Opsonins प्रतिरक्षा प्रणाली अणु होते हैं कि प्रतिजन और प्रतिरक्षा फ़ैगोसाइट रूप में जाना जाता कोशिकाओं, phagocytosis को सुविधाजनक बनाने के लिए बाँध। फागोसाइटिक कोशिकाओं के कुछ उदाहरण जो इस प्रक्रिया में भाग ले सकते हैं वे मैक्रोफेज हैं।
एक बार जब एक रोगज़नक़ मेजबान की शारीरिक और शारीरिक बाधाओं पर काबू पा लेता है, तो संक्रमण और बीमारी का कारण संभव है। इसलिए, प्रतिरक्षा प्रणाली सेंसर के माध्यम से विदेशी शरीर का पता लगाकर और एक विस्तृत प्रतिक्रिया तंत्र के साथ हमला करके इस आक्रमण पर प्रतिक्रिया करती है।
ऑप्सिन की कार्रवाई। ग्राहम कॉलम द्वारा, विकिमीडिया कॉमन्स से। जबकि फागोसाइट्स को ऑप्सिन की आवश्यकता नहीं होती है, जिससे उन्हें अपने लक्ष्य को पहचानने और ढंकने की अनुमति मिलती है, वे अपनी उपस्थिति में अधिक कुशलता से काम करते हैं। विदेशी रोगजनकों को ऑप्सन बांधने और एक टैग के रूप में कार्य करने के इस तंत्र को ओप्सोनेशन कहा जाता है। इस तंत्र के बिना, हमलावर एजेंटों की मान्यता और विनाश अक्षम होगा।
विशेषताएं
ओपिनिन्स एंटीजन के साथ बातचीत करके कणों को फैगोसाइट किया जाता है। इस तरह, मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाओं जैसे फागोसाइटिक कोशिकाएं, जो ओप्सिन के लिए रिसेप्टर्स को व्यक्त करती हैं, इन रिसेप्टर्स के माध्यम से ऑप्सनाइज़्ड रोगज़नक़ों को बांधती हैं और अंत में उन्हें फ़ागोसिटोज़ बनाती हैं।
इस प्रकार, ऑप्सोनिन फागोसाइट और कण के बीच एक तरह के पुल के रूप में कार्य करता है जिसे फैगोसाइट किया जाता है।
ओप्सिन नकारात्मक कोशिका दीवारों के बीच विकर्षक बल का मुकाबला करने और मैक्रोफेज द्वारा रोगज़नक़ के अवशोषण को बढ़ावा देने के लिए जिम्मेदार हैं।
ऑप्सिन की कार्रवाई के बिना, रोगज़नक़ और फैगोसाइट की नकारात्मक रूप से चार्ज की गई सेल की दीवारें एक-दूसरे को दोहराती हैं, इसलिए विदेशी एजेंट अपने विनाश को दरकिनार कर सकते हैं और मेजबान के भीतर दोहराते रह सकते हैं।
तो, एक रोग के प्रसार को धीमा करने और समाप्त करने के लिए ओप्सोनेशन एक रोगाणुरोधी रणनीति है।
प्रकार
मैनसो-बाइंडिंग लेक्टिन, आईजीजी आइसोटाइप के इम्युनोग्लोबुलिन, और पूरक प्रणाली के घटक जैसे C3b, iC3b, या C4b सहित कई प्रकार के ऑप्सिन हैं।
मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन का निर्माण यकृत में होता है और रक्त में छोड़ा जाता है। यह सूक्ष्मजीवों में मौजूद शर्करा की पुनरावृत्ति के लिए बाध्य करने की क्षमता है, सेरीन प्रोटीज के सहयोग के माध्यम से पूरक प्रणाली को सक्रिय करके उनके विनाश का समर्थन करता है।
IgG एकमात्र इम्युनोग्लोबुलिन आइसोटाइप है जो अपने छोटे आकार के कारण नाल को पार करने की क्षमता रखता है। 4 उपप्रकार हैं, जिनके विशिष्ट कार्य हैं।
C3b, पूरक प्रणाली के C3 प्रोटीन के टूटने के बाद बना मुख्य घटक है।
iC3b तब बनता है जब पूरक कारक I C3b प्रोटीन को क्लीवेज करता है।
अंत में, C4b C1q के प्रोटियोलिसिस का उत्पाद है, जो कि प्रोटीन का एक जटिल है, जो एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों के गठन पर एक अनुक्रम के बाद सक्रिय होता है।
महत्वपूर्ण रूप से, एक रोगज़नक़ का ओपोज़ीकरण एंटीबॉडी या पूरक प्रणाली के माध्यम से हो सकता है।
एंटीबॉडी
एंटीबॉडी अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं, जो एक निश्चित एंटीजन के जवाब में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं। एक एंटीबॉडी में एक जटिल संरचना होती है जो कुछ एंटीजनों के लिए विशिष्टता प्रदान करती है।
