- प्लाज्मा कोशिकाओं के लक्षण
- प्लाज्मा कोशिकाएं कहां से आती हैं?
- सतह मार्कर अभिव्यक्ति
- विशेषताएं
- संबंधित रोग
- संदर्भ
प्लाज्मा कोशिकाओं, भी प्लाज्मा कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, सफेद रक्त कोशिका (ल्युकोसैट) का एक प्रकार से प्राप्त synthesize एंटीबॉडी की क्षमता होने और स्तनधारियों और अन्य जानवरों के विभिन्न ऊतकों, जो महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कार्यों में पाया कोशिकाएं होती हैं।
जर्मन एनाटोमिस्ट हेनरिक वॉन हर्ट्ज-वाल्डेयर (1836-1921) वह था जिसने पहली बार 1875 में "प्लाज्मा सेल्स" शब्द का इस्तेमाल किया था, जो रक्त प्लाज्मा में मौजूद कोशिकाओं के सेट को संदर्भित करता था।
सामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं (स्रोत: लिडिया किबूक (इलस्ट्रेटर) विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)
बाद में, 1890 में, सैंटियागो रामोन वाई काजल ने इन कोशिकाओं को "सायनोफिलिक कोशिकाओं" के रूप में वर्णित किया, लेकिन यह 1891 तक नहीं था कि पॉल गर्सन उन्ना ने "प्लाज्मा सेल" शब्द का उपयोग उन घावों में देखी गई कोशिकाओं के एक विशिष्ट समूह का उल्लेख करने के लिए किया। एम। तपेदिक के कारण ल्यूपस वल्गरिस त्वचा रोग।
आज हम "प्लाज्मा कोशिकाओं" का उल्लेख करते हैं जब हम बी लिम्फोसाइटों से प्राप्त एक बेसोफिलिक साइटोसोल के साथ गोल या अंडाकार कोशिकाओं की बात करते हैं, इसलिए वे कुछ एंटीजन के विशिष्ट एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण में विशेष कोशिकाएं हैं, यहां तक कि इन की अनुपस्थिति में भी "उत्तेजक" अणु।
वे अत्यंत विविध कोशिकाएं हैं और, यद्यपि उनसे संबंधित विकृति दुर्लभ हैं, लेकिन अक्सर इनमें से किसी एक की अतिरंजित गुणा की विशेषता होती है, जिसके परिणामस्वरूप क्लोनल कोशिकाओं का एक बड़ा सेट होता है जो समान एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं।
प्लाज्मा कोशिकाओं के लक्षण
प्लाज्मा कोशिकाएं लिम्फ नोड्स को आराम करने की औसत दर्जे की डोरियों में पाई जाती हैं; वे तिल्ली के सीमांत क्षेत्रों और मानव शरीर के कुछ संयोजी ऊतकों में भी पहचाने गए हैं।
इसके अलावा, ये कोशिकाएं आंतों के श्लेष्म के लैमिना प्रोप्रिया में भी बहुत प्रचुर मात्रा में होती हैं। वास्तव में, 80% से अधिक प्लाज्मा कोशिकाएं आंतों से जुड़े लिम्फोइड ऊतकों से संबंधित हैं, जहां वे इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए) के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं।
एक दाग प्लास्मोसाइट की तस्वीर (स्रोत: विकी कॉमन्स के माध्यम से गाइ वाटरवेल)
वे एक सनकी नाभिक के साथ कोशिकाएं हैं, अर्थात यह केंद्र से विस्थापित है। हेट्रोक्रोमैटिन अपने नाभिक के अंदर एक विशेष रूप से पाया जाता है, कुछ लेखकों ने इसे "एक मोटी मोटर के प्रवक्ता" के रूप में वर्णित किया है। नाभिक को घेरने से कई लोगों को "पेरिन्यूक्लियर फोल्ड" कहा जाता है।
इसका साइटोसोल मध्यम रूप से बेसोफिलिक या एम्फॉफिलिक है, अर्थात यह अम्लीय और क्षारीय दोनों प्रकार के रंगों से दाग सकता है। दूसरी ओर, इसका सामान्य आकार 9-20 माइक्रोन के व्यास के साथ गोल या अंडाकार होता है। उनके साइटोसोल में, प्लाज्मा कोशिकाओं में एक प्रमुख रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है, जिसमें कई राइबोसोम जुड़े होते हैं।
प्लाज्मा कोशिकाओं के एक छोटे प्रतिशत में एक या एक से अधिक अत्यधिक रफ़्ड एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम सिस्टर्नै होता है, जिसमें एक बहुत घना पदार्थ होता है जो "अपूर्ण" इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं से बना होता है।
इन कोशिकाओं के एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के झिल्ली के बीच कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। उनके पास एक बड़ा गोलगी कॉम्प्लेक्स भी है जो एक पेरिन्यूक्लियर "हेलो" बनाता है।
एक पूरी तरह से परिपक्व प्लाज्मा सेल अपनी सतह पर किसी भी प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन को व्यक्त नहीं करता है। इसी तरह, यह कक्षा II के प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं को व्यक्त करने की क्षमता खो देता है, यही कारण है कि वे एंटीजन की प्रस्तुति में कार्य नहीं करते हैं।
प्लाज्मा कोशिकाएं कहां से आती हैं?
