टेलोफ़ेज़: मिटोसिस में और अर्धसूत्रीविभाजन में - जीवविज्ञान - 2025

टीलोफ़ेज़ समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन के अंतिम विभाजन चरण है। यह एनाफेज के बाद होता है और साइटोप्लाज्मिक विभाजन या साइटोकाइनेसिस से पहले होता है। जो विशिष्ट विशेषता है जो इसे अलग करती है और इसे परिभाषित करती है वह नई नाभिक का निर्माण है।

एक बार डुप्लिकेट किए गए डीएनए को संकुचित कर दिया गया (प्रोफ़ेज़), बाध्य बहन क्रोमैटिड्स कोशिका (भूमध्य रेखा) के भूमध्य रेखा पर चले गए। एक बार जब सभी वहां एकत्रित हो गए, तो वे एनाफ़ेज़ के दौरान विभाजित कोशिका के ध्रुवों पर लामबंद हो गए।

टेलोफ़ेज़ माइटोसिस का अंतिम चरण है। विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से स्टीफन डाइटजेल।

अंत में, विभाजित करने और दो कोशिकाओं को जन्म देने के लिए, डीएनए की रक्षा करने वाले दो नाभिकों को पहले बनना चाहिए। यह वही है जो माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ के दौरान होता है।

ऐसा नहीं है कि कुछ बहुत अलग होता है, यंत्रवत् रूप से बोलते हुए, अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II के telophases के दौरान। लेकिन "क्रोमोसोम" के रूप में प्राप्त होने वाली सामग्री बहुत अलग हैं।

टेलोफ़ेज़ I में, अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका प्रत्येक ध्रुव पर नकली होमोलॉग्स का केवल एक सेट प्राप्त करती है। यही है, दो गुणसूत्रों द्वारा गठित प्रत्येक गुणसूत्र के साथ प्रजातियों के गुणसूत्र पूरक का एक सेट सेंट्रोमीटर में शामिल हो जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन II के टेलोफ़ेज़ पर, बहन क्रोमैटिड्स गुणसूत्रों के एक अगुणित संख्या के साथ ध्रुवीय, और नाभिक का विस्थापन करते हैं। टेलोफ़ेज़ के अंत तक, क्रोमोसोम अब संकुचित संरचनाओं के रूप में दिखाई नहीं देते हैं।

मैं इसे खाता हूं

खुले मिटोस में, कई छोटे नाभिक बनते हैं, जो कि चक्र की प्रगति के रूप में, प्रजातियों के न्यूक्लियोली ठेठ (जो कई नहीं हैं) के साथ मिलकर बनाते हैं। मेटाफ़ेज़ के दौरान ट्रिगर की गई घटनाओं के साथ, इन जीवों के संरचनात्मक जीवजनन टेलोफ़ेज़ में शुरू होते हैं।

यह बहुत महत्व का है क्योंकि न्यूक्लियोली में, अन्य चीजों के अलावा, आरएनए जो राइबोसोम का हिस्सा हैं, उनका संश्लेषण होता है। राइबोसोम में, प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए मैसेंजर आरएनए की अनुवाद प्रक्रिया की जाती है। और हर कोशिका, विशेष रूप से नए लोगों को, जल्दी से प्रोटीन बनाने की आवश्यकता होती है।

इसलिए, विभाजन से, उस विभाजन का प्रत्येक नया सेल उत्पाद अनुवाद प्रक्रिया और स्वायत्त अस्तित्व के लिए सक्षम होगा।

क्रोमेटिन decondensation

दूसरी ओर, क्रोमेटिन जो एनाफ़ेज़ से विरासत में मिला है, अत्यधिक संकुचित है। यह खुले mitoses में गठन के तहत नाभिक के भीतर इसे व्यवस्थित करने में सक्षम होने के लिए decondensed होना चाहिए।

एक विभाजित कोशिका में क्रोमेटिन decondensation को नियंत्रित करने की भूमिका एक प्रोटीन किनेज द्वारा निभाई जाती है जिसे ऑरोरा बी कहा जाता है। यह एंजाइम एनोफ़ेज़ के दौरान decondensation प्रक्रिया को प्रतिबंधित करता है, इस प्रकार इसे विभाजन या टेलोफ़ेज़ के अंतिम चरण तक सीमित करता है। वास्तव में, अरोरा बी प्रोटीन है जो एनाफ़ेज़ से टेलोफ़ेज़ तक संक्रमण को नियंत्रित करता है।

