प्रोमेपेटैपेज़: मिटोसिस में और अर्धसूत्रीविभाजन में - जीवविज्ञान - 2025

Prometaphase कोशिका विभाजन की प्रक्रिया का एक मंच, प्रोफेज़ और मेटाफ़ेज़ बीच मध्यवर्ती है। यह सूक्ष्मनलिकाएं के साथ विभाजित गुणसूत्रों की बातचीत की विशेषता है जो उन्हें अलग करने के लिए जिम्मेदार हैं। प्रोमेताफेज़ माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों में होता है, लेकिन विभिन्न विशेषताओं के साथ।

सभी कोशिका विभाजन का स्पष्ट लक्ष्य अधिक कोशिकाओं का उत्पादन करना है। इसे प्राप्त करने के लिए, सेल को मूल रूप से अपनी डीएनए सामग्री की नकल करनी चाहिए; यही है, इसे दोहराएं। इसके अलावा, सेल को इन क्रोमोसोम को एक तरह से अलग करना होगा जो साइटोप्लाज्म के प्रत्येक विभाजन के विशेष उद्देश्य को पूरा करता है।

माइटोसिस के प्रोमेताफेज़। Wikimedia.org से लिया गया

माइटोसिस में, बेटी कोशिकाओं में माँ कोशिका से समान गुणसूत्र होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन I में, समरूप गुणसूत्रों के बीच अलगाव। अर्धसूत्रीविभाजन II में, बहन क्रोमैटिड्स के बीच अलगाव। यही है, प्रक्रिया के अंत में, चार अपेक्षित मेयोटिक उत्पादों को प्राप्त करें।

सेल इस जटिल तंत्र को विशेष घटकों जैसे कि माइक्रोट्यूबुल्स के उपयोग के माध्यम से प्रबंधित करता है। ये अधिकांश यूकेरियोट्स में सेंट्रोसोम द्वारा आयोजित किए जाते हैं। दूसरों में, इसके विपरीत, जैसे कि उच्च पौधे, सूक्ष्मनलिकाएं कार्यों का एक अन्य प्रकार का संगठन केंद्र।

सूक्ष्मनलिकाएं

माइक्रोट्यूब्यूल्स प्रोटीन ट्यूबुलिन के रैखिक पॉलिमर हैं। वे लगभग सभी सेलुलर प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं जिसमें कुछ आंतरिक संरचना का विस्थापन शामिल होता है। वे साइटोस्केलेटन, सिलिया और फ्लैगेला का एक अभिन्न अंग हैं।

पौधों की कोशिकाओं के मामले में, वे आंतरिक संरचनात्मक संगठन में भी भूमिका निभाते हैं। इन कोशिकाओं में, सूक्ष्मनलिकाएं प्लाज्मा झिल्ली के अंदर से जुड़ी एक प्रकार की टेपेस्ट्री बनाती हैं।

यह संरचना, जो पौधे कोशिका विभाजन को नियंत्रित करती है, को माइक्रोट्यूबुल्स के कोर्टिकल संगठन के रूप में जाना जाता है। माइटोटिक विभाजन के समय, उदाहरण के लिए, वे एक केंद्रीय रिंग में ढह जाते हैं, जो उस प्लेट में केंद्रीय प्लेट की भविष्य की साइट होगी, जहां सेल विभाजित करेगा।

माइक्रोट्यूबुल्स अल्फा-ट्यूबुलिन और बीटा-ट्यूबुलिन से बने होते हैं। ये दो सबयूनिट एक हेटेरोडिमर बनाते हैं, जो कि ट्यूबुलिन फिलामेंट्स की मूल संरचनात्मक इकाई है। डिमर्स का पोलीमराइजेशन एक पार्श्व संगठन में 13 प्रोटोफिलामेंट्स के गठन की ओर जाता है जो एक खोखले सिलेंडर को जन्म देता है।