भारी और हल्की श्रृंखलाओं के अंत में, एंटीबॉडी में चर क्षेत्र (एंटीजन-बाइंडिंग साइट) होते हैं, जो एंटीबॉडी को "लॉक में एक कुंजी" की तरह फिट करने की अनुमति देते हैं। एक बार एंटीजन-बाइंडिंग साइटों पर कब्जा कर लिया जाता है, एंटीबॉडी का स्टेम क्षेत्र फागोसाइट्स पर रिसेप्टर को बांधता है।
इस तरह, रोगज़नक़ फ़ागोसोम द्वारा संलग्न हो जाता है और लाइसोसोम द्वारा नष्ट हो जाता है।
इसके अलावा, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स भी पूरक प्रणाली को सक्रिय कर सकता है। उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) पूरक को सक्रिय करने में बहुत कुशल है।
IgG एंटीबॉडी अपने निरंतर डोमेन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रभावकारी कोशिकाओं को बांधने में सक्षम होते हैं, जिससे प्रतिरक्षा प्रभावक कोशिका से lysis उत्पादों की रिहाई होती है।
पूरक प्रणाली
पूरक प्रणाली, इसके भाग के लिए, 30 से अधिक प्रोटीन हैं जो हमलावर जीवों से लड़ने के लिए एंटीबॉडी और फेगोसाइटिक कोशिकाओं की क्षमता को बढ़ाते हैं।
पूरक प्रोटीन, पूरक के लिए "C" अक्षर से पहचाने जाने वाले, 9 प्रोटीन (C1 से C9) से बने होते हैं, जो पूरे मानव शरीर में प्रसारित होने पर निष्क्रिय होते हैं। हालांकि, जब एक रोगज़नक़ का पता लगाया जाता है, तो प्रोटीज निष्क्रिय अग्रदूतों को साफ करते हैं और उन्हें सक्रिय करते हैं।
हालांकि, एक रोगज़नक़ या विदेशी शरीर की उपस्थिति के लिए शरीर की प्रतिक्रिया को तीन मार्गों के माध्यम से किया जा सकता है: शास्त्रीय, वैकल्पिक और लेक्टिन मार्ग।
रोगजनक को नष्ट करने में एंटीबॉडी की कार्रवाई के पूरक के लिए 3o से अधिक प्रोटीन एक साथ काम करते हैं। विकिमीडिया कॉमन्स से, पेरेलियन द्वारा, सक्रियण मार्ग के बावजूद, तीनों एक ही बिंदु पर अभिसरण होते हैं, जहाँ झिल्ली हमला परिसर (मैक) बनता है।
मैक पूरक प्रोटीन के एक परिसर से बना है, जो रोगजनक बैक्टीरिया के प्लाज्मा झिल्ली के बाहरी भाग से जुड़े होते हैं और एक प्रकार का छिद्र बनाते हैं। ताकना गठन का अंतिम लक्ष्य सूक्ष्मजीव के लसीका का कारण है।
रिसीवर
एक बार C3b उत्पन्न हो जाने के बाद, पूरक प्रणाली के किसी भी मार्ग द्वारा, यह रोगज़नक़ की कोशिका सतह पर कई साइटों को बांधता है और फिर मैक्रोफेज या न्यूट्रोफिल की सतह पर व्यक्त रिसेप्टर्स में जोड़ता है।
C3b अंशों को पहचानने वाले चार प्रकार के रिसेप्टर्स ल्यूकोसाइट्स पर व्यक्त किए जाते हैं: CR1, CR2, CR3 और CR4। इन रिसेप्टर्स की कमी व्यक्ति को लगातार संक्रमण से पीड़ित होने के लिए अतिसंवेदनशील बनाती है।
C4b, C3b की तरह, CR1 रिसेप्टर से बंध सकता है। जबकि iC3b CR2 से जुड़ता है।
एफसी रिसेप्टर्स के बीच, एफसीआरआर बाहर खड़ा है, जो आईजीजी के विभिन्न उपप्रकारों को पहचानता है।
कोशिका की सतह फैगोसाइट रिसेप्टर्स (एफसी रिसेप्टर्स) के लिए ऑप्सोनाइज्ड कण की बाइंडिंग, रिसेप्टर-ओपिनिन इंटरैक्शन के माध्यम से जिपर जैसे तरीके से विदेशी कण को घेरने वाले स्यूडोपोड्स के गठन को ट्रिगर करती है।
जब स्यूडोपोड्स मिलते हैं, तो वे एक रिक्तिका या फागोसोम बनाने के लिए फ्यूज करते हैं, जो फिर फ़ैगोसाइट में लाइसोसोम के साथ बांधता है, जो एंजाइम और विषाक्त जीवाणुरोधी प्रजातियों की एक बैटरी का निर्वहन करता है, इसे खत्म करने के लिए विदेशी कण के पाचन की शुरुआत करता है।
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