एरिथ्रोसाइट्स, मेगाकारोसाइट्स और मायलोइड वंश की कोशिकाओं के अग्रदूत कोशिकाओं की तरह, प्लाज्मा कोशिकाएं हेमटोपोइएटिक वंशावली में से एक से संबंधित कोशिकाएं होती हैं, जो अस्थि मज्जा के 2% और 4% न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं के बीच का प्रतिनिधित्व करती हैं।
ये छोटे बी लिम्फोसाइट्स से व्युत्पन्न होते हैं जिन्हें सक्रिय किया गया है, यानी वे टर्मिनल विभेदक कोशिकाएं हैं।
परिपक्व बी कोशिकाओं के एंटीजन की मध्यस्थता सक्रियण एक "जर्मिनल सेंटर" के विकास को प्रोत्साहित करता है, जो क्षणिक कोशिकाओं को "प्लास्मोबलास्ट" के रूप में जाना जाता है जो एंटीबॉडी को विभाजित करने में सक्षम बनाता है।
प्लाज्मा कोशिकाएं (स्रोत: विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से कालीकट मेडिकल कॉलेज)
प्लास्मोबलास्ट्स के अतिरिक्त, एक्सट्राफोलिकुलर अल्पकालिक प्लाज्मा कोशिकाएं भी परिपक्व बी कोशिकाओं से भिन्न होती हैं जो जर्मलाइन-विशिष्ट एंटीजन का स्राव करती हैं। प्लाज़मोबलास्ट्स थोड़े समय के लिए रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जब तक कि वे अस्थि मज्जा, प्लीहा, लिम्फ नोड्स या म्यूकोसा से जुड़े लिम्फोइड ऊतकों तक नहीं पहुंचते।
ये विभिन्न शारीरिक क्षेत्र जीवित जीवन के साथ परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाओं में जीवित रहने और अंतर करने के लिए आवश्यक कारकों के साथ प्लास्मोबलास्ट प्रदान करते हैं। आज यह ज्ञात है कि प्लाज्मा एंटीबॉडी टाइटर्स इन लंबे समय तक रहने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं।
सतह मार्कर अभिव्यक्ति
प्लाज्मा सेल CD138 और CD38 के रूप में जाना जाने वाले दो अणुओं को सह-व्यक्त करते हैं, जो अस्थि मज्जा, परिधीय रक्त और शरीर के अन्य ऊतकों का अध्ययन करते समय प्रवाह cytometry द्वारा उन्हें आसानी से पहचानने योग्य बनाता है।
CD138 और CD38 सतह मार्करों के एक सेट का हिस्सा हैं जो साइटोलॉजिस्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के "इम्यूनोफेनोटाइपिंग" के लिए उपयोग करते हैं। मार्करों के इस सेट को अंग्रेजी समूह ऑफ डिफरेंशियल से "भेदभाव के समूह" के रूप में जाना जाता है, और वे विशिष्ट कार्यों के लिए अक्सर प्रोटीन की सतह होते हैं।
जब ये कोशिकाएं किसी प्रकार की विकृति के कारण "घातक कोशिकाएं" बन जाती हैं, तो उनकी सतह के अणुओं की अभिव्यक्ति बदल जाती है और ये CD28, CD33, CD56 और CD117 जैसे अणुओं की उपस्थिति से आसानी से पहचाने जा सकते हैं।
विशेषताएं
प्लाज्मा कोशिकाओं या प्लाज्मा कोशिकाओं को "एक परिपक्व बी सेल प्रकार" के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो इसकी सतह पर एंटीबॉडी व्यक्त नहीं करता है, लेकिन उन्हें बड़ी मात्रा में स्रावित करता है।