सूक्ष्मनलिकाएं। Commons.wikimedia.org से लिया गया

इस संरचना के खोखले सिलेंडरों में सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं, जो कि उनकी अपनी रचना द्वारा ध्रुवता दिखाती हैं। यही है, एक छोर को हेटेरोडाइमर जोड़कर बढ़ सकता है, जबकि दूसरे छोर को घटाया जा सकता है। बाद के मामले में, सूक्ष्मनलिका, उस दिशा में लंबा करने के बजाय सिकुड़ जाती है।

माइक्रोट्यूबुल्स न्यूक्लियेट (यानी पॉलीमराइज़ करना शुरू करते हैं) और सूक्ष्मनलिकाय आयोजन केंद्र (COM) में व्यवस्थित होते हैं। पशु कोशिकाओं में विभाजन के दौरान COM सेंट्रोसोम से जुड़े होते हैं।

उच्च पौधों में, जिनके सेंट्रोसोम नहीं होते हैं, COM समरूप साइटों में मौजूद होता है, लेकिन अन्य घटकों से बना होता है। सिलिया और फ्लैगेला में, COM मोटर संरचना के लिए बेसल स्थित है।

कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र विस्थापन माइक्रोट्यूबुल्स के माध्यम से प्राप्त किया जाता है। ये गुणसूत्रों और COMs के सेंट्रोमीटर के बीच शारीरिक संपर्क को मध्यस्थ करते हैं।

लक्षित depolymerization प्रतिक्रियाओं द्वारा, मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र अंततः विभाजित कोशिकाओं के ध्रुवों की ओर बढ़ेंगे।

माइटोटिक प्रोमेटापेज़

सही माइटोटिक क्रोमोसोमल अलगाव वह है जो गारंटी देता है कि प्रत्येक बेटी कोशिका को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का पूरक प्राप्त होता है।

विकिमीडिया कॉमन्स से सिल्विया 3

इसका मतलब यह है कि सेल को प्रत्येक जोड़ी को अलग-अलग गुणसूत्रों में दो अलग-अलग गुणसूत्रों को अलग करना होगा। यही है, यह स्टेम सेल के गुणसूत्रों के पूरे पूरक से प्रत्येक समरूप जोड़ी की बहन क्रोमैटिड को अलग करना चाहिए।

मितली खोलें

खुले न्यूटोज में, परमाणु लिफाफे के गायब होने की प्रक्रिया प्रोमेताफेज़ की विशिष्ट विशेषता है। यह एमओसी और गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर के बीच एकमात्र बाधा को गायब करने की अनुमति देता है।

MOCs से, लंबे सूक्ष्मनलिका तंतु गुणित होते हैं और गुणसूत्रों की ओर लंबे होते हैं। एक सेंट्रोमियर मिलने पर, पोलीमराइज़ेशन बंद हो जाता है और एक COM से जुड़ा एक क्रोमोसोम प्राप्त होता है।

माइटोसिस में गुणसूत्र दोहरे होते हैं। इसलिए, दो सेंट्रोमीटर भी हैं, लेकिन अभी भी एक ही संरचना में एकजुट हैं। इसका मतलब यह है कि सूक्ष्मनलिका पोलीमराइजेशन प्रक्रिया के अंत में हम उनमें से दो प्रति गुणसूत्र गुणसूत्र होंगे।

एक फिलामेंट COM के एक सेंट्रोमियर को संलग्न करेगा, और दूसरे को बहन क्रोमैटिड को COM से पहले के विपरीत संलग्न करेगा।

बंद हुआ सम्‍मोहन

बंद mitoes में, प्रक्रिया लगभग पिछले एक के समान है, लेकिन एक बड़े अंतर के साथ; परमाणु लिफाफा गायब नहीं होता है। इसलिए, COM आंतरिक है और परमाणु लामिना के माध्यम से आंतरिक परमाणु लिफाफे के साथ जुड़ा हुआ है।

अर्ध-बंद (या अर्ध-खुला) मिटोस में, परमाणु लिफाफा केवल दो विपरीत बिंदुओं पर गायब हो जाता है जहां एक नाभिकीय COM नाभिक के बाहर मौजूद होता है।

इसका मतलब यह है कि इन मिटो में सूक्ष्मनलिकाएं नाभिक में प्रवेश करती हैं, जो प्रोमेटापेज़ के बाद चरणों में गुणसूत्रों को जुटाने में सक्षम होते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन

