Enolase एंजाइम डी-2-phosphoglycerate के रूपांतरण प्रदर्शन के लिए जिम्मेदार है (2PGA) phosphoenolpyruvate (PEP) में ग्लाइकोलाइसिस और ग्लुकोनियोजेनेसिस रिवर्स प्रतिक्रिया, दो चयापचय मार्ग सेलुलर ऊर्जा चयापचय का हिस्सा हैं।
एक या दूसरे दिशा में इस प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करने का निर्णय सेल के ग्लूकोज की पहुंच पर निर्भर करता है। यही है, जरूरतों के लिए आपको ऊर्जा प्राप्त करने के लिए अपने चयापचय को गिरावट या संश्लेषण के अनुकूल बनाना होगा। उनकी महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं की प्राप्ति के लिए अपरिहार्य।
एनोलस की त्रि-आयामी संरचना। जवाहर स्वामीनाथन द्वारा और यूरोपीय जैव सूचना विज्ञान संस्थान में एमएसडी स्टाफ, विकिमीडिया कॉमन्स से।
यह देखते हुए कि दोनों चयापचय पथ जीवित प्राणियों के केंद्रीय चयापचय वृक्ष के केंद्र से संबंधित हैं, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि इस प्रोटीन का अमीनो एसिड अनुक्रम आर्किया, बैक्टीरिया और यूकेरियोट्स में संरक्षित है। और इसलिए कि इसमें उत्प्रेरक गुण समान हैं।
कोशिका में एनोलेज़ का स्थानीयकरण साइटोसोल तक सीमित है, एक कम्पार्टमेंट जिसमें दोनों ग्लाइकोलिसिस (जिसे ग्लाइकोलिसिस भी कहा जाता है) और ग्लूकोनेोजेनेसिस अधिकांश जीवों में होते हैं।
हालांकि, यह अन्य सेल डिब्बों में भी पाया गया है जैसे कि कई रोगजनकों और कैंसर कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली। वहां, यह सेल प्रसार प्रक्रियाओं की सुविधा से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है, एक फ़ंक्शन इसके शास्त्रीय फ़ंक्शन से पूरी तरह से अलग है।
एंजाइम जो एक से अधिक कार्य करने में सक्षम हैं, जैसे कि एनोलेज़, को चांदनी एंजाइम के रूप में जाना जाता है।
संरचना
Enolase की चतुर्धातुक संरचना बाध्य है या नहीं इसकी ligands बड़ी संख्या में प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक व्यक्तियों में निर्धारित की गई है।
प्रत्येक मोनोमर में दो डोमेन होते हैं: एक छोटा एमिनो-टर्मिनल डोमेन और एक बड़ा कार्बोक्सिल-टर्मिनल डोमेन। एन-टर्मिनल डोमेन तीन α-हेलीकॉप्टर और चार terminal शीट्स से बना है। जबकि, सी-टर्मिनल आठ altern शीट्स से बना होता है जो वैकल्पिक रूप से एक the-बैरल के बीच होता है जो आठ α हेलिकॉप्टर से घिरा होता है।
इसके अलावा, द्विसंयोजक के लिए दो बाध्यकारी साइटें प्रत्येक मोनोमर पर पाई जाती हैं जिन्हें "कंफर्मल साइट" और "कैटेलिटिक साइट" कहा जाता है। पहला बहुत चयनात्मक नहीं है और एक सब्सट्रेट की अनुपस्थिति में एक महान विविधता को सम्मिलित कर सकता है।
जबकि, सब्सट्रेट एंजाइम के लिए बाध्य होने के बाद दूसरा आयनों को बांधता है। आगे बढ़ने के लिए दोनों साइटों पर आयनों का बंधन महत्वपूर्ण है।
अंत में, यह उल्लेख करना महत्वपूर्ण है कि होमोडाइमर में, मोनोमर्स एक समानांतर अभिविन्यास बनाए रखने में शामिल होते हैं। इसलिए, सक्रिय साइट उक्त जंक्शन द्वारा गठित केंद्रीय क्षेत्र तक सीमित है।
हालांकि, दो मोनोमर्स में से केवल एक के अवशेष कैटेलिटिस में भाग लेते हैं। यह प्रयोगात्मक स्थितियों के तहत प्रतिक्रिया करने के लिए मोनोमर्स की क्षमता की व्याख्या करता है।
कारवाई की व्यवस्था
एंजाइम एनोलेज़ द्वारा उपयोग की जाने वाली क्रिया का तंत्र। विकिमीडिया कॉमन्स से अंग्रेजी विकिपीडिया पर Kthompson08 द्वारा।
संरचनात्मक अध्ययन, साथ ही साथ जिन लोगों ने एनोलेज़ की गतिज और भौतिक रासायनिक विशेषताओं को निर्धारित करना संभव बना दिया है, उन्होंने इसकी क्रिया के तंत्र को समझना संभव बना दिया है।
जिस तरह से एंजाइम प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है वह काफी दिलचस्प है। यद्यपि केवल एक सब्सट्रेट शामिल है, एक क्रमिक तंत्र है जो प्रस्तावित किया गया है।
यह एक Mg2 + आयन के बंधन के साथ शुरू होता है जो एक मोनोमर्स में से एक है। यह सक्रिय साइट पर सब्सट्रेट के बंधन के साथ जारी है और इसके बाद उत्प्रेरक साइट पर एक दूसरे आयन के बंधन के साथ और उत्पाद के शीघ्र रिलीज के साथ समाप्त होता है, जब एक बार प्रतिक्रिया की जाती है। इस बिंदु पर, Mg2 + संवहन स्थल से जुड़ा हुआ है।
