ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी एक बाह्य परजीवी प्रोटोजोआ है। यह क्लास किनेटोप्लास्टिडे, फैमिली ट्रिपैनोसोमेटिडे जीनस ट्रिपैनोसोमा से संबंधित है। दो उप-प्रजातियां हैं जो मानव अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस के दो अलग-अलग प्रकारों का कारण बनती हैं या जिन्हें "स्लीपिंग सिकनेस" भी कहा जाता है।
ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी उप-समूह। गंभीर, पुराने रूप और 98% मामलों का कारण बनता है, जो पश्चिम और मध्य उप-सहारा अफ्रीका में स्थित हैं। ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी उप-समूह। केंद्रीय और पूर्वी उप-सहारन अफ्रीका में मौजूद, तीव्र रूप का कारण है।
रक्त में ट्रिपैनोसोमा के रूप। लेखक: रोग नियंत्रण और रोकथाम के सार्वजनिक स्वास्थ्य छवि पुस्तकालय के लिए केंद्र। सामग्री प्रदाता: सीडीसी / डॉ। मायरोन जी शुल्त्स।
इस बीमारी के दोनों प्रकारों को उन उप-सहारा अफ्रीकी देशों में सूचित किया गया है, जहां टेटसे मक्खी, ग्लोसिना एसपीपी, टी। ब्रूसी के वेक्टर या संचारण एजेंट पाए जाते हैं।
एक तीसरा उप-प्रजाति, ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी उप-समूह। ब्रुसी, घरेलू और जंगली जानवरों में एक समान बीमारी का कारण बनता है, जिसे नगाना कहा जाता है।
"स्लीपिंग सिकनेस" से उप-सहारा अफ्रीका के 36 देशों में 60 मिलियन से अधिक लोगों को खतरा है। प्रति वर्ष लगभग 300,000 से 500,000 मामले होते हैं, जिनमें से लगभग 70,000 से 100,000 की मृत्यु हो जाती है। त्सेत्से मक्खी का संक्रमण 10 मिलियन वर्ग किलोमीटर, अफ्रीका के भूमि द्रव्यमान का एक तिहाई क्षेत्र शामिल है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन हाल के वर्षों में मानव अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस के नए मामलों की संख्या में उल्लेखनीय कमी को पहचानता है। यह इस बीमारी को नियंत्रित करने के लिए राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय पहल की दृढ़ता के कारण है।
सामान्य विशेषताएँ
इसे "स्लीपिंग सिकनेस" कहा जाता है क्योंकि यह रोगी में प्राकृतिक नींद चक्र के उलट होने का कारण बनता है। व्यक्ति दिन में सोता है और रात में जागता है। यह मानसिक और न्यूरोलॉजिकल गड़बड़ी की श्रृंखला का उत्पाद है जो रोग अपने उन्नत चरण में पैदा करता है।
खोज
अफ्रीका में पशुओं के लिए पशु ट्रिपनोसोमियासिस या नगाना एक प्रमुख बीमारी है। ट्रायपैनोसोमा ब्रूसि को 1899 में प्रेरक एजेंट के रूप में पहचाना गया था। यह जूलैंडैंड में एक प्रमुख नगाना प्रकोप की जांच करते समय डेविड ब्रूस था।
इसके बाद, एल्डो कैस्टेलानी ने "सो रही बीमारी" वाले मानव रोगियों के रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव में ट्रिपैनोसोम की इस प्रजाति की पहचान की।
1902 और 1910 के बीच, मनुष्यों में रोग के दो प्रकार और उनकी उप-उपप्रजातियों की पहचान की गई थी। जानवरों और मनुष्यों दोनों मनुष्यों में बीमारी पैदा करने में सक्षम परजीवियों के लिए जलाशयों के रूप में कार्य कर सकते हैं।
जेनेटिक्स
ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी नाभिक का जीनोम 11 द्विगुणित क्रोमोसोम और एक सौ माइक्रोक्रोमोसोम से बना होता है। कुल में इसके 9,068 जीन हैं। माइटोकॉन्ड्रिया का जीनोम (कीनेटोप्लास्ट) गोलाकार डीएनए की कई प्रतियों से बना है।
"स्लीपिंग सिकनेस" और ग्लोबल वार्मिंग
अफ्रीकी मानव ट्रिपैनोसोमियासिस को 12 मानव संक्रामक रोगों में से एक माना जाता है जो कि ग्लोबल वार्मिंग से बढ़ सकता है।
ऐसा इसलिए है क्योंकि परिवेश का तापमान बढ़ने के कारण, ग्लोसिना सपा द्वारा कब्जा किए जाने की संभावना है। फ्लाई का विस्तार होगा। जैसा कि मक्खी नए क्षेत्रों का उपनिवेश करती है, यह परजीवी को अपने साथ ले जाएगा।
Phylogeny और taxonomy
इलाज
ग्लाइकोप्रोटीन (एंटीजेनिक भिन्नता) की इसकी बाहरी परत के विन्यास में लगातार बदलाव के लिए ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी की क्षमता, "नींद की बीमारी" के खिलाफ टीके विकसित करना बहुत कठिन बना देती है।
कोई रोगनिरोधी कीमोथेरेपी नहीं है और टीका की कोई संभावना नहीं है। मानव अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस के लिए इस्तेमाल की जाने वाली चार मुख्य दवाएं विषाक्त हैं।
मेलारसोप्रोल एकमात्र ऐसी दवा है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की बीमारी के दोनों प्रकारों के लिए प्रभावी है। हालांकि, यह इतना विषैला होता है कि इसे प्राप्त करने वाले 5% रोगियों को मार देता है।
एफ़्लोर्निथिन, अकेले या निफर्टिमॉक्स के साथ संयोजन में, ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी उप-समूह के कारण होने वाली बीमारी के लिए चिकित्सा की पहली पंक्ति के रूप में उपयोग किया जाता है। gambiense।
संदर्भ
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