इस दृष्टिकोण से, यह इंगित करना तर्कसंगत है कि वे प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए अत्यंत महत्व की कोशिकाएं हैं, विशेष रूप से अनुकूली या विनम्र प्रतिक्रिया प्रणाली के लिए।
बी लिम्फोसाइट से परिपक्व होने के बाद, ये कोशिकाएं लगातार एंटीजेनिक उत्तेजना के अभाव में, यहां तक कि महीनों और वर्षों तक एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, इसलिए वे विभिन्न हमलावर रोगजनकों के खिलाफ शरीर की सुरक्षा के लिए आवश्यक हैं।
संबंधित रोग
प्लाज्मा सेल से संबंधित बीमारियां या विकार बहुत आम नहीं हैं, लेकिन आम तौर पर एक प्रकार के प्लाज्मा सेल के अतिरंजित या अनियंत्रित गुणा से जुड़े होते हैं।
इन विकारों के परिणामस्वरूप बड़ी मात्रा में एक ही एंटीबॉडी (मोनोक्लोनल) का संश्लेषण होता है, जिसे कई वैज्ञानिकों ने एम प्रोटीन के रूप में पहचाना है।
चूंकि इन कोशिकाओं का अनियंत्रित विभाजन क्लोन का उत्पादन करता है और चूंकि ये क्लोन एक ही प्रकार के एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं, इसलिए शरीर की अन्य संक्रमणों के प्रति प्रतिक्रिया करने की क्षमता कम हो जाती है, यही कारण है कि इस प्रकार के विकृति वाले लोग अधिक होते हैं अन्य संक्रमण होने का खतरा।
जब "असामान्य" प्लाज्मा कोशिकाओं की संख्या काफी बढ़ जाती है और वे विभिन्न अंगों और ऊतकों पर आक्रमण करते हैं, तो बहुत अधिक एंटीबॉडी हड्डियों और गुर्दे जैसे महत्वपूर्ण अंगों को नुकसान पहुंचा सकते हैं।
सबसे आम "प्लाज्मा" विकृति विज्ञान हैं:
- मोनोक्लोनल गैमोपैथी।
- एकाधिक मायलोमा।
- मैक्रोग्लोबुलिनमिया (दुर्लभ)।
- भारी श्रृंखला रोग (दुर्लभ)।
संदर्भ
- बेयर्ड, ईडी, और काइल, आरए (1976)। मोनोक्लोनल गैमोफैथिस: कई मायलोमा और संबंधित प्लाज्मा-सेल विकार। थॉमस।
- चेन-किआंग, एस (2005)। प्लाज्मा कोशिकाओं की जीवविज्ञान। सर्वश्रेष्ठ अभ्यास और अनुसंधान नैदानिक हेमेटोलॉजी, 18 (4), 493-507।
- ली, डीएस, चंग, डब्ल्यूजे, और शिमिज़ु, के (2014)। प्लाज्मा सेल नियोप्लाज्म: आनुवांशिकी, पैथोबायोलॉजी और नई चिकित्सीय रणनीतियाँ। बायोमेड रिसर्च इंटरनेशनल, 2014।
- पेलैट-डिसिन्युनक, सी।, और डेफ्रेंस, टी। (2015)। प्लाज्मा-सेल विषमता का मूल। प्रतिरक्षा विज्ञान में फ्रंटियर, 6, 5।
- रिबत्ती, डी। (2017)। प्लाज्मा कोशिकाओं की खोज: एक ऐतिहासिक नोट। इम्यूनोलॉजी पत्र, 188, 64-67।
- शापिरो-शेल्फ़, एम।, और कैलमे, के। (2005)। प्लाज्मा-सेल विकास का विनियमन। प्रकृति की समीक्षा इम्यूनोलॉजी, 5 (3), 230।