परमाणु लिफाफे का डी नोवो गठन

टेलोफ़ेज़ का दूसरा महत्वपूर्ण पहलू, और जो इसे परिभाषित करता है, वह परमाणु लिफाफा का निर्माण है। याद रखें कि खुले सेल डिवीजनों में, परमाणु लिफाफा संघनित क्रोमेटिन के मुक्त जमाव की अनुमति देने के लिए गायब हो जाता है। अब जब गुणसूत्र अलग हो गए हैं, तो उन्हें प्रति कोशिका ध्रुव में एक नए नाभिक में वर्गीकृत किया जाना चाहिए।

एक नया नाभिक उत्पन्न करने के लिए, क्रोमैटिन को प्रोटीन के साथ बातचीत करनी चाहिए जो परमाणु लामिना, या लामिनाइन का निर्माण करेगा। लामिंस, बदले में, अन्य प्रोटीनों के साथ बातचीत के लिए एक पुल के रूप में काम करेंगे जो परमाणु लामिना के गठन की अनुमति देगा।

यह क्रोमेटिन को यूरो और हेटरोक्रोमैटिन में अलग कर देगा, नाभिक के आंतरिक संगठन की अनुमति देगा, और आंतरिक परमाणु झिल्ली के समेकन में सहायता करेगा।

इसके साथ ही, स्टेम सेल के एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से निकाली गई सूक्ष्मनलिकाएं संरचनाएं टेलोपेज़ क्रोमेटिन के संघनन क्षेत्र में स्थानांतरित हो जाएंगी। वे इसे छोटे पैच में कवर करेंगे, और फिर इसे पूरी तरह से कवर करने के लिए तराजू।

यह एक्सट्रामम परमाणु झिल्ली है जो एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ और आंतरिक परमाणु झिल्ली के साथ निरंतर है।

माइटोसिस में टेलोफ़ेज़

पिछले चरणों के सभी इसकी नींव में माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ का वर्णन करते हैं। प्रत्येक कोशिका ध्रुव पर, मातृ कोशिका के गुणसूत्र पूरक के साथ एक नाभिक का गठन किया जाएगा।

लेकिन, जानवरों में माइटोसिस के विपरीत, पौधे की कोशिकाओं में माइटोसिस के दौरान एक अद्वितीय संरचना होती है जिसे अरोमाप्लास्ट रूपों के रूप में जाना जाता है। यह एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ के बीच संक्रमण में दो भविष्य के नाभिक के बीच प्रकट होता है।

पौधे के माइटोटिक डिवीजन में इसकी मुख्य भूमिका सेल प्लेट को संश्लेषित करना है। यही है, अरोमाप्लास्ट साइट को उत्पन्न करता है जहां टेलोफ़ेज़ समाप्त होने पर पौधे की नई कोशिकाएं विभाजित हो जाएंगी।

प्लांट सेल मिटोसिस में अरोमाप्लास्ट की भूमिका। तमीरिया अंग्रेजी विकिपीडिया, वाया विकिमीडिया कॉमन्स से।

अर्धसूत्रीविभाजन में टेलोफ़ेज़

Meiotic telophases में, जो पहले ही वर्णित किया गया है, वह होता है, लेकिन कुछ अंतरों के साथ। टेलोफ़ेज़ I में, "नाभिक" का गठन एकल (नकली) गुणसूत्रों के एकल सेट के साथ किया जाता है। टेलोफ़ेज़ II में, नाभिक का गठन बहन क्रोमैटिड के एक हाप्लोइड पूरक के साथ किया जाता है।

कई जीवों में, टेलोफ़ेज़ I में क्रोमैटिन संघनन नहीं होता है, जो लगभग तुरंत अर्धसूत्रीविभाजन II से गुजरता है। अन्य मामलों में, क्रोमैटिन डिकॉन्डेन्स करता है, लेकिन यह जल्दी ही प्रोपेज़ II के दौरान फिर से संकुचित हो जाता है।

परमाणु लिफाफा आमतौर पर टेलोफ़ेज़ I में अल्पकालिक होता है, लेकिन द्वितीय में स्थायी होता है। ऑरोरा बी प्रोटीन टेलोफ़ेज़ I के दौरान समरूप गुणसूत्रों के अलगाव को नियंत्रित करता है। हालांकि, यह टेलोफ़ेज़ II के दौरान बहन क्रोमैटिड्स के अलगाव में भाग नहीं लेता है।

परमाणु विभाजन के सभी मामलों में, यह प्रक्रिया साइटोप्लाज्म के एक विभाजन के बाद होती है, एक प्रक्रिया जिसे साइटोकाइनेसिस कहा जाता है। साइटोकिनेसिस को माइटोसिस में टेलोफ़ेज़ के अंत में और टेलियोफ़ेज़ I के अंत में और अर्धसूत्रीविभाजन के टेलोफ़ेज़ II के अंत में देखा जाता है।

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