अर्धसूत्री विभाजन। Es.wikipedia.org से लिया गया

जैसा कि अर्धसूत्रीविभाजन में एक '2 एन' कोशिका से चार 'एन' कोशिकाओं का उत्पादन शामिल है, साइटोप्लाज्म के दो विभाजन होने चाहिए। आइए इसे इस तरह से देखें: मेटाफ़ेज़ I के अंत में माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देने वाले सेंट्रोमेरेस की तुलना में चार गुना अधिक क्रोमैटिड होंगे।

पहले डिवीजन के बाद, सेंट्रोमीटर के रूप में दो क्रोमैटिड्स के साथ दो कोशिकाएं होंगी। केवल दूसरे साइटोप्लाज्मिक डिवीजन के अंत में सभी सेंट्रोमीटर और क्रोमैटिड व्यक्तिगत हो जाएंगे। जितने गुणसूत्र होंगे उतने सेंट्रोमीटर होंगे।

माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के लिए इन जटिल इंटरक्रोमैटिन इंटरैक्शन के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन कोइसीन है। लेकिन माइटोसिस की तुलना में अर्धसूत्रीविभाजन में अधिक जटिलताएं हैं। इसलिए, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि अर्धसूत्रीविभाजन माइटोटिक माइटोटिक से अलग है।

Cohesins गुणसूत्रों के सामंजस्य को उनके माइटोटिक और अर्धसूत्रीविभाजन प्रक्रिया के दौरान अनुमति देते हैं। इसके अलावा, वे दोनों प्रक्रियाओं में बहन क्रोमैटिड्स के बीच बातचीत की अनुमति और विनियमन करते हैं।

लेकिन अर्धसूत्रीविभाजन में वे कुछ को बढ़ावा देते हैं जो माइटोसिस में नहीं होता है: सजातीय संभोग, और परिणामस्वरूप synapses। ये प्रोटीन प्रत्येक मामले में अलग-अलग होते हैं। हम कह सकते हैं कि एक कोइसीन के बिना अर्धसूत्रीविभाजन जो इसे अलग करता है, संभव नहीं होगा।

अर्धसूत्रीविभाजन I

यंत्रवत् रूप से बोलते हुए, सेंट्रोमियर / COM इंटरैक्शन सभी सेल डिवीजन में समान है। हालाँकि, अर्धसूत्रीविभाजन I के अर्धसूत्रीविभाजन I में सेल बहन क्रोमैटिड को अलग नहीं करेगा, क्योंकि यह समसूत्रण में करता है।

इसके विपरीत, अर्धवृत्ताकार के स्पष्ट दोहरे सेट में मेयोटिक टेट्राड में चार क्रोमैटिड होते हैं। इस संरचना में माइटोसिस में कुछ और मौजूद नहीं है: चियास्मता।

श्यामा, जो कि समरूप गुणसूत्रों के बीच भौतिक विचलन हैं, सेंट्रोमीटरों के बीच क्या अंतर है, जिन्हें अलग किया जाना चाहिए: वे जो समरूपी गुणसूत्र हैं।

इस प्रकार, प्रॉम्प्टफेज़ I में, सेल के विपरीत ध्रुवों पर होमोलॉग्स और COM के सेंट्रोमीटर के बीच संबंध बनते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन II

यह प्रोमेतैपेज़ II माइटिक प्रोमेटापेज़ आई की तुलना में माइटोटिक प्रोमेटापेज़ के समान है। इस मामले में, कॉम्स बहन क्रोमैटिड्स के डुप्लिकेटेड सेंट्रोमीटर पर सूक्ष्मनलिकाएं "लॉन्च" करेंगे।

इस प्रकार, व्यक्तिगत गुणसूत्रों वाली दो कोशिकाओं का उत्पादन किया जाएगा, प्रत्येक जोड़ी से एक क्रोमैटिड का उत्पाद। इसलिए, प्रजातियों के अगुणित क्रोमोसोमल पूरक वाले कोशिकाओं का उत्पादन किया जाएगा।

संदर्भ

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