंड के रूप में अनुवादित किया जाता है।
एक बार वायरस के सभी घटक साइटोसोल में उत्पन्न हो गए, वायरल कणों को इकट्ठा किया जाता है और नवोदित के माध्यम से बाह्य वातावरण में निष्कासित कर दिया जाता है। कई सौ हजार धक्कों के रूप में और, जब जारी, परिपक्व एचआईवी कणों को जन्म देते हैं।
संदर्भ
- ब्यूरेल, सीजे, हॉवर्ड, सीआर, और मर्फी, एफए (2016)। फेनर और व्हाइट के मेडिकल वायरोलॉजी। अकादमिक प्रेस।
- रोसेस-एकोस्टा, जी। (एड।)। (2013)। वायरल प्रतिकृति। BoD - पुस्तकें ऑन डिमांड।
- साग, एमएस, होलोद्नि, एम।, कुर्टित्ज़, डीआर, ओ'ब्रायन, डब्ल्यूए, कोम्स, आर।, पॉश्चर, एमई,… और वॉल्बर्डिंग, पीए (1996)। नैदानिक अभ्यास में एचआईवी वायरल लोड मार्कर। प्रकृति चिकित्सा, 2 (6), 625।
- श्मिट, एम।, स्पाइसाइडर, टी।, डोबनेर, टी।, और गोंजालेज, आरए (2014)। डीएनए वायरस प्रतिकृति डिब्बों। जर्नल ऑफ वायरोलॉजी, 88 (3), 1404-1420।
- वूनर, बीडी, मैकफरलन, आरआई, स्मिथ, सीएल, गोलूब, ई।, और विकटोर, टीजे (1986)। नाटो एडवांस्ड स्टडी इंस्टीट्यूट: वायरल रिप्रजेंटेशन का मोलकुलर आधार। जर्नल ऑफ वायरोलॉजिकल मेथड्स, 13, 87-90। चेंग, आरएच, और मियामुरा, टी। (2008)। वायरल प्रतिकृति का संरचना-आधारित अध्ययन: सीडी-रोम के साथ। विश्व वैज्ञानिक।