इसी तर्ज पर, प्रतिक्रिया को बढ़ावा देने के लिए, एंजाइम पहले कार्बोनियन इंटरमीडिएट की पीढ़ी की मध्यस्थता करता है, 2PGA के कार्बन 2 से एक प्रोटॉन को नष्ट करता है। यह एक मूल एमिनो एसिड अवशेषों की कार्रवाई के लिए यह धन्यवाद करता है।
क्रमिक रूप से, कार्बन 3 के हाइड्रॉक्सिल को हटाने से एंजाइम के एक एसिड अवशेषों की कार्रवाई होती है। इस बिंदु पर, दोनों कार्बन का संघ पीईपी बनाने वाले एक दोहरे बंधन के माध्यम से किया जाता है। इस तरह प्रतिक्रिया समाप्त हो जाती है।
विशेषताएं
अब तक अध्ययन किए गए एंजाइमों में से कई विभिन्न सेल डिब्बों में उनके "शास्त्रीय कार्य" से असंबंधित कई प्रकार के कार्य करने में सक्षम हैं। इन एंजाइमों को "मूनलाइटिंग" एंजाइम के रूप में संदर्भित किया गया है।
इस अर्थ में, एनोलेज़ को एक चांदनी एंजाइम के रूप में माना जा सकता है, क्योंकि इसके शास्त्रीय कार्य के लिए कई कार्यों को इसके लिए बैक्टीरिया और यूकेरियोट्स दोनों में तारीख के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है।
इन कार्यों में से कुछ इस प्रकार हैं:
- कोशिका के आकार के साथ-साथ साइटोस्केलेटल प्रोटीन के साथ बातचीत करके वेसिकुलर ट्रैफ़िक के रखरखाव में भाग लेता है।
- स्तनधारी कोशिकाओं के नाभिक में, यह एक प्रतिलेखन कारक के रूप में कार्य करता है जो कोशिका प्रसार से जुड़े जीन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है। यह बैक्टीरिया में गिरावट में mRNAs की स्थिरता को बनाए रखने में सहयोग करता है।
- रोगजनकों में, जैसे कि स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया और ट्रिपैनोसोमा क्रूज़ी, यह एक महत्वपूर्ण विषाणु कारक के रूप में कार्य करता है।
- यह भी पाया गया है कि स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेनेस में, एनोलेज़ को बाह्य वातावरण में उत्सर्जित किया जाता है, जिससे ऊतक के क्षरण और मेजबान में प्रतिरक्षा प्रणाली की सुविधा होती है।
- यह मेटास्टेसिस को बढ़ाते हुए, ट्यूमर कोशिकाओं की सतह पर व्यक्त किया जाता है।
सेल प्रसार के तंत्र के साथ एओलेस और इसका संबंध
कई रोगजनकों, साथ ही ट्यूमर कोशिकाओं, उनके झिल्ली में व्यक्त होते हैं या बाह्य प्रोट्रूसर को बाह्य वातावरण में बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन को कम करने में सक्षम होते हैं।
यह क्षमता इन कोशिकाओं को ऊतकों के माध्यम से तोड़ने और पूरे मेजबान जीव में तेजी से फैलने की अनुमति देती है। इस तरह से प्रतिरक्षा प्रणाली की चोरी और इसलिए, संक्रमण की स्थापना को बढ़ावा देना।
यद्यपि एनोलेज़ में प्रोटीज गतिविधि का अभाव है, यह अपने मेजबान में और साथ ही मेटास्टेसिस के दौरान ट्यूमर कोशिकाओं के कई रोगजनकों के प्रसार की प्रक्रिया में भाग लेता है।
यह इस तथ्य के लिए धन्यवाद प्राप्त किया जाता है कि यह इन कोशिकाओं की सतह पर प्लास्मिनोजेन रिसेप्टर के रूप में कार्य करके व्यक्त किया जाता है। उत्तरार्द्ध एक सेरीन प्रोटीज का जाइमोजेन है जिसे प्लास्मिन के रूप में जाना जाता है जो फाइब्रिनोलिटिक प्रणाली का हिस्सा है और बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन को नीचा करके कार्य करता है।
इसलिए, सतह-व्यक्त एनोलेज़ एक रणनीति है जिसे इन कोशिकाओं ने संक्रमण स्थापित करने और सफलतापूर्वक फैलाने के लिए हासिल किया है।
इस रणनीति में दो प्रक्रियाएँ शामिल हैं:
- मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली का भेदभाव। चूंकि ये कोशिकाएं एक मेजबान के स्वयं के प्रोटीन के साथ लेपित होती हैं, इसलिए उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा अनदेखा किया जाता है जो रोगजनकों से जुड़े गैर-स्वयं के प्रोटीन को पहचानते हैं।
- प्लास्मिन में प्लास्मिनोजेन का सक्रियण प्रसार। बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन के क्षरण में जिसकी भागीदारी है, फिर तीव्र और प्रभावी प्रसार की सुविधा है।
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